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婴儿湿疹看来看去|遇到高明医...

病请描述:都说孩子是娘的心头肉,市民张女士近1个月怀抱婴儿跑遍了市里的大大小小医院,孩子才八九个月大,一直拉肚子不说,面部和屁屁周围也反复红烂,手足蜕皮,从社区到三甲大医院,看完儿科又看皮肤科,中药西药都用了,什么止泻的、护臀的等等,看过普通医生又看专家门诊,得到的一致答复是:慢性腹泻、慢性湿疹,这两种慢性病都是病因复杂,可能需要一个过程才能彻底好…… 最近几天,小宝宝眼看着又开始掉头发了,不肯吃东西,面色也不是很好。前几个月还白白嫩嫩的大胖小子,一下子变得萎黄没神气,让做爸妈的心里好难受,每天以泪洗面,要不是疫情阻隔,肯定就转向南京上海看高级专家了。最终在一个朋友介绍下,抱着试试看的心态找到市里一个年轻专家。 这位擅长看皮肤过敏的专家询问了患儿的发病情况,仔细查看患儿的手足、毛发和二便处等部位,检验了血液内微量元素,很快就确定,小婴儿患的不是湿疹,而是由于慢性缺锌引起来的肠病性肢端皮炎。 原来呐,张女士一家人饮食一直偏素,该婴儿在2个月前断奶后,添加的辅食中一直以蔬菜、水果为主,少了生长发育所必需的锌。 专家还强调了,如果患儿再不及时补充锌,将现情感障碍、营养不良、发育迟缓、味觉视觉减退、伤口愈合迟缓、性腺机能减退、认知能力受损等症状。 经过2周的补充锌制剂治疗,患儿手足皮疹慢慢恢复了,不再拉肚肚了,毛发渐渐多起来,久违的神气又展露了出来,一家人甭提有多高兴了:看病啊,遇到了高明的医生,就是少走弯路。 肠病性肢端皮炎是一种由于体内锌缺乏导致的营养与代谢障碍性皮肤病,除少数人与遗传因素有关外,大部分患者与摄入不足或体内锌储存不足有关,多发生在低体重出生儿、早产儿及断奶后辅食添加不合理的婴幼儿。 临床上可见在鼻孔、口周、肛周等部位出现湿疹样皮疹,表现为皮肤红肿、水疱、糜烂不愈,在手足部位同样是发红、脱皮,很容易误诊为慢性湿疹。除了皮疹,患儿还可合并慢性腹泻、毛发脱落、精神差等。 患者在积极配合补锌治疗的同时,更应该养成良好的饮食习惯,荤素搭配,均衡饮食,以防止病情复发。

赵玉磊 2022-09-05阅读量3157

呋喹替尼不良反应(包含口腔溃...

病请描述:(不良反应发生率根据FRESCO研究结果) 血管与淋巴管类疾病 1.高血压:高血压发生率61.2%,≥3级高血压发生率23.4% 可推荐药物:一般推荐使用噻嗪类利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体阻滞剂(ARB)和长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂(CCB)初始治疗;若当前血压高于控制目标20/10mmHg时,可选择以上药物联合治疗。 特殊人群用药:>65岁的患者建议使用噻嗪类利尿剂和CCB;缺血性心脏病患者建议使用β受体阻滞剂;糖尿病、严重蛋白尿、心衰或肾病患者建议使用ACEI/ARB。 当开始服用高血压药物或更换高血压药物时,需要每个月参与一次临床随访,直到血压达标;血压达标后,每3~6个月参与一次临床随访。 2.出血:出血发生率33.8%,≥3级出血发生率1.8% 引起的出血主要包括消化道出血(发生率12.6%)、血尿(发生率11.5%)、鼻衄(发生率9.0%)等。 