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肠造口周围皮肤并发症&mda...

病请描述: 来源:中华胃肠外科杂志:肠造口并发症的分型与分级标准(2023版) (一)肠造口周围皮肤并发症肠造口周围皮肤并发症为因造口所致造口周围区域,通常为造口底盘覆盖区域皮肤、真皮及附属器的并发症。包括刺激性皮炎、过敏性皮炎、真菌性皮炎、撕脱性皮肤损伤、坏疽性脓皮病、黏膜肉芽肿、假疣性增生和毛囊炎等8种并发症。该分型以病因为划分依据,使该维度容易理解。该类并发症与造口器具、防漏软膏等使用以及早期肠造口师护理干预的关系密切,易于被肠造口师早期识别。既往研究有称作造口周围皮肤并发症、造口周围皮肤炎或造口周围皮肤刺激等,在造口相关并发症中发病率最高,占10%~70%不等,多出现于术后30 d内,以在回肠造口多见,且与造口位置不理想相关[3-6,8-9]。文献中所描述的造口周围皮肤并发症,包括刺激性皮炎、真菌性皮炎、坏疽性脓皮病和假疣状增生等,但由于观察对象和并发症定义以及诊断的方式不同,各研究间可比性较差[5,10-12]。 1.刺激性皮炎:因肠道排泄物长时间刺激造口周围皮肤而引起的皮肤炎性病变和破损,主要表现为皮肤发红、肿胀、疼痛和皮温增高。 2.过敏性皮炎:因特异性体质对接触的造口用品过敏而引起皮肤损害,表现为皮肤瘙痒,皮肤接触部位出现红斑、丘疹、水肿、脱皮或水疱,皮损范围与造口用品形状相近。为确诊此症,必要时可采取斑贴试验。 3.真菌性皮炎:因真菌感染导致造口周围发生感染性皮炎,以白色念珠菌感染多见。常表现为造口底盘或造口袋下方出现界限清楚的皮肤红斑,呈卫星状丘疹脓疱。真菌检查可确诊此症。 4.撕脱性皮肤损伤:因造口袋选择不恰当,未使用黏胶祛除剂而强行将底盘从皮肤剥离,或频繁更换造口底盘,而导致造口周围皮肤不规则剥离性损伤。 5.坏疽性脓皮病:是一种以皮肤破坏性溃疡、快速进展为特征的反应性炎性皮肤病。典型的临床表现为疼痛性溃疡、坏死,边缘绕以暗红色或紫色炎性红晕。皮损可单发或多发,部分可融合成多中心、不规则溃疡,可能与慢性全身性疾病如炎性肠病、类风湿性关节炎等有关[13-16]。病理活检有助于鉴别其他疾病。 6.黏膜肉芽肿:因黏膜上皮增生及浸润而形成的境界清楚的黏膜结节状病灶。表现为在黏膜与皮肤交界处或造口黏膜出现一枚或多枚围绕造口边缘生长的质脆、易出血、不规则的组织。病理表现为巨噬细胞及其演化的细胞局部浸润和增生。 7.假疣性增生:因肠内容物与造口周围皮肤长期接触而引起的皮肤慢性炎性病变及皮肤良性增生病变。表现为紧邻造口的皮肤区域出现疣状突起,质硬;多伴有疼痛、瘙痒感。须病理活检除外造口处肿瘤复发。 8.毛囊炎:因细菌感染(常见于金黄色葡萄球菌)而引起肠造口周围皮肤的毛囊及其周围组织的化脓性炎性病变,偶可由更换造口袋时牵拉损伤毛发引起。初起为红色丘疹,逐渐演变成丘疹性脓疱,孤立散在,伴轻度疼痛。血常规、细菌培养和血糖检测可协助诊断此症。

张振国 2024-01-19阅读量1838

弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞治疗...

病请描述:靶向治疗(Targeted Therapy) 是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点来设计相应的治疗药物进入体内后特异性作用于致癌位点,使得肿瘤细胞特异性死亡而不会波及周围正常组织细胞。 塞利尼索(Selinexor)是全球首个口服的选择性核输出蛋白抑制剂,通过与XPO1结合,导致细胞核内的肿瘤抑制蛋白(TSP)聚集,降低胞浆内致癌蛋白水平,激活GR通路等发挥抗肿瘤活性。 美国FDA于2020年6月批准塞利尼索作为单药治疗难治/复发性弥漫大B细胞淋巴瘤,2021年2月以色列卫生部批准赛塞利尼索治疗难治复发性多发性骨髓瘤和难治复发性弥漫大B细胞淋巴瘤。以塞利尼索(Selinexor)为代表的新型靶向药物正逐渐进入临床,成为治疗NHL的新武器,为多线治疗失败的NHL患者提供了新的选择。 SADAL临床研究显示,塞利尼索单药治疗难治/复发性弥漫大B细胞淋巴瘤的客观缓解率(ORR)为28%,其中完全缓解率(CR)12%,部分缓解率(PR)17%,疾病控制率(DCR)为37%,并且不同亚组(包括年龄、性别、既往治疗、DLBCL亚型、难治状态或既往自体造血干细胞移植)中缓解率一致 。 此外,塞利尼索与多种药物联合表现出协同作用。一项塞利尼索(Selinexor)联合R-CHOP方案治疗初治DLBCL的临床研究结果表明:研究纳入了10例患者,ORR率达100%,CR率达90%。塞利尼索(Selinexor)联合DICE化疗方案治疗11例复发难治性T细胞淋巴瘤患者的总ORR率为91%,CR率为82%。与此同时塞利尼索(Selinexor)联合R-CHOP方案一线治疗NHL,以及塞利尼索(Selinexor)联合R-GDP、R-ICE方案治疗R/R 侵袭性B细胞来源的淋巴瘤患者的疗效及安全性研究正在进行中。 PART.03 不良反应管理 弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗方案繁多,在产生疗效的同时也不可避免地带来一些副作用,其中化疗的不良反应更为明显,主要包括间质性肺炎、乙肝病毒再激活、胃肠道反应、心血管系统反应、感染以及输注反应等。 · 引起间质性肺炎的药物主要有环磷酰胺、博莱霉素、利妥昔单抗等,其治疗用药要根据病情的轻重程度来分级,大部分患者需要接受同步的经验性抗生素以及抗真菌治疗; · 乙肝表面抗原阳性或者HBV DNA阳性患者推荐在接受化疗或者免疫抑制剂治疗前接受抗HBV治疗,治疗完成后继续抗病毒至少6-12个月; · 胃肠道反应最为常见,可以适当予以止吐药处理,选择清淡饮食; · 心血管反应体现在血压异常、心率失常及心肌损伤,应及时告知医生予以相应的处理; · 化疗药物容易引起感染,患者应定期进行血常规检查,对于强度较大的治疗方案,建议预防性地使用升白针来减少感染的可能; · 输注反应一般发生在输液后15分钟至2小时内,表现为发热寒战、皮肤瘙痒红肿、呼吸困难、心率失常等,出现输注反应后应立即停药,可采用抗组胺药和对乙酰氨基酚等对症处理,症状严重者立即使用肾上腺素、抗组胺药和皮质激素,症状消失及心肺监测等恢复正常后可继续滴注,速度减为原来50%。 CAR-T作为弥漫大B细胞淋巴瘤的新兴治疗手段,其潜在的不良反应也是不容忽视的,其中以细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome, CRS)和神经毒性尤为突出: · CRS是指输注CAR-T后,大量细胞因子释放,诱导组织损伤,亦称细胞因子风暴(cytokine storm); · 神经毒性表现为意识模糊、震颤、共济失调、失语、昏睡和癫痫发作等。 在患者回输CAR-T细胞前后,医疗机构通常会有严格的操作规范来控制和管理其不良反应。

