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苏州看胃溃疡的中医专家系列讲...

病请描述:    胃溃疡是一种常见的消化系统疾病,危害患者健康,那么怎样治疗胃溃疡呢?中医治疗胃溃疡具有独特的优势,本人苏州看脾胃病的老中医,下面为大家详细介绍。    1. 整体调理    中医治疗胃溃疡注重整体调理,不仅仅局限于局部症状的缓解。中医认为胃溃疡的发生与肝气郁结、脾胃虚弱、气血瘀滞等因素有关,治疗时会根据患者的具体体质和病情进行辨证施治,采用调和脏腑、疏通经络的方法,达到治疗胃溃疡的目的。    2. 个体化治疗    中医治疗胃溃疡强调个体化治疗,根据患者的体质、病因、病症的不同,制定个性化的治疗方案。这种个体化的治疗方案可以更精准地针对患者的具体问题,提高治疗效果。    3. 毒副作用小    中药来源于自然,相对于西药,毒副作用较小。中医治疗胃溃疡时,常用的中药如黄连、白术等,具有清热解毒、健脾益气的功效,同时对胃黏膜有保护作用,减少了药物对胃部的刺激。    4. 预防复发    中医治疗胃溃疡还注重预防复发,通过调理脾胃,增强机体的抵抗力,减少胃溃疡的复发几率。    5. 改善症状    中医治疗胃溃疡能够较快地改善患者的症状,如胃痛、胃胀、嗳气等,提高患者的生活质量。    6. 促进愈合    中医治疗胃溃疡能够促进胃黏膜的修复和溃疡的愈合,对于胃溃疡的愈合具有积极作用。    自我介绍    本人苏州看胃溃疡的老中医万太保,曾任中国中医药杂志、河北中医杂志编委,江苏省外治专业委员会委员,中华名医协会疑难病研究所特邀研究员,中国管理科学院研究员,南京市玄武区第七、八、九届政协委员。现为苏州国医堂特需专家。曾获荣誉称号:玄武区名中医、南京市医德标兵、2009年推动中国医学发展最具影响力人物及全国五一时代英模、“中国世纪专家”、“华夏英杰”、“当代华佗”等。

万太保 2025-02-07阅读量958

糖尿病足外科治疗的最根本的出...

病请描述:        糖尿病足外科治疗的最根本出发点其实是对因治疗,比如一名糖尿病足患者的脚已经“烂”的不成样子了,如果只是采用各种的创面修复或者换药的手段为他进行处理,不搞清楚他为什么出现糖尿病足,到底是什么原因造成的,不针对病因进行治疗,单纯的换药或者采取创面修复的方法,第一,它效果往往不好;第二,即使这例患者病人很幸运,经过医生的努力,换药、创面修复,他的溃疡愈合了,比如经过几个月愈合了,但是因为其病因没有得到根治,他容易再次出现溃疡,甚至合并感染,那就非常危险了。因此对因治疗应该是糖尿病足外科治疗的最根本的出发点。

张黎 2025-01-22阅读量1005

【在线答疑】三叉神经痛、牙痛...

病请描述:  颅神经疾病专家王景教授的网上工作站,有患者留言:“我发现三叉神经痛有5年时间,病情时长反复,开始只是右侧上牙齿位置疼,以为是牙齿的问题,到牙科去看,说是牙齿没问题,但还是疼,慢慢的发展为刷牙、吃饭、洗脸都受到影响,就到医院去做系统的检查,确诊为三叉神经痛,近期疼痛加重,想咨询有没有根治的方法。”   王景教授介绍:目前显微血管减压手术是治疗三叉神经痛疗法最好和缓解持续时间最长的治疗方法,术后急性期有效率95%以上,可针对病因治疗,达到既保留面部正常感觉,又消除疼痛的目的。   如何鉴别三叉神经痛和牙痛?   牙疼、三叉神经痛有哪些区别?   1、疼痛感觉   三叉神经痛的疼痛是一阵一阵的,疼痛感没有牙痛的持续,而且是刺痛感。   牙疼一般情况下会是长时间的钝痛,时间都比较久,感觉比较僵硬。   2、疼痛部位   牙疼的疼痛部位主要就是集中在我们的口腔牙齿或者是牙龈上面,一般就是口腔内的局部疼痛。   3、三叉神经痛“扳机点”触痛区分法   三叉神经痛可找到“扳机点”,即触发点,刺激这些点可引起疼痛发作。多分布在上、下唇、鼻翼、鼻唇沟、牙龈、颊部、口角等处。常见于咀嚼运动、刷牙、打哈欠等动作。有时简单的张嘴或声、光刺激却可诱发三叉神经痛。其范围大者直径为指甲大小,小者为一个点或一根胡须。   牙疼一般会表现出持续性的疼痛,不会因为触发某个部位引发疼痛。   4、服药检验法   如果服用普通止痛药后,疼痛不见好转,则可排除是牙齿炎症性的疼癌,而是神经疼痛。   服用卡马西平、奥卡西平等三叉神经痛药物后,疼痛来减轻,就可以排除神经疼痛,而是牙痛。   5、自我检查牙齿健康法   可以检测自己的口腔中有没有蛀牙、牙龈发炎或者是牙龈出血溃疡等情况,如果没有这种牙齿问题还是疼痛难忍的话,那可能就是三叉神经痛引发的疼痛了。   三叉神经痛与牙疼的诱发因素有哪些?   三叉神经痛至今尚无明确的定论,各学说均无法解释其临床症状。目前为大家所支持的是三叉神经血管压迫导数神经脱髓鞘学说。   牙疼是由牙龈炎和牙周炎、蛀牙、折裂牙导致牙神经感染引起。牙齿受到牙齿周围食物残渣、细菌等物结成的牙垢、牙石长期刺激,维生豪缺乏等原因所造成。   目前三叉神经痛有效治疗方法:药物及手术治疗,发病初期服用卡马西平等药物治疗效果极佳,但是长期服用的患者反映,效果会越来越差,而且长期的药物治疗产生严重的副反应,针对明显存在神经及血管骑跨的三叉神经痛患者,一般药物治疗的效果甚微,应该尽早进行显微血管减压手术的评估,可达到治愈的目的。

