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PPI之外还差一口气?聊聊&...

病请描述:一个经典的门诊之问“PPI都用了,还要加胃黏膜保护剂吗?”——这几乎是消化科门诊、药房窗口和科室群里最常被翻牌的问题之一。传统观点似乎泾渭分明:《质子泵抑制剂预防性应用专家共识》提出,PPI抑酸作用强而持久,应用时不宜同时服用其他抗酸剂[1]。但近年的研究却提示:抑酸与黏膜保护,不是替代关系,而是互补关系。为什么单用PPI“不够”?PPI的作用机制是从源头抑制胃酸分泌,强大而持久,是消化性溃疡、胃食管反流病(GERD)等酸相关疾病的一线选择[2-3]。但它有三个“盲区”:1.   起效慢:PPI作用于胃壁细胞H⁺/K⁺-ATP酶,给药后胃内pH>3往往需要2-3小时[4];而抗酸剂直接中和胃酸,体外实验显示铝碳酸镁提高胃内pH仅需约2分钟[5]。急性症状期的“时间差”,恰恰是患者最难受的窗口;2.  只解决“酸”,不解决“伤”:已存在的糜烂、溃疡创面,需要的是覆盖、保护与主动修复,这是PPI无法做到的;3.  管不了“胆汁”:对胆汁反流而言,反流物中的胆酸、胰酶才是元凶,单用PPI对十二指肠-胃反流的抑制作用有限[6]。因此,《消化性溃疡基层诊疗指南(2023年)》明确:在抗酸分泌治疗基础上加用弱碱性抗酸剂(铝碳酸镁、磷酸铝、硫糖铝等)黏膜保护剂,能快速缓解症状并改善溃疡修复质量[2]。《中国胃食管反流病诊疗规范》指出,铝碳酸镁等抗酸剂可快速中和胃酸、短期快速缓解反流烧心症状,作为抑酸治疗的辅助用药[3]。铝碳酸镁+PPI:循证证据一揽子看胆汁反流性胃炎:一项四臂随机对照研究(RCT)颇具说服力——120例胆囊切除术后胆汁反流性胃炎患者随机接受安慰剂、铝碳酸镁(1.0 g tid)、雷贝拉唑(20 mg qd)或两药联合治疗,疗程8周。结果:联合组症状改善最显著,且内镜下水肿、组织学活动性评分、持续超过5分钟的胆汁反流发作次数的显著改善仅见于联合组(P<0.05)[6]。铝碳酸镁的独特价值在于其可在胃酸性环境下结合胆酸、使其失活,进入肠道碱性环境后再释放胆酸,不影响胆酸的肠肝循环——这是其区别于其他黏膜保护剂的“独门绝技”[7]。消化性溃疡:一项多中心随机对照研究纳入88例幽门螺旋杆菌(Hp)阳性胃溃疡患者,在三联根除+奥美拉唑基础上加用铝碳酸镁(1000 mg qid),治疗第1周末,试验组腹痛、腹胀、反酸、嗳气、烧心的发生频率及腹痛程度改善均显著优于单用奥美拉唑组(P<0.05),溃疡愈合质量也更好[8]。胃食管反流性咽喉炎:纳入4项RCT、1286例患者的荟萃分析显示,与清咽、利喉、抗感染等咽喉炎常规治疗相比,铝碳酸镁联合PPI治疗总体有效率显著更高(RR=1.39,95%CI:1.26~1.52),24 h食管pH值 DeMeester评分与治疗后症状评分均 低于对照组[9]。用好这对CP的几个细节• 服药顺序有讲究:PPI晨起餐前30分钟服用[10];铝碳酸镁建议餐后1~2小时、睡前或症状发作时嚼服[11],两者错开,互不干扰;• 疗程匹配疾病:慢性胃炎2-4周、十二指肠溃疡4-6周、胃溃疡6-8周;症状缓解后建议继续巩固,避免“见好就收”导致复发,具体用药疗程需在专家指导下进行[12,13];• 安全底线:以B司的铝碳酸镁咀嚼片为例,其几乎不吸收入血,安全性良好[11];但低磷血症、严重肾功能不全者禁用,长期使用者注意监测。小结:抑酸剂与黏膜保护剂如同“堵源头”与“修堤坝”,各有所长。PPI联合铝碳酸镁,既有指南共识背书,又有系列RCT证据支撑——源头抑制胃酸分泌+快速起效、黏膜修复、抗胆汁,优势互补方能合力共赢。参考文献1.质子泵抑制剂预防性应用专家共识写作组. 质子泵抑制剂预防性应用专家共识(2018)[J]. 中国医师杂志,2018,20(12):1775-1781.2.中华医学会, 等. 消化性溃疡基层诊疗指南(2023年)[J]. 中华全科医师杂志, 2023, 22(11): 1108-1117.3.中华医学会消化病学分会胃肠动力学组,胃肠功能性疾病协作组,食管疾病协作组. 中国胃食管反流病诊疗规范[J]. 中华消化杂志,2023,43(9):588-598. 4.牛春燕, 等.胃肠病学和肝病学杂志.2003;12(2):183-185.5.刘迎春, 等. 中国医院药学杂志, 2006, 26(3): 357-358.6.Chen H, et al.  Can J Gastroenterol, 2010, 24(3): 197-201.7.吴云林. 胃胆汁反流的治疗[J]. 中华消化杂志,2016,36(6):376-378.8.铝碳酸镁研究协作组. 中华消化杂志, 2005, 25(12): 740-743.9.余冬平,等. 湖北医药学院学报,2019,38(1):58-61+66.10.质子泵抑制剂临床应用指导原则(2020年版). 国家卫生健康委办公厅(2020年12月3日印发)11.铝碳酸镁片说明书.12.房静远, 等. 中国慢性胃炎诊治指南(2022年,上海)[J]. 中华消化杂志, 2023, 43(3): 145-175.13.中华消化杂志编辑委员会.消化性溃疡诊断与治疗共识意见(2022年, 上海)[J].中华消化杂志,2023,43(3):176-192.本文仅供医疗卫生专业人士参考,具体诊疗请结合患者实际情况。

