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肾脏病有哪些症状?如何能早期...

病请描述:肾脏病大部分没有症状,因此被称为“沉默的杀手”,甚至有体检发现尿毒症的情况。目前,晚期肾脏病没有特效药物,治疗棘手,终末期肾病只能依靠透析或者肾移植存活。那么,如何才能发现早期肾脏病?最简单的方法就是每年做一次体检,需要包括肾脏的三大检查:尿常规、肾功能和泌尿系统超声(肾、输尿管和膀胱)。另外有哪些情况提示肾脏病呢?1.       泡沫尿:尿液中蛋白质、葡萄糖、粘液、矿物盐等增多时可引起泡沫增多。正常尿液也有些泡沫,但是很快能消散,如果发现异常,需尽早做尿常规以鉴别。2.       腰酸、腰痛:肾炎和肾功能不全的腰酸腰痛一般是对称的。急性肾盂肾炎的腰痛比较剧烈,一般为单侧,伴有高热、尿频尿急尿痛等症状。如果只有腰背部正中疼痛,先考虑腰椎等疾病。3.       夜尿增多:大部分是前列腺增生和饮水多引起,少部分是因为肾脏浓缩功能减退引起。4.       水肿:肾性水肿一般首先出现在眼睑或颜面部、足踝部,晨起明显,严重时会发展到下肢和全身。肾性水肿用手指按压多可出现凹陷。心脏、肝脏、甲状腺疾病也可以引起水肿,需排除。5.       尿液变颜色:如果尿液出现洗肉水样、酱油色、乳白色、浓茶色等异常颜色,均应尽早就诊。6.       血压升高:5-10%高血压由肾脏病引起,称为“肾性高血压”。因此第一次发现血压升高时,都应该全面检查,排除肾脏病。7.       贫血:肾功能减退时,肾脏产生的EPO(促红细胞生成素)减少,会引起肾性贫血。8.       恶心、呕吐:急性和慢性肾功能不全都可引起恶心、呕吐。因此出现这些症状时,不能仅仅看消化科。 

王一梅 2021-06-02阅读量1.3万

 糖皮质激素有哪些...

病请描述:1855年,人类开始研究肾上腺皮质激素的生理作用;1948年,糖皮质激素开始应用于临床治疗;1950 年,美国和瑞士的化学家因发现糖皮质激素,获得诺贝尔医学奖。糖皮质激素主要有抗炎、免疫抑制和抗休克等作用,可以治疗自身免疫性疾病、器官移植等疾病。肾小球肾炎和急性间质性肾炎等肾病的治疗需要糖皮质激素(泼尼松、甲泼尼龙、泼尼松龙等)。但是很多患者听到激素就害怕,不愿意用激素治疗,导致疾病进展,严重者发展为不可逆的尿毒症。那么糖皮质激素究竟有哪些不良反应呢?1.       感染:糖皮质激素会引起人体抵抗力下降,容易感染病毒、细菌,甚至是一些不常见的病原体(真菌、结核等)。如果发生重症肺炎等感染,有生命危险,所以必须高度重视。用药前需要排除潜在感染,如果有乙肝病毒携带,需要行抗乙肝病毒治疗;如果TSPOT阳性(结核相关),需同时抗结核治疗。佩戴口罩,预防受凉,勤洗手,适量运动可以有效预防感染。一旦出现轻度的感染,比如流涕、咳嗽、腹泻等不适,不要太担心,尽量不要服用含对乙酰氨基酚的药物(如泰诺、百服宁等)。如果出现发热,特别是体温在38度以上,需要第一时间至医院就诊。如有咳嗽、气急等症状,需要尽早行胸部CT检查,然后选用高效的抗细菌药物,如果病情严重,需要联合抗病毒、抗真菌药物等。2.       代谢紊乱:主要表现为向心性肥胖(满月脸、水牛背等)、痤疮、皮肤变薄、皮肤紫纹、肌肉萎缩无力、女性多毛月经紊乱或闭经不孕、男性阳萎等。向心性肥胖、痤疮对健康影响不大,对外表影响较大,不过停药后可好转。皮肤紫纹类似妊娠纹,不可逆。糖皮质激素由于抑制蛋白质的合成,可延缓伤口愈合,如果需要动手术,需告知医生。儿童可因抑制生长激素的分泌,使生长发育受到影响。 3.       消化系统并发症:胃炎、胃和十二指肠溃疡等。糖皮质激素应用期间,需服用PPI、H2 受体拮抗剂等预防药物。如出现消化道不适,可行胃镜或者肠镜检查。4.       糖尿病:糖皮质激素可引起血糖升高,多发生于中老年人。预防措施包括控制体重(不要让体重增加)、少吃多动等。若血糖很高,需要加用降糖药物。一部分患者停药后血糖可恢复,还有一部分无法恢复,需终身降糖治疗。5.       骨质疏松、骨折:需定期检测骨密度、股骨头磁共振等。糖皮质激素应用期间,需要服用钙剂和维生素D(骨化三醇等),预防骨质疏松和骨折。6.       心血管系统并发症:高血压、高血脂、动脉粥样硬化等,需要监测血压和血脂,控制体重。7.       白内障、青光眼:如有视物模糊等症状,需至眼科就诊。8.       神经精神异常:可引起失眠、手抖、暴躁、记忆力下降等症状。极少部分可出现癫痫、行为异常等。综上所述,糖皮质激素应用前,一定要仔细排除禁忌症,治疗过程中每2-4周至门诊随访(肾病科激素应用一般在半年以上),患者应将不适症状告知医生,而医生也会定期随访相关的指标(血糖、血脂、血压、体重、骨密度等),只要严密监测,积极应对,不良反应还是可控的。严重的不良反应毕竟是罕见的,医患共同努力,做到“胆大心细”就不用怕! 

