病请描述：认识儿童功能性消化不良的重要性 儿童功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）是一组以反复发作的餐后饱胀、早饱、厌食或上腹痛、上腹烧灼感为主要表现的消化道症候群，可伴有反酸、恶心、呕吐、嗳气等不适，症状一般持续至少2个月，FD已经成为一个日益凸显的健康议题，不容忽视。FD症状的产生与胃肠动力紊乱、内脏高敏感性、黏膜和免疫功能改变、肠道菌群变化及中枢神经系统调节功能异常有关。各种生物、心理、社会因素错综复杂，其中内脏高敏感和中枢神经系统高度警觉可能是发病的关键。研究发现与父母分居、饮食不规律、经常吃冷食或腌制食品是我国儿童FD的独立危险因素，最新统计数据显示，FD在儿童群体中的发病率正逐渐上升，对孩子们的日常生活质量构成了严重威胁。FD症状长期得不到缓解，会影响孩子的食欲，进而影响孩子的生长发育。许多家长在面对这一疾病时常常感到手足无措。 下面我们看看一例FD的患儿的诊疗经过。小明是一个活泼好动的8岁小男孩，但近几个月来，他经常在饭后出现腹胀、上腹痛的症状，食欲也大打折扣，影响了他的生长发育。小明的妈妈曾带他辗转多家医院，但经过一系列的检查，医生们始终未能找到明确的病因。小明的病情反复发作，让全家人都倍感焦虑。 有一天，小明的妈妈带着他来到我们医院。我在详细询问病史并进行全面的体格检查后，初步判断小明可能患有功能性消化不良。随后，我为小明进行了血常规、粪便常规、腹部B超、13C尿素呼气试验等一系列辅助检查。检查结果显示，小明的身体并未发现器质性病变，这与功能性消化不良的特征相吻合。 在明确诊断后，我为小明量身定制了一套个性化的治疗方案。除了调整饮食结构和生活习惯外，开了相应的治疗药物。经过一段时间的治疗，小明的症状得到了明显缓解，食欲也逐渐恢复。 那么，如何判断孩子是否患有FD呢？FD诊断标准为36月龄以上儿童有消化不良症状至少2个月，每周至少出现1次，并符合以下3项条件：①持续或反复发作的上腹部疼痛、上腹部烧灼感、餐后腹胀、早饱以及嗳气、恶心、呕吐、反酸等；②症状在排便后不能缓解或症状发作与排便频率、粪便性状的改变无关；③经过适当评估，症状不能用其他疾病来解释。 我们在门诊经常碰到反复腹痛发作的孩子，因此提倡家长密切关注孩子的饮食习惯和生活方式，以预防功能性消化不良的发生。
生长发育 2024-05-25阅读量4689
病请描述：特发性矮小：孩子矮小的神秘原因 一、引言 特发性矮小（Idiopathic Short Stature，简称ISS）是指身高低于同龄儿童平均水平，且没有明显的原因可以解释的矮小症状。特发性矮小是儿童生长发育中的一种常见问题，其确切原因尚不完全清楚。本文将围绕特发性矮小展开讨论，并以一个具体案例为例，探讨特发性矮小的可能原因和治疗方法。 二、特发性矮小的原因 特发性矮小的确切原因尚不完全清楚，但目前的研究认为可能与以下因素有关： 1. 遗传因素：家族性矮小可能是特发性矮小的一个重要原因。如果父母或家族成员中有矮小的情况，孩子也可能表现为矮小。 2. 胚胎发育异常：孩子在胚胎期的发育过程中，如果受到某些因素的影响，可能会导致生长发育迟缓，从而表现为矮小。 3. 生长激素分泌异常：生长激素是促进生长发育的关键激素。虽然大部分特发性矮小患者的生长激素分泌正常，但可能存在生长激素抵抗或生长激素受体异常等问题，影响生长激素的作用效果。 