微医药 2023-11-30阅读量1822

科学认识淋巴瘤

病请描述:近年来,淋巴瘤一词越来越多地出现在大众视野中,发病率在逐年增长,并且呈年轻化趋势。数据显示,淋巴瘤在中国的发病率约为6.68/10万,每年约有10万名新发淋巴瘤患者。根据病理学特点,淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤两类。其中,非霍奇金淋巴瘤约占70%左右,在非霍奇金淋巴瘤中,我国弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性恶性淋巴瘤。 “淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的常见恶性肿瘤,该病常见于老年群体和中青年群体,属于近年来发病率较高的肿瘤之一。”丁凯阳教授介绍,引起淋巴瘤的病因很多,比如自身免疫因素、病毒感染、遗传因素、有毒有害物品的接触等都可能引发恶性淋巴瘤。 早期的恶性淋巴瘤容易让人忽视。丁凯阳教授提醒,如果出现不明原因的淋巴结肿大、长期体温升高、盗汗、体重下降、皮肤瘙痒和乏力等症状,要引起重视,及时到医院做专科规范检查,及早做出诊断。 病理是诊断金标准 “精确的病理诊断,非常重要。”丁凯阳教授认为,淋巴瘤亚型众多,异质性强,各个亚型大概有100多种,治疗方案和方法都有所差别。由于淋巴瘤的临床症不是那么典型,缺乏特异性,治疗方案各异,所以,精准诊断与个体化规范治疗至关重要。当发现身上有异常肿大的淋巴结,要及时检查,排除一些其他疾病引起的和淋巴瘤相似的症状。淋巴瘤患者还可能出现发热、盗汗、乏力、体重下降等全身症状。淋巴瘤的临床表现复杂多变,很容易与其他疾病混淆导致诊断被延误。 “要确诊淋巴瘤,金标准就是病理诊断。”丁凯阳介绍,病理包括大体的细胞病理以及现在的分子病理作为辅助诊断。如果是浅表淋巴结肿大,一般以一个小手术的形式取出淋巴结做病理检查,如果是深部肿大淋巴结,可以进行穿刺活检,取到病理之后进行确诊,针对不同确诊亚型接受合适的治疗方案。 治疗规范化标准化 据介绍,在非霍奇金淋巴瘤中,弥漫性大 B 细胞淋巴瘤是最常见的一类淋巴瘤类型,在临床表现和预后等方面具有很大异质性,相较于其他淋巴系统恶性肿瘤预后更差。其发病率占非霍奇金淋巴瘤的31%~34%,在亚洲国家一般大于40%。弥漫大B细胞淋巴瘤可以在任何年龄发病,并且对男性的影响略高于女性。 对于治疗效果,丁凯阳信心十足,他介绍,总体上来说,随着新的治疗药物的推出和治疗手段的不断提高,淋巴瘤现在临床治愈率大大提升。比如弥漫大B细胞淋巴瘤,靶向CD79b ADC维泊妥珠单抗在我国正式临床使用,革新了我国弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗标准,全新治疗方案将有可能让淋巴瘤成为像高血压、糖尿病一样的慢性疾病,得到长期规范的管理。

微医药 2023-11-30阅读量1869

糖尿病人控制饮食,并非越少越...