王景 2025-01-21阅读量1569

3.6亿!这种病开始盯上年轻人

病请描述:干燥的冬季,来医院就诊的干眼症患者明显多了,部分医院比往常增加了30%,特别是年轻人的数量。根据流行病学调查,我国的干眼症发生率为21%~30%,且女性明显高于男性,近年来呈现低龄化趋势。很多人对干眼症有所耳闻,甚至有的人是不是经常眼睛不舒服?但去医院又嫌麻烦。小小的干眼症,若长期不治疗,可能导致角膜变薄、穿孔、溃疡、继发感染等问题,甚至损伤视力。怎么判断自己是不是干眼症?如何治疗?如何预防?注意识别!眼睛的3个求救信号干眼症患者常感到眼睛疲劳、干涩,严重的时候还会出现刺痛感、异物感。干眼症常见的3类症状:①眼睛出现干涩、疼痛和灼热感等不适感,处于干燥的环境中时,症状会有所加重。②用眼一段时间后,眼睛会觉得特别疲劳,甚至出现视线模糊不清的情况,需要通过频繁眨眼或揉眼来恢复清晰视野。③眼睛对强光或闪烁光源变得特别敏感。干眼症不及时治疗,可能进一步发展而诱发角膜炎、结膜炎等眼部疾病,产生视力问题。若是你出现眼睛干涩、异物感、烧灼感、畏光、视物模糊、视力波动等异常信号,最好早一点去医院做个检查。3.6亿!60%!干眼症为何盯上了年轻人?说出来你可能不信,国内的干眼症患者人数竟高达3.6亿人!与此同时,发病年轻化的趋势更是一发不可收拾。据一项针对年轻上班族的调查研究显示,每天使用电子设备超过8小时的人群中,干眼症的患病率高达60%。干眼症,又称角结膜干燥症或泪液功能不全综合症,是因泪液质与量异常,或动力学异常导致泪膜稳定性下降,诱发眼表组织病变。划重点:泪膜不稳定。结膜上皮细胞会分泌一种叫做黏蛋白的大分子糖化蛋白,其可形成生理性凝胶状态,使泪液通过眨眼均匀固定在眼表,形成一层薄薄的泪膜。黏蛋白能减小脂质层的流动性,稳定泪膜结构,使眼睛保持湿润,免受干燥和刺激,同时帮助获得清晰的视野。一旦泪液分泌不足、蒸发过快或成分异常,泪膜的稳定性受损,无法完全覆盖眼球表面,就会导致眼睛干涩和不适感。干眼症的3个病因泪液分泌不足:年龄增长、内分泌失调、自身免疫性疾病等导致;泪液蒸发过快:长时间使用电子设备导致眨眼频率降低、室内干燥、使用眼部化妆品,都会加速泪液蒸发;泪液成分异常:眼部炎症、药物使用不当等造成,使其无法有效滋润眼睛。当下的年轻人,手机、电脑的使用时长真的相当惊人,基本除了睡觉,其它时间都得“盯着”。长时间盯着屏幕会导致睫状肌痉挛,使视调节能力降低,眨眼减少,泪液的蒸发变快,同时影响泪液涂布到眼表,眼表的暴露时间增加,干眼症自然就找上门来。长时间用眼还会导致睑板腺功能障碍,造成泪膜中的脂质减少,进一步加快泪液的蒸发。另外,长时间的蓝光辐射可能损伤眼表细胞,抑制泪液的分泌,导致泪膜的稳定性进一步下降。由于平时总感觉眼疲劳,很多年轻人会自行购买眼药水使用,但大多眼药水都含有防腐剂,长期使用会对角膜、结膜造成损害。同时一些抗红血丝的眼药水可能含有收缩血管的成分,长期使用会造成眼部的血液循环出现问题,最终加剧眼部不适。激素类眼药水长期使用会升高眼压,增加干眼症风险。建议务必在医生指导下使用眼药水,减少无指征用药。爱美的年轻人不喜欢戴架眼镜,转而使用隐形眼镜,包括时下流行的美瞳,长期使用会导致角膜敏感性降低,使眨眼次数减少及睑板腺脂质分泌障碍,加重眼表干燥。凡此种种,都让年轻人的眼睛“雪上加霜”。年轻如儿童为何也会患上干眼症?学龄前儿童?干眼症?研究表明,儿童泪腺系统功能和泪膜厚度均优于成人,但干眼症的患病率却不低。一项筛查研究发现,儿童干眼症的患病率与成人相当。这是为什么?每日使用智能手机、睑板腺功能障碍是儿童干眼症发生的重要风险因素。不管是看动画片还是学习,儿童和青少年使用电子设备的时间都在明显变长。连续使用智能手机,会使眨眼的频率下降至5~6次/分钟,可想而知,眼表暴露有多严重!一项研究发现,儿童干眼症患者中,使用智能手机时间最短的也达到了2小时/天。另外,与正常儿童相比,睑板腺功能障碍的患儿容易发生泪膜脂质层变薄,进而发展成干眼症。干眼症是不治之症?干眼症的症状包括眼部疲倦、眼表干痒、异物感强、畏光畏风、发热发痛、分泌物多且黏稠等,部分患者还会经常流眼泪。轻度的干眼症患者,通过减少电子设备使用、注意眼部休息及配合使用人工泪液等,往往能够很好地缓解症状,甚至治愈。眨眼练习:每10分钟进行4秒的眨眼活动,再闭上眼睑2秒,再紧紧挤压眼脸2秒。中、重度干眼症需要规范的治疗和长期的护理,包括物理治疗、药物治疗甚至手术治疗,当然也是有很大机会改善病情,恢复到正常状态。《养眼秘籍》合理用眼:使用电子设备每隔半小时休息一下,采取20-20-20法则[每20分钟远离电子屏幕,注视20英尺(约6米)远的物体,持续20秒];眼部护理:闭眼按摩眼睛周围的肌肉;上下眼球转动;多眨眼;热敷;保持室内湿润:使用加湿器、放置植物等增加空气湿度;调整饮食:多吃鱼类、坚果、绿叶蔬菜等富含Omega-3脂肪酸、维生素A、C、E的食物。参考文献[1]郭小静,王亚妮. 干眼症发生的危险因素及疾病认知情况分析[J]. 临床医学研究与实践,2023,8(25):17-20. DOI:10.19347/j.cnki.2096-1413.202325005.[2]王蓓,刘刚,赵孝贵,等. 关于儿童干眼症的风险因素研究[J]. 中国斜视与小儿眼科杂志,2022,30(3):32-35. DOI:10.3969/J.ISSN.1005-328X.2022.03.011.[3]黄馨颖. 干眼症真是"不治之症"吗[J]. 大众健康,2024(8):40-41. DOI:10.3969/j.issn.1002-574X.2024.08.017.[4]乔羽. 眼睛也会"缺水"?带你了解干眼症[J]. 家庭医药,2024(8):51.[5]陈丽萍. 哪些人容易得干眼症[J]. 家庭医药,2024(9):16-17.[6]赵小静. 中西医结合治疗干眼症的现状与展望[J]. 国际眼科杂志,2013,13(2):299-301. DOI:10.3980/j.issn.1672-5123.2013.02.22 .