4. 营养不良：营养摄入不足会影响孩子的生长发育，导致矮小。然而，特发性矮小的患者往往并没有明显的营养不良症状。 三、特发性矮小的诊断与治疗 特发性矮小的诊断主要依据身高测量和生长发育评估。如果孩子身高明显低于同龄儿童平均水平，且没有明显的遗传、内分泌、营养等病因，可考虑为特发性矮小。在确诊特发性矮小后，医生会根据患者的具体情况制定治疗方案。目前，特发性矮小的治疗方法主要包括： 1. 生长激素治疗：对于部分特发性矮小患者，生长激素治疗可能有效。生长激素治疗可以促进生长发育，增加身高。 2. 营养干预：合理安排饮食，保证营养充足，有助于促进生长发育。 3. 运动锻炼：适量的运动锻炼可以促进生长发育，有利于孩子长高。 4. 心理支持：矮小可能会影响孩子的心理健康和社交能力。心理支持可以帮助孩子建立自信，提高生活质量。 四、案例分析 小明（化名）是一名12岁的男孩，身高仅为130厘米，明显低于同龄儿童平均水平。经过详细的检查和评估，医生诊断小明为特发性矮小。小明的父母身高正常，家族中没有矮小的情况。小明的生长激素分泌正常，也没有明显的营养不良症状。医生为小明制定了综合治疗方案，包括生长激素治疗、营养干预和运动锻炼。经过一段时间的治疗，小明的生长发育得到了明显的改善，身高逐渐增长。 五、结论 特发性矮小是一种复杂的生长发育问题，其确切原因尚不完全清楚。在治疗特发性矮小时，需要综合考虑遗传、内分泌、营养等因素。在专业医生的指导下，家长应积极配合，共同为患儿的健康成长创造良好条件。同时，家长应关注特发性矮小的预防，做好优生优育工作，降低特发性矮小的发生率。
生长发育 2024-05-25阅读量2901
病请描述：恶性周围神经鞘膜瘤（MaligtPeripheralNerveSheathTumor，MPNST）是一种罕见的恶性肿瘤，起源于周围神经的鞘膜细胞。这种肿瘤通常发生在四肢、躯干和头颈部的神经组织中，但也可以发生在其他部位。MPNST的发病率较低，约占所有软组织肉瘤的5-10%。 恶性周围神经鞘膜瘤的确切病因尚不清楚，但已知有一些遗传性疾病与MPNST的发生有关。例如，神经纤维瘤病型1（NF1）患者发生MPNST的风险较高。此外，部分MPNST病例与神经纤维瘤病型2（NF2）和家族性神经纤维瘤病（FNF）有关。 临床表现： 恶性周围神经鞘膜瘤的症状因肿瘤的位置和大小而异。常见的症状包括： 1. 肿块：患者可能在四肢、躯干或头颈部发现无痛性肿块。 2. 疼痛：随着肿瘤的生长，患者可能会感到疼痛或不适。 3. 神经功能受损：肿瘤压迫周围神经可能导致肌肉无力、感觉异常或运动障碍。 4. 肿瘤快速生长：MPNST通常生长较快，可能在较短时间内出现明显的症状。 诊断： 诊断恶性周围神经鞘膜瘤主要依靠影像学检查和病理学检查。常用的影像学检查方法包括X光、CT、MRI和超声等。病理学检查通过活检或手术切除肿瘤后进行组织学和免疫组化检查，以确定肿瘤的性质和分级。 治疗： 恶性周围神经鞘膜瘤的治疗主要包括手术切除、放疗和化疗。手术切除是首选治疗方法，但由于MPNST容易侵犯周围组织和神经，手术难度较大。对于不能手术切除或手术后残留的肿瘤，可以采用放疗和化疗进行辅助治疗。近年来，靶向治疗和免疫治疗在MPNST的治疗中也取得了一定的进展。 预后： 恶性周围神经鞘膜瘤的预后较差，主要取决于肿瘤的大小、位置、分级和治疗方法。早期发现和治疗可以提高患者的生存率。对于晚期或复发的MPNST，预后较差，5年生存率约为50%。 如果发现该疾病，建议专科医院骨软组织外科就诊治疗。 编者：复旦大学附属肿瘤医院闵行院区，骨软中心，主治医师，屈国伦
