病请描述：男孩性早熟的危害 男孩性早熟是一种儿童发育异常的情况，它可能对孩子的身体和心理健康产生一系列的危害。本文将介绍男孩性早熟的定义、原因、危害以及治疗方法。 性早熟是指男孩在9岁以前出现性征发育的情况，例如先是睾丸的增大、阴茎的增长增粗、阴毛的生长、声音的变低等。正常情况下，男孩的性征发育通常在10至12岁之间开始，但性早熟会导致这一过程提前发生。 男孩性早熟的主要原因是早期性腺的激素分泌异常，其中最常见的原因是中枢性性早熟。中枢性性早熟是由于大脑下丘脑和垂体的异常引起的，导致性腺提前分泌性激素。其他原因包括肾上腺性早熟、睾丸瘤等。 男孩性早熟的危害主要表现在以下几个方面： 1. 身体发育问题：性早熟可能导致骨骼和肌肉发育不均衡，使得孩子的身高无法达到正常水平。这可能导致身体比例不协调，影响孩子的外貌形象和自尊心。 2. 心理问题：性早熟可能对孩子的心理健康产生负面影响。孩子可能面临与同龄人的身体和心理差异，导致自卑、焦虑和社交问题。他们可能难以适应同龄人的环境和期望，造成心理压力。 3. 性成熟问题：由于性早熟，孩子在生理上可能过早地进入青春期，但心理和情感上可能还没有准备好。这可能导致性行为和性心理上的问题，对孩子的发展产生负面影响。 治疗男孩性早熟的方法主要取决于病因和患者的特定情况。对于中枢性性早熟，常用的治疗方法包括使用药物来抑制性激素的分泌，以延缓性征的发育。这种治疗需要在医生的监督下进行，并根据患者的情况进行个性化调整。 除了药物治疗外，心理支持也是治疗男孩性早熟的重要组成部分。提供适当的心理咨询和支持，帮助孩子应对身体和心理上的变化，增强自信心和适应能力。 需要强调的是，及早诊断和治疗男孩性早熟非常重要。如果您怀疑自己的孩子可能患有性早熟，请尽早咨询医生进行评估和指导。 男孩性早熟是一种儿童发育异常，可能对孩子的身体和心理健康产生一系列的危害。早期诊断和综合治疗可以帮助孩子减轻危害，并提高生活质量。如果您有任何疑问或担忧，请咨询医生进行专业的评估和指导。
生长发育 2023-12-26阅读量2408
病请描述：儿童矮小的病因，如何确定矮小以及矮小的影响 儿童矮小可能由多种病因引起，以下是一些常见的病因： 1、遗传因素：是导致儿童矮小的重要原因之一，约占矮小儿童的70%左右，矮小症可能与遗传有关，如果父母或直系亲属身高较矮，子女可能会遗传这种特征。 2、生长激素缺乏：生如果儿童缺乏生长激素，可能会导致矮小。 3、甲状腺功能减退：也会影响儿童的生长发育，导致矮小。 4、营养不良 5、慢性疾病 6、性早熟：影响儿童的最终身高。 7、其他因素：如环境因素、药物因素 既然这么多因素会引起矮小，那么我们在生活中如何确定儿童是否矮小呢？ 如果家长怀疑孩子身材矮小，可以通过以下方法进行初步判断： 1、观察生长曲线：生长曲线是根据儿童的年龄、性别和身高绘制的图表，可以帮助家长了解孩子的生长情况。 2、比较身高：家长可以将孩子的身高与同龄人进行比较 3、观察身体比例：如果孩子的身体比例不协调，如上下身比例不正常、四肢短小等，也可能存在矮小的问题。 4、咨询医生：如果家长怀疑孩子存在矮小的问题，可以咨询医生，以确定病因。 需要注意的是，如果孩子的身高在正常范围内，家长不必过于担心。如果孩子的身高明显低于正常范围，建议及时就医，进行相关检查，以确定病因，并采取相应的治疗措施。 为什么家长发现儿童矮小后一定要明确病因并进行治疗呢？最主要的还是矮小给患儿带来了很多生活上的影响，所以我总结了临床上儿童矮小症的危害主要包括以下几个方面： 影响生长发育：导致身高明显低于同龄人，甚至可能会影响智力、运动等方面的发展。 影响心理健康：矮小症可能会导致患儿自卑、焦虑、抑郁等心理问题，影响其心理健康。 影响社交能力：矮小症可能会影响患儿的社交能力，导致其难以融入同龄人中，影响其社交生活。 影响职业选择：矮小症可能会影响患儿的职业选择，例如某些职业对身高有一定的要求，矮小症患儿可能会因此受到限制。 增加患病风险：矮小症可能会增加患儿患病的风险，例如心血管疾病、糖尿病等。 所以，家长除了要知晓上面的总结，更应该帮助患儿树立信心，提高心理素质。