健康资讯 2025-01-13阅读量2483

从事血管外科20多年,揭秘静...

病请描述:  1、静脉曲张很简单,哪里做都一样?  静脉曲张看似一个简单的下肢血管疾病,但是每个人的病因不一样,制定什么样的手术方案,需要医生有一定的经验积累,以及对血液动力学有足够深的理解。  如果医生手术量不够大,选择了不匹配的治疗方式,或者对于细节的把控不到位,就容易遗漏一些变异血管造成复发。  2、不要盲目的选择治疗方式  静脉曲张是有一个发展周期的,不是说今天不治,明天就会导致烂腿或者形成血栓。如果觉得对工作和生活质量没有影响可以观察,选择恰当的时机治疗,但是千万不要盲目的选择治疗方法。  比如有些静脉曲张患者,看到网络上一些宣传,于是在一些小诊所、医馆扎针放血,看似取得一个不错的短暂效果,实际上潜在一些风险。  因为扎针放血针孔处增加感染其它疾病的风险,也容易导致腿上局部感染和溃疡,且感染严重时可造成菌血症或者败血症等疾病,而且血液大量流失也会导致贫血和失血性休克;  3、静脉曲张,能不做尽量不做,太痛苦了!  传统的剥脱手术通过切除扩张的静脉,常会留下较大的疤痕,影响美观,并且容易造成出血和神经损伤,术后还需要较长恢复期。许多接受过此类手术的中老年患者,往往会以此劝告他人。  实际上,随着医疗技术的发展,静脉曲张手术理念不断进步,传统治疗概念也得到更新。例如,以前教科书上要求找到大隐静脉开口处的五大分支并结扎,而现在则认为没有必要完全结扎。  像现在做的联合微创,不需要在腿上做很多切口,术后只有针眼不会留下疤痕,大幅度提高了美观度、舒适度。  #USG腔内联合微创术##下肢静脉曲张钟若雷挂号#

钟若雷 2024-12-23阅读量1480

水扩张对于间质性膀胱炎治疗的...

病请描述:  间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(IC/BPS)的误诊率极高(大于90%),主要就是常规的检查查不出病因。间质性膀胱炎的患者膀胱壁的纤维化并伴有膀胱容量的减少,以尿频、尿急、膀胱区或者骨盆区感到压力或者胀痛为主要症状。一般情况下,耻骨上疼痛伴有储尿期加重以及尿频症状,就需要怀疑该病的可能,同时麻醉下膀胱水扩张后膀胱粘膜出血改变。   膀胱水扩张既是诊断又是治疗,其作用在于:   1、诊断:膀胱水扩张术是目前临床应用较广泛的诊断治疗方法,扩张前膀胱镜检查排除其他可能引起症状的原因(如:结石、肿瘤。麻醉下水扩张后膀胱镜检见膀胱黏膜下点状出血或Hunner溃疡。根据膀胱镜检IC可分为溃疡型(Hunner溃疡)和非溃疡型,溃疡型表现为膀胱底或者侧壁可见一个或多个小的溃疡,检出率大约10%。非溃疡型表现为水扩张后膀胱黏膜片状出血点,见于90%的患者。   2、同时治疗:在诊断出溃疡的同时,可以将膀胱的溃疡切除,起到治疗的目的。   3、为后期治疗提供时机:膀胱水扩张治疗后需要一定的时间的康复,并为后期可能的灌注治疗提供治疗机会;   术后能改善患者疼痛、尿频等现象。   另外,还有膀胱灌注的方法(常用膀胱灌注药物为透明质酸钠,既往所用肝素、利多卡因、碳酸氢钠等疗效有限);骶神经调控疗法;在治疗期间需要注意保持清淡饮食,避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物。同时,患者还需要注意保持局部清洁卫生,勤换内裤,以免引起感染的情况。

