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什么类型的患儿需要使用生长激...

病请描述:随着科技的不断发展,人们对于生长激素的了解也越来越多。我们知道,生长激素是一种可以促进人体生长发育的激素,同时还具有其他重要的生理作用。在儿童成长的过程中,对于一些身体发育缓慢或生长延迟的孩子,使用生长激素可以帮助他们恢复正常的生长速度和身高。那么,到底什么样的儿童需要使用生长激素呢?本文将从多个角度为大家进行科普。一、身材高矮不一首先,我们可以从孩子的身材上来看。一些孩子因为基因、营养不良、疾病等原因,出现了身高矮小、生长缓慢的情况。这些孩子可能会面临生活中种种困难和不适,例如被饭桌上的高峰盯着看、体育锻炼被同龄人甩在后面、孤立自闭等等。这时,使用生长激素就可以促进孩子发育,让他们在生长过程中能够更快地恢复正常身高,获得更多的生活便利。二、患有生长激素缺乏症除了身材问题外,一些儿童也会因为身体自身原因出现生长激素缺乏的情况,这也会影响他们的身高和其他生理发育。严重的生长激素缺乏可能导致短身症、智力发育迟缓等问题。在这种情况下,使用生长激素就可以起到弥补缺陷、促进身体发育的作用。三、早产或低体重儿对于早产或低体重儿来说,生长发育缓慢是一种非常常见的情况。这些儿童易患病、抵抗力差、智力发育不完全等,长时间处于营养失衡的状态。为了能够帮助他们快速达到同龄人的生长水平,很多医生会选择使用生长激素来促进孩子的身体发育。四、部分身体功能不全在一些疾病中,孩子会出现某些身体功能不全的情况。例如,先天性心脏病等心脏疾病,可能会导致孩子氧气供应不足,生长发育受到影响。这时,使用生长激素也可以对身体发育起到支持作用。其实,在很多场合下,生长激素也可以作为一种辅助治疗手段来使用。例如,某些医生会在治疗糖尿病等疾病时使用生长激素来加速伤口愈合;一些孩子由于疾病、受伤等原因导致身体发育缓慢,也可以通过使用生长激素来加速恢复。当然,在使用生长激素时,也要严格按照医生的指示和用药方案进行治疗。总之,不同儿童需要使用生长激素的情况是多样的,我们应该正确认识生长激素的作用,在医生的指导下,合理利用这种好的治疗手段,并注意保护孩子的健康。生长激素是一种强有力的治疗工具,可以促进身体发育。但是,正确使用生长激素需要严格按照医生指导、针对患者的身体情况来选择和使用,并且需要遵循一些常见的使用注意事项。父母应该始终警惕自己是否有滥用生长激素的倾向,应该在治疗过程中保持沟通和观察孩子的身体状况,避免因误解和不当使用而对孩子的身体带来不可估量的不良影响。

生长发育 2023-11-16阅读量3083

母亲节专题—&m...