王一梅 2021-05-14阅读量1.5万

“难以拖延的定时...

病请描述:“难以拖延的定时炸弹!”——膀胱癌 浙江大学附属杭州市第一人民医院泌尿外科 何晗 何康炜  蒋康 最近73岁的李大伯可谓烦心事连连,一个月前反复出现胸口疼痛,心慌气短,在家人劝说下前往当地医院就诊。经过一系列的检查发现冠状动脉出现了严重的狭窄,狭窄程度达到了95%,已经严重影响了心脏的供血,在医生的建议下立即行了心脏支架置入术。做完了手术的李大伯刚松了口气,结果又一桩烦心事让大伯再次苦恼了起来...原来,做完心脏支架置入术后十余天的李大伯早起解手的时候突然发现自己小便颜色呈红色,当时还心想是不是跟自己吃的一大堆药有关,所以就再度去医院查了B超,发现了膀胱里长了块东西,小便带血都是因为这个。李大伯一开始也没当回事,但反反复复的血尿让他十分不安,就慕名来了杭州市第一人民医院泌尿外科专家门诊找邓刚主任就诊。邓主任详细了解了他血尿的症状,看到他的B超检查报告后,当即判断李大伯发生膀胱肿瘤,遂安排了李大伯住院接受治疗。住院后的李大伯又完善了一部分检查,泌尿系CT考虑是膀胱恶性肿瘤,随后又做了膀胱镜检查,膀胱镜下可以发现膀胱内有很大块新生组织,取了组织活检,活检的病理结果显示这是高级别膀胱尿路上皮癌,这是一种恶性程度很高的膀胱癌。这一结果顿时让李大伯很不安,心沉入了谷底,当即向邓刚主任寻求建议。此时的邓刚主任也陷入了两难之际,原因是高级别膀胱癌理应行膀胱癌根治性手术治疗,可是李大伯本身有严重冠心病,高血压病,糖尿病,且刚做完心脏支架置入术,目前在口服两种强效抗凝药:阿司匹林和氢氯吡格雷,手术中和手术后大出血、血管栓塞的风险很大,而且术中李大伯脆弱的心脏耐受能力也是个未知数。当即邓刚主任也将这些高危风险告诉了李大伯及家属,李大伯非常信任邓主任,坚决要求根治性膀胱肿瘤手术。邓刚主任当机立断,立刻组织了多学科科室MDT,心内科、麻醉科、神经内科、内分泌科进行多学科会诊,对患者进行全面的评估和准备。由于风险极大,有关科室甚至给出的意见是暂缓手术,一年后再行手术治疗。邓刚主任团队却认为病人病情等不起这么长时间,对于这种恶性程度很高的肿瘤,急需及早治疗。立即组织全科室和医疗组成员进行了多次讨论,研究患者的手术方案。最终,邓刚主任顶着围手术期可能出现严重出血,心肺功能衰竭,静脉栓塞等一系列不可估的状况的严重并发症压力,在医院医务科的主持下,与患者及其家属行政谈话并签署了手术知情同意书。来到手术当天,麻醉起效后,邓刚主任以及他的医疗组成员立即行动了起来,精准熟练地手术,忙碌了大半天时间,成功给李大伯做了腹腔镜下膀胱癌根治性切除术+回肠膀胱术+肠粘连松解术+盆腔淋巴结清扫术,术中邓主任可谓步步为营,将出血的可能降到了最低,手术可谓相当成功。术后,李大伯恢复的也很快,没过多少天就开心的出院了,毕竟这颗膀胱里的“定时炸弹”已经被邓刚主任安全的拆除了。膀胱恶性肿瘤作为泌尿外科最高发的泌尿系肿瘤,近些年来发病率也日益增加。低级别、单发肿瘤可以通过微创的经尿道膀胱肿瘤电切术以及术后膀胱灌注化疗进行治疗,但高级别的膀胱肿瘤则需要行全膀胱切除盆腔淋巴结清扫术并尿流改道手术。随着医疗的进步,一般的全膀胱切除术已经成了比较常规的手术,但像李大伯这种合并多种的严重病症的病人也越来越多,极大增加了手术难度,但是,兵来将挡水来土掩,我们杭州市一医院泌尿外科团队总能找到一套最安全可靠的手术方案。也许你也有认识的病人,那么不妨来杭州市一医院,来找邓刚主任及其团队。 膀胱癌相关资料:世界范围内,膀胱癌发病率居泌尿系肿瘤第1位,居全身恶性肿瘤的第9位,在男性排第7位,女性排在第10位之后,死亡率居恶性肿瘤的第13位。膀胱癌可发生在任何年龄,甚至儿童也可能发生。膀胱癌的年龄发病率在45岁前处于较低水平,自45岁开始逐渐升高,农村地区发病高峰岀现在80岁。膀胱癌的年龄死亡率在60岁以上组逐渐增高,85岁以上组死亡率最高。中国相对于其他国家而言,膀胱癌发病水平中等。但近10年间,不论是男性还是女性,也不论城市或农村,膀胱癌发病率均呈现逐年增长趋势,应引起重视。血尿是膀胱癌最常见的症状,80%-90%的患者以间歇性、无痛性全程肉眼血尿为首发症状。血尿程度可由淡红色至深褐色不等,多为洗肉水色,可形成血凝块。有些也可表现为初始血尿或终末血尿,前者常提示膀胱颈部病变,后者提示病变位于膀胱三角区、膀胱颈部或后尿道。少数患者仅表现为镜下血尿。血尿持续的时间、严重程度和肿瘤恶性程度、分期、大小、数目和形态并不一致。膀胱癌患者亦有以尿频、尿急和尿痛,即膀胱刺激征为首发症状,此为膀胱癌另一类常见的症状,常与弥漫性原位癌或肌层浸润性膀胱癌有关。其他症状还包括:输尿管梗阻导致的腰部疼痛,膀胱出口梗阻导致的尿潴留,营养不良或静脉、淋巴管堵塞导致的下肢水肿,巨大肿瘤导致的盆腔包块。晚期患者可表现为体重减轻、肾功能不全、腹痛或骨痛。少部分患者是体检或因其他疾病进行例行检查时偶然发现膀胱肿瘤。膀胱癌患者一般无临床体征,体检触及盆腔包块是局部进展性肿瘤的证据国,因此查体对早期患者(如Ta、Tl期等)的诊断价值有限。临床上常用的诊断方法主要是影像学检查:超声、CT、磁共振等,以及内镜检查:膀胱镜检查加活检、诊断性经尿道电切术。膀胱癌的发生、发展是一个多因素、多步骤的复杂过程,与吸烟、职业暴露、饮食、长期使用某些药物、感染以及基因多态性等具有一定的相关性。吸烟是膀胱癌的主要致病因素,有研究认为既往吸烟者患膀胱癌风险是非吸烟者的2.2倍,而目前吸烟者的患病风险是非吸烟者的4.1倍;研究还表明戒烟可改善膀胱癌患者的预后,并且50岁前戒烟可降低一半的患癌风险。职业暴露也是一明确的危险因素,约10%的膀胱癌患者是由于职业的原因长期暴露于油漆、染料、金属和石油产品所致,主要致癌物为芳香胺、多环芳烃、氯代烃等化学物质。目前的研究表明家族史对膀胱癌的发生没有明显的影响,也没有发现对膀胱癌有明显意义的。遗传变异,而遗传易感性可能是通过影响其他危险因素的敏感性对膀胱癌的发生产生作用。对于早期肌层非浸润性膀胱癌可以行保留膀胱的膀胱镜下电切手术,但是肌层非浸润性膀胱癌、原位癌和广泛多发和复发的肌层非浸润性膀胱癌可以行微创腹腔镜下膀胱根治性切除盆腔淋巴结清扫术和尿流改道术。邓刚主任门诊时间:周一上午专家门诊,周四上午名医门诊。 