病请描述:     小赵今年24岁,刚毕业不久,找了一份不错的工作。     自从参加了工作认识到新的同事以后,小赵就经常喝酒,而且还学会了吸烟,一个星期有三四天都在外面吃饭,但是小赵并没有感觉有什么问题,想着自己还年轻喝点酒、抽点烟能有什么大问题,熬夜更是家常便饭。     很快,小赵就出现了一些不适,他经常感到口渴,并且在喝水后不能得到缓解,上厕所的次数也随之增加,但是并没有引起小赵太大的注意,还以为自己是上火了。     直到前几天,小赵发现自己的体重下降明显,还出现了浑身无力、皮肤瘙痒等症状,这一下引起了小赵的注意,立即拉着同事陪自己就医。     经过一系列的检查,小赵确诊为糖尿病。起初的小赵不愿意接受这个事实,直到后来看到检查结果,他才不得不相信,自己的确患上 了糖尿病,而且已经到了必须治疗的时刻。     小赵之所以年纪轻轻就患有糖尿病,跟他平常的饮食习惯还有作息有着很大的关系。     在我们日常生活中,有很多像小赵一样的人,饮食以及作息非常不规律,经常暴饮暴食,通宵熬夜,殊不知这会对我们的身体造成巨大的危害,糖尿病就是其中危害之一。糖尿病早、中、晚三个阶段1.早期     早期病情一般比较轻,一般在3-5年内,胰岛细胞功能比较良好,没有并发症。2.中期     中期一般来说,是指糖尿病的病程在5年或5年以上,有一点并发症,比如手指麻木、思维有点模糊,但是没有严重的并发症,胰岛功能还留有一部分。3.晚期     出现一些严重的并发症,比如出现肢体活动障碍,视网膜病变比较严重,糖足、糖肾等。晚期的糖尿病患者会出现以下几点症状:①肾脏病变:糖尿病晚期可能引发肾脏功能减退,患者会出现脚部肿大、困顿乏力、食欲下降等症状,部分患者排尿量和次数也会随之减少。②糖尿病眼底病变:患者视网膜血管会出现出血的现象,严重时会造成视力急剧下降,甚至失明。③糖尿病的大血管病变:这类患者会感觉手脚发凉,双脚低下刺痛,或是强烈的疼痛,糖尿病的大血管病变还会导致患者突发心梗、脑梗等。少吃一定会对人糖尿病患者好吗?     可能很多人认为少吃点饭会对糖尿病友好。然而糖尿病患者少吃饭并不能对糖尿病起到预防效果,可能还会引发一些危害。1.血糖不稳定     糖尿病是因为血糖升高而引起的,血糖升高是因为大量摄入糖分和碳水化合物,从而导致血糖升高,所以很多人采取少吃主食的方式预防糖尿病,以为这样就能很好的控制血糖。其实这样的做法是不对的。长期少吃主食的人反而更容易患糖尿病,长时间不吃饭会导致体内的碳水化合物不足,会引起胰岛素作用下降,这样就更容易增加患糖尿病的几率。2.导致患者低血糖    糖尿病患者使用降糖药物后,如果不摄入主食的话,会引发患者低血糖的风险,如果患者频繁发生低血糖,会加重脑梗死和心肌梗死的危险。    所以糖尿病的患者在口服降糖药物的时候或者注射胰岛素的时候一定要适当的摄入主食,以防出现低血糖的现象。糖尿病饮食小技巧1.定时定量,少吃多餐    一日三餐需要定时定量,合理进食,每餐吃七八成饱就可以了,如果控制整体饮食总热量不超标的情况下,可以在餐后两个小时之后适量加餐,这样才能使摄入的能量平均分布,保持血糖的平稳。2.多食用粗粮杂豆,少选食用白米白面    糖尿病患者选择升糖指数低的粗粮、杂豆、适量选择薯类,少选升糖指数高的白米白面。相比米面,粗粮不仅对血糖波动影响小,其中富含膳食纤维更能增加饱腹感,有助于控制食欲,防止过渡进食。3.多吃蔬菜,均衡营养    大部分的蔬菜热量还有含糖量是比较低的,蔬菜中含的膳食纤维还有各类维生素,含有较高的矿物质,不但能提高饱腹感,而且还有丰富的营养价值,多食用蔬菜对控制热量摄入及维持血糖平稳都有很大的帮助。4.拒绝甜食,少量代糖     糖尿病患者一定要严格控制甜品的摄入。喜欢糖的患者,可以适量代糖及代糖产品替代原本饮食中的糖分摄入,划重点,这里说的是“代替”不要因为代替糖之后就可以肆无忌惮的增加甜食的加入。5.适当的饮用茶,戒烟戒酒     如果糖尿病患者长期吸烟是不能有效的控制血糖的,糖尿病会对血管造成伤害,吸烟对改善血管的病变非常的不友好,长期抽烟喝酒会影响肝脏功能还有血糖代谢,而我们喝的茶中的多酚等抗氧化剂抑制淀粉酶将碳酸化合物转化为葡萄糖。6.低糖少盐,以清淡饮食主     糖尿病患者并不是不能有糖的摄入,可在料理食物需要时加入调味料,注意限量每天添加糖控制在25g以内。为了限制钠的摄入来控制盐的用量,每日吃盐不要超过5g的用量。选择各类不饱和,和脂肪高的植物油脂而非饱和脂高的动物油脂。