屈国伦 2024-05-24阅读量2955
病请描述：主动脉瓣二叶畸形（Bicuspid aortic valve, BAV）是最常见的先天性心脏病，普通人群中发病率在0.5-2%左右。BAV患者容易发生主动脉瓣反流、狭窄、升主动脉瘤等并发症，其中发生瓣膜反流的患者往往较年轻，常处于20-40岁之间。而这部分患者对生活质量要求高，对于机械瓣置换术后的终身抗凝有诸多顾虑。因此，他们对瓣膜修复和生物瓣充满了期待。 以瓣膜反流为主要表现的年轻BAV患者，能否接受瓣膜修复呢？相信很多患者朋友，都想了解这个问题。下面，我将通过一个典型案例，来介绍一下我们团队的经验。 张先生，28岁，上海市人，2年前在外院做鼻窦炎手术时，体检发现主动脉瓣二叶畸形，合并中重度反流，当时未予特别处理。1个月前开始出现活动后心慌、气短，伴体力活动能力下降，来我院检查，发现左心室增大，主动脉瓣中重度反流，为行主动脉瓣修复手术收入院。 完善术前准备后，手术如期进行。术中探查见主动脉瓣环扩大（直径30mm），左冠瓣和右冠瓣融合在一起，形成融合瓣，所以，这种表现就叫做主动脉瓣二叶畸形。瓣膜反流的内在机制包括瓣环扩大和融合瓣脱垂。瓣环扩大，就好像门框变大了，门也就自然关不严了。而融合瓣脱垂，就好像一扇门不能去跟另一扇门对合一样，门也会出现关不严的现象。针对病因，我们采用了两种技术，瓣环环缩和瓣叶折叠技术，这样就从发病机制上纠正了病变。 术后心超提示，主动脉瓣峰值压差11mmHg，轻微反流。目前张先生已经是术后第3年，可以正常生活和工作，平时未服任何药物。近期复查心超提示，左心室大小及收缩功能正常，主动脉瓣峰值压差13mmHg，平均7mmHg，轻微反流。
张步升 2024-05-23阅读量3498
病请描述：矮小症：探索ISS的秘密——儿童成长的特殊篇章 在儿童成长的广阔天地里，每个孩子都是独一无二的花朵，按照自己的节奏绽放。然而，当一些孩子在生长的赛道上显得格外缓慢，落后于同龄人的步伐，这可能不仅仅是“晚长”的简单解释，而是一个值得我们深入探讨的话题——特发性矮小症（Idiopathic Short Stature, ISS）。作为儿科医生，我深知家长们对于孩子身高问题的关切与疑惑，本文旨在通过科学的视角，结合真实的案例故事，为家长们揭示ISS的面纱，提供理解与应对的钥匙。 一、揭开ISS的神秘面纱 特发性矮小症，简称ISS，是指儿童在无明显病理原因的情况下，身高低于同年龄、同性别儿童正常范围的第三百分位数，或者成年身高预测低于正常人群平均值两个标准差。换言之，这些孩子的生长激素水平正常，无其他内分泌疾病、慢性疾病或营养不良，但就是长得比同龄人矮小。ISS的确切原因至今尚未完全明了，可能涉及遗传、环境等多种因素的综合作用。 二、ISS的识别与评估 识别ISS通常需要详细的医学评估，包括： • 详细病史与家族史：了解家族中有无矮小症史。 • 体格检查：测量身高、体重，评估生长速度。 • 实验室检查：检测生长激素水平，排除其他潜在病因。 • 骨龄测定：通过X光片评估骨骼成熟度，判断生长潜力。 