邓刚 2021-03-29阅读量1.1万

消化酶治疗胆囊切除术后消化不...

病请描述:1、消化不良的定义、治疗:消化不良其定义为:上腹部疼痛或烧灼感、餐后上腹饱胀和早饱感的症候群,可伴食欲不振、嗳气、恶心或呕吐等。从病因上分为器质性化不良(OD),常见病因有消化性溃疡、胃食管反流病、胰腺炎、胆道疾病等;功能性消化不良(FD),常见病因包括性别、精神紧张、心理障碍、饮食不当、慢性胃炎等)。OD原因中除了消化科所包含的疾病外,还可以由全身其他系统疾病引起,比如内分泌疾病中的糖尿病、甲状腺功能亢进和慢性肾功能不全等,治疗以针对原发病为主。而FD的病因并不是很清楚,可能是因为运动功能不全、人体脏器的敏感性、胃内的酸度异常、幽门螺旋杆菌感染、精神心理疾患等,治疗包括一般治疗和经验性治疗,前者主要包括指引患者对于疾病的有正确的认识,调整饮食、生活方式,后者包括抑酸、保护胃粘膜、改善动力、根除幽门弯曲菌、消化酶、精神心理治疗等。但是不同的消化酶由于其不同的成分及作用机制,均有各自的优点,因此在治疗不同原因如胃肠、肝胆疾病等引起的消化不良时,应根据病人具体情况如耐受性、过敏反应、药物间相互作用、经济情况等选择不同方案。2、胆囊切除术后消化功能的减退的原因与治疗:胆汁中的成分可以作为一种化学调节剂来降低脂肪表面的张力,使脂肪裂解成直径小至单位为微米的脂肪微滴,增加了脂肪与消化液中胰脂肪酶的接触几率;另外,可以与不溶于水的脂肪分解产物形成能够溶于水的物质,并将其送到小肠粘膜表面,这样对人体消化和吸收脂肪来说,是非常有利的。有症状的胆囊结石患者,不管是开腹还是腹腔镜下手术,10%-30%的病人术后2天至25年出现或重新、反复出现的一组类似术前的症状,包括非特异性的消化道症状(如腹胀、腹部烧灼感、恶心、嗳气等)、特异性的胆道症状(典型的胆绞痛、右上腹痛、胆管炎等),伴或不伴黄疸,以上临床症状被成为胆囊切除术后综合征。胆切术后患者消化不良可能的原因有:(1)进入十二指肠的胆汁,并没有经过胆囊的加工、处理,浓度明显下降,即为稀释的胆汁,因此肠道内胆汁酸、胆盐的成分较术前是明显减少的,致使脂肪的消化和吸收出现问题。而且,而且肠道正常的酸碱度和生理功能也发生了改变。另外,有研究发现术后患者肠道菌群发生变化,易引起肠功能紊乱。(2)胆囊切除术后胃肠激素、胃电生理出现异常,影响胃蠕动、排空,造成从胃到球部、降部的协同运动出现紊乱现象,肝胆疾病的患者较正常人易发生胆汁反流,胆切术后更明显,加之不管进食与否,大量胆汁不断进入十二指肠,较术前更易发生反流。    治疗胆切术后消化不良症状并没有特效药,只是缓解症状,原则是修复胃黏膜、抑酸、促进胃肠动力等。第三代抑酸剂PPI、达喜联合应用对术后反流的疗效,结果显示联合用药明显优于单一用药,能够有效缓解患者的症状。泌特(复方阿嗪米特)联合快力(莫沙必利)对术后反流的效果好,得出消化酶与促动力药合用效果更佳,缓解快。抑酸药、抗酸药、促动力药、消化酶在治疗胆切术后消化不良方面的疗效是肯定的,而且中草药治疗反流也是一种不错的选择。另外患者消化不适在某些时候与情绪、心理状态都有一定的关系,因此,对自身疾病有要有一定认识,调整生活状态、放松心情、音乐治疗等不失为一种好的治疗方法。3、消化酶:消化酶不足或活性下降的病因有:胰腺外的病(肠胃病、肝胆病、糖尿病、老年人群等)和胰腺自身的病(急慢性胰腺炎症、胰腺肿物、先天性胰腺疾)。胆囊切除术后胆汁质和量的均有下降、餐后胆汁排泌不能满足人体需要、胆汁向肠内的排放与进食关联性减小等各种原因而影响消化过程,以致患者出现消化不良症状。如果想要达到理想的缓解消化道不适的效果,消化酶应具有一些特质。医院里常用的消化酶种类繁多,以前用的如胰酶肠溶片、多酶片等。新一代的消化酶制剂中代表药物得每通、达吉、慷彼申、泌特,克服了传统消化酶的不足,有较强的抗酸性,保证不同活性的酶可以在胃肠道的不同地方发挥作用,疗效好。总之,胆囊切除术后消化功能减退虽然不危及生命,但严重影响患者手术恢复、生活质量和身心健康,造成反复就医,复诊率高。针对胆囊切除术后消化不良的出现,应积极寻找能够有效改善患者消化不良症状的药物,而如何选择合适的治疗方案应受到临床医生的重视。本文选自:贾茸茸,消化酶与胆囊切除术后综合征。