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推杯换盏之后,胃黏膜经历了什...

病请描述:酒杯里的“化学灼伤”急诊夜班、节后门诊,总少不了一批捂着肚子、面色难看的患者——追问病史,多半绕不开一个字:酒。酒精是全球疾病负担的重要推手,据全球疾病负担研究(GBD)估计,2020年全球约178万人死亡与饮酒相关[1];而在消化科医生的视野里,酒精对上消化道黏膜的直接损伤——从急性糜烂出血性胃炎到酒精性胃病——更是触手可及的日常。酒精对胃黏膜的损伤有明显的剂量-效应关系:一次性大量饮酒可在数小时内诱发急性胃黏膜病变,而长期饮酒者则可能经历“慢性胃炎→黏膜萎缩→肠化生→异型增生(癌前病变)”的缓慢变化,加重胃癌风险 [2]。酒精如何“腐蚀”胃黏膜?酒精对胃黏膜的打击是多通路、成体系的[3-4]:1.     直接伤害:溶解屏障,穿透防线乙醇作为有机溶剂,可直接溶解胃黏膜表面的黏液-碳酸氢盐-表面活性磷脂屏障,破坏上皮细胞膜的脂质双分子层,胃黏膜的“物理城墙”率先失守。2.    氧化应激:活性氧(ROS)风暴乙醇通过激活NADPH氧化酶促进ROS爆发性生成,同时耗竭内源性抗氧化储备——超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著下降,引发脂质过氧化终产物丙二醛(MDA)大量蓄积。3.    炎症级联:从分子开关到细胞浸润酒精诱导的氧化应激会迅速点燃炎症级联反应,驱动肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6等促炎因子大量释放,诱发中性粒细胞等炎性细胞浸润胃黏膜。4.    防御因子全面“缴械”胃黏膜的防御体系在酒精面前几乎全面失守:前列腺素E₂(PGE₂)合成减少,黏膜血流和黏液分泌失去重要调控;表皮生长因子(EGF)对损伤的反应性被抑制,上皮细胞更新受阻;紧密连接蛋白(ZO-1、Occludin、Claudin-5)表达下调,细胞间连接松散,黏膜通透性增加,形成“渗漏性”屏障。可以说,酒精在增强“攻击”的同时,系统性地削弱了胃黏膜的每一条“防线”,使“攻击强、防御弱”的天平彻底倾斜。酒局之后,怎么处理最妥?• 第一步:出现这些症状及时就医。如果喝完酒出现这些情况,说明胃可能受伤了:上腹部一直有灼痛感,空腹的时候隐痛更明显,按一下还会刺痛;同时还有反酸、打嗝、没胃口的情况。特别要警惕两种危险信号——呕吐物像咖啡渣(暗褐色、类似咖啡渣的样子),或者大便变成柏油样的黑便(油亮发黑、像柏油),这很可能是胃出血的表现,一定要赶紧去医院。• 第二步:急性期对症药物治疗。临床常用的缓解酒精性胃损伤的药物主要分为三类[2,5,6]:– 第一类是抑酸剂(质子泵抑制剂[PPI]、组胺受体阻滞剂[H2RA]),能够迅速抑制胃酸的分泌,减少胃酸对受损黏膜的刺激,从而缓解烧心、反酸症状。– 第二类是胃黏膜保护剂(如铝碳酸镁、硫糖铝、谷氨酰胺等),这类药物进入胃部后会形成一层保护膜,把黏膜和酒精、胃酸等刺激物隔离开,同时促进黏膜修复再生。以B司的铝碳酸镁咀嚼片为例,其兼具“快速中和胃酸+黏膜表面成膜保护+加速黏膜修复”三重作用,起效迅速,适合作为酒精性胃不适的对症治疗选择[7-9]。– 第三类是促胃动力药物(莫沙必利、伊托必利等)适合酒后腹胀、恶心明显的人群,能加快胃肠蠕动,促进胃内代谢产物排空,减轻胃部负担。• 第三步:调整饮食和生活方式。避免过多饮用咖啡、浓茶、大量饮酒和长期大量吸烟;避免长期大量服用引起胃黏膜损伤的药物(如非甾体类抗炎药和糖皮质激素);避免辛辣、过冷、过热或高脂食物,选择易消化、富含蛋白质和维生素的食物。• 第四步:定期复查胃镜。持续监测黏膜修复情况,长期坚持养护才能让胃更健康。小结:酒精相关性胃病本质上是可防可治的化学性黏膜损伤。处置的关键在于去除诱因(酒精)、快速抗酸、足疗程黏膜保护。以铝碳酸镁咀嚼片为代表的抗酸抗胆汁型黏膜保护剂,是酒局中值得放在手边的“补救方案”——当然,最好的方案,永远是少喝一杯。参考文献1.GBD 2020 Alcohol Collaborators. Lancet. 2022 Jul 16;400(10347):185-235.2.中华医学会消化病学分会,中华医学会消化病学分会消化系统肿瘤协作组.中国慢性胃炎诊治指南(2022年, 上海)[J].中华消化杂志,2023,43(3):145-175.3.张雅博,等.乙醇性胃粘膜损伤及其保护作用的研究进展[J].食品安全质量检测学报,2013,4(4):1239-1245.4.刘世艳,等.乙醇性胃黏膜损伤相关机制的研究进展[J].中国实验诊断学,2013,17(10):1928-1930.5.中国医师协会急诊医师分会. 中国急性胃黏膜病变急诊专家共识[J]. 中国急救医学, 2015, 35(9): 769-775.6.中华医学会消化病学分会胃肠激素与黏膜屏障学组. 胃肠道黏膜保护临床专家共识(2021年,福州)[J]. 中华消化杂志, 2021, 41(12): 798-811.7.Tarnawski A, et al. Curr Pharm Des, 2013, 19: 126-132.8.张敏, 等. 中华消化杂志, 2015, 35(10): 692-695.9.铝碳酸镁片说明书.本文仅供医疗卫生专业人士参考,具体诊疗请结合患者实际情况。

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胃痛的底层逻辑:一场发生在1...