病请描述:文章转载自:微医上海 随着宫颈癌筛查知识的推广普及,越来越多的女性认识到宫颈癌的致病元凶来自于一种病毒——HPV(人乳头瘤病毒),我们常常在门诊会被问到: · HPV阳性是否就一定会得宫颈癌啊? · 我现在HPV阳性,能不能怀孕?会遗传给下一代么? 尤其在二胎、三胎政策放开,我们在日常诊疗中,也会遇到处在备孕或孕期的患者被诊断为宫颈癌,那我们如何呵护“准”妈妈健康,帮助宝妈们走出困境呢? 在母亲节到来之际,关心母亲,关爱女性,豪洛捷联合微医特邀上海交通大学医学院附属仁济医院邱丽华主任,为大家答疑解惑。 邱丽华,上海交通大学医学院附属仁济医院,主任医师,医学博士,教授,主任医师,博士研究生导师,上海交通大学医学院附属仁济医院妇产科副主任。现为中华医学会妇科肿瘤学分会委员,上海医学会妇科肿瘤学分会副主任委员,长三角宫颈癌及女性下生殖道感染防控联盟副主任委员,上海市优生优育科学协会阴道镜和宫颈病理学专业委员会副主任委员、中国医师协会妇产科分会青年医师工作委员会副主任委员,中国医师协会妇产科分会阴道镜与宫颈病变专业委员会委员,中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会委员,上海医学会妇科肿瘤学分会宫颈癌学组组长,上海医学会妇产科分会感染学组副组长,浦东新区宫颈联盟主席,《国际生殖健康/计划生育杂志》编委,《中国实用妇科与产科杂志》特邀编委。曾赴美国Providence College、澳大利亚悉尼大学和加拿大渥太华大学进行访问学者工作。 No.1什么是HPV感染感染了HPV就一定会得癌吗? 研究证明,99.7%的宫颈癌是人乳头瘤病毒(HPV)感染相关的。目前我国宫颈癌仍属于高发,2018年我国宫颈癌发病数近11万,死亡人数近3万。 已发现的HPV病毒有200多个型别,WHO认证的高危型有:16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68共14个型别。高危型HPV持续感染才是宫颈癌发生的主要原因,尤其是16型和18型引起的宫颈癌超过70%,所以检测高危HPV是我们进行宫颈癌筛查的重要手段。 而高危型HPV的致癌过程也是相当漫长的,通常需要经历10年左右的时光,在此期间可以通过及时发现并治疗癌前病变可以终结进程,避免宫颈癌的发生。 No.2孕期发现HPV感染可以继续怀孕吗?我该怎么做? 当发现HPV感染时,务必应及时至宫颈专病门诊就诊。 医生会根据宫颈癌筛查结果,来决定是否进一步检查,包括电子阴道镜检查和宫颈组织病理学检查,以明确是否存在由HPV感染引起的生殖器疣、宫颈癌前病变,甚至宫颈癌。 医生会根据不同的疾病状态,制定不同的孕期和产后的随访、治疗计划。准妈妈们可安心继续妊娠并遵医嘱随访,不必过度担忧。 No.3感染过HPV或得过宫颈病变但治愈了可以接种疫苗吗? HPV疫苗对已有HPV感染的人群亦有保护作用,原因在于现有疫苗可预防多种HPV感染,而女性同时感染多种HPV的可能性极低。 HPV感染及由此引发的宫颈病变治愈后,进行HPV疫苗接种可减少疾病的复发率,尤其目前疫苗能预防的几种HPV病毒,患者不会全感染过,接种还是有好处的。 No.4如果已经打了一针HPV疫苗后发现自己怀孕了,该怎么办? 由于HPV疫苗还没能在孕妇中进行可靠的安全性评估,因此目前尚不推荐孕妇接种HPV疫苗。 如果在已打了三剂疫苗中的一或二剂后发现怀孕,应暂停接种,剩余的接种针剂应推迟到产后。 目前有一项在丹麦进行的大型全国性研究报道,在怀孕期间接种四价HPV疫苗,自然流产、死产、严重出生缺陷、低出生体重和早产的风险没有显著升高。因此,目前尚不能说接种HPV疫苗是继续妊娠的禁忌症。 No.5孕期如何进行精准的HPV检查? 孕妇进行HPV的检查需要更为精准,临床医生和孕妇最担心的是取样时出血,鉴于孕妇已进行常规的宫颈液基细胞学筛查取样,1次取样如果能够满足两种检测,是最为合理的解决方案。 且研究证实,孕期检测采样并不会增加并发症,包括出血和自然流产的风险。孕期细胞学异常很常见,大约能发现5%的异常细胞,因此不推荐HPV DNA检测。而应选用经过临床验证的高特异性的技术,比如Aptima HPV E6 E7 mRNA检测,检测特异性更高且有助于减少一过性HPV的感染,减少不必要的恐慌。 发现HPV感染不必过度惊慌,及时向宫颈疾病门诊的医生进行咨询并遵医嘱随访、治疗非常必要!也希望每个女性都能成为健康的妈妈,无宫颈癌之忧!

邱丽华 2023-10-30阅读量4816

日常生活接触会不会传播梅毒?

病请描述:梅毒,是一种不及时治疗可致严重健康危害的性传播疾病。在数十年的感染病程中,可分为一期梅毒、二期梅毒、潜伏梅毒和三期梅毒几个阶段,在每个阶段有不同的临床表现。 梅毒主要通过性接触传播,孕妇可将梅毒传染给胎儿,导致低出生体重儿、早产、死胎等。因此,怀孕时检查出梅毒,应立即就医正规治疗。 大家比较关心的是日常生活会不会传播梅毒,由于梅毒螺旋体这种细菌对日光、消毒剂、热比较敏感,在外界难以持久存活,所以接触下列物品不会染上梅毒:马桶座、门把手、游泳池、热水浴缸、公共浴袍和餐具。 如何减少患梅毒的机会:洁身自好;性对象经过检测且没患梅毒;每次正确使用安全套。 患了梅毒有哪些表现: 1. 一期梅毒:在性接触部位(外阴、肛、口唇等)出现不痛不痒的类圆形破溃,即便没有就医用药,经过1个月左右,破溃也会缓慢愈合,很多人可能忽略了这个。 2. 二期梅毒:梅毒螺旋体这种细菌在人体内大量增殖扩散,入侵皮肤粘膜、骨骼、肝肾内脏,形成二期梅毒,对周身各个系统造成损害。 患者手足心可出现铜红色斑,部分人也可出现全身性皮疹,不痛不痒,可以模拟几十种常见的皮肤病,甚至脱发,因此在皮肤科,梅毒被称为“万能的模仿者”。 同样,这些皮疹和内脏损伤经过一段时间,也会慢慢平复,进入长达数十年的潜伏感染阶段。 3. 潜伏梅毒,又称隐性梅毒,患者可在几十年内没有任何不适症状,只是在血液化验时查出梅毒抗体阳性,在早期有传染性。不及时治疗,进一步进展为晚期梅毒。 4.三期梅毒,以心血管和神经系统损伤、眼病为主,临床上遇到一部分患者,年纪轻轻发生偏瘫中风,查出神经梅毒