赵刚 2021-03-20阅读量1.3万

急性重症胆囊炎的治疗

病请描述:急性重症胆囊炎作为肝胆外科较常见的危重疾病之一,病死率高。明确急性重症胆囊炎的诊断标准和采取安全、有效的治疗方案,对于提高疗效、降低病死率有重要意义。1、急性重症胆囊炎诊断标准1.1影像学表现:腹部超声、CT、MRI发现:(1)胆囊壁增厚>0.4cm;(2)胆囊体积增大,其内可见结石,周围有渗出液,胆汁透声差,胆囊呈“双边征”。1.2症状、体征、全身反应:(1)右上腹疼痛(可伴有右肩背部反射痛)、Murphy征阳性、右上腹包块、压痛、肌紧张;(2)发热:温度>38℃;C反应蛋白>30mg/L,白细胞计数>10x109/L。1.3重度:满足以下任何一项:循环功能障碍(血压低,需用多巴胺维持);神经功能障碍(意识水平下降);呼吸功能障碍(氧合指数PaO2/FiO2<300);肾功能不全(少尿,肌酐>2.0mg/dL);肝功能不全(PT-INR>1.5);血液功能障碍(血小板<100&times;109/L)。2、急性重症胆囊炎的治疗除了最初必要的治疗之外,还需要适当的器官支持,应进行紧急及时的胆囊穿刺引流,待病情改善后行择期胆囊切除术。2.1经皮经肝胆囊穿刺置管引流术(PTGD)研究显示PTGD穿刺成功率约100%。急性期症状缓解率达78%-100%,而术后并发症发生率为3%-13%,病死率为0%-11%。这些研究数据表明,急性重症胆囊炎患者采取PTGD治疗是安全,高效的。目前PTGD在临床中广泛使用,成为急性重症胆囊炎患者紧急替代治疗的方法。PTGD后行腹腔镜胆囊切除术(LC),可以提高治愈率,降低病死率至0.7%-2.0%。但PTGD术后行LC的手术时机目前尚无统一标准。研究显示PTGD术后6个星期至9个月行LC的患者开腹中转率为8%;也有研究显示PTGD术后3周以上即有手术机会。2.2内镜超声引导下透壁胆囊引流术(EUS-GBD):目前有文献报道153例急性重症胆囊炎患者行EUS-GBD治疗,急性期症状缓解率为99.34%,术后并发症发生率为8%,说明EUS-GBD对于急性重症胆囊炎患者而言,是安全、高效的一种治疗手段。但目前关于EUS-GBD的文献报道较少,仅有个别病例报道,对其远期安全性、有效性及相关并发症情况缺乏科学证据,但其为急性重症胆囊炎患者提供了一种新的治疗手段。2.3内镜下经鼻胆囊置管引流术(ENGBD):是以ERCP技术为基础,将引流管经鼻腔留置至胆囊内,引流淤积的胆汁,降低胆囊内张力,迅速缓解急性期症状,使急性重症胆囊炎患者得到有效的治疗,为择期手术切除胆囊提供机会。但因其技术含量高,操作难度大,在临床上未得到广泛应用。总之,PTGD因其操作简单,安全有效在临床上得到了广泛推广。然而,对于合并有肝脏及胆囊癌变,凝血功能障碍、腹水的急性重症胆囊炎患者,成为PTGD禁忌症,ENGBD的发展弥补了PTGD的不足,但ENGBD技术复杂未得到广泛推广,EUS-GBD作为临床上新开展的技术,其远期安全性、有效性需进一步验证。随着医学治疗设备和技术的不断更新和发展,希望有更多的治疗方法被应用于急性重症胆囊炎的治疗。本文选自:王利军,老年急性重症胆囊炎经皮经肝胆囊穿刺引流术后择期行腹腔镜胆囊切除术时机选择的临床分析。