病请描述:门诊里最常见的场景莫过于此:患者捂着上腹说“胃痛”,胃镜一镜到底——充血、水肿、糜烂,甚至溃疡。无论是慢性胃炎、胆汁反流性胃炎还是消化性溃疡,殊途同归到一个核心病因:胃黏膜屏障受损[1-3]。胃黏膜厚度仅约0.3~1.5 mm,成人总表面积约800 cm²,却要日复一日地面对pH值可低至1.5的胃酸、胃蛋白酶以及形形色 色的外来侵袭[4]。理解这层“薄墙”如何防御、为何失守、怎样修复,是处理绝大多数上腹痛患者的底层逻辑。五道防线:Wallace的“黏膜防御网络”美国学者Wallace将胃黏膜形象地描述为一个五层防御网络体系[5]:• 第一层:上皮表面的黏液-碳酸氢盐-表面活性磷脂层,是抵御酸的第一道“护城河”;• 第二层:上皮细胞屏障,依靠紧密连接抵抗H⁺逆向扩散;• 第三层:黏膜微循环,由神经-体液因素精细调节,为防御提供“后勤补给”;• 第四层:黏膜免疫系统,感知反渗的H⁺与内源性刺激,启动生理调控;• 第五层:损伤修复系统,由胃储备的干细胞负责上皮再生与溃疡愈合。这套网络环环相扣——任何一环被突破,损伤便会向纵深推进,从糜烂到溃疡,从腹痛到出血。小损伤,大麻烦:为什么黏膜保护不容轻视黏膜损伤的本质,是攻击因素(胃酸、胆汁、幽门螺旋杆菌[Hp]、非甾体类抗炎药[NSAIDs]、酒精、烟草)与防御因素(黏液、碳酸氢盐、前列腺素、黏膜血流)之间的失衡[6]。慢性胃炎正是“攻击-防御”长期拉锯的结果。若攻击因素持续存在,黏膜炎症将沿“慢性非萎缩性胃炎→萎缩→肠化生→异型增生(癌前病变)”的路径悄然进展[1]。应对黏膜损伤有“两条路”:一是通过调整饮食来减少攻击因素;二则是利用胃黏膜保护剂来加强保护因素[1]。《胃肠道黏膜保护临床专家共识(2021年,福州)》指出,铝碳酸镁等胃黏膜保护剂可全方位修复和改善胃黏膜屏障—促进胃黏液的分泌和增加碳酸氢盐含量;增加胃黏膜血流量;稳定上皮细胞膜和溶酶体,减少细胞自溶;促进前列腺素、生长因子等释放和上皮细胞更新;中和胃酸或抑制胃蛋白酶活性,抑制幽门螺杆菌生长—应根据病因、损伤部位和严重程度选择相应胃黏膜保护剂并足疗程应用 [7]。铝碳酸镁:给黏膜派去的“多面手”以B司的铝碳酸镁咀嚼片为例,其活性成分水化碳酸氢氧化镁铝具有独特的层状网络晶格结构:咀嚼崩解后选择性沉积于消化道黏膜与溃疡表面,形成物理保护层,阻挡胃酸、胆汁及药物等有害因子[8]。除“盾牌”功能外,它还能主动出击:与胃十二指肠中的胆酸结合致其失活,进入肠道碱性环境后再释放胆酸,不影响胆酸的肠肝循环[9];抑制Hp生长 [10];促进溃疡周边黏膜修复因子表皮细胞生长因子(EGFR)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)分泌,提高黏膜愈合质量——不仅“长得快”,而且“长得好”[11]。