李旭东 2024-12-23阅读量1378

炎症性肠病 你问我答

病请描述: Q1: 什么是炎症性肠病? Q2: 炎症性肠病有哪些临床症状?     Q3: 炎症性肠病会出现哪些并发症?     Q4: 如何诊断炎症性肠病?     Q5: 炎症性肠病如何进行治疗?     Q6: 炎症性肠病如何进行随访, 预后如何? “炎症性肠病”六连问      Q1什么是炎症性肠病? 炎症性肠病(IBD)是一组慢性胃肠道非特异性炎性疾病,包括两种疾病:克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)。其病因和发病机制仍不清楚。近20年来,IBD患者在我国有明显增多趋势,增多的原因认为与经济快速发展、城市化进程及环境饮食变化有关。IBD临床表现复杂、症状及内镜表现无特异性,早期诊断比较困难,甚至漏诊或误诊。IBD随着病程延长,可能出现各种并发症,甚至需要手术治疗,具有较高的致残率,严重影响患者的生活质量。尽管有很多药物出现,但迄今为止,仍无治愈IBD的药物和方法。但早期诊断,早期积极治疗,完全可以实现病情控制,甚至达到黏膜愈合,病人也可恢复正常的生活状态。 克罗恩病和溃疡性结肠炎尽管同属于炎症性肠病,但二者在发病部位、临床表现、病理特征及并发症等方面均是有区别的。 Q2炎症性肠病有哪些临床症状? 溃疡性结肠炎好发于大肠,尤其是直肠和乙状结肠,很少累及大肠以外的消化道。临床以腹痛、腹泻、粘液脓血便、里急后重为特点,通常不会出现肛周病变。 克罗恩病发病部位与溃疡性结肠炎有所不同,从口腔到肛门各段消化道均可受累,呈跳跃性分布,以末端回肠和邻近结肠多见,临床以腹痛、腹泻、腹部包块、肠梗阻及瘘管形成为特点,常并发肛周病变。 除肠道症状外,二者均可有肠外表现,其发生率高达30-40%,且约1/3的患者发生在IBD确诊之前。主要累及皮肤、口腔、骨骼肌肉系统、眼、肝胆等多个系统,如结节性红斑、坏疽性脓皮病、口腔溃疡、骨关节病变、原发性硬化性胆管炎、巩膜炎、葡萄膜炎等。肠外表现具有多样性、复杂性及隐匿性,经常与其他系统疾病相混淆。部分患者因肠外症状就诊于其它科室,常导致误诊,延误了IBD的诊治。肠外表现的存在对患者的健康和生活质量造成了很大的影响。 Q3炎症性肠病会出现哪些并发症? 溃疡性结肠炎和克罗恩病由于发病机制不同,会引起不同的并发症。溃疡性结肠炎主要累及黏膜层,主要的并发症是消化道大出血,部分患者可出现重度贫血;由于低血钾或使用胆碱能药物有可能诱发中毒性巨结肠,甚至肠穿孔,部分患者需要急诊手术治疗。此外,反复炎症刺激可致肠粘膜息肉形成,而腺瘤型息肉异型增生增加了癌变的几率,可能会发生结肠癌。 而克罗恩病由于肠道炎症、瘢痕组织形成、肌肉功能受损等可致肠壁增厚、肠腔狭窄,甚至发生肠梗阻。此外,克罗恩病是透壁性炎症,若侵及浆膜层,可致瘘管形成、尤其以肛瘘最为常见。部分患者可发生肠穿孔,引起腹膜炎症状,或腹腔脓肿形成。也有部分患者并发大出血、吸收不良以及严重的肛周病变。 Q4如何诊断炎症性肠病? 目前,无论是溃疡性结肠炎,或是克罗恩病,均缺乏诊断的金标准,须在排除其他原因所致肠炎的基础上,结合临床表现、实验室检查、内镜、病理组织学及影像学检查结果进行综合判断。 就溃疡性结肠炎而言,黏液血便是就溃疡性结肠炎最常见的症状,结肠镜检查并黏膜活组织检查是溃疡性结肠炎诊断的主要依据,隐窝炎或隐窝脓肿是溃疡性结肠炎较为典型的病理学改变。血常规、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、粪便钙卫蛋白等的检测可以了解溃疡性结肠炎炎症活动程度。诊断溃疡性结肠炎需要排除其他原因引起的肠道炎症或损伤,如感染性肠炎、阿米巴肠病、肠道血吸虫病、药物性肠病及结肠克罗恩病等。 同样,克罗恩病也没有严格定义的诊断标准,腹痛、腹泻、体质量下降是最常见的症状,实验室检查主要包括炎性指标及营养状态评估,如血常规、CRP、ESR、粪便钙卫蛋白、白蛋白等。克罗恩病的内镜检查主要包括回结肠镜、胃十二指肠镜、小肠胶囊内镜及气囊辅助小肠镜。克罗恩病的典型内镜下表现包括非连续性病变、纵行溃疡、铺路石样改变、狭窄或瘘管、肛周病变等。克罗恩病肠道炎症的影像学检查包括小肠CT成像(CTE)、小肠磁共振成像(MRE)和肠道超声等。 Q5炎症性肠病如何进行治疗? 炎症性肠病的治疗目标为诱导缓解和维持缓解。具体地,在活动期诱导临床缓解、血清或粪便炎性标志物正常化,并力争达到内镜下黏膜愈合;缓解期维持治疗,以求实现长期维持无激素临床缓解、炎性标志物正常和黏膜愈合,防治并发症,从而最终改善远期结局,避免残疾,维持与健康相关的生活质量。 常用的药物包括5-氨基水杨酸类药物(如美沙拉嗪)、糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤)、生物制剂(如抗TNF药物、维得利珠单抗、乌司奴单抗)等。以往采用的是升阶梯治疗措施,从基本的5-氨基水杨酸类药物,逐步升级到生物制剂,新进的指南推荐降阶梯治疗方案,即早期使用生物制剂,尽快诱导疾病缓解,之后长期维持缓解。但具体方案的实施,应根据个体情况来选择。此外,小分子药物的开发并应用于临床,使患者有了更多的药物选择。尽管如此,部分患者,随着疾病进展以及并发症的出现,仍需要手术治疗。 Q6炎症性肠病如何进行随访? 对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者,随访是非常重要的,可以帮助医生评估疾病的活动性、药物疗效、并发症情况等,以及时调整治疗方案。 医生会根据患者的病情严重程度和治疗方案,制定随访计划。一般来说,炎症性肠病患者需要定期复诊,频率可能从几个月到一年不等。在随访中,医生会询问患者在上次随访以后的症状变化、药物使用情况、饮食习惯、生活质量等方面的情况,以了解疾病的活动性和治疗效果。医生会根据需要对患者进行血液检查、粪便检查、炎症标志物检测等,以评估炎症水平、贫血程度、营养状况等。在随访中,患者需进行定期的内窥镜检查,以评估肠道的炎症程度、病变情况等。根据随访结果,医生可能需要调整药物治疗方案,包括增加、减少或更换药物,以达到最佳的治疗效果。医生也会就饮食、运动、压力管理等方面给予患者一些建议和指导,帮助患者管理疾病并提高生活质量。

刘强 2024-12-23阅读量2283

难治的玫瑰痤疮,该怎么治疗?