俞一飞 2023-10-25阅读量3073

妊娠期肝病的原因分析01

病请描述:妊娠期肝内胆汁淤积症(妊娠期肝病,ICP)是一种妊娠特异性肝脏疾病,通常发生在妊娠中、晚期,并在分娩后的48小时内消退。其特征为轻度至重度的皮肤瘙痒,肝酶升高和血清胆汁酸(BA)增加。目前,关于ICP的病因和致病机理尚不明确,其发病机制包括激素和环境因素,叠加在遗传易感性上。近年来,越来越多的ICP被认为与机体异常的代谢特征相关,包括葡萄糖耐受不良和血脂异常。 1、妊娠期肝病的高危因素 与ICP相关的危险因素,如丙型肝炎病毒(HCV)感染、高龄、多胎妊娠、低硒和低维生素D水平,研究发现在HCV阳性妇女中有较高患ICP的风险。HCV抗体阳性的女性胆汁淤积发生率明显高于阴性者。HCV感染的孕妇患ICP的风险较高,此外,年龄相对较大(35岁以上)的女性发生肝内胆汁淤积的风险增加。多胎妊娠妇女的ICP发病率较高(双胞胎为 14%,三胞胎怀孕为43%),与单胎妊娠相比,多胎妊娠中较高水平的雌激素可解释这种情况。 有人提出,ICP患者血浆Se的水平显著低于非ICP孕妇,此外,还有人提出血浆铜水平与ICP的生化严重程度相关。ICP高发于冬季,该结论基于包括芬兰、瑞典和智利的女性人口的研究,可能与天然的低硒和维生素D密切相关。 2、临床表现及诊断 妊娠期肝内胆汁淤积症的特征是妊娠中晚期出现轻度至重度的皮肤瘙痒(皮肤出现不舒服的感觉导致搔痒),80%的女性在可妊娠30周后出现,它是最常见的症状,有时是ICP 的唯一临床表现。皮肤瘙痒主要表现在手掌和脚掌,夜间加重,可导致失眠和疲劳。临床上常见的是除了由于瘙痒引起的抓痕,ICP没有特定的皮肤病学特征。 临床黄疸很少见,约占ICP孕妇的14-25%,如果发生,则往往是轻微的。ICP患者可以出现胆汁淤积的全身症状,包括尿色加深和由于脂肪吸收不良而引起的脂肪泄。诊断ICP 需排除其他可导致胆汁淤积的相关肝脏疾病。对每一位有皮肤瘙痒的孕妇均应行肝功能检查。出现典型的瘙痒症并伴有血清胆汁酸(BA)水平增加,则高度怀疑ICP。血清总胆汁酸(TBA)水平是诊断ICP最敏感和最特异的指标,TBA>11umol/L即可诊断为ICP。此外,可以检测到胆酸(CA)的特征性上升和鹅去氧胆酸(CDCA)水平的下降,导致CA/CDCA 比率的显著升高,还可能存在甘氨酸/牛磺酸比率降低。 ICP患者从妊娠24周起出现明显的血清成分胆汁酸的改变,牛磺胆酸(TCA)和牛磺酸鹅去氧胆酸(TCDCA)显着升高,CA/CDCA比值显著增加,甘氨酸/牛磺酸结合胆汁酸比例降低。实验室检查肝脏转氨酶升高可能发生在TBA升高之前,约60%的受试者中可以检测到肝酶的轻度升高。丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高很少超过正常妊娠上限的两倍,但也可能升高30倍。不到三分之一的ICP患者可出现γ-谷氨酰转移酶(GGT)升高,这可能有助于深入了解该疾病的遗传病因。 血清胆红素水平可能升高(很少超过6mg/dl),在妊娠期间生理性升高的碱性磷酸酶高于预期(约为正常值的四倍)。肝脏活检仅在不伴皮肤瘙痒的黄疸、妊娠20周前即出现症状以及分娩后8周以后持续的异常实验室检查时才进行。 本文选自:李欢等,妊娠期肝内胆汁淤积症的研究进展。 原文链接地址:妊娠期肝内胆汁淤积症血清胆汁酸谱及妊娠结局分析-中国知网(cnki.net)

赵刚 2023-07-17阅读量1915

糖尿病人出现这几种「皮肤表现...

病请描述:     据报道,约25%~30%的糖尿病患者会出现皮肤并发症,其中以皮肤感染、瘙痒症、湿疹等较为常见。相较于一般人群,糖尿病患者出现皮肤疾病往往表现更为严重,需引起重视。 1.感染性皮肤病     主要是细菌或真菌、病毒感染。糖友体内的高糖环境,加上身体免疫功能低下,为真菌、细菌和病毒的入侵和繁殖提供了机会,以真菌感染最为常见: ➤真菌感染,可引起手癣、脚癣、甲癣、股癣、体癣、口腔及外阴白色念珠菌感染等。常见的手足癣表现为皮肤起斑疹、脱屑,瘙痒;女性感染真菌中的白色念珠菌感染还会引起阴道炎,有外阴瘙痒、分泌物增多等表现。➤细菌感染,最常见的是金黄色葡萄球菌,可导致皮肤疖、痈、毛囊炎、汗腺炎等。毛囊炎好发于头面部及臀部。➤病毒感染,以带状疱疹及单纯疱疹最为常见,主要表现为患处疼痛。         治疗:严格控制血糖,定期检查有无皮肤真菌感染,有问题及时给予有针对性地杀菌或抗病毒治疗,另外平时要注意皮肤卫生。 2.皮肤瘙痒和湿疹      糖尿病人持续血糖异常状态会刺激神经末梢,引起瘙痒,主要表现为全身或局部皮肤瘙痒,局部瘙痒常见于手部、手肘、外阴及肛周。研究发现,大约11.3%的糖尿病人会有皮肤瘙痒的表现,而健康人出现瘙痒的只有2.9%。      目前糖尿病患者出现湿疹的概率约为30%,且常见于肛门、外阴处等皮脂丰富部位。      治疗:积极控制血糖,酌情服用抗组胺类抗过敏药物。忌食辛辣刺激性强的食物,对鱼虾、海鲜过敏者也应忌食。 3.水疱      主要发生在老年人、病程较长以及血糖控制不佳的患者身上。好发于四肢末端,多发或单发,直径从0.5厘米至十几厘米不等,里面有透明的液体,有可能出血,但没有红肿等炎症反应。1~2周后水疱干燥结痂,愈后不留疤痕。      治疗:主要是避免发生,积极控制血糖,预防感染。小水疱可自行干瘪,不必处理,保持清洁干燥;大水疱可用注射器抽出液体,再用无菌敷料包扎,定期清洁、更换敷料。 4.黄瘤病      主要是血脂在皮肤沉积所致,常见于合并脂代谢紊乱的患者。好发于面部、四肢伸侧、躯干,群集或散在分布,从米粒到黄豆粒大小的黄色丘疹或斑块。这种黄瘤表面有光泽,质地比周围皮肤略硬,大多不痒。      治疗:积极纠正血糖,改善脂代谢紊乱。 5.黑棘皮病      指局部皮肤变黑、增厚,呈疣状增生,好发于颈后、腋窝、腹股沟等皮肤皱褶部位,与肥胖、胰岛素敏感性下降有关。多见于严重超重及肥胖的2型糖尿病人,也是预测青少年2型糖尿病发生风险的一项重要指标。      治疗:减肥是治疗本病的最佳方法,控制饮食,积极锻炼控制体重。此外,遵循医嘱用降糖药。 6.银屑病     是一种慢性、复发性、炎性皮肤病。以角质细胞过度增生、新生血管生成、炎症细胞浸润为组织病理特点。发病机制与遗传、免疫、感染、内分泌、神经精神、药物及环境等多种因素有关。    近年来研究发现银屑病伴发其他疾病(包括糖尿病)的比例逐年增加,通过对美国银屑病患者的大量样本的统计发现高达46%银屑病患者可能发展为2型糖尿病。     治疗:皮肤科对症治疗。 7.其他皮肤问题 ➤皮肤潮红:多见于较年轻的、血糖控制不好的糖友,主因高血糖致微循环迟缓,静脉扩张充血所致。表现为指甲周围、脸上和小腿上等部位皮肤变红。➤皮肤黄色变:见于10%的糖尿病人,主要见于脂质分泌活跃区域( 面部、前额等) 或角质层厚的区域( 手掌、足底等) 。➤鱼鳞病:一般在四肢伸侧及臀部,屈面及纹褶处少累及,也可见于头皮,呈淡褐色多角形,紧贴皮肤表面,但其边缘呈游离状。➤降糖药物引起的过敏:如磺脲类口服降血糖药,表现为瘙痒和丘疹,一旦出现药物过敏,应立即停用该药物。    以上信息仅供参考,不作为疾病治疗依据,如果读者遇到皮肤不适症状,应及时到医院相关科室就诊。