三、案例分享：小华的成长故事 小华，一名9岁的小男孩，聪明伶俐，性格开朗，但他的身高一直是家人的一块心病。尽管父母身高均属正常范围，小华的身高却始终徘徊在同龄男孩的第三百分位以下。在班级里，他总是坐在第一排，体育课上也因为身高原因，有时会显得力不从心。带着对孩子未来的忧虑，小华的父母带他来到医院求诊。 经过一系列的检查，小华被确诊为特发性矮小症。医生解释，小华的生长激素水平正常，身体也没有其他健康问题，这意味着他的矮小可能是由多种复杂因素共同作用的结果。了解到这一点后，小华的父母虽然有些失落，但也松了一口气，至少排除了严重的健康隐患。 四、应对策略：科学与爱的双重滋养 面对ISS，家长和孩子并不孤单，现代医学提供了多样的干预手段： • 生长激素治疗：对于部分符合条件的ISS儿童，生长激素疗法可以有效提升最终身高，需在专业医生指导下进行。 • 营养与生活方式：均衡饮食，保证足够的蛋白质、钙质摄入；充足睡眠，鼓励参与体育活动，促进生长激素的自然分泌。 • 心理支持：建立积极的心态，帮助孩子树立自信，处理可能因身高差异带来的社交压力。 五、结语：矮小不等于缺陷，成长路上的风景同样精彩 特发性矮小症虽然给孩子们的成长带来了一定的挑战，但它不应成为定义孩子价值的标准。每个孩子都有其独特的光芒，关键在于如何引导他们以健康的心态面对差异，利用现有资源最大限度地促进他们的成长与发展。家长的理解、支持与医生的科学指导，是孩子成长路上不可或缺的力量。让我们携手，以科学之光为指引，照亮每个小华们的成长道路，让他们在属于自己的舞台上，绽放出最耀眼的光彩。 通过这样的科普文章，我们不仅传递了关于ISS的专业知识，更强调了在面对生长发育差异时，爱与理解的重要性，鼓励社会各界以更加包容和支持的态度，共同守护每一个孩子的健康成长。
生长发育 2024-05-22阅读量2588
病请描述：矮身材是一个涉及多个方面的复杂问题，需要进行一系列必要的检查来确保诊断的准确性和完整性。下面将为您介绍矮身材必要检查的主要内容和意义。 一、身高测量与评估 身高测量是矮身材诊断的基础步骤，通过使用专业的测量工具，准确记录个体的身高数据。医生会根据年龄、性别等因素，对身高进行评估，并与同龄人群进行比较，以判断是否存在矮身材的情况。 二、生长曲线分析 生长曲线分析是通过绘制儿童的身高和体重随时间变化的曲线图，来评估其生长发育状况。通过生长曲线，医生可以直观地了解儿童的生长趋势，发现是否存在生长迟缓等问题，从而进一步指导后续的检查和诊断。 三、骨龄测定意义 骨龄测定是通过X光检查手部或腕部骨骼的发育情况，以评估个体的骨骼成熟度。骨龄与实际年龄的差异可以反映生长发育的提前或滞后，对于矮身材的诊断具有重要意义。骨龄测定有助于医生判断是否存在生长发育障碍，并预测未来的身高发展趋势。 四、激素水平检测 矮身材可能与内分泌系统的异常有关，因此激素水平检测是矮身材诊断中不可或缺的一部分。医生会通过血液检测等方式，评估个体的生长激素、甲状腺激素等内分泌激素的水平，以判断是否存在内分泌异常导致的矮身材。 五、染色体检查 染色体检查主要用于排除由染色体异常导致的矮身材。通过染色体核型分析，医生可以检测是否存在染色体数目或结构的异常，从而确定矮身材是否与遗传因素有关。 六、营养状况评估 营养状况是影响身高发育的重要因素之一。因此，对矮身材患者进行营养状况评估是必要的。医生会询问患者的饮食习惯，检查是否存在营养不良或营养过剩的情况，并给出相应的营养建议。 