赵玉磊 2023-10-27阅读量3632

儿童血管瘤是什么原因?和孕期...

病请描述:血管瘤发生的病因是比较复杂的,可能与早产、低体重、多胎、孕母高龄、先兆子痫、胎盘前置等因素有关,胎儿期羊水穿刺也被认为是高危因素。其发生还可能与基因突变有关,另外也有部分学者认为其发生与雌激素有关,女同志使用避孕药,还有雌激素的功能紊乱也可能导致血管瘤的发生。孕妈妈们注意怀孕期间保持愉悦的心情,清淡饮食,充足睡眠,适当锻炼,定期孕检。

齐炜炜 2023-09-22阅读量3196

一而再,再而三,三而四地流产...

病请描述: 温州医科大学附属第一医院 小美和她的先生 是一对喜欢旅行、烹饪和阅读的夫妻 结婚多年感情甜蜜 然而,小美每一次怀孕都流产了 甚至在第四次流产后 她出现了下肢血栓 夫妻俩逐渐开始怀疑,是不是身体出了问题,于是他们前往温州医科大学附属第一医院就诊。经医生检查,小美的先生身体没有问题,目光聚焦到了小美身上。一番筛查后,他们来到了风湿免疫科,小美被确诊为抗磷脂抗体综合征(APS),医生解释道只要经过系统的治疗,大多数患者会获得良好的疗效,这让他们心中的大石头终于落了地。 那么,APS到底是什么病征,为何会引起反复的流产呢?让我们来听听专家怎么说... 在现代社会的高压力环境下,复发性流产的患者人数逐年增加,给患者的身体和心理造成了相当大的伤害。 复发性流产的病因非常复杂,包括: 染色体或基因异常 解剖结构异常(包括先天性和获得性) 自身免疫性疾病 血栓前状态(包括遗传性和获得性) 内分泌因素 感染因素 男性因素 环境心理因素等 而今天我们要介绍的是导致复发性流产的一大免疫“凶手”——抗磷脂综合征(antiphospholipidsyndrome,APS),在自身免疫性疾病的患者中,因抗磷脂综合征引起的复发性流产占30%左右。 APS是一种非炎症性自身免疫性疾病。其起病的主要原因是机体产生了抗磷脂抗体,这种抗体可以与体内的磷脂结合形成复合物,进而影响血液凝固功能,导致血栓形成。 血栓可以出现在全身各个大小血管,包括脑、肺、下肢血管等。当血栓形成在母体的血管内时,会影响胎儿的血液供应,导致胎儿缺氧,进而影响胎儿的健康。此外,抗磷脂抗体还可能会影响到胎盘的形成和功能,从而导致胎儿生长迟缓、早产、胎儿死亡等问题。 抗磷脂抗体分为  典型  和  非典型  两种。目前APS的诊断主要根据2006年国际血栓与止血学会修订的抗磷脂综合征分类标准,其中所纳入的是典型的抗磷脂抗体,符合分类标准的患者被诊断为典型的APS。然而,科研工作者在不断地研发新的诊断的血清标志物,发现了非典型抗磷脂抗体,从而为诊断提供了更多线索。 典型的抗磷脂抗体包括抗心磷脂抗体、抗β2糖蛋白1抗体和狼疮抗凝物。如果以上检测结果均为阴性,必要时可进一步排查非典型抗磷脂抗体,包括抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体、抗凝血素抗体、抗磷脂酰乙醇胺抗体、抗膜联蛋白A5抗体、抗膜联蛋白A2抗体、抗波形蛋白/心磷脂复合物抗体、抗β2GP1结构域抗体、抗内皮细胞抗体、抗蛋白C抗体、抗蛋白S蛋白抗体等,种类繁多。 📌因此,对于部分典型抗磷脂阴性的患者,风湿免疫科医生会建议进一步检测非典型抗磷脂抗体。 04 如何治疗APS? APS的治疗和预防药物主要包括低分子肝素、肝素、华法林、小剂量阿司匹林等。部分病人还可能需要糖皮质激素、羟氯喹、静注免疫球蛋白、血浆置换以及免疫吸附等特殊治疗。但具体选择何种药物与何种治疗方式,仍需根据患者自身情况(例如,是否有合并其他的自身免疫病、血小板水平、既往血栓史情况、既往流产情况、自身抗体水平等)进行个体化治疗。目前,温医大附一院风湿免疫科设有风湿病妊娠专病门诊,旨在提供更加精准、专业的医疗服务,为患者打通了对症就医的渠道。 反复流产可能是某一种疾病的表现 若有征兆需尽快完善检查 早发现早治疗 可帮助提高妊娠成功率 避免出现危及健康的并发症

