病请描述：多发性骨髓瘤（MM）复发后的治疗需根据复发时间、既往治疗反应、患者体能状态及基因风险分层综合制定策略，具体方案如下： 一、复发评估与分层 1.复发时间评估 早期复发（6个月内）：提示肿瘤细胞恶性程度高、耐药性强，需更换全新治疗方案，避免原方案。 晚期复发（12个月后）：若既往治疗深度缓解，可重启原方案或升级药物组合。 2.病情分层 高危因素：存在染色体异常（如17p13缺失）、肾功能不全或髓外病变者，需强化治疗。 二、药物治疗策略 1.换线治疗 更换药物机制：若初始方案以蛋白酶体抑制剂（硼替佐米）为主，复发后可换用免疫调节剂（如来那度胺）或CD38单抗（达雷妥尤单抗）。 联合强化方案：例如达雷妥尤单抗+硼替佐米+地塞米松（Dara-VD方案），可显著提升缓解率。 2.新型靶向药物 新一代蛋白酶体抑制剂：卡非佐米用于难治性病例，对硼替佐米耐药者仍有效。 免疫调节剂升级：从沙利度胺升级至泊马度胺，增强抗肿瘤活性。 三、免疫与细胞治疗 1.CAR-T细胞疗法 靶向BCMA的CAR-T疗法对多线治疗失败者有效，临床缓解率可达60%-80%。 2.单克隆抗体 CD38单抗（如达雷妥尤单抗）可单药或联合用药，显著延长无进展生存期。 四、支持治疗与并发症管理 1.骨病控制 双膦酸盐（唑来膦酸）预防骨破坏，局部放疗缓解脊髓压迫。 2.感染与贫血 定期输注免疫球蛋白，使用促红细胞生成素改善贫血。 五、根治性治疗选择 1.自体干细胞移植（ASCT） 适合年轻、体能良好且未接受过移植者，二次移植可延长生存期。 2.异基因移植 适用于高危、年轻且有合适供体者，但移植相关死亡率较高。 六、临床试验与个体化策略 -参与临床试验：探索BCMA双抗、XPO1抑制剂等新药，为多线复发患者提供机会。 -中西医结合：中药辅助减轻化疗副作用，针灸缓解神经病变。 总结建议 -首次复发：优先选择含CD38单抗或卡非佐米的联合方案，争取深度缓解。 -多线复发：尝试CAR-T疗法或临床试验，同时强化支持治疗。 -长期管理：定期监测M蛋白、骨髓象及基因突变，动态调整治疗。 如需具体用药方案或临床试验信息，建议结合临床指南及患者状态进一步制定。
刘尚勤 2025-02-21阅读量609
病请描述：多发性骨髓瘤复发后的个体化治疗方案需结合复发时间、基因风险分层、既往治疗反应及患者体能状态综合制定，具体策略如下： 一、复发评估与分层 1.复发时间分层 早期复发（≤6个月）：提示肿瘤恶性程度高或耐药性强，需立即更换全新机制药物，例如从蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）转换为免疫调节剂（泊马度胺）或CD38单抗（达雷妥尤单抗）。 晚期复发（≥12个月）：若前期治疗深度缓解，可重启原方案升级版（如达雷妥尤单抗联合卡非佐米）或加入新药。 2.基因风险分层 高危患者（如17p13缺失、t(4;14)）：优先选择CAR-T疗法、双特异性抗体（如BCMA×CD3双抗）或三药联合方案（达雷妥尤单抗+卡非佐米+地塞米松），以突破耐药瓶颈。 二、药物治疗策略选择 1.换线治疗 更换药物机制：若初始方案为蛋白酶体抑制剂，复发后可换用免疫调节剂（如泊马度胺）或CD38单抗。 强化联合用药： 达雷妥尤单抗+硼替佐米+地塞米松（Dara-VD方案）：显著延长无进展生存期（PFS至16.7个月）。 卡非佐米（新一代蛋白酶体抑制剂）+地塞米松：对硼替佐米耐药者有效，且已纳入医保。 2.新型靶向药物 双特异性抗体（如泰立珂）：对多线复发患者总缓解率（ORR）达76.9%，皮下注射便捷。 三、免疫与细胞治疗 1.CAR-T细胞疗法 靶向BCMA的CAR-T疗法：多线复发患者总缓解率（ORR）达60%-80%，中位PFS达8-12个月，尤其适合高危或耐药患者。 2.自体干细胞移植（ASCT） 适合年轻、体能良好的首次复发患者，二次移植可延长生存期。 四、支持治疗与并发症管理 1.