此外,铝碳酸镁具有一定的缓冲抗酸特性,可在胃酸环境下发挥中和作用,帮助将胃内 pH 维持在相对适宜范围。当胃内 pH 升高至约 5 时,其抗酸反应趋于减弱;当 pH 降低至约 3 以下时,可继续发挥中和胃酸作用,因此有助于缓解酸相关症状[12]。铝碳酸镁属外源性黏膜保护剂,几乎不吸收入血,对血铝、血镁影响小,安全性良好,但仍需注意:严重心、肾功能不全者,高镁血症、高钙血症者慎用,详细用药信息可参考说明书 [13]。小结:胃痛的病根多在黏膜。完整的黏膜屏障是胃功能的基石,一旦失守,疾病将沿级联路径进展。以B司的铝碳酸镁咀嚼片为代表的外源性黏膜保护剂,集“抗酸、抗胆汁、黏膜修复”于一身,可治疗以上腹痛为主要症状的急、慢性胃炎、反流性食管炎和胃、十二指肠溃疡等疾病。参考文献1.中华医学会消化病学分会,中华医学会消化病学分会消化系统肿瘤协作组.中国慢性胃炎诊治指南(2022年, 上海)[J].中华消化杂志,2023,43(3):145-175.2.中国医疗保健国际交流促进会胃食管反流病学分会. 中国胃食管反流病多学科诊疗共识2022(一)[J]. 中华胃食管反流病电子杂志,2022,09(2):51-86.3.中华消化杂志编辑委员会.消化性溃疡诊断与治疗共识意见(2022年, 上海)[J].中华消化杂志,2023,43(3):176-192.4.房静远. 消化性溃疡[M]. 北京: 科学出版社, 2010.5.Wallace JL, et al. FASEB J, 1996, 10(7): 731-740.6.胡伏莲. 中华消化杂志, 2005, 25(3): 189-190.7.中华医学会消化病学分会胃肠激素与黏膜屏障学组. 胃肠道黏膜保护临床专家共识(2021年,福州)[J]. 中华消化杂志, 2021, 41(12): 798-811.8.Tarnawski A, et al. Curr Pharm Des, 2013, 19: 126-132.9.吴云林. 胃胆汁反流的治疗[J]. 中华消化杂志,2016,36(6):376-378.10.石岩岩, 等. 中华消化杂志, 2018, 38(1): 46-50.11.张敏, 等. 中华消化杂志, 2015, 35(10): 692-695.12.MIEDERER, S.-E., WIRTZ, M. and FLADUNG, B. (2003). Chinese Journal of Digestive Diseases, 4: 140-146.13.铝碳酸镁片说明书.本文仅供医疗卫生专业人士参考,具体诊疗请结合患者实际情况。