生长发育 2023-12-26阅读量2875
病请描述：女孩子矮小疾病之一--特纳综合症 特纳综合症（Turner syndrome）是一种常见的染色体异常疾病，主要影响女性。它是由于女性缺乏正常的两个性染色体X染色体，而只有一个X染色体或部分X染色体引起的。特纳综合症会对身体的发育和生殖能力产生多种影响。本篇文章主要向大家介绍特纳综合症的病因、症状、诊断和治疗。 特纳综合症的病因是女性缺乏一个或部分X染色体。大多数情况下，这是由于父母染色体中的错误分离或染色体异常引起的。特纳综合症并非遗传疾病，而是在胚胎发育过程中的染色体异常。这种异常通常在受精后的早期发生，导致部分或全部细胞缺乏一个X染色体。 特纳综合症的主要症状和特征包括： 1. 矮小生长：特纳综合症的女性通常比同龄人矮小。成年女性的平均身高约为4英尺8英寸（约142厘米）。生长速度通常在儿童时期就开始减缓。 2. 生殖问题：特纳综合症患者通常会出现生殖问题。她们的卵巢通常无法正常发育，导致性腺功能不全。这意味着她们可能没有月经，或者月经不规律。大多数特纳综合症患者无法自然受孕，但一些人可以通过辅助生殖技术实现生育。 3. 青春期发育延迟：特纳综合症患者的青春期发育通常延迟。她们可能需要额外的医疗干预，如生长激素治疗和雌激素替代治疗，来促进正常的性成熟。 4. 身体特征：特纳综合症患者可能有一些身体特征，如颈部有皱纹、低耳垂、高颧骨、宽胸部等。此外，她们可能还有心脏和肾脏方面的一些结构异常，需要定期监测和治疗。 特纳综合症的诊断通常是通过染色体分析来确定的。医生可以通过提取血液样本进行染色体分析，确认是否存在X染色体异常。此外，医生还可能进行身体检查、生长曲线监测、骨龄测定和其他相关检查来评估患者的发育情况。 治疗特纳综合症的目标是改善患者的身体发育和生殖能力。常见的治疗方法包括： 1. 生长激素治疗：对于特纳综合症患者的生长延迟，生长激素治疗可以帮助促进身高增长，使患者达到更接近正常身高。 2. 雌激素替代治疗：在青春期时，特纳综合症患者通常需要雌激素替代治疗，以促进次生性征的发育和骨骼健康。 3. 心脏和肾脏监测：特纳综合症患者可能存在心脏和肾脏方面的结构异常，需要定期进行监测和治疗，以预防并发症的发生。 4. 心理和社会支持：特纳综合症患者可能面临身体形象、生育能力和心理适应等方面的挑战。提供心理和社会支持对她们的生活质量至关重要。 特纳综合症是一种常见的染色体异常疾病，主要影响女性。早期的诊断和适当的治疗可以帮助患者获得更好的身体发育和生活质量。如果怀疑自己或他人可能患有特纳综合症，建议尽早咨询医生进行评估和治疗。
生长发育 2023-12-24阅读量3143
病请描述：特发性矮小研究与治疗 一、引言 特发性矮小 (ldiopathic Short Stature, ISS）是一种复杂的临床状况，其特征是个体身高显著低于同龄人群，而没有明确的病因。在此领域的深入探索可以为我们更好地了解人体的成长和发展提供宝贵的知识，同时也为寻求更加安全、高效的医学手段和提高患者的生存率提供了强大的支持。 二、特发性矮小的原因与发病机制 特发性矮小的病因千变万化，其中最重要的是遗传因素和外界环境因素。遗传因素如单基因突变、多基因遗传等均可导致个体生长迟缓。环境因素如营养不足、慢性疾病、心理压力等也可能影响个体的生长发育。其发病机制可能与垂体、下丘脑、骨骼等器官的生长发育异常有关。 