消化道出血的一般处理:通常情况下,患者需要卧床休息,并观察神色与肢体皮肤是否处于冷湿状态,对脉搏、血压、出血量等进行记录,如出血量较大,应立即前往消化科就诊。 可推荐药物:血管活性药物,如特利加压素、生长抑素或奥曲肽,质子泵抑制剂(PPI),如泮托拉唑或埃索奥美拉唑以及预防性使用抗生素,如头孢曲松等。 血尿的一般处理:卧床休息、增加饮水量,遵照医嘱使用止血药物治疗。 可推荐药物:安络血、止血敏、维生素K和维生素C等;若由泌尿系统引起的血尿症状,可以服用一些抗生素和尿路清洁剂,如氟哌酸、氨苄青霉素和灭滴灵等。 鼻衄的一般处理:身体前倾,捏住鼻子柔软部位至少5min,如果流血速度变慢,则继续保持15min;鼻用盐水凝胶或喷雾剂(羟甲唑啉和苯肾上腺素)可以帮助滋润鼻子里的组织,减缓鼻腔出血,如果以上方法仍无法止血,则需要及时就医。 可推荐药物:抗凝药,如达比加群酯、利伐沙班;血小板抑制剂,如氯吡格雷;抗炎药,如糖皮质激素鼻喷雾剂等。 肾脏及泌尿系统疾病 3.蛋白尿:蛋白尿发生率55.0%,≥3级蛋白尿发生率4.7% 可推荐药物:血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或钙通道阻滞剂,如非二氢吡啶类钙通道阻滞剂、地尔硫卓等。需要注意的是使用ACEI开始治疗时,需要密切检查肌酐和钾水平;中至重度蛋白尿患者,可使用利尿剂,如醛固酮拮抗剂,同时需要限制食用盐。 皮肤及皮下组织类疾病 4.手足皮肤反应:手足皮肤反应发生率49.3%,≥3级手足皮肤反应发生率10.8% 一般处理:建议穿着宽松的鞋袜及手套,同时避免创伤性活动、皮肤压迫或摩擦、阳光照射及热水沐浴等,每日可多次给予乳液润滑保湿。 可推荐药物:对于伴疼痛的皮肤改变,包括肿胀、红斑、水泡、脱皮、出血等,可局部使用2.5%氢化可的松软膏或红霉素软膏;口服维生素或西乐葆,合并感染时可给予抗生素,如甲硝唑治疗。 呼吸系统、胸及纵膈疾病 5.发声困难:发生率37.8% 一般处理:每天补充水分、使用加湿器;接受专业人士针对嗓音保健和发声技巧的训练;避免以下行为:长时间用嗓、吸烟、过度清嗓或咳嗽、摄入酒精和咖啡因、使用导致喉部干燥的药物。 可推荐药物:对于发声障碍合并胃食管反流的患者,可使用质子泵抑制剂(PPI)治疗;尽可能低剂量使用皮质类固醇药物,同时在使用后通过漱口和喝水冲洗口腔;对于存在细菌病毒感染的患者,可使用抗生素治疗;对于痉挛性发声障碍和存在喉肌张力问题的患者,可使用肉毒毒素注射治疗。 胃肠系统疾病 6.腹痛/腹部不适:腹痛/腹部不适发生率29.5%,≥3级腹痛/腹部不适发生率4.0% 一般处理:①尝试放松与深呼吸帮助缓解腹痛;②避免吸烟与饮酒;③少量吃清淡食物;④若无限制饮水的医嘱,可增加饮水量;⑤避免服用阿司匹林等非甾体类抗炎药。 可推荐药物:非阿片类止痛药,如布洛芬、对乙酰氨基酚;阿片类止痛药,如氢可酮、美沙酮、氧可酮等;用于缓解神经疼痛的药物,如度洛西汀、普瑞巴林等。 7.腹泻:腹泻发生率25.2%,≥3级腹泻发生率3.2% 一般处理:若为轻度腹泻,可采取以下处理措施:①避免咖啡因、酒精、奶制品、脂肪、纤维、橙汁、西梅汁和辛辣食物;②避免使用泻药、大便软化剂和甲氧氯普胺等药物;③选择易于消化的食物,如香蕉、大米、苹果酱和吐司;④多喝水。 若以上措施后,轻度腹泻未改善或患重度腹泻,则需及时就医。 