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全麻、开刀、留疤、终身吃药&...

病请描述:全麻、开刀、留疤、终身吃药……甲状腺手术真有那么可怕?老医生带你走一遍全程,看完心里踏实了! “费医生,我是不是得癌症了?手术是不是要把脖子全切开?以后是不是都说不了话了?”——这是我在门诊被问到最多的问题,也是很多女性朋友得知需要手术后,彻夜难眠的根本原因。 今天,我想对所有正因“甲状腺结节”或“甲状腺癌”而焦虑的你说一句:请先深呼吸,别怕。作为一名做了32年甲状腺手术、同时也深耕微创消融8年的普外科医生,我可以负责任地告诉你:在2026年的今天,甲状腺手术已经是一项非常成熟、安全的常规操作。 全国每年有超过50万台这样的手术,绝大多数患者在术后第二天就能下床活动。 手术前的“灵魂三问”,答案都在这里 很多人对手术的恐惧,其实源于“未知”。下面这张“路线图”,我把从“决定手术”到“康复出院”的全过程拆解给你看,希望能帮你在面对选择时,心里更有底气。 第一步:冷静判断,到底要不要“动刀”? 不是所有甲状腺问题都需要手术。我给大家列一个简单的参考: 需要手术的情况: 确诊甲状腺乳头状癌(尤其是较大、有转移迹象的)、滤泡状癌、髓样癌;或者良性结节长得太大(超过4厘米),已经压迫气管、食管,让你觉得憋气、吞咽困难。 可以暂时“按兵不动”的情况: 小于5毫米的微小癌,没有转移迹象,也不靠近气管、血管、神经,可以在经验丰富的中心先观察或者选择微创消融治疗;良性结节如果没有症状,定期复查就好。 第二步:术前准备,为自己争取最好的结果 一旦决定手术,充分的准备是成功的一半。你需要完成一系列“术前功课”,包括:高分辨率颈部超声、声带功能评估(喉镜)、血常规及凝血功能、心脏功能检查等。特别提醒:如果你是甲亢患者,术前必须把甲状腺功能控制好,心率达标,否则术中风险会大大增加。 第三步:手术当天,睡一觉就结束了 你可能最关心怎么切、伤口多大。目前主流的手术有两种选择: 传统开放手术: 经典可靠,适合各种情况。切口在颈前自然皮纹里,像一道项链,长约4-6厘米,愈合后通常不明显。 腔镜手术: 通过锁骨下、腋窝或乳晕等隐蔽位置操作,颈部完全没有疤痕,特别受年轻女性青睐。 手术一般在全麻下进行,你就像睡了一觉,醒来时,手术已经做完了。整个过程中,医生会在显微镜或神经监测仪的保护下,精细地避开管理说话和吞咽的“喉返神经”,把风险降到最低。 第四步:术后恢复,抓住黄金时间点 术后恢复是决定远期生活质量的关键。你需要重点关注的几个时间点: 术后1-2天: 伤口引流管拔除,可以下床活动。注意观察有无声音嘶哑或口唇发麻(可能是暂时性低钙信号)。 术后1个月: 复查甲状腺功能,开始精准调整药物剂量。记住,终身服药不等于“病人”,这只是一种简单的激素补充,就像每天吃维生素一样,是为了让你保持正常代谢。 术后3个月: 复查颈部超声,评估恢复情况。 最后,费医生再给大家划个重点: 声音和血钙,是术后的“两个雷达”。暂时性声音嘶哑发生率约5%-10%,永久性损伤仅约1%-3%;暂时性低钙血症发生率约20%-30%,多数可补钙恢复。 服药有讲究。优甲乐(左甲状腺素钠片)一定要清晨空腹服用,并与其他药物(特别是钙片、铁剂)间隔至少4小时。 疤痕是“勋章”,也可以很淡。术后配合减张贴和祛疤膏,一年后大多数人的疤痕会变得很浅。 所以,当你再看到体检单上的“甲状腺结节”时,请把它看作一个善意的提醒。它不是在预告灾难,而是在督促你,是时候认真关注身体的需求了。 (互动引导)读完这篇“路线图”,你是不是对手术的恐惧感减少了一些?关于甲状腺手术,你还有什么想了解的细节吗?欢迎在评论区留下你的问题,我会挑选大家最关心的话题,在后续的文章中详细解答。 如果觉得这篇文章对正在焦虑的朋友有帮助,请转发给她/他,科学的知识是最好的“定心丸”! #费健医生 #甲状腺结节 #甲状腺癌 #甲状腺手术 #健康科普