赵刚 2021-02-15阅读量1.3万

海绵肾

病请描述:(髓质)海绵肾(medullaryspongekidney)为先天性髓质囊性病变的一个类型,此病较为少见,其特点是髓质集合管呈囊性扩张。(髓质)海绵肾是发生与肾髓质的囊肿性疾病,一般是由先天性发育异常起,多在40~50岁发病,预后良好,很少发生肾功能不全。临床上此病并不罕见,患者的肾髓质集合管呈囊状扩张,外观像海绵。病理上70%病例系双肾病变,每个肾脏有1个至数个乳头受累,只有一侧肾脏而且只限1个椎体有病变者极少见。本病在出生时即有,但无感染,尿常规检查亦正常,通常到40~50岁因发生结石和感染合并症才被发现。集合管扩张造成长期的尿液储溜,加上经常合并的高钙尿症,是发生结石和感染的原因。海绵肾的声像图特征:肾锥体内呈分布一致的高回声区,呈放射状排列,这是集合管囊腔较小,形成大量的反射界面,内部可有成簇的小结石形成(在乳头区呈放射状排列),所以呈高回声,而没有无回声区的囊腔显示。肾皮质回声均匀,肾脏大小接近正常。1.病因本病可能为遗传性疾病,有报道同一家族中有2人以上或几代人发病。2.诊断海绵肾通常由于病人出现尿路症状而进行尿路系统检查即做尿路平片或静脉尿路造影时被发现。(1)尿路平片肾锥体部多发性阳性结石影,结石大小及形态不规则,小如细砂粒,大至横径可达0.5厘米。结石呈扇形或密集簇状排列,结石也可不规则散在分布于各锥体部。(2)静脉尿路造影典型病例在静脉尿路造影时,首先见到肾锥体部囊腔充盈,在输尿管加压时显影更清楚,压力解除后肾盏肾盂已排空,而囊腔内仍残留造影剂。逆行尿路造影时不能显示出上述特征性改变。静脉尿路造影片上常见到的肾锥体或肾盏周围的阴影为:造影剂在扩张的集合管和乳头管内呈扇形;充盈小囊腔呈葡萄串样;或与结石影重叠形成密度不均的斑片影;肾小盏增宽,杯口大而变平。3.症状大多无症状。往往至成人时偶而发现。临床上主要表现为反复血尿、尿路感染及肾结石,可起肾绞痛。肾浓缩功能及酸化功能有轻度损害,可有不完全性肾小管酸中毒表现。本病常伴甲旁亢表现,有高尿钙症,肾结石主要位于髓质内或锥体部,分布广泛,主要为磷酸盐结石,少部分为草酸钙结石。4.治疗髓质海绵肾的治疗包括一般性治疗和针对并发症的治疗,两者不可偏废,都很重要。(1)一般性治疗不管病人有无症状,一经论断应嘱病人多饮水,采用低钙、低草酸饮食。对高钙尿病人应适当长期应用降低尿钙的药物,如噻嗪类利尿剂,并与枸橼酸钾联合应用,以防止或延缓结石形成。注意切勿做不必要的排石治疗,因结石位于肾乳头管内,不能将结石排出。(2)并发症的治疗并发症包括继发性结石梗阻和感染。当海绵肾结石从乳头管排出并在尿路内停留、长大而引起尿路梗阻时,促使病情恶化。因此,一旦继发性尿路结石形成,即应排石治疗,且不应做长期等待,对不能自行排出的结石应做体外冲击波碎石治疗。继发尿路感染后会加速肾脏的损害过程,因此对继发感染病人应给予有效抗菌素控制感染。对海绵肾结石病人不主张做手术治疗,除非是单侧病变病人,且已证明该侧肾脏因继发结石和感染已无肾功能者,方可考虑单侧肾切除。5.预后单纯海绵肾一般不影响肾功能,海绵肾结石若不伴有感染和继发性尿路结石者也不影响预后,但一旦继发结石形成并引起尿路梗阻0和继发感染,会使肾功能急剧恶化。因此,对海绵肾结石病人的定期随访并及时治疗继发性病变十分重要。

吴玉伟 2021-01-28阅读量1.2万

α1受体阻滞剂治...