孙莉 2023-09-19阅读量5656

妊娠期急性胰腺炎怎么办?04

病请描述:3.3、妊娠处理 由于同时危及孕产妇和胎儿生命安全,故需根据病情轻重选择终止妊娠时间。对于妊娠晚期患者一旦胎儿已经成熟或接近成熟,应尽早施行剖腹产,并联合新生儿科加强围产期新生儿的护理,促进胎儿肺成熟。这不仅有利于迅速降低孕妇血脂、减轻孕妇的炎症反应和腹腔内压力,更重要的是避免胎儿宫内窘迫的发生。因出现时胎盘血液灌流急剧下降,同时脱水使血液呈高凝状态,纤维蛋白原沉积在绒毛微血管,与血细胞形成微血管栓塞,加剧了胎盘血液循环障碍,易引起子宫和胎盘严重缺血缺氧导致流产、早产、胎儿宫内窘迫甚至死亡。故及时选择中止妊娠时间及方式尤为重要。 对于妊早期或妊中期的,应尽量避免使用对胎儿有致畸或毒副作用明显的药物,保持患者循环稳定,密切观察孕妇和胎儿情况。对于大多数轻型或中度重症胰腺炎病例,可以通过保守治疗既保住胎儿,又能控制急性胰腺炎病情。临床不主张对患者常规行流产或引产等方式中止妊娠。但是,一旦患者病情经积极的治疗仍然进行性加重或胎儿宫内窘迫等已经发生,应尽快流产或引产,避免胎死宫内导致孕妇病情的进一步加重。 中止妊娠的指针包括:足月妊娠;经过24-48小时治疗后病情恶化;无改善的麻痹性肠梗阻;宫内死胎;胎儿畸形和明显的流产或早产征象。特别是确诊为出血坏死性或重度髙脂血症后,妊娠最好中止,因为这将明显增加母婴死亡率。剖宫产是中止妊娠的优先方法,产后患者血脂在24小时内常可下降20%。 3.4、手术治疗 对于患者感染期出现胰腺坏死、胰周脓肿、假性囊肿或大出血、腹腔内压增高或腹腔间隔室综合征需采用微创或开腹方法进行手术处理,包括感染病灶的坏死组织清除及引流术,方法有经皮超引导下的胰周坏死积液引流术和内镜下坏死组织清除术等,国外报道后者能达到更好的临床效果。开腹引流手术则可与剖宫产同时进行。若出现胃肠瘘则根据瘘的部位和严重程度釆取引流或造瘘处理,但手术治疗并不能终止的病情进展,甚至增加、胰腺感染、 的发生机率。 4、预后 随着病因学研究、实验室检査、影像学技术的发展以及孕产妇和新生儿重症监护的改善,的早期诊断率及治愈率均显著提高,母婴病死率亦明显下降。有报道上世纪年代妊娠合并胰腺炎的母婴病死率分别高达37%和11-37%,近年来,由于诊断和治疗技术的发展,妊娠期急性胰腺炎孕妇病死率显著下降,国外报道低于1%,胎儿病死率为1-18%。国内报道母婴病死率分别为18%和25%左右,见于中重度患者。妊娠早期以流产风险较高,妊娠晚期早产儿生存率较高。 5、结论 妊娠期急性胰腺炎是妊娠期罕见的一种疾病,对孕妇及胎儿威胁极大,极易造成胎儿早产和宫内胎儿死亡。临床上易漏诊误诊,对于孕妇出现不明原因的急性腹痛时,尤其是上腹痛时,需常规考虑本疾病。的病因以胆源性疾病和高脂血症为主,多发于妊娠中晚期,诊断依据临床表现、实验室检测和影像学资料,治疗中根据病因及严重程度,釆取个体化治疗方案,轻度的一般治疗包括保守治疗和营养支持治疗,中、重度则需要重症监护或外科治疗,并组成包括外科、产科、新生儿科在内的多学科治疗组,,根据病情适时终止妊娠,保护孕妇和胎儿安全,降低病死率。孕产妇需监测血脂,己有血脂升高的孕产妇需调整饮食结构并控制血脂水平以预防的发生。 本文选自:肖柄华、黄耿文,妊娠期急性胰腺炎旳诊断与治疗。 原文链接地址:妊娠期急性胰腺炎:单中心20年52例分析-中国知网(cnki.net)