俞一飞 2023-05-04阅读量3187

糖友早起出现三种情况赶紧就医...

病请描述:1.小便有泡沫出现     晨尿一般会有少许泡沫,如果早上小便发现尿液变黄、有大量的泡沫,并且不容易散开,那可能是肾脏出现了问题,也就是有可能出现尿蛋白。     要注意的是:     偶尔出现的泡沫尿,多半是生理性的,如排尿过急、尿液浓缩、便池中有去垢剂等原因都可引起泡沫尿,去除干扰因素,泡沫就会消失。所以,有泡沫不一定就是有尿蛋白。     如果小便有尿蛋白时一般都会继发出现泡沫尿,这种泡沫尿的特征是尿液表面漂浮着一层细小的泡沫,久不消失。     出现这样的泡沫尿,也不一定就是糖尿病肾病,在血糖急剧升高运动锻炼、尿路感染、血压升高、急性发热等情况下,尿蛋白会暂时升高,这就需要前往医院进行尿常规和尿微量白蛋白测定,明确有无尿蛋白。而且还要择期复查,避免一过性尿蛋白干扰诊断。     综上所述,尿中有尿蛋白会出现泡沫,但尿中有泡沫不一定都是有尿蛋白,要想弄清楚泡沫尿到底有没有蛋白,最好是尽快去医院做相关检查,明确诊断。 2.脚部麻木疼痛     经过一夜的休息,脚部也得到很好的疲劳缓解,如果早上下地突然发现有疼痛感,并伴随麻木,有可能是糖尿病足的早期表现。应尽早找医生做全面的检查,以免糖尿病足真的出现。     要注意的是:     夏天天热,有糖友总想光着脚在地上走走,或者去小溪边玩点凉凉的水。但是不建议这样哦~     因为夏天是糖尿病足好发的季节,赤足的机会较多,容易碰伤、刮伤。而且夏季出汗多、蚊子咬,皮肤易出现瘙痒,糖友皮肤被抓破后容易感染,伤口不易愈合,而形成糖尿病足。 糖尿病足早期症状: (1)在发病初期,多有皮肤瘙痒、肢端发凉、感觉迟钝。 (2)会出现双足对称性袜套样麻木,可出现痛觉减退或消失。 (3)少数糖友可有针刺样、烧灼样疼痛,夜间或遇热时加重。 (4)足部出现伤口时,经久难愈。 3.看东西模糊不清     糖尿病引起视力模糊的原因有两种,一种是血糖的升高引起玻璃体内渗透压改变,所以视力模糊。     还有一种情况就是糖尿病的并发症,眼底视网膜发生了改变导致的,如果是第一种的话,平稳血糖就可以,如果是第二种的话,需到眼科就诊根据情况有的能恢复有的不能恢复。 需要注意的是:     据世界卫生组织公布,糖尿病视网膜病变是全世界导致视力缺损和失明的主要原因。     据统计,在30~39岁失明者中,糖尿病视网膜病变者占16%。糖尿病病程>5年,99%的糖尿病患者都有不同程度的视网膜病变。 尤其是中青年患者,更是“脆弱型”群体,在并发症中最容易受攻击的就是眼睛。