病请描述:良性前列腺增生(BPH) 是引起中老年男性排尿障碍最为常见的一种良性疾病。大约有50%组织学诊断为BPH的男性有中度到重度下尿路症状(LUTS)[1]。我们将BPH导致的LUTS定义为BPH/LUTS。LUTS的临床症状包括储尿期、排尿期以及排尿后症状。随着疾病发展,BPH患者的膀胱和肾脏功能也会受到影响。所以,在关注BPH患者前列腺的同时,其膀胱和肾脏功能的保护也不容忽视!不仅仅是前列腺,膀胱和肾脏功能也应关注《中国良性前列腺增生诊断治疗指南(2014)》[1]指出:BPH患者药物治疗的短期目标是缓解患者的下尿路症状,长期目标是延缓疾病的临床进展,预防并发症的发生。BPH/LUTS临床进展内容包括:LUTS加重而导致患者生活质量下降、最大尿流率(Qmax)进行性下降、尿潴留、肾功能不全(上尿路梗阻引起)、尿路感染、血尿、膀胱结石和尿失禁等。BPH患者长期慢性梗阻会导致膀胱功能的改变,并且,BPH的临床进展与慢性肾功能不全之间存在着一定的关系。一项研究[2]显示BPH患者的慢性肾功能不全发生率为9%。而国外另一项研究[3]则显示,大于等于60岁的BPH患者CKD发生率高达31.8%。所以,在BHP治疗过程中,不应该只关注前列腺,而应当同时关注膀胱和肾脏功能。B(Bladder)+P(Prostate)——多沙唑嗪共同管理前列腺和膀胱目前,临床用于治疗BPH的α受体阻滞剂主要为选择性α1受体阻滞剂,其主要是通过阻滞分布在前列腺和膀胱颈部平滑肌表面的肾上腺素能受体,松弛平滑肌,达到缓解膀胱出口动力性梗阻的作用。常用的选择性α1-受体阻滞剂有多沙唑嗪、特拉唑嗪及坦索罗辛等。其对α1A和 α1D的选择性不尽相同:而人体前列腺组织中α1受体以α1A和 α1D为主,阻滞α1A和α1D受体可改善排尿期症状[6-8]。而膀胱逼尿肌中的α1受体分布以α1D受体亚型为主,与储尿期症状有关,阻滞α1D受体可改善储尿期症状[6]。选择性α1受体阻滞剂多沙唑嗪能均衡阻断α1A和 α1D受体,可全面改善储尿期和排尿期症状,显著改善BPH患者膀胱功能,减少夜尿次数,提高生活质量[9-10]。K(kidney)——多沙唑嗪经肾脏代谢少,安全性高一项前瞻性队列研究[11],基于HUNT II,纳入了30,466名20岁以上的男性,随访10.5年,研究表明,LUTS严重的患者更容易发生CKD。而另一项Olmsted研究[12],纳入2115例40-79岁男性,随机抽取476例进行详细临床评估,结果显示BPH合并CKD患者更容易出现中至重度LUTS和膀胱出口梗阻等,增加了BPH治疗难度。所以,对于合并CKD的患者,在药物治疗过程中应避免进一步损害和增加患者肾脏的负担。而选择性α1受体阻滞剂多沙唑嗪只有9%经尿液排泄 [13],肾脏负担小。《老年人良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗共识(2015)》[14]指出:常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全及老年患者。多沙唑嗪的剂型分为缓释片和普通片,缓释剂型较普通剂型的体位性低血压等不良事件发生率降低30%。Document Number PP-CAX-CHN-0236 Documented Expiration Date 12/1/2022参考文献:[1]中华医学会泌尿外科学分会. 中国良性前列腺增生诊断治疗指南(2014)[2]Hunter, D. J.W. Berra-Unamuno ,A. and Martin-Gordo ,A. : Prevalence of urinary symptoms and other urological conditions in Spanish men 50 years old or older. J Urol,1996 , 155:1965-1969 .[3]Yamasaki T, et al. Nephrology (Carlton). 2011;16(3):335-9.[4]Forray C, et al. Exp. Opin. Invest. Drugs 1999;8(12):2073-2094;[5]Takei R, et al. Jpn J Pharmacol 1999 Apr;79(4):447-54.[6]Schwinn DA, et  al. Mayo Clin Proc. 2004; 79(11): 1423-1434.[7] Nasu K, et al. Br J Pharmacol. 1996 Nov;119(5):797-803.[8]Kojima Y, et al. Prostate. 2006 May 15;66(7):761-7 .[9]Salinas Casado J, et al. Arch Esp Urol. 1997 Oct;50(8):840-5.[10]Ceylan C, et al. Urology Journal.2013;10(3):993-8.[11] Hallan SI, et al. Am J Kidney Dis. 2010;56(3):477-85.[12]Rule AD, et al. Kidney Int.2005;67(6):2376-82.[13]Kaye B, et al. Br. J. clin. Pharmac. 1986;21:19S-25S. [14]中华医学会老年医学分会,中华老年医学杂志编辑委员会.老年人良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗共识(2015)[J].中华老年医学杂志,2015,34(12):1380-1387.    

微医药 2020-12-03阅读量1.2万

关注肾脏安全,规范治疗良性前...