三、特发性矮小的诊断方法 诊断特发性矮小需要综合考虑多个因素，包括临床表现、生物化学检查、影像学检查等。临床表现主要是身高显著低于同龄人群。生物化学检查可能发现一些与生长相关的激素水平异常。影像学检查如×光、MRl等可以提供骨骼发育情况的信息。 四、特发性矮小的治疗策略 治疗特发性矮小的方法有很多，例如使用药物、接受手术和改变生活习惯等。药物治疗主要是通过补充生长激素来促进身高增长。手术治疗主要是通过手术纠正骨骼畸形。生活方式调整如改善饮食、增加运动等也可以促进身高增长。不同的治疗方法各有其优势和局限性，因此应该根据病人的个人情况来制定最佳的治疗方案。 五、特发性矮小的预防措施 预防特发性矮小需要从多个方面入手，包括提供良好的营养环境、保证充足的睡眠、鼓励适当的运动等。此外，定期进行生长发育检查，及时发现并处理可能影响生长发育的问题也是重要的预防措施。特发性矮小患者的治疗选择应如何考虑 六、结语 特发性矮小是一个复杂且多样的临床问题，需要深入研究其发生原因和发病机制，以提供更有效的诊断和治疗策略。同时，通过预防措施的实施，我们可以降低特发性矮小的发生风险，提高公众的生活质量。在这个过程中，医疗工作者、社会大众和科研机构都需要共同努力，以实现这一目标。深入了解和研究特发性矮小，不仅可以改善患者的生活质量，也能为人类的生长发育研究提供宝贵的科学依据。
生长发育 2023-12-23阅读量2058
病请描述：认识矮小症 矮小症：认识这个常见的生长发育问题 在我们的生活中，许多孩子可能面临生长发育的问题。其中，矮小症是一种常见的生长发育障碍。了解矮小症的原因、诊断和治疗方案，有助于家长和医生更好地关注孩子的生长发育。 一、什么是矮小症？ 矮小症是指孩子在生长发育过程中，身高低于同龄孩子的平均身高。通常，矮小症分为两种类型：生理性矮小和病理性矮小。生理性矮小是指孩子在生长发育过程中，身高和体重与同龄孩子相比存在差距，但身体和智力发育正常。病理性矮小是指由于病理因素导致的身高发育障碍，如遗传因素、内分泌因素、慢性疾病等。 二、矮小症的原因 遗传因素：孩子的身高受遗传因素的影响较大，如果父母的身高较低，孩子的身高发育也可能受到影响。 内分泌因素：内分泌系统对孩子的生长发育起到重要作用。如果内分泌系统出现问题，如生长激素分泌不足，可能导致孩子身高发育障碍。 慢性疾病：一些慢性疾病如贫血、慢性肝病等可能影响孩子的身高发育。 其他因素：营养不良、缺乏锻炼、睡眠不足等也可能影响孩子的身高发育。 三、矮小症的诊断 医生通常会根据孩子的身高和年龄来判断是否存在矮小症。如果孩子的身高低于同龄孩子的平均身高，并且连续两年身高增长速度低于正常速度，医生可能会建议进行进一步的检查以确定病因。检查可能包括血液检查、X光检查、核磁共振等，以了解孩子的内分泌情况、骨骼发育情况等。 四、矮小症的治疗方案 生长激素治疗：对于生长激素分泌不足引起的矮小症，医生可能会建议使用生长激素进行治疗。生长激素可以促进骨骼生长，改善身高发育。 药物治疗：对于其他病理因素引起的矮小症，医生可能会根据病情开具药物治疗方案。例如，对于慢性疾病引起的矮小症，医生可能会开具相应的药物进行治疗。 营养和锻炼：对于营养不良或缺乏锻炼引起的矮小症，医生可能会建议孩子增加营养摄入和进行适当的锻炼。合理的营养和锻炼有助于改善孩子的生长发育状况。 心理支持：矮小症的孩子可能会面临心理压力和自卑感。因此，家长和社会应该给予更多的心理支持和关注，帮助孩子建立自信心和积极的生活态度。 总之，矮小症是一种常见的生长发育问题。了解矮小症的原因、诊断和治疗方案有助于家长和医生更好地关注孩子的生长发育。在日常生活中，家长应该注意孩子的身高发育情况，及时与医生沟通并采取相应的治疗措施，帮助孩子健康成长。
生长发育 2023-12-21阅读量3923