骨病控制：双膦酸盐（唑来膦酸）联合局部放疗，预防骨折并缓解疼痛。 2.感染预防：定期输注免疫球蛋白，降低肺炎、泌尿系感染风险。 3.贫血与肾功能不全：促红细胞生成素纠正贫血，必要时血液透析。 五、临床试验与动态监测 1.参与临床试验：针对BCMA双抗、XPO1抑制剂等新药，为多线复发患者提供新机会。 2.长期监测：定期评估M蛋白水平、骨髓象及基因突变（如TP53），动态调整治疗方案。 总结建议 -首次复发：优先选择含CD38单抗或卡非佐米的联合方案，争取深度缓解。 -多线复发：尝试CAR-T疗法或双特异性抗体，强化支持治疗。 -高危患者：早期采用个体化靶向治疗，结合基因检测结果定制方案。 需根据患者具体状态（如年龄、器官功能）选择治疗强度，并参考最新临床指南优化方案。
刘尚勤 2025-02-21阅读量905
病请描述：缺铁性贫血的诱因多种多样，主要包括以下几个方面： 1.**铁摄入不足**： -长期饮食不均衡，缺乏富含铁的食物，如肉类、动物肝脏、豆类等。这在婴幼儿、青少年以及特定饮食习惯的成人中尤为常见。 -素食者或长期饮食单一的人群，由于食物中铁的含量不足或不易被人体吸收，也容易导致缺铁性贫血。 2.**铁吸收障碍**： -胃肠道疾病，如胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡等，会影响铁的吸收。这些疾病可能导致胃黏膜受损，减少铁的吸收面积或降低铁的吸收效率。 -胃大部切除术后、小肠黏膜病变、脂肪泻等也会减少铁的吸收。 -长期服用某些药物，如抗酸药、质子泵抑制剂等，也可能影响铁的吸收。 3.**铁丢失过多**： -慢性失血是缺铁性贫血的常见原因。女性月经过多、痔疮出血、消化道出血等都会导致铁元素的持续丢失。 -消化道息肉、寄生虫感染等也可能引起慢性失血，从而导致缺铁性贫血。 -外伤和手术引起的大量失血，虽然相对少见，但在严重外伤、大型手术等情况下也可能导致缺铁性贫血。 4.**铁需求量增加**： -生长发育期的儿童、妊娠期及哺乳期的妇女等人群，由于生理需要，对铁的需求量会大幅增加。如果此时摄入不足，就容易引发缺铁性贫血。 5.**遗传因素**： -某些遗传因素可能影响身体对铁的吸收和利用，增加患缺铁性贫血的风险。这可能与个体间的遗传差异、铁代谢相关基因的变异等有关。 6.**其他因素**： -不良的生活习惯，如长期熬夜、过度劳累等，可能影响身体的正常代谢和铁的吸收利用。 -某些慢性疾病，如慢性感染、炎症、肾功能不全等，也可能影响身体对铁的利用，导致缺铁性贫血。 综上所述，缺铁性贫血的诱因涉及多个方面，包括铁摄入不足、铁吸收障碍、铁丢失过多、铁需求量增加、遗传因素以及其他不良生活习惯和慢性疾病等。因此，在预防和治疗缺铁性贫血时，需要综合考虑患者的具体情况，采取针对性的措施。
刘尚勤 2025-02-21阅读量892
病请描述：多发性骨髓瘤（MultipleMyeloma,MM）概述 多发性骨髓瘤是一种以骨髓中浆细胞恶性增殖为特征的血液系统恶性肿瘤，属于B细胞淋巴瘤范畴。好发于40岁以上人群，尤其是60岁以上老年人，男女比例约为1.5:1。其特征包括异常免疫球蛋白（M蛋白）分泌、溶骨性骨破坏及多器官功能损害。 一、主要症状与并发症 1.骨骼损害 骨痛：最常见首发症状（70%以上患者），以腰骶部、胸骨、肋骨疼痛为主，严重者出现病理性骨折。 高钙血症：骨质破坏导致血钙升高，引发头痛、恶心、多尿等。 2.血液系统异常 贫血：约70%患者初诊即有贫血，后期可进展至重度。 出血倾向：血小板减少导致皮肤黏膜出血，偶见内脏或颅内出血。 3.肾功能损害 50%-70%患者出现蛋白尿、血尿或慢性肾衰竭，与轻链沉积、高钙血症相关。 4.感染风险 因正常免疫球蛋白减少，易并发细菌性肺炎、泌尿系感染等，治疗后免疫抑制期易发生带状疱疹。 5.其他 神经系统症状（如肢体瘫痪、视力障碍）、高黏滞综合征、淀粉样变性等。 