俞一飞 2022-07-08阅读量8972

肿瘤相关的皮肤瘙痒

病请描述: 作者: 赖伟红  皮肤病与性病学医学博士,临床信息学管理硕士         皮肤瘙痒让人感觉不舒服,反复搔抓刺激还可导致局部疼痛和皮肤破损,增加皮肤感染机会。出现持续性皮肤瘙痒的话,需要看医生。本文列出了一些可引起皮肤瘙痒的肿瘤,也讨论了其它的与肿瘤相关的皮肤瘙痒,并给了一些相应的处理建议。 伴有皮肤瘙痒的肿瘤         流行病学研究表明,有广泛皮肤瘙痒的人比没有皮肤瘙痒的人更可能患有肿瘤。研究发现,皮肤瘙痒和下列肿瘤具有强相关性: 皮肤癌 肝癌 胆道(胆囊和胆管)癌 源于骨髓的癌症,如何杰金氏淋巴瘤、白血病等         下面,就对可能引起皮肤瘙痒的肿瘤做进一步讨论: 皮肤癌         皮肤癌主要是鳞状细胞癌。出现皮肤癌时,主要表现为皮肤局部形态改变。少数情况下,皮肤癌可刺激皮肤的神经末梢而引起皮肤瘙痒。 淋巴瘤         淋巴瘤侵犯淋巴系统的淋巴细胞。淋巴瘤的种类很多,其中皮肤T细胞淋巴瘤的常见症状就是皮肤瘙痒。淋巴瘤的皮肤瘙痒,可能是由于人体免疫系统针对淋巴瘤而产生的组胺等化学介质,刺激皮肤神经末梢而诱发。 真性红细胞增多症         真性红细胞增多症是一种血液肿瘤,导致人体产生过多的红细胞、白细胞和血小板。这种肿瘤的确切原因不明,可能是由于基因变异引起。皮肤瘙痒是这种肿瘤的常见症状之一,特别是在皮肤接触水之后出现。由于肿瘤可过量产生免疫细胞触发组胺释放,而引起皮肤瘙痒。 胃肠道肿瘤         有些消化道肿瘤,如胃肠道间质肿瘤,可引起皮肤瘙痒。胃肠道肿瘤发生后,肿瘤可堵塞连接肝脏和小肠的胆管,阻碍血液中代谢物排往小肠,这些代谢产物因此进入皮肤而触发皮肤瘙痒。 引起皮肤瘙痒的其它原因         肿瘤并非皮肤瘙痒的最常见原因,只有部分肿瘤可引起皮肤瘙痒。肿瘤在引起皮肤瘙痒的同时,也导致其它症状。         许多皮肤病可引起皮肤瘙痒,包括: 皮肤干燥 荨麻疹 热疹(痱子) 湿疹 银屑病 脂溢性皮炎(头皮屑) 皮肤癣菌感染 皮肤寄生虫感染(疥疮和虱病等)         其它一些因素也可能引起皮肤瘙痒,包括: 昆虫叮咬 皮肤过敏 脱水 神经疾病 某些内脏疾病,如糖尿病,甲亢、肾病 皮肤老化 某些药物 内分泌激素水平改变 天气干燥 皮肤瘙痒的处理         对于皮肤瘙痒,可采用家庭疗法,也可采用药物疗法,或二者兼顾。 家庭疗法         有些家庭疗法或护理措施,可以有效缓解皮肤瘙痒。这些措施包括: 避免搔抓,以防皮肤损伤和细菌感染 不是太热的温水洗澡 泡澡可加入小苏打、燕麦粉及沐浴精油 使用不含酒精和香料的润肤霜,每天2-3次 可以用轻拍方式清洁干燥皮肤,避免搓擦 保持凉爽的室内环境,避免出汗 穿宽松透气的衣服 多喝水 药物疗法         如果有严重或持续性皮肤瘙痒,需要就医接受药物治疗。         在接受治疗之前,基于个人皮肤瘙痒及其他伴随症状的不同,可能需要做下列检查: 血常规 皮屑真菌镜检 皮肤刮片或其它取材做病理检查         医生需要视病因来拟定具体治疗方案。下面是常见的针对皮肤瘙痒的药物治疗: 各种医用乳膏、润肤露和软膏 口服或外用皮质类固醇激素 抗组胺药 抗肿瘤治疗相关的皮肤瘙痒         皮肤瘙痒也常见于抗肿瘤治疗之后,属于抗肿瘤治疗的副作用之一。可引起皮肤瘙痒的抗肿瘤治疗,包括: 化疗 放疗 靶向治疗 免疫治疗         此外,与抗肿瘤药配合使用的其它药物,也可出现皮肤瘙痒的副作用。这类药物包括: 止吐药(异丙嗪、丙氯拉嗪等) 荷尔蒙治疗(雌激素或雄激素等) 止痛药 皮肤瘙痒需要看医生吗?         如果皮肤瘙痒持续两周以上,尤其是出现原因不明的全身性皮肤瘙痒时,需要去看医生。         除了皮肤瘙痒外,如果出现下列症状,也需要去看医生: 皮肤干燥、发红和脱屑 皮疹或肿块 皮肤溃疡或疮 皮肤和巩膜黄染(黄疸) 结语         皮肤瘙痒的原因多样,多数是良性的或暂时性的。少数皮肤瘙痒是由某些肿瘤引起,或者属于肿瘤治疗的副作用。         皮肤瘙痒如果持续两周以上,尤其是合并皮疹、皮肤溃疡或黄疸等其它症状时,需要去看医生,以明确病因,并开具合适的治疗药物。皮肤瘙痒的治疗选择,在很大程度上取决于病因,主要包括医用乳膏、洗剂、口服或外用皮质类固醇激素和抗组胺药物等。     

赖伟红 2022-05-11阅读量1.1万

长期不明原因发热:科普识别发...