病请描述：怎么促进孩子长高 身高增长的年龄段为生后至青春期，这个年龄段是身高增长的黄金期，如果错过了这个时期，再想生长就困难了。随着现代经济及生活水平的提高，家长对孩子的生长发育也更加关注，很多家长都担心孩子不长个。为了获得满意的终身高，怎样把握好身高增长的黄金年龄段呢？ 一、营养：营养物质是促进孩子生长发育的基础，且营养需要做到充足而全面。建议平时多进食含优质蛋白质的食物如鱼肉、鸡蛋、牛奶等，含多种维生素和矿物质的食物如胡萝卜、白菜、豆类、西红柿等，还有微量元素如锌、铁、铜、碘等，都是孩子正常生长发育必不可少的元素。 二、运动：有研究表明，儿童运动比不运动平均身高高2～3厘米。运动可增进食欲，保证睡眠质量；又能够促进血液循环，加速新陈代谢，促使骨髂生长发育；运动还能促进生长激素的分泌。每天从事户外体育运动1小时是很有必要的。推荐有利于长高的运动：跳绳、跑步、排球、蹦床、跳舞、体操等。 三、睡眠：对于每个人来说，睡眠都非常重要，尤其是正处于生长发育期的儿童和青少年。这类人群身高以及各个系统和器官都在发育当中，需要有充足的睡眠支持，所以针对不同年龄段的睡眠问题都需要家长们重视，否则可影响正常生长发育。 生长激素在夜间分泌水平最高，在睡眠状态下的分泌量是清醒状态下分泌的3倍或是更高，所以保证孩子充足的睡眠很重要。睡眠时间的长短因年龄而不同，一般一天所需睡眠时间：新生儿为l6-20小时，l-3岁为l2～14小时，4-6岁为ll～l2小时，青春期的孩子保证有9小时的充足睡眠时间。 四、早发现、早治疗：对于身高低于相同年龄、相同性别儿童第3百分位数的儿童需要格外关注，建议详查病因，可到正规医院完善血液学、影像学、遗传性检测，做到对于一些如生长激素缺乏症、特发性矮身材、Turner综合征等患儿能早发现，并用药物早治疗。 五、其他：良好的生活环境和习惯也是促进孩子生长发育的重要因素。让孩子在宽容和爱的环境中成长，可以使他们保持开朗、乐观的心情。青春期的孩子比较敏感，思想负担比较重，再加上学业繁重，难免会情绪欠佳，父母可以以朋友的身份与其沟通，充分了解其内心的想法，以便进行正确的疏导。
生长发育 2023-12-19阅读量2337
病请描述：什么是特发性矮小 在临床上有部分矮小的孩子，经过检查后发现生长激素激发实验的结果是不缺少的，排除其他方面的疾病，孩子有可能是特发性矮小。那什么是特发性矮小呢？ 特发性矮小（Idiopathic Short Stature，ISS）是一种常见的儿童生长发育障碍，主要表现为身高增长缓慢，但没有明显的病因或器质性疾病导致的矮小。本文将介绍特发性矮小的病因、症状、诊断和治疗，以帮助读者更好地了解这一常见问题。 特发性矮小的确切病因尚不清楚，但研究表明遗传因素在其发生中起着重要作用。多个基因的变异可能影响生长激素的合成、分泌或作用，以及骨骼和软骨的发育。此外，环境因素、营养不良、慢性疾病和药物使用等也可能对身高发育产生一定影响。 特发性矮小的主要特征是身高增长缓慢。儿童可能在出生后几年内正常生长，但随后身高增长速度逐渐减慢，最终导致身高低于同龄人。其他可能的症状包括智力和性成熟的正常发育，正常的体重和身体比例，以及正常的骨龄。 诊断特发性矮小需要排除其他引起矮小的潜在疾病，如甲状腺功能减退症、生长激素缺乏症和骨骼发育异常等。医生会进行详细的病史询问、身体检查和实验室检查，包括测量身高、骨龄、生长激素水平和其他相关指标。这些检查有助于确定是否为特发性矮小，并排除其他潜在疾病。 对于特发性矮小的治疗，目前主要采用生长激素治疗。生长激素是一种由垂体腺分泌的蛋白质，对儿童的身高发育起着重要作用。通过注射生长激素，可以促进骨骼和软骨的生长，提高儿童的身高。治疗的效果因个体而异，需要长期的治疗和定期的监测。 