赵刚 2023-08-28阅读量3522

妊娠期急性胰腺炎怎么办?03

病请描述:3、治疗 由于同时危及孕产妇和胎儿安全,故往往引起患者及家属的极大关注。而由于忌惮药物及治疗对于孕产妇,尤其是胎儿的影响,医生在处理此类病人时亦往往感觉十分棘手。治疗原则与非妊娠期急性胰腺炎治疗基本相同,因产科原因,在治疗上需外科、产科、新生儿科共同协作,同时需根据不同病因、病情严重程度,选择个体化治疗方案,才能达到预期效果。 3.1保守治疗 保守治疗主要为禁食、吸氧、胃肠减压、早期液体复苏、补液纠正水电解质和酸碱失衡,防治休克,抑酸,营养支持,维持循环稳定及器官功能支持,防治局部与全身并发症,动态观察孕产妇及胎儿胎心变化,病情严重者转入治疗,动态监测呼吸循环及血流动力学等情况。 由于患者及胎儿对营养的需求,同时细胞因子影响胎盘的血液供应和胎儿发育,故中、重度全胃肠外营养(TPN)及肠内营养应早期应用。并尽早从TPN过渡到肠内营养,后者多釆用内镜下经鼻空肠置管,符合生理学特征,有利于改善肠道屏障功能和减少细菌移位并避免了可能发生的并发症。对于非胆源性或轻度应用抗生素没有任何治疗作用。 有证据表明,预防性应用抗生素可能对非胰性感染有一定的保护作用,但未能显示明显降低死亡率和感染坏死,并需要手术干预。胆源性或伴感染的中度、重度患者需使用抗生素,同时需关注考虑到抗生素对胎儿致畸的风险,青霉素族及绝大多数的头孢菌素类药物都是B类药物,在人类没有风险的证据。亚胺培南具有广谱抗菌性,属于碳青霉稀抗生素类,为妊娠C级的药物,被认为对胰腺感染效果明显能透过胎盘,临床使用于妊娠患者时须减少用量。甲确挫类药物属B级药物,能自由地穿越过胎盘,并没有显示出甲確唑与致畸作用的风险增加有任何关联。喹诺酮类药物已被列为C类,人们已经观察到在一些动物实验中对关节和软骨等组织的不利影响。无论使用何种抗生素药物,治疗中应按照微生物血培养及病人的临床状况进行修改。生长抑素、奥曲肽、加贝酯等药物在中对胎儿有无致畸作用目前国际上尚无定论。 3.2病因治疗 胆源性治疗上以保守治疗多见,但结石未处理约患者可能复发,且复发可能更严重、更危险,早产、流产及宫内窘迫发生率增高。临床须根据妊娠时期、有无胆总管扩张、临床表现及病情严重程度决定治疗方案。国外报道腹腔镜胆囊切除术被认为是在怀孕的各个阶段安全的,以妊娠中期为最佳,因为此期胎儿组织器官形成已经完成,子宫增大不明显,妊娠晚期则因为腹腔镜视野受增大的子宫影响操作。腹腔镜胆囊切除术的适应证为病情严重、有黄疽及腹膜炎患者,并被认为没有增加的孕妇和胎儿的风险优点与非怀孕人群手术相似,包括术后疼痛较轻,术后肠梗阻发生率低,住院时间短,以及恢复快。同时腹腔镜胆囊切除手术的难度在于:避免穿刺针和术中操作对子宫的刺激以防早产、胎儿酸血症的发生等。国内有报道对于妊娠晚期患者伴胆囊肿大、淤胆严重者釆取胆囊穿刺引流减压术,待产后择期胆囊切除术,避免了早期胆道手术。 出现急性重症胆源性胰腺炎时因持续性胆道梗阻使病情恶化,诱发细菌性胆管炎,此时须釆取手术行胆道减压解除梗阻,并推荐行ERCP检查。经确诊胆总管结石并梗阻后可行鼻胆管引流(ENBD)或胆道括约肌切开取石术(EST),引流感染的胆汁或取出嵌顿的胆道结石,有效改善症状,预防复发并降低病死率。此过程的一个主要问题是须考虑对胎儿的辐射。 有学者主张胆道支架置入术,而不是执行括约肌切开取石,这样可以消除括约肌切开术伴随的并发症。有报道给10例患者放置了胆道支架而无括约肌切开术,所有这些人都无并发症,并正常分娩。所有人产后再次进行,取出支架并行了括约肌切开术,8例结石取出。有2例患者的支架自留置了7月和8月,并未发展到闭塞或胆管炎。 和需要二次手术。 本文选自:肖柄华、黄耿文,妊娠期急性胰腺炎旳诊断与治疗。 原文链接地址:妊娠期急性胰腺炎:单中心20年52例分析-中国知网(cnki.net)