可推荐药物:阿片类药物,如洛哌丁胺;抗分泌药物,如奥曲肽,严重腹泻的人可能需要住院输液治疗。 8.口腔黏膜炎:口腔黏膜炎发生率24.1%,≥3级口腔黏膜炎发生率0.7% 一般处理:①保持口腔清洁,每次餐后及睡前选用软毛牙刷和含氟牙膏刷牙,并勤换牙刷;②使用不含酒精的盐溶液漱口,如生理盐水、苏打水等;③避免使用可能加重黏膜损伤、疼痛或不适的食物,包括过热、过酸、辛辣和粗糙的食物;④戒烟戒酒;⑤抗肿瘤药物治疗期间可在清理好口腔后咀嚼口香糖,也可使用蒸馏水漱口;⑥若患者放疗,可考虑含服蜂蜜。 可推荐药物:碳酸氢钠、苄达明、吗啡等口腔冲洗;帕利夫明。 口腔溃疡(包括化疗导致)其他有效治疗特别推荐: 1.保持口腔卫生,每天用洗必泰(复发氯己定含漱液)漱口数次 2.康复新液用纱布浸润后含于口腔溃疡处,每天数次 3.维生素C片压碎后贴于溃疡处,适当补充猕猴桃等维生素C丰富的食物 感染及侵袭类疾病 9.感染:感染发生率25.5%,≥3级感染发生率5.4% 细菌感染可推荐药物:氨基糖苷类,如卡那霉素、庆大霉素、头孢菌素类以及半合成的广谱青霉素等,对于肾功能损害的患者,剂量应减少;白细胞减少时可输注白细胞和给予粒细胞集落刺激因子和巨噬细胞集落刺激因子治疗。 真菌感染可推荐药物:两性霉素B、氟胞嘧啶、酮康唑等。 病毒感染可推荐药物:阿糖腺苷、阿昔洛韦、金刚烷胺盐酸盐、脱氧尿嘧啶类药物等。 全身性疾病及给药部位各种反应 10.疲乏/乏力:疲乏/乏力发生率25.2%,≥3级疲乏/乏力发生率2.5% 一般处理:①适时调整心态,通过节约体能或分散注意力改善疲乏症状;②成人每周进行150~300min的中等强度运动,如快走(5km/h)、有氧运动等,或者每2周进行75~150min的高强度有氧运动;③按摩和针灸疗法;④心理咨询与营养管理;⑤若存在睡眠障碍,可采取冥想放松、腹式呼吸训练等改善,同时每天需要保持规律的作息时间。 可推荐药物:中枢兴奋剂,如哌醋甲酯(仅对重度疲乏患者有效,老年患者慎用);类固醇皮质激素,如强的松、地塞米松等(仅用于晚期、合并厌食症以及脑转移或骨转移引起疼痛的患者);对于睡眠障碍患者,可使用苯二氮卓类受体激动剂、褪黑素受体激动剂等。 代谢及营养类疾病 11.食欲下降:食欲下降发生率24.8%,≥3级食欲下降发生率2.2% 一般处理:①对于易饱、恶心的患者:建议在身体舒适的时候摄入食物;少食多餐、勿过饱;正餐吃固体食物、茶歇时吃有营养的液体食物;避免食用油腻等易引起恶心的食物;避免接触不良的就餐环境,如通风不良、有油烟味的环境。②对于味觉或嗅觉异常的患者:尽量选择色香味俱全的食物;可使用富含蛋白质的食物取代肉类。③对于口干的患者:食用较甜或酸的食物增加唾液分泌,小口进食,充分咀嚼。④对于口腔疼痛的患者:选择质地软的食物;经常漱口等。 可推荐药物:孕激素,如甲地孕酮、甲羟孕酮;糖皮质激素(副作用较大,不宜长期服用);改善胃肠动力药物,如改善饱腹感的甲氧氯普胺、多潘立酮,治疗恶心呕吐的多巴胺受体拮抗剂或5-羟色胺受体阻滞剂,改善消化不良的胰酶等。 各种肌肉骨骼及结缔组织疾病 12.背痛:背痛发生率15.1%,≥3级背痛发生率1.8% 一般处理:①物理/康复治疗:在医师的指导下,进行瑜伽、普拉提、有氧运动等训练;针灸辅助治疗,不建议单独使用针灸,可配合推拿;②认知行为疗法:医生通过改变患者的错误认知、去除不良情绪和行为,同时结合运动训练和技能学习达到缓解病情的目的。 