病请描述:玫瑰痤疮,一个浪漫的名字却给人不怎么浪漫的体验她作为损容性疾病,难以治愈那么,玫瑰痤疮怎样规范治疗呢?今天,我们就根据《中国玫瑰痤疮诊疗指南(2021版)》来解读一下吧 1.    定义及病因玫瑰痤疮是一种好发于面中部的慢性炎症性皮肤病,主要表现为面中部反复潮红、红斑。她的发病机制涉及遗传、神经血管调节因素、天然免疫功能异常、皮肤屏障功能障碍、微生态紊乱等。 2.    临床特点主要表现:(1)阵发性潮红:可在温度变化、日晒、情绪改变或辛辣刺激食物等的刺激下发生。(2)持续性红斑:可随外界刺激因素周期性加重或减轻,但不会完全自行消退,这是玫瑰痤疮最常见的表现。(3)丘疹、脓疱:圆顶状红色丘疹,针头大小的浅表脓疱,也可能会出现结节。(4)毛细血管扩张:浅肤色患者中较多见,肤色较深的患者中可能不易察觉。(5)增生肥大:主要表现为皮肤增厚、腺体增生和球状外观。次要表现(1)皮肤敏感症状:如灼热感或刺痛感等自觉症状。(2)水肿:面部水肿可能伴发或继发于红斑或潮红。(3)皮肤干燥:大部分玫瑰痤疮患者面部皮肤干燥、经皮失水率增加,少部分表现为皮肤油腻。(4)眼部表现:眼部症状通常是伴随症状,包括:眼周丘疹脓疱,睑缘丘疹、脓疱、毛细血管扩张,眼睑结膜充血,局部角膜基质浸润或溃疡,巩膜炎和角膜巩膜炎等。 根据“中国玫瑰痤疮诊疗指南”,认为玫瑰痤疮的基础治疗与护理就是长期修复皮肤屏障护肤保湿。玫瑰痤疮和皮肤屏障损伤之间互相影响,一方面,皮肤屏障损伤是玫瑰痤疮的重要发病原因之一;而另一方面,玫瑰痤疮也容易加重皮肤屏障损伤,因此二者可谓是荣辱相生。 3.玫瑰痤疮患者皮肤屏障损伤的主要原因:(1)自身特点:玫瑰痤疮患者的皮肤屏障功能相比较正常人要差一些,皮肤屏障更容易损伤;(2)炎症反应:玫瑰痤疮的炎症反应会破坏皮肤屏障;蛋生鸡-鸡生蛋(互为因果)玫瑰痤疮伤到皮肤屏障皮肤屏障被损伤后又表现为玫瑰痤疮的加重(3)不当治疗:玫瑰痤疮的一些不正确的治疗,比如外用药的刺激、不适宜的光电治疗或者使用不适合的护肤品,也可能破坏皮肤屏障。 4.如何进行玫瑰痤疮的治疗与护理呢,来看看“中国玫瑰痤疮诊疗指南”吧!(1)修复和维持皮肤屏障功能:含神经酰胺、透明质酸、Ca2+等对皮肤屏障具有修复作用的功效性护肤品,可缓解干燥、刺痛、灼热等敏感症状,减轻阵发性潮红等临床表现,各种类型的患者均可使用。(2)外用药物治疗:抗炎类外用制剂:包括甲硝唑、克林霉素或红霉素、伊维菌素、壬二酸(推荐);过氧化苯甲酰(谨慎推荐)。外用缩血管药物:0.5%酒石酸溴莫尼定凝胶,1%盐酸羟甲唑啉乳膏。(谨慎推荐)水杨酸(谨慎推荐)。(3)  系统口服治疗:抗微生物炎症:多西环素、米诺环素、大环内酯类抗生素如克拉霉素或阿奇霉素等;异维A酸:推荐用于增生肥大、丘疹、脓疱。 羟氯喹:推荐用于红斑、丘疹、脓疱。卡维地洛:推荐用于红斑。抗焦虑类药物:谨慎推荐(4)  光电等物理治疗:强脉冲光、脉冲燃料激光、CO2激光或铒激光、1064nmNd、可见光、射频、光动力等。 6.对于不同程度的玫瑰痤疮,怎样选择合适的治疗方案呢?(1)轻度的红斑、丘疹:以修复皮肤屏障,做好防晒等基本护理,稳定情绪等为主。(2)中重度玫瑰痤疮:-口服及外用抗微生物炎症类药物(见上)、口服调节神经血管类药物;-配合使用修复皮肤屏障的保湿类护肤品(白凡士林及含神经酰胺、透明质酸、Ca2+等的护肤品);-辅以物理治疗。-此外,日常生活中应注意:科学护肤、改善生活方式、减少刺激因素。(注意:以上方案的选择需在专业医生指导下进行!) 那么,在治疗前后,如何客观、动态的评估皮肤屏障功能是否受损以及受损的严重程度呢?7.评估方案(1)皮肤镜:红色或者紫红色背景上的多角形血管是皮肤镜下玫瑰痤疮的诊断线索。(2)反射式共聚焦显微镜:可表现为表皮萎缩变平及程度不一的海绵水肿。(3)组织病理检查:有创性检查,缺乏特异性,但可给临床医师以提示。(4)计算机辅助成像系统:如八光谱皮肤图像仪、无创性皮肤屏障功能检测仪。 什么?没必要检测?肉眼就看的出来?看来对于“照妖镜”还是欠缺一些了解呀真是不测不知道,一测吓一跳。有的皮肤表面看着白白净净没啥问题,检测结果却惨不忍睹,治疗上也可能会走弯路。先来浅看一下高科技检测吧! Eg1:八光谱皮肤图像仪(M8-3D)原理:采用现代科学AI智能图像检测技术,通过光谱分析及高清摄像综合测试,对皮肤表层的斑点、纹理、毛孔、血管,以及深层的紫外线色斑、棕色斑、红色区和紫质(卟啉)等方面进行精准分析。Eg2:无创性皮肤屏障功能检测仪(目前国际权威认证的皮肤屏障功能检测仪器)原理:是一项专业的的评价皮肤屏障情况的技术,由德国Courage+Khazaka公司生产,一般包括了CorneofixR胶带、皮脂测量仪、经皮水分丢失测量仪、角质层含水量测量仪、皮肤PH值测量仪等,评估皮肤生理功能(皮肤含水量、皮肤经皮失水、皮肤油脂及皮肤PH等),帮助医生精准制定治疗方案及提供护肤建议。检测注意事项:(1)检测前不要化妆,不涂隔离、防晒,做好面部清洁;(2)检测时保持面部表情足够自然放松。 经过权威的《中国玫瑰痤疮诊疗指南(2021版)》解读,大家对于玫瑰痤疮的规范治疗是不是有了更深的了解呢?

