您好，术后病理：右肺上叶腺泡型浸润性腺癌90%，伴有伏壁型成分10%，T1aN0，IA1期。基因检测ALK融合。右肺下叶肺泡上皮轻度不典型增生。右肺下叶另一处结节，局灶肺间质轻度增生伴少量淋巴细胞浸润。

这是一组大样本的数据

胸腺五肽（TP-5）由精氨酸、赖氨酸、天门冬氨酸、缬氨酸、酪氨酸五种氨基酸组成，是胸腺分泌物的一种胸腺生成素Ⅱ的有效部分。
胸腺生成素Ⅱ是从胸腺激素中分离出来的单一多肽化合物，由49个氨基酸组成，而其中由5个氨基酸组成的肽链片段，却有着与胸腺生成素II相同的全部生理功能，所以就把这个五肽片段称为胸腺五肽。
目前临床常用的胸腺五肽有1mg/支、10mg/支两种规格。不同厂家胸腺五肽的生产工艺、辅料等有所不同，即便规格都是1mg/支，给药途径也是不同的。而规格为10mg/支的胸腺五肽不能静脉给药，只能肌内注射或皮下注射！
并且用于静脉给药的制剂，pH值、渗透压、微粒都有严格的标准。例如，如果配制后的溶液微粒不符合要求，注入人体后，较大的可堵塞毛细血管形成血栓，若侵入肺、脑、肾、眼等组织也可形成栓塞，并由于巨噬细胞的包围和增值，形成肉芽肿等危害。
胸腺五肽的副作用：胸腺五肽是化学合成物质，并不是人体天然存在物质，此外它的半衰期仅有30秒，血药消失快，而且药物机制不明确，虽然也应用在抗病毒、抗感染、抗肿瘤等方面，但是对T细胞的各个阶段是否能发挥作用，缺乏进一步的了解，临床研究也比较少。

胸腺五肽临床上也具备一定的抗病毒、抗肿瘤作用，但缺乏有力的临床研究结果支持。

如果术后容易感冒，乏力，活动后出虚汗，可以肌注胸腺五肽

如果要打，建议选择胸腺法新，胸腺肽α1的化学结构和空间结构明确，是由28个氨基酸组成，临床上应用的胸腺法新，与人体天然胸腺肽α1化学结构和空间结构完全一致，从而也保证了其生物活性与人体天然胸腺肽α1完全一致。
从药物作用原理上来说，胸腺法新全程参与T细胞的生长、分化、成熟以及调节。也就是说，胸腺法新可以在T细胞的形成，包括从干细胞转化为T细胞，T细胞的进一步分化成熟，到成熟后发挥抗肿瘤活性，这整个过程中发挥作用。同时，它还具有免疫调节作用，促进T细胞对肿瘤细胞的识别，促进抗原提呈作用。
这也是胸腺法新作为目前临床中应用最广泛、依据最强药品的主要原因。此外，胸腺法新对绝大多数患者耐受良好，安全性非常高，迄今没有胸腺法新药物相关毒副反应的报告。据说有少数患者出现注射部位的热感，罕见有发热，转氨酶短暂升高等反应。
目前有研究发现采用胸腺法新联用化疗治疗非小细胞肺癌可减轻骨髓抑制作用和化疗毒性，其机制主要是通过促进淋巴细胞表达，分泌造血因子，如粒细胞-单核细胞集落刺激因子等实现。胸腺法新联合放化疗可以提高患者免疫功能，减轻对肺组织的损伤，增强了治疗耐受性。

在IA期患者中，
无高危因素、一个高危因素、两个高危因素、三个高危因素的平均无复发生存时间分别是，86.9、80.5、66.7和56.5月。
无高危因素、一个高危因素、两个高危因素、三个高危因素的平均总生存时间分别是，93.4、93.5、81.9和78.9月。

术后高危因素：术后病理示低分化或分化差（包括神经内分泌癌）；病理亚型为微乳头型，实性型，有脉管瘤栓或神经侵犯；侵犯胸膜；肿块大于4cm，淋巴结清扫不充分。

Alk基因融合，如果一旦肿瘤复发转移，可以优先选择ALK-TKI治疗，效果非常好。

上面只是统计学数据

50%患者的生存期

肺浸润性腺癌类型包括：贴壁型，腺泡型，实体型，乳头型以及微乳头型。微乳头及实性型恶性程度高，早期容易转移，腺泡型不属于高危因素。

是否打胸腺肽与你的病没有相关性

个人观点，右肺3个结节手术已切除，术后病理属早期，不合并高危因素，不需要术后进一步治疗，建议改变自己的生活方式，比如不熬夜，乐观，不要有任何负担