可推荐药物:①非甾体抗炎药,小剂量使用,时间不超过3个月;②肌松剂,包括苯二氮卓类药物,如安定、四氢西泮;非苯二氮卓类药物,如乙哌立松、托哌酮等;③阿片类药物,如曲马多、可待因等,通常在其他治疗方法无效时使用。 13.骨骼肌肉痛:骨骼肌肉痛发生率12.2%,≥3级骨骼肌肉痛发生率0.7% 一般处理:①按摩缓解肌肉疼痛;②拉伸等运动锻炼帮助肌肉放松和增加血液流动;③加热垫或冰袋可以帮助减少肌肉疼痛带来的不适,具体放置时间需要咨询医生;④通过冥想放松肌肉,帮助缓解疼痛。 可推荐药物:布洛芬、萘普生、扑热息痛等止痛药;肌肉松弛剂、类固醇类药物、抗生素或抗抑郁药物等。 实验室检查指标异常 14.转氨酶升高:转氨酶升高发生率30.2%,≥3级转氨酶升高发生率1.4% 一般处理:无症状患者可尝试改变生活方式,包括完全戒酒、超重患者减轻体重、停止或更换存在肝毒性的药物等。 可推荐药物:遵从医嘱配合服用保肝药物,如抗炎类药物(甘草酸类制剂)、肝细胞膜修复类药物(多烯磷脂酰胆碱)、利胆类药物(熊去氧胆酸、奥贝胆酸)、抗氧化类药物(水飞蓟素)等;严重者需要住院,进行保肝药的输注,如甘草酸二铵注射液等。 15.血胆红素升高:血胆红素升高发生率27.7%,≥3级血胆红素升高发生率3.6% 一般处理:①注重饮食调理,清淡为主,避免辛辣、刺激和油腻食物,营养均衡;②注意充足的休息;③保持良好的心态。 可推荐药物:不同病因引起的胆红素升高,治疗方法不同,发现胆红素偏高时,不可私自盲目用药,一定要到正规医院进行详细检查,找准病因,在专业医生的指导下用药治疗。 16.中性粒细胞降低:中性粒细胞降低发生率10.1%,≥3级中性粒细胞降低发生率0.4% 一般处理:注意手部卫生,建议在严重中性粒细胞减少期间尽量减少与宠物和植物的接触。 可推荐药物:粒细胞集落刺激因子(G-CSF),如非格司亭,每日注射;长效G-CSF,如培非格司亭;当中性粒细胞减少的持续时间较长时,建议使用抗生素以预防感染;伴发烧的患者,可能需要白细胞生长因子治疗。 17.白细胞计数降低:白细胞计数降低发生率15.5%,≥3级白细胞计数降低发生率0.4% 可推荐药物:①传统升白细胞药物,利可君、小檗胺、维生素B4(与其他药物联用)、鲨肝醇(与维生素B4、利可君或地榆升白片联用)、去甲斑蝥素;②新型升白细胞生物制品,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)等。 18.甲状腺功能检查异常:发生率27.0% 甲状腺功能亢进的一般处理:①低碘饮食,补充足够营养,包括蛋白质、B族维生素等;②戒烟,不宜喝浓茶、咖啡等刺激性饮料;③适当休息,避免情绪激动、过度劳累等。 可推荐药物:在医生的指导下使用抗甲状腺药物,如甲硫咪唑、丙硫氧嘧啶等;β受体阻滞剂,如普莱洛尔等。 甲状腺功能减退的一般处理:①注意保暖,避免感染等各种应激状态;②有贫血者可补充铁剂、维生素B12和叶酸;③缺碘者应补碘;④避免长期大量使用致甲状腺肿的食,如卷心菜、木薯、甘蓝等。 可推荐药物:主要采用左甲状腺素单药替代治疗,治疗初期,每隔4~6周随访测定促甲状腺激素(TSH)、血清游离甲状腺素(FT4)等水平,治疗达标后,至少需要每6~12个月复查一次。 (上海市第六人民医院肿瘤内科郑水儿医师整理)

郑水儿 2022-03-21阅读量2.4万

晚期肾癌常用靶向药物规格、剂...