病请描述:良性前列腺增生(BPH)作为一种缓慢进展的前列腺良性疾病,其症状随着患者年龄的增加而进行性加重,并出现相应的并发症,而肾功能损害作为BPH的一个严重并发症不容忽视。所以,在早期BPH的治疗中就应关注肾脏功能,重视对BPH患者肾功能的检查,尽量选择对肾功能影响小的药物。规范BPH的药物治疗,以期在缓解BPH的下尿路症状的同时也能延缓肾脏相关并发症的发生。肾功能损害与BPH疾病进展相关BPH患者因梗阻长期未能排除,逼尿肌萎缩失去代偿能力,导致膀胱不能排空而出现残余尿,随着残余尿量增加,膀胱壁变薄,膀胱无张力扩大,可出现充溢性尿失禁或无症状慢性尿潴留,而尿液反流可引起肾功能损害[1]。一项前瞻性研究[2],纳入了慢性尿潴留患者28名,其中BPH患者有26名,平均随访56个月,观察其并发症发生情况,结果显示:急性肾衰的患者达14%,肾积水达7%,肾结石患者达3.5%。可见,BPH引起的多种泌尿系统并发症或可增加肾功能损害的风险。而另一项前瞻性队列研究[3],基于HUNT II,纳入30,466名20岁以上的男性,随访10.5年,以明确下尿路症状(LUTS)和肾衰的关系,结果表明,BPH/LUTS症状严重的患者远期肾衰风险更高。所以,随着BPH疾病的进展,肾脏功能不容忽视! 肾功能不全增加了BPH治疗难度一项回顾性观察研究[4],通过全科医生数据库检索数据。共纳入7103例BPH/LUTS患者。结果显示:≥65岁BPH患者占72%,合并高血压占64.9%,合并糖尿病占22.8%,可见,门诊BPH患者多为高龄、高血压或糖尿病患者。而年龄、高血压、糖尿病也是慢性肾脏病(CKD)的危险因素,在大于等于60岁的BPH患者中,CKD发生率高达31.8%[5]。可见,BPH患者和CKD患者之间有很多“共病”。而且,在大龄的 BPH患者中,合并CKD的人群不在少数,那这些合并肾功能不全的BPH患者的治疗现状如何?一项Olmsted研究[6],纳入2115例40-79岁男性,随机抽取476例进行详细临床评估,结果显示:BPH合并CKD患者与无CKD的BPH患者相比,更容易出现残余尿(P=0.02)、最大尿流率降低(P=0.004)和膀胱出口梗阻(P=0.0004)等,可见,CKD增加了BPH治疗难度。所以,在BPH早期的治疗就应关注肾脏功能,以延缓肾功能的损害。多沙唑嗪可用于BPH合并肾功能不全患者选择性α1受体阻滞剂多沙唑嗪主要在肝脏代谢,仅有9%经尿液排泄[7],老年患者及肾功能损害者的药物动力学无明显改变。一项[8]评价多沙唑嗪药代动力学和降压疗效的临床研究,受试者分为4组,其中两组分别为健康志愿者组(N=5),伴不同程度肾功能不全但未进行血透患者组(N=6),均服用多沙唑嗪1mg,结果显示:两组的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)没有显著性差异。可见,多沙唑嗪在体内代谢不受肾功能影响。而且,多沙唑嗪缓释片与普通片相比,能降低药物峰浓度,延长药物浓度达峰时间,口服后85%的药物在12h后释放,并持续到12~16h,达峰时间为14-16h,在给药后24h之内,峰浓度和谷浓度波动较小,多沙唑嗪缓释片基本实现了恒速释放[9] 。《老年人良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗共识(2015)》[10]就有明确指出,多沙唑嗪缓释片可用于肾功能不全的患者和老年患者,而且较普通剂型的体位性低血压等不良事件发生率低30%。Document Number PP-CAX-CHN-0235 Documented Expiration Date 12/1/2022 参考文献:[1]陈孝平,汪建平.外科学(第8版)[M].北京:人民卫生出版社,2013.[2]Abello A, et al. Neurourol Urodyn. 2019 Jan;38(1):305-309.[3]Hallan SI, et al. Am J Kidney Dis. 2010;56(3):477-85.[4]Ferdinando Fusco, et al. World J Urol.2015;33:685–689.[5]YAMASAKI T, et al. Nephrology.2011;16(3):335–339.  [6]Rule AD, et al. Kidney Int.2005;67(6):2376-82.[7]Kaye B, et al. Br. J. clin. Pharmac. 1986;21:19S-25S. [8]Carlson RV, et al. Clin Pharmacol Ther. 1986; 40: 561-6.[9]朱九群,何林,孙世明.甲磺酸多沙唑嗪控释片的临床应用研究进展[J].中国新药杂志,2006,15(8):595-597. [10]中华医学会老年医学分会,中华老年医学杂志编辑委员会.老年人良性前列腺增生症/下尿路症状药物治疗共识(2015)[J].中华老年医学杂志,2015,34(12):1380-1387. 

微医药 2020-12-03阅读量1.2万

肾癌发生脊柱转移,该怎么治疗?