费健 2026-09-08阅读量52

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问诊量:45958
妇科:阴道分泌物异常、阴道出血、阴道炎、盆腔炎、月经紊乱、多囊卵巢、围绝经期综合症、痛经、HPV感染;妇科肿瘤:子宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌前病变、CIN、子宫肌瘤、子宫腺肌症、子宫内膜异位症、卵巢囊肿、卵巢良性肿瘤、子宫内膜增生等;产科:常规产检、流产 早产 宫颈机能不全 胎盘位置异常、双胎等。妇科良性肿瘤 子宫肌瘤 子宫内膜息肉 子宫内膜异位症 盆腔痛等妇科恶性肿瘤 卵巢癌 宫颈癌 子宫内膜癌妇科内分泌 卵巢早衰 月经不调 多囊卵巢等产科常见:产检 产前诊断 胎动减少 胎动频繁 染色体异常 症状包括:阴道出血,月经紊乱,同房出血,月经延迟,月经淋漓不尽,痛经,下腹痛,同房痛,白带异常,分泌物异常同济医院三院区妇科 产科 妇科肿瘤 就诊 治疗 入院指导
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问诊量:79
擅长疾病:尿毒症、肾功能衰竭、电解质紊乱、肾小球肾炎、肾小球肾病、糖尿病肾病、高血压肾病、高尿酸肾损害、血管炎肾损害、急性肝衰竭、高脂血症。擅长治疗:1.蛋白尿、血尿、水肿、尿检异常、排尿异常、电解质紊乱、肾功能减退和肾功能衰竭等临床症状的诊治;2. 尿毒症的全程化系统管理(早期筛查、早期诊断和干预、透析方案制定和并发症防治等);3. 透析相关血管通路(紧急透析导管、半永久透析导管和动静脉内瘘AVF)的建立,DSA下疑难血管通路的新建和修复等;4. 急性肾损伤(AKI)和急性肾脏病(AKD)的一体化诊治(围手术期、造影剂、肿瘤相关和脓毒症等);5. 急重症患者连续性肾脏替代治疗(CRRT)的多学科协作;6. 肝衰竭的人工肝疗法(DPMAS等)、风湿免疫性疾病的双重滤过血浆置换(DFPP)和免疫吸附疗法(IA)、严重高脂血症的血脂去除术(LA)和多脏器衰竭的连续性血浆滤过吸附(CPFA)等特殊血液净化技术的多学科融合。
擅长:肝硬化腹水、肝硬化、晚期肝癌、肝癌术后、慢性乙肝、丙肝、脂肪肝、免疫性肝病、肝炎后综合症等慢性肝病的中西医结合治疗及各种原因导致腹水的中西医结合治疗及由慢性中医肝系功能紊乱导致乏力、胁痛、头晕、腰酸、口渴、各种结节、月经不调、性功能下降等症状的中医药调理及冬令膏方调补。
评分:10
问诊量:619
高血压、高脂血症、冠心病(心肌梗死、心绞痛)、心律失常(早搏、心动过速/过缓、传导阻滞等)、心力衰竭、心肌病(炎)、新冠后遗症、糖尿病、高尿酸血症、痛风、高同型半胱氨酸血症、甲状腺功能异常、瓣膜病、先天性心脏病、肺动脉高压、(颈、下肢等)动脉斑块/硬化、动脉狭窄等外周血管疾病、胸闷、胸痛、心悸、晕厥等症状诊断与治疗;健康保健问题咨询。

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四川大学华西医院

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