病请描述:一、常用靶向药物信息: 1、索坦,舒尼替尼: 规格:12.5mg*28粒 用法:50mgQD(每天4粒),每月4盒,一个疗程吃四周停两周 治疗:4/2方案或者2/1方案 1、4/2方案=4(服药期)+2(停药期) 2、2/1方案=2(服药期)+1(停药期) 门诊随访: 1、每个治疗周期需要来医院检查一次。 2、检查项目:血常规,肝肾功能,甲状腺功能(5项),电解质,心超(LVEF)。 3、患者在家每日监测血压。 2、维全特,培唑帕尼: 规格:30粒/盒,200mg/粒 用法:口服800mgqd(每天4粒),一个月4盒 3、飞尼妥,依维莫司: 规格:5mg*30粒 用法:10mgqd(每天2粒),每月2盒 4、英立达,阿昔替尼: 规格:5mg*28粒 用法:5mgBID(每天2粒),每月2盒 二、靶向治疗副作用管理: 1、全身症状:乏力最为常见,发生率多达50%。有可能是甲状腺功能减退的早期表现。还可表现为疼痛、睡眠障碍、情绪变化、营养不良。此类不良反应的治疗主要可以通过调整剂量或暂停治疗来处理,适当休息以及调整饮食可能有一些帮助。 2、皮肤毒性反应:主要表现为皮疹、手足皮肤反应及口腔炎/黏膜炎。 (1)手足综合征:发生率为30-50%。表现为局部皮肤触痛与感觉异常,出现红斑、水疱、过度角化、皮肤干裂、硬结下大水疱,通常水疱中无水及脱屑和脱皮。治疗方法包括:根据严重程度来决定保持原来剂量,严重点可减量或停药。下肢及足部症状可以穿棉袜软底鞋,勿久站。同时配以保湿乳霜、硫酸镁湿敷、尿素霜、芦荟汁等外用,会逐渐好转。 (2)口腔炎/黏膜炎:表现为口腔疼痛、黏膜过敏和吞咽困难。避免辛辣刺激性食物;甜食尚可;可酌情使用簌口水缓解口腔不适。 (3)皮疹:每天口服复合维生素B,每天早晚涂保湿霜保持皮肤湿润度。如果皮疹痒得厉害可以口服酮替芬,每晚一片。 3、消化道反应:恶心、呕吐等发生率相对偏低,如发生可常规处理,如少量饮水和进流质,口服保护胃黏膜药(达喜)或奥美拉唑等质子帮抑制剂。如果有腹泻,应避免食用加重腹泻的食物(如辛辣、油腻和咖啡因等)。如果出现肝功能损害,则需酌情减量或停药,同时至消化科门诊咨询,使用保肝药物。一段时间后肝功能会恢复到正常范围。 4、高血压:大多数靶向药物均可引起血压升高,高血压多发生于用药后1-2周,一般伴随用药持续存在,常规抗高血压药物大多可以控制,而发生难以控制的高血压也可以通过药物减量或停药而得到缓解。 5、心脏毒性:导致的心脏毒性可表现为胸闷、气急、端坐呼吸等,有左心室射血分数(LVEF)下降、心肌缺血或心肌梗死(MI)和QT间期延长,其中主要为左心室射血分数下降。此时需要停药。服药期间可定期监测心脏超声了解左心室射血分数变化情况。 6、血液毒性:由于抑制干细胞生长因子,靶向药物产生骨髓抑制,导致白细胞、红细胞及血小板下降。舒尼替尼的骨髓抑制较为显著,引起的血小板减少通常发生在治疗的第3-4周,因此接受舒尼替尼治疗期间需要密切监测血常规。一旦出现3/4级血小板减少,应暂停舒尼替尼治疗,待骨髓功能恢复后考虑减量。 7、呼吸系统毒性:肺部并发症是需要特别关注的不良反应,尤其是间质性肺炎。在开始治疗后2-6个月,可能是无症状或非特异性呼吸道症状和体征(如缺氧、胸腔积液、咳嗽或呼吸困难),一旦患者出现症状,考虑为间质性肺炎,即使症状轻微,也应该暂停靶向药物,给予糖皮质激素治疗。 8、甲状腺功能减退:往往发生于第2周期后,有时表现为先出现甲状腺功能亢进(较轻且有自限性),之后迅速变为甲状腺功能减退,其严重程度几乎都是1/2级,少有3/4级的报道。