病请描述:       不明原因发热太多了,该类问题很难回答,因为原因太多、复杂,所以,不明原因发热的咨询每天都有一大篮子没有医生回答,我总觉着咨询者很无助、很无奈、所以,今天我给大家从专业角度简单介绍以下,仅供参考了解。 一、概述     长期不明原因发热是指发热持续两周以上,体温在38℃以上的中、高热者,且于患者入院一周内经病情观察、多次检查未能明确诊断的发热(fever of known origin,FUO)。热型以弛张热及不规则热等为多见,其他包括稽留热、间歇热、波状热等,因疾病不同而异。 二、发生机制 正常人体温受大脑皮层及丘脑下部体温调节中枢的控制。通过神经、体液因素调节产热和散热过程,使体温保持相对恒定。当内源性致热原作用于体温调节中枢时,产热和散热点水平提高,但其外周温度调节机制,包括皮肤血管收缩或扩张、催汗、肌肉紧张度等,仍保持正常而出现的发热称为内源性发热。当外源性致热原,包括细菌及其内毒素、病毒、真菌等微生物,肿瘤,坏死物质,免疫反应等活化单核巨噬细胞系统,产生IL-1、TNF等致热原作用于丘脑下部体温调节中枢神经细胞,释放出花生四烯酸,促使前列腺素合成,导致外源性发热。 三、常见病因 不明原因长期发热性疾病的临床分类方法有多种,依病因类别大致分为感染性和非感染性两大类。 1. 感染性发热  各种病原微生物所引起的急、慢性全身和局灶性感染均可出现发热,而细菌、真菌感染是长期发热中最多见的原因之一,而结核菌感染肺内外脏器是感染性长期发热的常见病因。其他如螺旋体、蠕虫、原虫等感染,感染部位及程度不一,发热特点各异。 2. 非感染性发热  包括恶性肿瘤、结缔组织疾病、血液系统疾病、无菌性组织坏死、内分泌系统疾病、中枢神经系统疾病、物理因素和植物神经功能紊乱等均可引起长期发热。 四、伴随症状  1. 长期发热伴寒战:见于败血症、感染性胆管炎、溶血性疾病、疟疾等。 2. 长期发热伴关节痛:多见于系统性红斑狼疮、皮肌炎、风湿热、血管炎等结缔组织疾病。 3. 长期发热伴皮疹:可见于伤寒、莱姆病、系统性红斑狼疮、皮肌炎、风湿热、成人Still病、血清病等。 4. 长期发热伴头痛、昏迷或惊厥:见于中枢神经系统感染,包括乙型脑炎、流行性脑脊髓膜炎以及狼疮脑、脑白塞病等。 5. 长期发热伴咳嗽、胸痛或气急:多见于支气管炎、肺炎、肺结核等肺部感染性疾病,但也要考虑狼疮肺,系统性血管炎等风湿性疾病。 6. 长期发热伴肝脾、淋巴结肿大:可见于血液病(白血病、淋巴瘤、恶性组织细胞病等)、传染病(感染性单核细胞增多症、布氏杆菌病等)、恶性肿瘤及风湿性疾病(SLE、成人Still病等)。 7. 长期发热伴出血现象:见于败血症、流行性出血热、钩端螺旋体病、急性白血病等。 8. 长期发热伴肌痛或肌无力:考虑多发性肌炎、混合性结缔组织病、风湿性多肌痛、甲亢性肌病等。 五、鉴别要点    (一)感染相关性发热     感染中主要为结核病、风湿热、败血症、感染性心内膜炎等,其特点为发热可伴有寒战、畏寒,白细胞计数及中性粒细胞增高,病原及血清学检查可获阳性结果,抗生素治疗有效。 1.伤寒   发病缓,发热呈梯形上升,4-6天后高热稽留,伴有表情淡漠、相对缓脉、腹胀、腹泻等症状。部分患者在第7-10天于胸腹部及背部皮肤可见玫瑰疹,肝脾可轻度肿大。血白细胞减少,嗜酸性粒细胞减少或消失,血及骨髓等培养阳性,第三周可采集粪、尿培养。血清肥达氏反应“O”1:80以上、“H”1:160以上有诊断意义,病程中滴度递增者可确诊。 2.结核病    起病隐袭,缓慢进展,多有午后低热、盗汗、乏力、咳嗽、咯血、胸痛、体重下降及月经失调等,主要症状之一可为长期发热,热型为驰张热型或不规则型,体温可高达成39ºC以上,但也可为微热。而在血行播散型肺结核的患者多有高热、寒战等症状。X线对早期诊断,确定病灶部位、性质、范围和决定治疗方案等有重要意义。结核菌素试验阳性是结核感染的表现,但诊断意义是相对的。痰中查到结核菌是诊断肺结核最可靠的方法,常用直接涂片抗酸染色法,24小时浓缩痰集菌、荧光显微镜检查和纤维支气管镜刷检、灌洗可提高检出率,病变处活检对支气管内膜结核有确诊价值。PCR-TB-DNA检测是诊断新途径。 3.败血症   败血症是由致病菌或条件致病菌侵入血液并繁殖引起的全身症状,严重者发生感染性休克及迁徙性病灶,甚至多脏器功能受累或衰竭,病死率较高。临床表现可有寒战、高热,多呈驰张热,关节酸痛,皮疹,肝脾肿大等。外周血白细胞计数明显增多及核左移。血培养及骨髓培养为确诊依据。     (二)肿瘤相关性发热    肿瘤患者发热多见于实体瘤和血液系统肿瘤,如白血病、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞增多症等,其发热特点为通常不伴寒战,常伴进行性消瘦、贫血,抗菌治疗无效。 1.恶性淋巴瘤    以进行性无痛性淋巴结肿大最为典型,肝脾也常肿大,晚期有恶液质、发热及贫血。30%-50%以原因不明的持续发热或周期性发热为主要起病症状,发热后有体重减轻、盗汗、贫血及皮肤瘙痒等。随病情进展可有肝、脾、骨髓等淋巴结以外组织受累并产生相应症状。实验室检查可有中性粒细胞增多及不同程度的嗜酸性粒细胞增多,血沉增快及粒细胞碱性磷酸酶增高。骨髓穿刺可发现典型Reed-Sternberg细胞或单个核的类似细胞。淋巴结活检可确诊本病。 2.急性白血病   发病急,疲倦、乏力、发热、贫血、出血及骨痛等。症状亦可能较轻,但进行性加重。常有胸骨压痛,淋巴结、肝、脾肿大。可有皮肤、睾丸或其它部位白血病细胞浸润体征。发热为最常见症状之一,可能为感染引起,初起可仅有低热,如感染不能控制,可出现高热,也可表现为长期发热。根据外周血片和骨髓检查可区分不同类型白血病。 3. 恶性组织细胞增生症    多数起病急骤,高热常为最早出现的症状。热型可为不规则热、弛张热、稽留热及间歇热等。临床表现主要有发热、衰竭、消瘦、贫血、肝脾肿大与出血倾向,少数出现黄疸、淋巴结肿大甚至意识障碍。实验室检查外周血大多呈全血细胞减少,偶可见到异常组织细胞。骨髓像检查是诊断本病的重要依据,可出现数量不等的异常组织细胞,由于骨髓受累非弥漫性,必要时可多部位穿刺检查。    (三)结缔组织病相关性发热   以系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、多发性肌炎、韦格纳肉芽肿、成人斯蒂尔病等多见,