除了药物治疗，儿童特发性矮小还需要全面的支持和管理。这包括提供健康的饮食和适当的营养，保持良好的生活习惯，定期进行身高和骨龄的监测，以及提供心理和社会支持，帮助儿童建立自信和适应身高差异。 家长在儿童特发性矮小的管理中起着重要的角色。他们应与医生密切合作，遵循医生的建议，并定期带孩子进行检查和治疗。此外，家长还可以提供支持和鼓励，帮助孩子树立积极的自我形象，建立良好的自尊心。 特发性矮小是一种常见的儿童生长发育障碍，主要表现为身高增长缓慢，但没有明显的病因或器质性疾病。通过生长激素治疗和综合支持，可以帮助儿童获得更好的身高发育和生活质量。家长和医生之间的密切合作和沟通对于儿童特发性矮小的管理至关重要。
生长发育 2023-12-19阅读量2889
病请描述：正确认识儿童生长激素缺乏症 儿童生长激素缺乏症（Growth Hormone Deficiency，简称GHD）是一种常见的内分泌疾病，主要表现为儿童体格发育迟缓和身高增长缓慢。本文将以儿童GHD为中心，介绍其病因、症状、诊断和治疗等方面的知识。 一、病因 儿童GHD的病因多种多样，包括先天性因素、遗传因素、脑部疾病、染色体异常等。最常见的病因是脑下垂体或下丘脑病变，导致生长激素（GH）的合成、分泌或传导受阻。此外，一些遗传性疾病，如Turner综合征和Prader-Willi综合征，也可能引起儿童GHD。 二、症状 儿童GHD的主要症状是身高增长缓慢和体格发育迟缓。婴幼儿期时，患儿可能出现生长速度减慢、体重增长不良等情况。随着年龄的增长，这些儿童可能明显矮小于同龄人，身高增长速度明显低于正常范围。此外，儿童GHD还可能伴随其他症状，如面部特征异常、体脂分布异常、骨龄滞后等。 三、诊断 儿童GHD的诊断主要通过临床表现和实验室检查来确定。医生会根据患儿的身高、生长曲线、家族史等进行评估。实验室检查方面，常用的是进行生长激素刺激试验，通过给予某种刺激剂来检测患儿是否能够产生足够的生长激素。此外，还可以进行脑部影像学检查，以排除脑部病变导致的GHD。 四、治疗 儿童GHD的治疗主要是通过补充生长激素来促进儿童的正常生长发育。生长激素治疗通常需要进行长期使用，直到儿童达到预定的成年身高。生长激素的使用需要医生的指导和监测，剂量和用药方式会根据患儿的年龄、身高、体重等因素进行调整。此外，对于某些特定的病因，如脑部疾病引起的GHD，还需要针对原发病进行治疗。 除了药物治疗，儿童GHD的治疗还需要综合考虑其他因素。患儿的营养状况、生活习惯、心理支持等都对治疗效果有影响。因此，家长和医生之间的密切合作和沟通非常重要，以确保患儿能够获得全面的治疗和支持。 儿童生长激素缺乏症是一种常见的内分泌疾病，主要表现为儿童身高增长缓慢和体格发育迟缓。及早诊断和治疗对于患儿的生长发育非常重要。家长应密切关注儿童的生长情况，并及时就医咨询专业医生。通过合理的治疗和综合支持，儿童GHD患者有望获得良好的生长发育和生活质量。
生长发育 2023-12-19阅读量2972
病请描述：什么是ISS，如果孩子是ISS父母应该怎么办？作为一名儿科医生，我经常遇到家长对孩子的生长发育问题感到担忧。其中，特发性矮小（ISS）是一种比较常见的生长疾病，它会影响孩子的身高发育，导致孩子成年终身高受限最终远远达不到其期望身高。今天，我想向大家详细介绍一下ISS，并解答一些家长们经常问的问题。首先，让我们了解一下什么是特发性矮小。ISS是一种复杂的生长疾病，它的病因尚不明确，可能与遗传、内分泌、营养等多种因素有关。这种疾病的特点是孩子在生长发育过程中，身高和体重明显低于同龄儿童，但孩子的智力、生理功能和其他方面都正常。很多家长在发现孩子身高异常时，会感到非常焦虑。他们会问：“我的孩子是不是得了什么病？”、“他们的未来会不会受到影响？”