赵刚 2023-08-17阅读量2888

妊娠期急性胰腺炎怎么办?02

病请描述:酗酒可以导致急性胰腺炎已经为临床所熟知,尽管如此,其机制目前尚不十分明了。普遍接受的观点认为,酒精对于胰腺细胞具有毒性作用,能损伤胰腺、刺激胰腺分泌,并引起十二指肠乳头水肿和括约肌痉挛,诱发发生。由于我国传统风俗所提倡的“孕妇进补”等不良饮食习惯亦为发生的重要因素,高脂肪高热量饮食刺激大量胰液和胆汁分泌,而此时孕产妇胰液和胆汁容易因排泄不畅时及括约肌痉挛引发。 此外,单个甲状旁腺腺瘤和甲状旁腺增生引起的甲旁亢及高钙血症也可引起急性胰腺炎,血钙增高能刺激胰腺外分泌,引起胰管钙化,同时也能诱导胰蛋白酶原的激活引起急性胰腺炎发生,导致反复流产,并容易被妊娠期的一些生理变化掩盖和忽略。一些妊娠期用药分类为B级药物如红霉素、美沙拉嗪、柳氮横胺吡啶、类固醇、噻嗪类利尿药物等可在妊娠中使用,但可能会引起急性胰腺炎。妊娠期高血压症也可因持续性动脉痉挛导致胰腺缺血及微循环障碍,诱发发生。妊娠呕吐、产褥感染和分挽也可诱发。妊娠期胰腺微循环障碍和血流动力学因素亦和发生密切相关:红细胞聚集性增高;高甘油三脂血症引起的血液粘滞性增高;纤维蛋白原增髙引起的红细胞桥接作用等因素使胰腺毛细血管缺血、通透性增加及形成微血栓,同时妊娠晚期腹腔内脏移位导致胰胆管压力增髙,加重了胰腺微循环障碍。 2、诊断 急性胰腺炎的早期诊断有助于改善孕妇和胎儿的结局但由于急性胰腺炎病程凶险,同时妊娠期孕妇内脏移位影响了诊断的准确性,易造成误诊、漏诊。 2.1临床表现 典型症状为腹痛、恶心、呕吐,腹痛多为中上腹或左上腹,呈持续性胀痛,并可放射至左侧腰背部,伴有腹肌紧张。患者常有进食油腻食物病史。胆源性则以右上腹疼痛为初发症状,伴有黄疸,疼痛也可放射至右侧肩背部。可伴有发热、心动过速、血糖升高胰岛细胞受损,病情加重时出现胰腺出血坏死、腹腔大量液体渗出、麻痹性肠梗阻。引起子宫和胎盘的血液灌流急剧下降,同时剌激子宫导致宫缩,加重了子宫和胎盘血循环障碍,导致严重缺血缺氧出现胎儿窘迫、流产、早产甚至胎儿死亡,同时,孕妇自身因胰腺炎及严重全身并发症和胎儿双重影响而危及生命。妊娠胰腺炎临床症状有其特殊之处,往往表现为不典型症状,由于妊娠中晚期子宫的上抬使腹腔解剖位置等发生改变,并由于缺乏大网膜对炎症的局限和包裹作用,炎性渗出物流至下腹部引起疼痛可被误诊为早产、胎盘早剥、临产宫缩或阑尾炎,腹泄可被误诊为急性胃肠炎。 2.2  实验室检查 血、尿淀粉酶为最常用检测指标,同时需动态观察值的变化。90%患者血清淀粉酶升高,在发病后3-13小时升高,24小时达到高峰,但仅维持72小时升高,4天至5天后迅速下降至正常。其他疾病如消化道穿孔、肠梗阻、急性肠系膜血管血栓形成、病毒性肝炎和宫外孕等也可有淀粉酶的升高,但很少超过正常值2倍以上。因此,血清淀粉酶值超过500u才有诊断价值,检测值愈高则诊断的准确度愈高,但出血坏死性胰腺炎时大量胰腺组织被破坏,生成的淀粉酶很少导致测定值低;血清脂肪酶特异性和灵敏度髙于血清淀粉酶,因前者不易受其他因素的影响,更具有诊断价值。胰腺损伤时脂肪酶被大量释放,4小时升高2-50倍,且维持1-2周。 患者血常规检查白细胞计数多增高,中性粒细胞百分比亦增高,同时中、重度患者若并发单器官或多器官功能障碍时常有血生化和血气分析值改变。血清甘油三酯测定及肝酶谱、血胆红素测定常可发现胰腺炎病因,血清甘油三酯水平高于常提示高脂血症胰腺炎,肝酶谱异常及血清胆红素升高常提示为胆源性胰腺炎。血糖早期升髙常是肾上腺皮质的应激反应,后期升高则是胰岛细胞破坏,胰岛素分泌不足所致,若超过则反应胰腺广泛坏死,预后不良。 本文选自:肖柄华、黄耿文,妊娠期急性胰腺炎旳诊断与治疗。 原文链接地址:妊娠期急性胰腺炎:单中心20年52例分析-中国知网(cnki.net)