吴佳纹 2024-11-01阅读量2891

得了梅毒怎么办(一)?

病请描述: 梅毒( syphilis)是由梅毒螺旋体( Treponema pallidum,TP)引起的一种慢性传染病,主要通过性接触、母婴传播和血液传播。本病危害性极大,可侵犯全身各组织器官或通过胎盘传播引起死产、流产、早产和胎传梅毒。 【病因和发病机制】煮沸、干燥、日光、肥皂水和普通消毒剂均可迅速将其杀灭,是厌氧生物,离开人体不易存活。表面的黏多糖酶可能与其致病性有关。TP对皮肤、主动脉、眼、胎盘、脐带等富含黏多糖的组织有较高的亲和力,可借助其黏多糖酶吸附到上述组织细胞表面,分解黏多糖造成组织血管塌陷、血供受阻,继而导致管腔闭塞性动脉内膜炎、动脉周围炎,出现坏死、溃疡等病变。特异性抗体(即抗TP抗体)对机体无保护作用,在血清中可长期甚至终身存在。梅毒的唯一传染源是梅毒患者,患者的皮损、血液、精液、乳汁和唾液中均有TP存在。其常见传播途径有以下几种: 1.性接触传染:95%的患者通过性接触由皮肤黏膜微小破损传染,未治疗患者在感染后1-2年内具有强传染性,随着病期延长,传染性越来越小,感染4年以上患者基本无传染性。 2.垂直传播:妊娠4个月后,TP可通过胎盘及路静脉由母体传染给胎儿,可引起死产、流产、早产或胎传梅毒,其传染性随病期延长而逐渐减弱,未经治疗的一期、早期潜伏和晚期潜伏梅毒孕妇垂直传播的概率分别为70%~100%、40%、10%。分娩过程中新生儿通过产道时也可于头部、肩部擦伤处发生接触性感染。 3.其他途径:冷藏3天以内的梅毒患者血液仍具有传染性,输入此种血液可发生感染;少数患者可经医源性途径、接吻、握手、哺乳或接触污染衣物、用具而感染。 【临床分型与分期】 根据传播途径的不同,可分为获得性(后天)梅毒和胎传(先天)梅毒;根据病程的不同又可分为早期梅毒和晚期梅毒。 【临床表现】 (一)获得性梅毒 1.一期梅毒 主要表现为硬下疳和硬化性淋巴结炎,一般无全身症状。(1)硬下疳:由TP在侵入部位引起,好发于外生殖器(90%),男性多见于阴茎冠状沟、龟头、包皮及系带,女性多见于大小阴唇、阴唇系带、会阴及宫颈,发生于生殖器外者少见,后者易被漏诊或误诊。典型的硬下疳初起为小红斑迅速发展为无痛性炎性丘疹数天内丘疹扩大形成硬结,表面发生坏死,形成单个直径为1~2cm、圆形或椭圆形无痛性溃疡,边界清楚,周边水肿并隆起,基底呈肉红色,触之具有软骨样硬度,表面有浆液性分泌物,内含大量的TP,传染性极强。未经治疗的硬下疳可持续3~4周或更长时间,治疗者在1~2周后消退,消退后遗留暗红色表浅性瘢痕或色素沉着。有些患者损害表现为生殖器黏膜糜烂或多发性溃疡,合并细菌感染时损害出现脓性分泌物或疼痛。(2)硬化性淋巴结炎:发生于硬下疳出现1一2周后。常累及单侧腹股沟或患处附近淋巴结,受累淋巴结明显肿大,表面无红肿破溃,一般无疼痛、触痛,消退常需要数个月。淋巴结穿刺检查可见大量的TP。 2.二期梅毒 一期梅毒未经治疗或治疗不彻底,TP由淋巴系统进入血液循环形成菌血症播散全身,引起皮肤黏膜及系统性损害,称二期梅毒。常发生于硬下疳消退3~4周后(感染9~12周后),少数可与硬下疳同时出现。 (1)皮肤黏膜损害: 1)梅毒疹:皮损内含有大量TP,传染性强、不经治疗一般持续数周可自行消退。皮损通常缺乏特异性,可表现为红斑、丘疹、斑丘疹、斑块、结节、脓疱或溃疡等,常以一种类型皮损为主,大多数泛发,不痒或轻微瘙痒。斑疹性梅毒疹表现为淡红色或黄红色斑疹,直径0.2~1cm,类似于病毒疹、玫瑰糠疹、麻疹猩红热样药疹或股癣等。丘疹性梅毒疹表现红色丘疹、斑丘疹,表面可脱屑或结痂,类似于皮炎、湿疹、扁平苔藓、银屑病等。表现为红色斑块或结节的梅毒疹常误诊为皮肤淋巴瘤。脓疱性梅毒疹多见于体质衰弱者表现为潮红基底上的脓疱,可伴发溃疡或瘢痕形成。掌跖部位梅毒疹表现为绿豆至黄豆大小红色浸润性斑疹或斑丘疹,常有领烟样脱屑,不融合,具有一定特征性。 2)扁平湿疣:好发于肛周、外生殖器、会阴、腹股沟及股内侧等部位。损害表现为肉红色或粉红色扁平丘疹或斑块,表面糜烂湿润或轻度结痂(图29-2C),单个或多个,内含大量TP,传染性强。 3)梅毒性秀发:由TP侵犯毛囊造成玉发区血供不足所致。表现为局限性或弥漫性脱发,虫蚀状头发稀疏,长短不齐,可累及长毛和短毛;秃发非永久性、及时治疗后毛发可以再生。 4)黏膜损害:多见于口腔,舌、咽、喉或生殖器黏膜。损害表现为一处或多处边界清楚的红斑、水肿、糜烂,表面可覆有灰白色膜状物。少数患者表现为外生殖器硬性水肿 (2)骨关节损害 P侵犯骨骼系统可引起骨膜炎、关节炎、骨炎、骨髓炎、腱鞘炎或滑囊炎。骨膜最常见,多发生在长骨,表现为骨膜轻度增厚、压痛明显且夜间加重;关节炎常见于肩、肘、膝、髋及踝等处,且多为对称性,表现为关节腔积液、关节肿胀、压痛、酸痛,症状昼轻夜重。 (3)眼损害 包括虹膜炎、虹膜睫状体炎、脉络膜炎、视网膜炎、视神经炎、角膜炎、基质性角膜炎及葡萄膜炎,均可引起视力损害。 (4)神经损害 主要有无症状神经梅毒、梅毒性脑膜炎、脑血管梅毒。无症状神经梅毒仅有脑脊液异常;梅毒性脑膜炎可引起高颅内压症状、脑神经麻痹等;脑血管梅毒常与梅毒性脑膜炎并存,主要侵犯脑动脉造成管壁增厚、狭窄,导致血供不足。 (5)多发性硬化性淋巴结炎:发生率为50%~80%,表现为全身淋巴结无痛性肿大。 (6)内脏梅毒:此病变少见,可引起肝炎、胆管周围炎、肾病和胃肠道病变等。二期早发梅毒未经治疗或治疗不当,经2~3个月可自行消退。患者免疫力降低可导致二期复发梅毒,皮损通常数目少,形态奇特。 3.三期梅毒 早期梅毒未经治疗或治疗不充分,经过3~4年(最早2年,最晚20年),40%患者发生三期梅毒 (1)皮肤黏膜损害:主要结节性梅毒疹和梅毒性树胶肿,近关节结节少见。 1)结节性梅毒疹:好发于头面、肩、背及四肢伸侧。皮损为直径0.2~1cm,呈簇集排列的铜红色浸润性结节,表面可脱屑或坏死溃疡,新旧皮损可此起彼伏,迁延数年,呈簇集状、环状、匐行奇异状分布或融合,无自觉症状。 2)梅毒性树胶肿:又称为梅毒瘤是三期梅毒的标志,也是破坏性最强的一种皮损。好发于小腿,少数发生于骨骼、口腔、上呼吸道黏膜及内脏。小腿皮损初起常为单发的无痛皮下结节,逐渐增大和发生溃疡,形成直径2-10cm的穿凿状溃疡,呈肾形或马蹄形,边界清楚,边缘锐利,溃疡面有黏稠树胶状分泌物,愈后形成萎缩性瘢痕。黏膜损害也表现为坏死、溃疡,并在不同部位出现相应临床表现(如口腔黏膜损害导致发音及进食困难,眼部黏膜损害导致眼痛、视力障碍、阿-罗瞳孔甚至失明等)。 (2)骨梅毒:发生率仅次于皮肤黏膜损害。最常见的是长骨骨膜炎,表现为骨骼疼痛、骨膜增生,胫骨受累后形成佩刀胫:骨髓炎、骨炎及关节炎可导致病理性骨折、骨穿孔、关节畸形等 (3)眼梅毒:表现类似于二期梅毒眼损害 (4)心血管梅毒:发生率为10%,多在感染10~20年后发生。表现为单纯性主动脉炎、主动脉瓣关闭不至、冠状动脉狭窄或阻塞、主动脉瘤及心肌树胶肿等。 (5)神经梅毒:发生率为10%,在感染3~20年后发生。主要类型有无症状神经梅毒、脑膜梅毒、实质型神经梅毒(脊髓痨、麻性痴呆)、脑(脊髓)膜血管型神经梅毒和树胶肿性神经梅毒等。 (二)先天梅毒 先天梅毒分为早期先天梅毒、晚期先天梅毒和先天潜伏梅毒,特点是不发生硬下疳,早期病变较后天性梅毒重,骼及感觉器官受累多而心血管受累少。 1、早期先天梅毒:患儿常早产,发育营养差、消瘦、脱水、皮肤松弛,貌似老人,哭声低弱嘶哑,躁动不安。 (1)皮肤黏膜损害:多在出生3周后出现,少数出生时即有,皮损与二期获得性梅毒相似。口周及肛周常形成皲裂,愈后遗留放射状瘢痕,具有特征性。 (2)梅毒性鼻炎:多在出生后1~2个月内发生。初期为鼻黏膜卡他症状,病情加剧后鼻黏膜可出现溃疡,排出血性黏稠分泌物,堵塞鼻孔造成呼吸、吸吮困难,严重者可导致鼻中隔穿孔、鼻梁塌陷,形成鞍鼻。 (3)骨梅毒:较常见,可表现为骨软骨炎、骨髓炎、骨膜炎及梅毒性指炎等,引起肢体疼痛、活动受限,状如肢体麻痹,称梅毒性假瘫。此外常有全身淋巴结肿大、肝脾大、肾病综合征、脑膜炎、血液系统损害等表现 2.晚期先天梅毒:一般5~8岁发病,13~14岁才相继出现多种表现,以角膜炎、骨损害和神经系统损害常见,心血管梅毒罕见 (1)皮肤黏膜梅毒:发病率低,以树胶肿多见,好发于硬腭、鼻中隔黏膜,可引起上腭、鼻中隔穿孔和鞍鼻。 (2)眼梅毒:约90%为基质性角膜炎,初起为明显的角膜周围炎,继之出现特征性弥漫性角膜浑浊反复发作可导致永久性病变,引起失明。 (3)骨梅毒:骨膜炎多见,可形成佩刀胫和 Clutton关节(较罕见,表现为双侧膝关节无痛性肿胀、轻度强直及关节腔积液)。 (4)神经梅毒/3~1/2患者发生无症状神经梅毒,常延至青春期发病,以脑神经损害为主,尤其是听神经、视神经损害,少数出现幼年麻痹性痴呆、幼年脊髓痨等。 (5)标志性损害:①哈饮森牙:门齿游离缘呈半月形缺损,表面宽基底窄,牙齿排列稀疏不齐;②桑葚齿:第一白齿较小,其牙尖较低,且向中偏斜,形如桑葚:③胸锁关节增厚:胸骨与锁骨连接处发生骨疣所致;④基质性角膜炎;⑤神经性耳聋:多发生于学龄期儿童,先有眩晕,随之丧失听力。哈钦森牙、神经性耳聋和基质性角膜炎合称为哈钦森三联征。 (三)潜伏梅毒 凡有梅毒感染史无临床症状或临床症状已消失,除梅毒血清学阳性外无任何阳性体征,并且脑脊液检查正常者称为潜伏梅毒,其发生与机体免疫力较强或治疗暂时抑制TP有关。病程在2年以内的为早期潜伏梅毒,病程>2年为晚期潜伏梅毒。