管剑龙 2021-11-01阅读量2.2万

早孕药流终止妊娠

病请描述:  门诊米非司酮配伍前列腺素终止早期妊娠药物流产应在具备抢救条件,如急诊刮宫、给氧、输液、输血(如无输血条件的单位必须有就近转院条件)的区、县级及以上医疗单位或计划生育服务机构进行。实施药物流产单位及医务人员,必须依法获得专项执业许可,方可进行。【适应症】 1.确诊为正常宫内妊娠,停经天数(从末次月经第1天算起)不超过49天,本人自愿要求使用药物终止妊娠的18-40岁健康妇女。    2.手术流产的高危对象:生殖道畸形(残角子宫例外,)严重骨盆畸形、子宫极度倾屈、宫颈发育不全或坚韧、疤痕子宫、产后哺乳期妊娠、多次人工流产等。3.对手术流产有顾虑或恐惧心理者。【禁忌症】1.米非司酮禁忌证:肾上腺疾患、糖尿病等内分泌疾患、肝肾功能异常、妊娠期皮肤瘙痒史、血液疾患和血管栓塞病史、与类固醇激素有关的肿瘤。2.前列腺素禁忌证:心血管系统疾病、高血压、低血压、青光眼、胃肠功能紊乱、哮喘。3.过敏体质。4.带器妊娠。5.异位妊娠或可疑异位姓娠。6.妊娠剧吐。7.长期服用下列药物:利福平、异烟肼、抗癫痫药、抗抑郁药、西米替丁、前列腺素生物合成抑制药(阿司匹林、消炎痛等)、巴比妥类药物。8.吸烟超过10支/天或酗酒。    9.对象居住地如远离医疗单位或计划生育服务机构而不能及时随访者。【操作方法及程序】    1.接纳程序:     (1)医生应向用药对象讲清用药方法、流产效果(完全流产率约90%)和可能出现的副反应,如对象自愿选用药物流产并签署知情同意书后方可用药。     (2)询问病史,进行体格检查和妇科检查,确诊是否为宫内妊娠,注意子宫大小与停经天数是否相符。     (3)实验室检查:查血常规、尿妊娠试验,必要时进行血HCG测定。取阴道分泌物查阴道清洁度、滴虫和念珠菌。     (4)须经B型超声检查证实为宫内妊娠方可药物流产,如胚囊的平均直径大于25mm,并有胚芽伴有胎心者不宜药物流产。经检查合格者,应予填写记录表,确定服药日期、随访日期,告之注意事项,发给月经卡,嘱对象记录阴道出血情况及不良反应。2.用药方法:药物流产必须联合应用米非司酮和前列腺素类药物。     (1)米非司酮:服用方法有两种:顿服法和分次服法。每次服药前后各禁食2小时。      顿服法:用药第1天顿服米非司酮200mg,服药后36-48小时(第3天上午)加用前列腺素。      分次服法:      ①用药第l天:晨空腹首剂服米非司酮50mg(2片),间隔8-12小时,禁食2小时后再服25mg(1片)。用药第2天:早晚各服米非司酮25mg(1片),服药前后禁食2小时。      用药第3天:早上7时左右空腹服米非司酮25mg(1片),1小时后在原就诊单位加用前列腺索。      ②或第2天和第l天同样服法。     (2)前列腺素:于首次服米非司酮36-48小时(第3天上午)来原就诊单位,空腹口服米索前列醇60Oug(阴道用药尚未注册故不宜置阴道),或卡前列甲酯栓(卡孕栓PGO5)lmg置阴道后穹窿。留院观察6小时。3.用药后观察    (1)服用米非司酮后:注意阴道开始出血时间、出血量,如出血量多或有组织物排出,应及时来院就诊,必要时将组织物送病理检查。    (2)使用前列腺素类药物后留院观察期间:观察体温、血压、脉搏变化及恶心、呕吐、腹泻、头晕、腹痛、手心搔痒、药物过敏等副反应,警惕过敏性休克及喉头水肿等严重不良反应,副反应较重者应及时对症处理。密切注意出血和胚囊排出情况。胚囊排出后如有活动性出血,应急诊处理。胚囊排出后再观察1小时无多量出血方可离院,并嘱过2周左右来院随诊。6小时内胚囊未排出且无活动性出血者可离院,并预约在l周左右来院随诊。    (3)对所有对象需告知离院后注意事项。4.填写药物流产记录表。【随访】    l.用药后1周随访:重点了解胚囊未排出者离院后阴道出血和胚囊排出情况。胚囊仍未排出者应做超声检查。确诊为继续妊娠或胚胎停止发育者,应作负压吸宫术。胚囊已排出且出血不多者,预约用药后2周来诊。    2.用药后2周随访:如胚囊排出后,至来诊时尚未止血、出血如月经样者,应作超声检查或HCG测定,诊断为不全流产者,应行清宫处理,刮宫组织物应送病理检查。如出血不多,根据临床情况,可继续观察。观察期间有活动性出血或持续性出血,需随时积极处理。3.用药后6周随访:作流产效果评定和了解月经恢复情况。【告知服药者注意事项】    1.服药必须按时,不能漏服,用药期内不可同时服用消炎痛、水杨酸、镇静剂及广谱抗菌素。    2.按期随访。    3.用药者在开始阴道出血后,大小便应使用专用便器或用一次杯置于阴道口,以便观察组织物排出。如有组织物排出,应及时送至原就诊单位检查。    4.如胚囊排出后3周仍有阴道流血应就诊。    5.如突然发生大量活动性阴道出血、持续腹痛或发热,均需及时急诊。    6.药物流产后,转经前应禁止性交,转经后应及时落实避孕措施。7.药物流产过程中医护人员应随时注意鉴别异位妊娠、葡萄胎及绒毛膜癌等疾病,防止漏诊。【药流流产评定标准】    1.完全流产:用药后胚囊自行完整排出,或未见胚囊完整排出,但经超声检查宫内无妊娠物,未经刮宫,出血自行停止,尿HCG转为阴性,子宫恢复正常大小。    2.不全流产:用药后胚囊自然排出,在随诊过程中因出血过多或时间过长而施行刮宫术者。刮出物经病理检查证实为绒毛组织或妊娠蜕膜组织者。3.失败:至用药第8天未见胚囊排出,经B超证实胚胎继续发育或停止发育,最终采用负压吸引术终止妊娠者,均为药物流产失败。 【流产的危害】1.月经失调 2.不孕 3.感染 4.出血多,贫血,甚至休克 5.药物副作用:恶心呕吐、下腹痛、发力

彭靖 2020-06-23阅读量1.0万