赵刚 2023-08-10阅读量4333

儿童多动症:理解与帮助-何明

病请描述:导言: 儿童多动症,也被称为注意力缺陷多动障碍(ADHD),是一种常见的儿童神经发育障碍。儿童多动症在全球范围内都有广泛的影响,给患者及其家庭带来了许多挑战。本文旨在介绍儿童多动症的特征、原因以及如何帮助患有多动症的儿童。 正文: 一、多动症的特征 儿童多动症的主要特征包括注意力不集中、过度活跃和冲动行为。这些特征可能会对儿童的学校表现、社交交往和日常生活造成负面影响。多动症患者常常难以集中注意力,容易分散注意力,并且经常忘记完成任务或遵守规则。他们可能会表现出过度活跃和不安静的行为,无法坐定、频繁打断别人的谈话或游戏,不能保持安静。 二、多动症的原因 目前,多动症的具体原因尚不完全清楚。然而,研究表明遗传因素在多动症的发生中起着重要作用。家族史中有多动症的人患有多动症的风险较高。此外,环境因素如母亲在妊娠期间的吸烟或酗酒,早产和低出生体重也可能增加患多动症的风险。 三、帮助儿童多动症患者 教育和认知行为疗法:教育是管理多动症的关键。通过提供适当的信息和技巧,帮助儿童了解他们自己的困难,并学习适应策略。认知行为疗法可以帮助儿童掌握自我监管技能,如时间管理、组织和计划。 医药干预:在某些情况下,医生可能会推荐药物治疗来减轻多动症症状。常见的药物治疗包括刺激剂和非刺激剂药物。然而,药物治疗应该在医生的监督下进行,并与其他治疗方法结合使用。 家庭和学校支持:儿童多动症患者需要家庭和学校的支持和理解。家长可以通过建立清晰的规则和日常例行程序来提供结构化环境,鼓励积极的行为,并提供适当的奖励和赞扬。学校可以采用个性化的教育计划,提供额外的支持和资源,帮助儿童多动症患者充分发挥他们的潜力。 心理辅导:心理辅导可以帮助儿童多动症患者处理自己的情绪困难和社交问题。儿童可以学习有效的沟通技巧、情绪调节和解决问题的能力。 结论: 儿童多动症是一种常见的神经发育障碍,给患者及其家庭带来了许多挑战。然而,通过教育和认知行为疗法、医药干预、家庭和学校的支持以及心理辅导,我们可以帮助儿童多动症患者克服困难,提高生活质量,并实现他们的潜力。对于儿童多动症患者及其家庭来说,理解和支持至关重要,我们应该共同努力为他们创造一个积极的环境。  

生长发育 2023-07-26阅读量3776

免疫缺陷患者不可忽视的肺孢子...