等等。其实，这些担忧都是可以理解的。那么，让我们来看看ISS的治疗和预后。对于确诊为ISS的孩子，我们需要进行全面的身体检查，包括骨龄、生长激素等检查。根据检查结果，医生会制定相应的治疗方案。一般来说，对于轻度ISS患者，我们可以进行观察和随访，定期检测孩子的身高和生长发育情况。而对于中重度ISS患者，我们可能会采取药物治疗或生长激素治疗等方法来帮助孩子达到正常身高。那么，治疗后孩子的身高会有明显的改善吗？事实上，ISS的治疗效果因个体差异而异。有些孩子在接受治疗后可能会达到正常身高范围，但并不是所有的孩子都能达到同样的效果。因此，我们需要根据每个孩子的具体情况来制定个体化的治疗方案。除了治疗外，家长们还可以通过以下措施来帮助孩子达到正常身高：提供均衡的营养、保证充足的睡眠和适当的运动等。同时，家长们也要注意孩子的心理健康，避免给孩子带来过大的压力。最后，我想强调的是，ISS虽然是一种生长疾病，但只要我们及时发现并采取有效的治疗方法，就可以帮助孩子达到正常身高范围。因此，家长们不要过于担心和焦虑，及时带孩子就医治疗是最重要的。谢谢大家的关注和阅读！如果您有任何疑问或需要进一步了解ISS的信息，请随时联系我们。祝愿每一个孩子都能健康快乐地成长！
生长发育 2023-12-19阅读量2148
病请描述：不明原因导致的矮小可以不用治疗吗? 孩子个头矮，常年坐班级第一排，家长很着急;带来医院检查，却没查出什么原因，除了个子明显比同学矮，没啥毛病。这是不是意味着孩子可以不用治疗，静待某个时期突然长起来呢? 医学上，这种尚不明确具体病因导致的身材矮小称为特发性矮小(idiopathic short stature，ISS)。其实，矮小孩子中只有约5%有明确的病因，约15%有出生体重或身长小于相应胎龄的病史，60%~80%则均为特发性矮小。(ISS)是矮小儿童中最常见的类型，ISS指的是身高低于同种族、同性别、同年龄正常儿童平均身高的 2个标准差(-2SD); 排除了生长激素缺乏症、小于胎龄儿、系统性疾病、其他内分泌疾病、营养性疾病、染色体异常、骨骼发育不良、心理情感障碍等导致的矮身材.是一组目前病因未明的导致身材矮小疾病的总称。它包括体质性青春期发育迟缓、家族性矮身材等。 ISS并非毫无病因，只是依靠目前的技术水平尚不能进行明确的病因诊断。其可能原因有: 生长激素分泌量异常、SHOX基因缺陷、生长激素启动子功能障碍、生长激素分子异常、生长激素信号途径遗传缺陷和某些未能认识的疾病等。 随着其因分析技术的临床广泛应用在ISS串儿中可能会发现更多GH-IGF1轴相关基因异常，临床上符合以下指征的患儿，可诊断为特发性矮小:身高低于同种族、同性别、同年龄正常儿童平均身高的2个标准差(-2SD)或者低于正常儿童生长曲线第3百分位数。出生时身高与体重正常，无室息抢救史，且身材匀称除外已知导致矮小的疾病，如肠病、幼年性慢性关节炎生长激素缺乏、甲状腺功能减退、骨骼发育异常等;无心理和严重的情感障碍，饮食正常;生长速率稍慢或正常，一般生长速率每年<5cm;甲状腺功能、肾上腺功能、肝肾功能、垂体MRI、四肢长骨片、染色体检查正常;7.两项生长激素激发试验的GH峰值均>10ng/ml;骨龄正常或延迟。 当患儿诊断特发性矮小，就应该进行治疗，观察只是短时间的，而静待某个时期突然长起来，有可能错过治疗的机会，其中ISS中尤为注意家族性矮身材的治疗，对于体质性青春期发育延迟的孩子尤其要密切观察青春期的生长情况，避免错过治疗时机，治疗的目的是为了改善成年身高，如果不进行治疗，最终的成年身高会受到很大影响男生很可能不会超过160cm，女生可能不会超过150cm致使孩子今后面临择校、就业、婚恋等的巨大压力，进而影响到一生的生活质量
生长发育 2023-12-19阅读量4177