发生甲状腺功能减退后,需咨询内分泌科医生,根据病情给予甲状腺激素替代治疗,大部分症状可改善(尤其疲乏为主的症状)。因此,舒尼替尼治疗期间每2-3个月检查促甲状腺激素(TSH),其他靶向药物在出现临床症状时也需要监测TSH。 9、肾脏毒性:主要表现为蛋白尿。因为靶向药通过抑制VEGFR可破坏肾小球滤过屏障,最终形成蛋白尿蛋白尿。症状多为可逆,大部分无症状。治疗前应了解患者有无蛋白尿病史。可进一步进行24小时尿蛋白检查,若蛋白尿严重,需要考虑减量或者更改给药方案。 总之,患者使用靶向药物时,剂量限制性毒副作用是这些药物的靶点外反应,处理相关毒性是患者护理中一个非常重要的方面,过度的毒性可能会影响患者的耐受性和依从性。因此需要积极认识到靶向治疗的毒副作用,并正确处理,处理好毒性作用可以为希望渺茫的患者提供更长期的有效用药时间和更长的生存时间。                             (以上引自仁济医院翟炜总结)

吴玉伟 2021-04-02阅读量1.3万

胰腺癌化疗不良反应防治

病请描述:胰腺癌化疗后常见的副作用有哪些?不同化疗方案所对应的又有哪些副作用?面对这些毒副作用,我们又该如何防治? 一、胰腺癌常见化疗药物: l GEM l S1 l 5-Fu l 奥沙利铂 l 白蛋白紫杉醇 l 伊立替康 l 希罗达 二、常见不良反应——共性 (一)骨髓抑制(具体分级见下表) 白细胞(WBC)减少;中性粒细胞(N)减少;血小板(PLT)减少;血色素(HGB)下降 (二)胃肠道反应 1. 恶心呕吐 2. 胃纳差 3. 腹泻或便秘等 (三)过敏反应 皮疹等 三、常见不良反应——各性 (一)氟尿嘧啶类药物(包括lS1、5-Fu、希罗达) 1. 皮肤色素沉着:使用此类药物后容易出现皮肤变黑,尤其是在皮肤皱褶处,预防的措施是减少日光照射; 2. 口腔溃疡:处理方法是长漱口,可用生理盐水或氯己定漱口,或在溃疡处可加用局部喷剂,如西瓜霜; 3. 腹泻:可服用思密达、易蒙停等药物,严重时应到医院处理,考虑是否补液,以免引起脱水; 4. 手足综合征:主要发生于手掌和足底,也可发生于其他部位,如皮肤皱褶处。通常以手掌和足底严重的疼痛性红斑为特征,伴有感觉迟钝、刺痛麻木感和肿胀,部分可出现脱皮、水泡; 5. 发热:这个要排除肿瘤热和感染引起的发热; (二)奥沙利铂 奥沙利铂是第三代铂类药物,相对顺铂和卡铂而言,其肠胃道反应和肾毒性相对较小,但它的血液毒性和神经毒性比较明显,奥沙利铂不会引起脱发。 1. 血液毒性:奥沙利铂可能引起严重的血小板下降,因此需要密切监测血象,血小板下降的副反应是可能引起出现,因此要预防摔伤; 2. 神经毒性:可进一步分为急性和慢性神经毒性。 ①急性神经毒性:是指24小时内出现的,往往出现在用药的过程中,发生率可高达85%~95%,主要表现为感觉神经异常,如肢体远端或口周感觉异常。与冷刺激相关,即在遇到冷的物品是可加重。 ②慢性神经毒性:是剂量累积的,随着使用的疗程数增加可能越来越明显。慢性神经毒性的表现为:手足麻木,严重者可影响生活,出现不能扣纽扣,不能写字,拿筷子等运动神经功能障碍,有些患者诉走路如棉花状轻飘飘。但大部分轻中度神经毒性是可逆的。 (三)伊立替康 1. 脱发:在2个疗程左右最为明显; 2. 急性胆碱能综合征:一般发生在用药期间,可表现为腹泻、腹痛、出汗、流泪、流口水和瞳孔缩小。可在用药前给予阿托品预防; 3. 延迟性腹泻:伊立替康的延迟性腹泻需要引起足够的重视,处理不当可能有生命危险; (四)白蛋白紫杉醇 1. 消化道反应:食欲减低、恶心、呕吐等,一般症状较轻; 2. 