病请描述:【诊断】         根据流行病学接触史、临床表现及实验室检查结果,可作出诊断。         值得注意的是,艾滋病患者合并PCP的同时,13%~18%还存在合并感染。艾滋病患者出现肺部症状,还应与结核分枝杆菌感染、非结核分枝杆菌感染、组织胞浆菌等其他真菌感染、巨细胞病毒性肺炎、流感病毒性肺炎、肺卡波西肉瘤等相互鉴别。  【预后】        PCP如不治疗,其病死率接近100%。早期抗真菌治疗可有效降低患者的病死率。艾滋病患者经积极抗肺孢子菌治疗后病死率可降低至 15%以下,然而严重肺孢子菌感染导致患者出现呼吸衰竭相关病死率仍高达60%。非艾滋病患者发生肺孢子菌病经治疗后病死率高达40%。 【治疗】         (一)对症治疗         卧床休息,吸氧、改善通气功能,注意水和电解质平衡。        (二)病原治疗         首选复方磺胺甲恶唑(复方新诺明,SMZ-TMP),片剂含磺胺甲恶唑(SMZ)400mg及甲氧苄啶(TMP)80mg,注射剂每1ml含SMZ400mg和TMP80mg。轻至中度患者一般口服TMP15~20mg/(kg·d)和SMZ75~100mg/(kg·d),分3~4次用,疗程21天。重症患者应静脉用药,剂量同口服。治疗期间注意电解质监测和随访,老年及肾功能不全患者易发生高钾血症。对于重症患者,如一般情况极差,可考虑加用卡泊芬净(首日负荷量70mg,以后每日50mg),疗程14天。替代治疗方案有三:克林霉素600~900mg,静脉滴注,每6~8小时1次,或450mg口服,每6小时1次;联合应用伯氨喹15~30mg,口服,每天1次,疗程21天;也可用氨苯砜100mg,口服,每天1次;联合应用甲氧苄啶200~400mg,口服,每天2~3次,疗程21天;还可用喷他脒,3~4mg/kg,每日1次,缓慢静脉滴注(60分钟以上),疗程21天。       (三)糖皮质激素治疗         中重度PCP患者(PaO₂<70mmHg或PA-aO₂>35mmHg),早期(72小时内)可口服泼尼松40mg,每天2次,5天后改为20mg,每天2次,又5天,再改为20mg,每天1次至抗PCP结束;如静脉用甲泼尼龙,用量为上述泼尼松的75%。激素应在早期应用,可部分免除使用呼吸机、降低病死率。       (四)呼吸机辅助呼吸         若呼吸困难进行性加重,应给予无创呼吸机辅助呼吸。仍无法维持正常血氧饱和度时,应给予气管插管或切开,由呼吸机辅助通气。一般选择同步间歇指令通气(synchronizedintermittentmandatoryventilation,SIMV)模式。注意机械通气的气道护理,并检测患者的血气等指标,及时调整呼吸机参数。         PCP的疗程一般为21天,在疗程中应及时复查胸部X线片或胸部CT,如病灶明显吸收,疗程足后可改为预防用药,如病灶仍无明显好转,应继续治疗,同时应排除合并其他的机会性感染。        (五)抗HIV治疗         PCP的患者的CD4⁺T细胞计数<200/μl,明确有HIV感染者,应选择适当的时机开始抗HIV治疗,但应该防止药物毒性的叠加。对于一般情况尚可,经抗PCP治疗后病情改善明显者,可尽早开始抗病毒治疗,通常在抗PCP的2周内启动。但病情危重,极度消耗,一般情况差的患者应暂缓。       (六)药物不良反应及处理        SMZ-TMP在艾滋病患者中不良反应有皮疹(包括Stevens-Johnson综合征)、发热、粒细胞减少、血小板减少、氮质血症、肝损害及高钾血症等。        (七)治疗失败时的处理          临床治疗失败是指在4~8天的抗PCP治疗后患者的临床症状及血气分析指标显示患者的呼吸功能恶化。此时需作以下考虑: ①患者是否同时合并其他呼吸道疾病,可行纤维支气管镜检查,以进一步明确,必要时加用其他治疗; ②首选药物出现治疗相关性毒性时应换用替代治疗药物; ③如未加用激素治疗,在开始治疗的3~5天患者可能出现病情加重,但在加用激素后可逆转,这是由于治疗导致的肺内病原体溶解,引起炎症反应; ④中至重度患者无效率约10%,此时可选替代药物取代首选药,此类患者的预后极差。       (八)孕妇及新生儿用药        妊娠期妇女的诊断及治疗与未妊娠妇女相同。妊娠期妇女首选的治疗药物为SMZ-TMP,当患者不能耐受或疗效不佳时可给予替代治疗。在妊娠的头3个月应用TMP可能导致胎儿畸形,故早期妊娠应避免应用。在临产前应用磺胺或氨苯砜有可能导致新生儿黄疸。动物实验证实喷他脒具胚胎毒性,但并不会导致胎儿畸形。辅助应用激素的原则与未妊娠的妇女相同,如在妊娠6~9个月应用时则需密切监测孕妇的空腹及餐后血糖,可能出现糖耐量的异常。患肺炎的孕妇易出现早产,妊娠20周后患肺炎的患者应监测子宫收缩情况。        首选预防药物为SMZ-TMP,早期妊娠选用相对安全的喷他脒喷剂,避免全身用药。   【预防】        预防性用药是预防肺孢子菌病的主要措施。 艾滋病患者是肺孢子菌病的高危人群。艾滋病患者 PCP 的发病率与 CD4⁺T细胞计数密切相关, CD4⁺T细胞计数低于 200/μl者必须予以预防性用药。CD4⁺T细胞计数虽大于 200/μl的艾滋病患者,但若 CD4⁺T细胞百分比低于 14%或曾发生过艾滋病相关性机会性感染的患者也应予以预防性用药。        儿童的CD4⁺T细胞计数随着年龄变化有较大波动,因此艾滋病未成年患者预防性用药的时机需根据患者的年龄作相应调整。        对长期(大于6周)同时使用2种免疫抑制剂和同时使用 2种及2种以上免疫抑制剂(如糖皮质激素、磷脂酶抑制剂、西罗莫司、利妥昔单抗等)的患者都需予以药物预防, SMZ-TMP 已成为高危患者预防 PCP的首选药物。

王智刚 2023-05-04阅读量4963