七、心理健康关注 矮身材可能给患者带来心理压力和困扰，因此心理健康关注同样重要。医生需要与患者沟通，了解其心理状态，并给予必要的心理支持和建议。对于存在心理问题的患者，建议寻求专业心理咨询师的帮助。 八、综合诊断与建议 基于以上各项检查结果，医生会进行综合诊断，明确矮身材的原因和类型。针对不同的病因，医生会给出相应的治疗建议和干预措施，包括营养调整、药物治疗、心理治疗等。同时，医生也会告知患者及其家属矮身材的预后情况，帮助他们更好地理解和应对这一问题。 总之，矮身材必要检查是确保诊断准确性和全面性的关键步骤。通过身高测量与评估、生长曲线分析、骨龄测定、激素水平检测、染色体检查、营养状况评估以及心理健康关注等多方面的检查，医生能够全面了解患者的生长发育状况，为制定个性化的诊断和治疗方案提供重要依据。
生长发育 2024-05-22阅读量2920
病请描述：儿童多动症有哪些病因 随着社会的发展和生活节奏的加快，儿童多动症已成为一种日益引起广泛关注和担忧的儿童心理行为问题。儿童多动症，又称为注意力缺陷多动障碍，是一种以注意力不集中、冲动行为和活动过度为主要症状的神经行为障碍，严重影响孩子的学习成绩、人际关系和心理健康。是什么导致了儿童出现多动症呢？本文将从遗传因素、神经生理因素和环境因素三个方面来探讨儿童多动症的病因。 首先，遗传因素与儿童多动症的关系是密切相关的。研究发现，儿童多动症的遗传概率是比较高的，约为0.7～0.8。双生子研究也表明，同卵双生一致性率约为50%，而异卵双生一致性率约为10%。这些数据说明，遗传因素在儿童多动症的发生中起着重要作用。进一步的研究发现，多动症患者存在某些基因多态性，如儿茶酚胺氧化酶（COMT）基因、多巴胺受体（DRD4）基因等。这些基因多态性可能导致神经递质代谢异常，从而影响孩子的注意力和行为控制能力。 其次，神经生理因素也是儿童多动症的重要病因。研究发现，儿童多动症患者存在中枢神经系统（CNS）功能异常，如大脑皮层功能减退、基底核发育不全等。大脑皮层功能减退可能导致注意力不集中和行为冲动，而基底核发育不全则与运动抑制缺陷密切相关。此外，神经影像学研究发现，儿童多动症患者的前额叶、扣带回、杏仁核等区域结构或功能异常。这些神经生理异常可能与儿童多动症的症状密切相关。 最后，环境因素也对孩子多动症的发生发展产生影响。不良的家庭环境、教育方式和社交关系等心理社会因素可能导致孩子出现心理应激，进而诱发或加重多动症症状。研究发现，家庭因素如家庭暴力、忽视、离婚等，以及教育因素如过度溺爱、过度约束、教育方式不当等，均与儿童多动症的发生密切相关。此外，儿童期的心理创伤、虐待和忽视等不良经历也是多动症的重要诱因。 综上所述，儿童多动症的病因涉及到遗传因素、神经生理因素以及环境因素等多个方面。遗传因素和神经生理因素可能导致孩子天生具备易感素质，而在不良环境因素的作用下，这些易感素质可能发展为儿童多动症。因此，要预防和治疗儿童多动症，亟需从家庭、学校和社会等多方面入手，创造一个有利于孩子身心健康发展的环境。 针对多动症的防治，主要包括以下几个方面： 1. 家庭干预：家长要关注孩子的心理健康，营造和谐、温馨的家庭氛围，避免家庭暴力、忽视等不良影响。同时，家长还要学会正确教育子女，适度约束和关爱，培养孩子的独立性和自信心。 2. 