神经毒性 3. 骨髓抑制 四、各种副反应防治 (一)消化系统毒性 1. 恶心呕吐:是抗肿瘤药物最常见的不良反应,按照呕吐与化疗的时间关系,可分为急性呕吐(化疗后24小时内)、延迟性呕吐(化疗后24小时后)和预期性呕吐(化疗前)三种。 处理:化疗前、或期间常规使用5-HT3受体拮抗剂止吐药。对于预期性呕吐,目前没有很好的办法,可以使用抗抑郁的一些药物。 2. 口腔黏膜炎:是化疗、骨髓移植、口腔放疗患者出现的最严重的不良反应之一,与细胞毒药物对细胞分裂旺盛的口腔黏膜细胞的直接损伤和继发性感染等因素有关,典型的临床表现是:在化疗后1~2周左右口腔内出现班鸥烧灼样疼痛的黏膜萎缩、红肿,甚至深浅不一的溃疡,严重者可形成大片的白色假膜。黏膜炎可因感染或其他损伤加重,也可随着化疗药物的停止应用而逐渐恢复。 处理:黏膜炎的治疗以对症治疗为主,注意口腔清洁及预防感染。可以喷洒康复新液,同时氯已定漱口,严重的话需要停用化疗药物,清淡饮食。 3. 腹泻:化疗相关性腹泻的主要原因是药物对肠道黏膜的急性损伤导致的肠道吸收和分泌失衡。 处理: ①止泻药物:思密达(蒙脱石散)、易蒙停; ②给予益生菌制剂,增加肠道内阴性杆菌的数量; ③严重腹泻时,需联合生长抑素扥该药物治疗; ④伊立替康引起的腹泻,可化疗前使用阿托品预防; ⑤饮食以高蛋白。高热量、高维生素饮食为主,同时注意补充充足的水分及电解质; (二)发热  部分化疗药物可引起药物热,如吉西他滨等,需要与感染性发热、肿瘤热区别。 处理:针对发热的病因进行积极的处理是解决发热的最根本办法。 1. 药物性发热:一般可对症退热,如吲哚美辛栓。如出现持续高热,应该警惕粒缺性感染,这种疾病预后凶险,如得不到及时有效的治疗和恰当的护理,可能会因为感染性性休克死亡。所以放化疗期间血常规监测很是重要!!! 2. 肿瘤性发热 ①每天至少有一次体温>37.5℃,且多数不超过38.5℃; ②发热超过2周; ③各种化验检查无感染证据; ④无过敏情况; ⑤用经验性及合适抗生素治疗7天后发热仍不退; 处理:非甾体退热药对症退热处理即可。 3. 感染性发热 体温多超过38.5℃肿瘤患者免疫力低下,容易发生感染性疾病,最常见的是呼吸道感染。如果是细菌性感染往往白细胞比较高,PCT和CRP均较高。需要排除病毒及真菌感染。 (三)骨髓抑制        一般认为,粒细胞的减少通常开始于化疗停药后一周,至停药10~14天达到最低点,在低水平维持2~3天后缓慢回升,至第21~28天恢复正常,呈U型。血小板降低比粒细胞降低出现稍晚,也在两周左右下降到最低值,其下降迅速,在谷底停留时间较短即迅速回升,呈V型。红细胞下降出现的时间更晚。 处理: ①粒细胞减少:对于3和4度粒细胞减少,必须使用G-CSF。对于I度粒细胞减少,原则上不用;对于II度粒细胞减少,是否应用基于两点:查历史,即检查患者是否有3度以上骨髓抑制的历史。如果有,则需要使用;如果患者是在化疗两周后出现2度粒细胞减少,而此前又没有3度以上骨髓抑制的历史,则可以密切观察,暂时不用。 ②血小板减少:对于2度以上可以使用TPO,如果3度以上,则需输血小板防治自发性出血。 ③血色素降低:可以使用促红细胞生成素,同时联合补充铁剂。 (四)神经毒性 神经毒性的发生和严重程度与药物的累积剂量和剂量强度明显相关。 处理: ①目前主要减轻和控制外周神经毒性的方法是控制累积剂量和降低剂量强度。化疗药物导致的神经毒性多可于停药后逐渐恢复; ②可配合神经营养药物及理疗等手段协助恢复;

龙江 2020-03-17阅读量1.0万