病请描述:最近的热播剧《三十而已》,女主之一销售王漫妮为了能等到VIP客户,整天不喝水,还时常憋尿,透支体力,结果因为剧烈腰痛引发肾绞痛昏倒在出租屋里。实际上,剧烈的腰痛可比电视剧里表现得更加“惨烈”,这种腰痛有可能是——肾癌脊柱转移。 一、肾癌和肾癌脊柱转移的发病情况如何呢?     肾癌占肾脏恶性肿瘤的90%。我国肾癌的发病率呈逐年上升趋势,近几年增加明显。当肾脏上的肿瘤细胞随着血液循环到骨骼上时,极有可能发生骨转移,脊柱是最常见的骨转移部位。即使是早期肾癌手术治疗后仍有20-30%的患者发生脊柱转移。 二、肾癌骨转移有哪些症状?     如果患者有肾癌病史,最近又出现以下几个症状,别单纯认为是自己身上“零件”老化、休息休息或者理疗一下就能好,一定多留一份心眼。 1.疼痛:是最常见、最显著的表现。开始为间歇性、轻度疼痛,以后发展为持续性剧烈疼痛,夜间痛是脊柱转移癌比较具有特异性的症状,常常需服用止痛药才能缓解疼痛。有时候肾癌脊柱转移引起的腰痛与腰椎间盘突出引起的腰痛相类似,因此遇到腰痛,不可掉以轻心。 2.神经功能障碍:如肢体麻木、无力、走路困难,大小便障碍、甚至瘫痪等。病理性骨折与畸形:轻微外伤即造成骨折,发生在四肢的骨肿瘤较为明显。而脊柱肿瘤,则可引起椎体压缩性骨折、脊柱侧凸、后凸等畸形。 三、该做什么检查才可以发现肾癌脊柱转移呢? 1.X线、CT、MRI(核磁共振):对发现肾癌脊柱转移、手术方案的确定及预后评价起着至关重要的作用。 2.全身骨扫描(ECT)及PET/CT:在转移性骨肿瘤的诊断中更具有显著作用。 3.病理学检查:如穿刺活检、切开活检及术后病理检查。是肾癌脊柱转移最后确诊的唯一“金标准”。 四、确诊了肾癌脊柱转移该怎么治疗呢?最新版肾癌骨转移专家共识(2020版)指出: 肾癌骨转移的治疗目标是改善或缓解症状改善生存质量和尽可能延长患者的生存时间。在全身系统治疗如抗血管生成靶向药物、免疫治疗药物、双磷酸盐类和地诺单抗等治疗的基础上,给予局部干预(如手术或放疗)。 1.具有以下情况的肾癌脊柱转移需要手术治疗:①神经或脊髓受压,出现神经受压疼痛或脊髓功能进行性减退;②有或将发生脊柱不稳定,如压缩性骨折;③有非手术治疗无效的严重的顽固性疼痛;④经放疗后肿瘤仍进行性增大;⑤需明确病理诊断。肾癌发生脊柱转移后,手术的目的是为了解除神经和脊髓压迫,恢复脊柱不稳定性,帮助患者尽快恢复活动功能,达到生活自理,提高生活质量。 2.抗血管生成靶向药物治疗:肾癌骨转移一线治疗可选用酪氨酸激酶抑制剂( TKI),如卡博替尼、舒尼替尼和培唑帕尼。 3.免疫治疗Ⅲ期随机对照临床研究显示,程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)抑制剂纳武单抗(Nivolumab)可延长肾癌骨转移患者的生存时间。 4.双膦酸盐和地舒单抗治疗有研究表明,唑来膦酸可降低骨转移瘤患者SRE(骨不良相关事件)的发生率和延缓SRE的发生时间。唑来膦酸可增加放射敏感性而提高放疗效果。与唑来膦酸比较,地舒单抗对肾脏的不良反应较低,可用于肾功能不全患者或可能造成肾损伤的治疗方案。 5.放射治疗传统观念认为,肾癌对于放疗不敏感,常规分割放疗对于肾癌疗效有限。但立体定向放疗分割次数少,单次剂量高,疗效显著优于常规分割放疗。立体定向放疗治疗1-4周后骨痛明显缓解,疼痛控制率为52%-89%。 结语:肾癌发生骨转移后,尤其是出现SRE(骨不良相关事件)后,严重影响患者生存质量和生存时间,经MDT(多学科诊疗团队)诊疗和全程管理,在全身系统性药物治疗基础上,在合适的时机加用局部治疗(手术、放疗和消融),可较好改善患者生存质量,甚至延长生存时间。 作者简介:许炜,上海长征医院骨科副教授、副主任医师、硕士生导师,美国克利夫兰医学中心神经脊柱外科访问学者,师从国内著名脊柱外科专家肖建如教授十余年。任全军骨科委员会青年委员、中国医药教育协会骨与软组织肿瘤专委会委员、上海市社会医疗机构协会骨科委员会委员。致力于颈椎病、腰椎间盘突出症、脊柱肿瘤、脊柱转移瘤、脊柱神经源性肿瘤的外科及综合治疗。年均门急诊3000余人次,主刀手术500余台次。获国家自然科学基金、上海市卫生系统优秀人才计划、上海市科委扬帆计划、上海市卫计委青年医师计划等课题资助。许炜教授每周三下午专家门诊(门诊四楼第六诊区),每周一上午骨肿瘤专病门诊(门诊二楼第三诊区),门诊地址:上海市凤阳路415号(长征医院门诊大楼)。

许炜 2020-11-26阅读量1.1万

骨梗死部位出现骨肉瘤

病请描述:本院病例罕见病例分享:提到“骨梗死”三个字相信绝大数都不陌生,主要好发于膝关节上下,有各种原因可能促使骨梗死:酗酒、大剂量激素治疗、肾功能不全的透析、潜水病、痛风等等。前期科普文中我们了解到大多数恶性肿瘤是原位发生的,但有一部分恶性肿瘤是前期病变基础上发生的继发性恶性肿瘤,并且现在这种继发性恶性肿瘤的发病率有上升趋势。通俗来说,恶性肿瘤前期病变可以是良性骨肿瘤,甚至也可以是和肿瘤没有任何关系的状态,不同的前期病变发生恶变的危险性不同。非肿瘤性骨头基础上发生的肉瘤,我们临床上主要熟悉的就数骨梗死后肉瘤和假体相关性肉瘤(人工关节假体置换等)。本以为只是个骨组织坏死,却成了到要人命的肉瘤。X线MRI病例分享:梗死相关肉瘤是罕见的。它们似乎出现在长期存在的成熟梗塞中,特别是发生在下肢的梗塞。发生梗死相关肉瘤的许多患者没有确定骨坏死发展的危险因素,但是大部分患者都有多发性骨梗死。疼痛是最常见的表现症状,在影像学上当骨质疏松和骨质破坏的骨质疏松(或矿化)区域不明确时,会出现在骨梗死的旁边。图1:X线影像学表现为股骨远端局部病变,远端骨折后。但当怀疑梗死相关肉瘤时,推荐使用图2,3:MRI来确认肉瘤的发展,并显示骨和软组织侵袭的程度,更能明确诊断,避免误诊。因此,重要的是早期识别这些恶性肿瘤并确定是否存在转移以适当地引导治疗。参考文献:1. Munk PL, Helms CA, Holt RG. Immature bone infarcts: findings on plain radiographs and MR scans. AJR1989; 152:547–5492. Saini A, Saifuddin A. MRI of osteonecrosis. Clin Radiol2004; 59:1079–1093

袁霆 2020-11-17阅读量9747