早期诊断和治疗：对于疑似多动症的孩子，要及时就诊，由专业医生进行评估和诊断。确诊后，要按照医生的建议进行药物治疗和心理治疗，以改善孩子的症状。 3. 心理治疗：针对多动症孩子的心理特点，采用认知行为疗法、家庭治疗、个体心理治疗等方法，帮助孩子建立正确的自我认知和行为模式。 4. 教育干预：学校和老师要关注多动症孩子的需求，采取个性化的教育方式，给予适当的关爱和支持。同时，要加强对师生的心理健康教育，提高对多动症的认知和接纳程度。 5. 社会支持：社会各界要关注儿童多动症问题，加大对多动症患者的救助力度，为他们提供心理、医疗和教育等方面的支持。 总之，儿童多动症是一种复杂的心理行为问题，其病因涉及遗传、神经生理和环境等多个方面。要预防和治疗儿童多动症，需从家庭、学校、社会等多方面着手，创造一个有利于孩子身心健康发展的环境。同时，加强对多动症的研究，进一步提高对该疾病的认识和诊疗水平，为孩子们的健康成长保驾护航。
生长发育 2024-05-22阅读量3170
病请描述：矮小症，又称为身材矮小或生长迟缓，是指儿童在生长发育期，身高明显低于同年龄、同性别、同种族正常儿童平均身高的两个标准差（-2SD），或身高每年生长低于4~5厘米的情况。这一病症不仅影响儿童的身体健康，还可能对其心理和社会适应能力造成不良影响。 造成矮小症的原因有很多，其中最常见的是生长激素缺乏。生长激素是儿童生长发育的关键因素，如果分泌不足或功能异常，就会直接导致身高发育受限。此外，遗传因素、慢性疾病、营养不良、心理因素等也可能导致矮小症的发生。 针对矮小症的治疗，首先需要明确病因，然后根据不同的病因采取相应的治疗措施。例如，对于生长激素缺乏的患者，可以通过注射外源性生长激素来促进身高增长；对于营养不良的患者，则需要改善饮食习惯，增加营养摄入。同时，心理治疗也是不可忽视的一环，帮助患者建立积极的心态，增强自信心。 门诊有个小男孩叫小明，但自从进入小学后，他的身高一直落后于同龄孩子。起初，小明的父母并未太过在意，认为这只是暂时的现象。然而，随着时间的推移，小明与同龄人的身高差距越来越明显，这让他的父母开始感到担忧。 他们带着小明来到医院进行检查，经过一系列详细的检查和评估，我诊断小明患有生长激素缺乏症。在我的建议下，小明开始接受生长激素治疗。同时，我还指导小明的父母改善他的饮食习惯，增加营养摄入，以辅助治疗效果。 经过几个月的治疗，小明的身高开始有了明显的增长。他的父母看到这一变化，感到非常欣慰和高兴。小明也逐渐恢复了自信，开始更加积极地参与学校的各项活动。 这个案例告诉我们，矮小症并非不可治疗的疾病。通过科学的诊断和有效的治疗，大多数矮小症患者都能实现身高的正常增长。同时，家庭的支持和关爱也是患者康复过程中不可或缺的重要因素。 总之，矮小症是一种需要引起社会广泛关注的儿童生长发育问题。对于疑似患有矮小症的儿童，家长应及时带其就医，接受专业的诊断和治疗。通过科学的治疗和家庭的关爱，帮助患儿实现身高的正常增长，提高他们的生活质量和社会适应能力。 随着医学技术的不断进步和社会对矮小症认识的提高，相信未来会有更多的患儿得到及时有效的治疗，重获健康与自信。同时，我们也呼吁社会各界共同关注矮小症患儿的成长问题，为他们创造一个更加包容和友好的社会环境。
生长发育 2024-05-22阅读量2861