阳运忠 2024-10-12阅读量2647

单纯疱疹

病请描述: 单纯疱疹( herpes simplex)由单纯疱疹病毒( herpes simplex virus,HSV)引起,临床以簇集性水疱为特征,有自限性,但易复发,是世界范围内流行最广泛的感染性疾病之一。 【病因和发病机制】 HSV含双链DNA,由立体对称的核衣壳包裹,其外再包以由类脂质组成的囊膜,形成直径为120~200nm的病毒体。依据病毒蛋白抗原性不同,可分为I型(HSV-1)和Ⅱ型(HSV-2),两者基因组同源性为47%~50%。HSV可存在于感染者的疱液、口鼻和生殖器分泌物中。HSV对外界抵抗力不强,56℃加热30分钟、紫外线照射5分钟或乙醚等脂溶剂均可使之灭活。 HSV-1初发感染多发生在5岁以下幼儿,通过接吻或其他生活密切接触感染,主要引起生殖器以外的皮肤黏膜感染;HSV-2型初发感染主要发生在成人,通过密切性接触传播,引起生殖器部位感染。病毒侵入皮肤黏膜后,可先在局部增殖,形成初发感染,然后沿神经末梢上行至支配皮损区域的神经节内长期潜伏,当受到某种诱因(如发热、受凉、曝晒、劳累、机械刺激等)的影响,处于潜伏状态的病毒可被激活并沿神经轴索移行至神经末梢分布的上皮,形成疱疹复发。HSV-1和HSV-2感染后可形成部分交叉免疫,但血液中存在的特异性抗体不能阻止复发。 【临床表现】 原发感染潜伏期为2~12天,平均6天,部分复发患者可无原发感染症状。因为临床上对于首发症状无法判断是原发还是复发感染,故宜分为初发型和复发型,前者相对皮损范围广泛,自觉症状明显,病程稍长。 1.初发型( first episode type) (1)疱疹性龈口炎( herpes gingivostomatitis):本型较为常见,绝大多数由HSV-1引起,多见于1~5岁儿童,好发于口腔、牙龈、舌、硬腭、咽等部位。皮损表现为迅速发生的群集性小水疱,很快破溃形成表浅溃疡,也可开始即表现为红斑、浅溃疡。疼痛较明显,可伴有发热、咽痛及局部淋巴结肿痛。自然病程1~2周。 (2)新生儿单纯疱疹( neonatal herpes simplex):70%患者由HSV-2所致,多经产道感染。一般出生后5~7天发病,表现为皮肤(尤其头皮)、口腔黏膜、结膜出现水疱、糜烂,严重者可伴有发热、呼吸困难、黄疸、肝脾大、意识障碍等。可分为皮肤-眼口腔局限型、中枢神经系统型和播散型,后两型病情凶险。 (3)疱疹性湿疹( eczema herpeticum):又名 Kaposi水痘样疹( Kaposi varicelliform eruption),常发生于特应性皮炎的婴幼儿,表现为特应性皮炎的皮损处突然发生的簇集脐窝状水疱或脓疱为特征。病情严重者可泛发全身,并伴有发热等全身症状。 (4)接种性疱疹( incubation herpes):皮损限于接触部位,表现为群集性水疱。发生于手指者,表现为位置较深的疼痛性水疱,称疱疹性疽( herpetic whitlow)。 2.复发型( recurrent type)部分患者原发感染消退后,在同一部位反复发作。好发于口周、鼻周、外阴,也可见于口腔黏膜等部位。发作早期局部常自觉灼热,随后出现红斑、簇集状小丘疹和水疱,可融合,数天后水疱破溃形成糜烂、结痂愈合。病程1~2周。 【预防和治疗】 治疗原则为缩短病程、防止继发细菌感染和全身播散、减少复发和传播机会。 1,系统药物治疗 (1)初发型:可选用阿昔洛韦、伐昔洛韦或泛昔洛韦,疗程7~10天。 (2)复发型:采用间歇疗法,最好出现前驱症状或皮损出现24小时内开始治疗。选用药物同初发型,疗程一般为5天。 (3)频繁复发型(1年复发6次以上):为减少复发次数,可采用持续抑制疗法,一般需连续口服6~12个月。 (4)原发感染症状严重或皮损泛发者:可以静脉注射阿昔洛韦,疗程一般为5~7天。 (5)阿昔洛韦耐药的患者:选择膦甲酸( foscarnet),连用2~3周或直至皮损治愈。 (6)新生儿单纯疱疹:早期应用较大剂量的阿昔洛韦,可以有效降低患儿的死亡率,有助于改善预后。 2.外用药物治疗以抗病毒、收敛、干燥和防止继发感染为主。可选用3%阿昔洛韦软膏、1%喷昔洛韦乳膏或炉甘石洗剂;继发感染时可用夫西地酸乳膏、莫匹罗星软膏;对疱疹性龈口炎应保持口腔清洁,可用口腔含漱溶液。

阳运忠 2024-10-12阅读量2223