病请描述：儿童多动症的原因探索 多动症的孩子往往会成为班级的麻烦，不仅自己成绩不好，还会影响别人的学习，也会给生活惹出不少麻烦,这让不少家长和老师非常头疼。关于ADHD的诊断和治疗目前已经经过了多年多方位的研究，但是由于个体差异性，所以具体的病因和发病机制还是非常复杂的。但是近几年我通过对遗传因素和神经因素的研究，深入了解并总结出了部分规律。本文将探讨可能导致儿童多动症的原因,包括遗传因素的异常、神经化学和神经回路、环境因素等。 一、影响因素之一：遗传因素 研究表明,引发多动症的原因有很多种，但是遗传因素有着非同寻常的作用。家族研究发现,一般人比亲属间多动症的发病率低得多。如果家族里有成员确诊过ADHD，那么其他成员或者下一代的成员犯病的概率会大很多。儿童的多动症原因都是先天的，不是后天引起的，一旦孩子患上ADHD，家长应该首先寻找自己的问题或家族中的问题。 二、影响因素之二：神经化学异常 ADHD与多种神经递质的异常有关,其中多巴胺系统的异常最为突出。多巴胺是一种参与调节大脑注意力、动机和奖励系统的神经递质。研究发现,ADHD患者的多巴胺转运体(DAT)基因表达出现异常,从而造成多巴胺信号传输障碍。 三、病例分享 在我2021年暑假的生长发育的门诊上，遇到过一个名叫小明的孩子，小明就诊时只有7岁。就诊时家长显得非常急躁和无奈，因为小明从3岁开始到现在就非常调皮和好动，小时候家长以为这个只是可爱和活泼的一种表现，并没有太在意，爷爷奶奶非常喜欢小明，觉得小明等到上学后就会变好的。但是上了小学后，小明的表现变得更加恶劣，有以下几种表现：1.上课注意力很难集中，一节课会被老师点好几次名，在座位上根本坐不住，还会主动去拉别的孩子讲话；2.在家里面不会主动写作业，一直玩到很晚，情绪变得非常急躁，会出现打人的情况；3.经常打断别人的话，语无伦次，显得非常激动，种种迹象表明小明有多动症的倾向。我随即给小明做了量表分析、心电图和基因检查等，结果发现小明有严重的多动症，需要立刻干预治疗，基因结果显示小明的多动症有遗传的因素，因为孩子的爸爸在小时候也非常调皮，因为性格和行为问题在初二就辍学打工了，当时小明的父亲虽然没有做多动症的检查，但是种种行为表明是有多动症倾向的。 小明随即使用抑制神经元的药物进行干预多动症，家长和老师也积极地引导小明做正确地事，培养孩子的习惯，在多方面的努力下，小明的多动症表现出来的不良行为有了很好的控制。 综上所述,儿童多动症是一种涉及遗传、神经化学和环境因素相互作用的复杂神经发育障碍。大脑机构和其功能的改变有很大的可能性是遗传因素和神经化学异常引起的。
生长发育 2024-05-21阅读量2898
病请描述：肩袖损伤和肩周炎既有区别又有一定联系。 区别： - 病因不同：肩袖损伤多与外伤（如运动损伤、提拉重物等）、肩部慢性撞击等有关；肩周炎主要与肩部受凉、劳损、内分泌紊乱等相关。 - 症状表现：肩袖损伤主要表现为肩部疼痛、无力，尤其是主动活动受限但被动活动基本正常；肩周炎则表现为肩部广泛疼痛、活动受限，主动和被动活动均明显受限。 - 病程：肩袖损伤若不及时治疗可能难以自愈；肩周炎有一定自限性，经过一段时间可能逐渐改善。 联系： - 可能并存：部分患者可能同时存在肩袖损伤和肩周炎。 - 症状相似性：两者都可能导致肩部疼痛和活动受限，容易混淆。 在临床诊断中，需要通过详细的病史询问、体格检查、影像学检查等进行准确鉴别，以便采取针对性的治疗措施。
陈延超 2024-05-21阅读量6163