二、诊断标准与检查方法 （一）诊断标准（WHO/IMWG） 1.主要指标： 骨髓浆细胞≥30%或组织活检证实浆细胞瘤； 血清M蛋白（如IgG≥3.5g/dL、IgA≥2.0g/dL）或尿本周蛋白≥1g/24h。 2.次要指标： 骨髓浆细胞10%-30%、溶骨性病变、正常免疫球蛋白减少等。 3.确诊条件：需满足1项主要标准+1项次要标准，或3项次要标准（含骨髓浆细胞增多和M蛋白存在）。 （二）辅助检查 1.实验室检查： 血清蛋白电泳显示“M峰”，尿本周蛋白检测。 血清游离轻链分析用于评估肿瘤负荷。 2.影像学检查： X线、CT、MRI或PET-CT检测溶骨性病变，敏感性依次递增。 3.生物学标志物： FISH检测染色体异常（如17p13缺失、t(4;14)），提示高危预后。 三、治疗方案 1.化疗与靶向治疗 一线药物：硼替佐米（蛋白酶体抑制剂）、来那度胺（免疫调节剂）、地塞米松（BD方案）。 新药：CD38单抗（达雷妥尤单抗）用于复发/难治性患者。 2.干细胞移植 适合年轻、体能良好者，可延长无进展生存期。 3.支持治疗 骨病管理：双膦酸盐（如唑来膦酸）减少骨破坏。 肾功能保护：水化、碱化尿液，避免肾毒性药物。 4.多学科协作 需联合血液科、骨科、肾内科等，处理骨折、高钙血症等并发症。 四、预后与随访 -分期系统：R-ISS分期结合β2微球蛋白、白蛋白和染色体异常，分为Ⅰ-Ⅲ期，5年生存率Ⅰ期可达82%，Ⅲ期约40%。 -高危因素：17p13缺失、t(4;14)、肾功能不全等提示预后差。 -长期管理：定期监测M蛋白、骨髓象及影像学，预防感染和血栓。 总结 多发性骨髓瘤需通过综合治疗实现慢病化管理，早期识别症状（如骨痛、贫血）并完善相关检查是关键。新型靶向药物及多学科协作显著改善了患者生存质量，但个体化治疗仍需结合遗传学风险分层。
刘尚勤 2025-02-21阅读量1210
病请描述：多发性骨髓瘤（MM）的治疗方法需根据患者年龄、病情分期、基因风险分层等综合制定，以下是主要治疗策略及具体方法： 一、药物治疗 1.化疗方案 传统化疗：以烷化剂（如马法兰、环磷酰胺）联合糖皮质激素（如地塞米松）为主，例如MP方案（马法兰+泼尼松）。 新型靶向药物： 蛋白酶体抑制剂：硼替佐米（一线用药）、卡非佐米（用于复发/难治病例）。 免疫调节剂：沙利度胺、来那度胺（可联合地塞米松增强疗效）。 2.免疫疗法 单克隆抗体：CD38单抗（如达雷妥尤单抗）用于复发/高危患者。 CAR-T细胞疗法：针对BCMA靶点的实验性疗法，适用于多线治疗失败者。 二、支持治疗 1.骨病管理 双膦酸盐（如帕米膦酸钠、唑来膦酸）：缓解骨痛，预防骨折。 镇痛与放疗：针对局部骨破坏或脊髓压迫。 2.并发症处理 贫血：输注红细胞或使用促红细胞生成素。 高钙血症：水化利尿+双膦酸盐+糖皮质激素。 肾功能不全：控制尿酸（别嘌醇）、必要时血液透析。 感染预防：抗生素+免疫球蛋白增强。 三、干细胞移植 1.自体干细胞移植（ASCT） 适用于≤65岁、体能良好的初治患者，诱导化疗后移植可延长生存期。 2.异基因移植 仅用于年轻、高危且有合适供体的患者，风险较高但可能根治。 四、中西医结合治疗 -中药辅助：如补中益气汤、十全大补汤等，用于减轻化疗副作用、改善贫血和免疫力。 -针灸/中药外敷：缓解骨痛和神经病变。 五、复发/难治性病例策略 1.首次复发：优先选用含新一代蛋白酶体抑制剂（卡非佐米）或CD38单抗的联合方案，争取深度缓解。 2.多线复发：尝试CAR-T疗法或临床试验新药。 六、治疗新趋势 -慢病化管理：通过多学科协作（血液科、骨科、肾内科等）实现长期生存。 -全程监测：定期评估M蛋白水平、骨髓象及基因突变，动态调整方案。 总结建议 -初诊患者：以硼替佐米/来那度胺+地塞米松为基础的三药联合方案为主。 -高危/年轻患者：诱导化疗后尽早自体移植。 -老年/体弱者：选择低强度化疗（如MP方案）联合支持治疗。 如需具体用药剂量或个体化方案，建议结合临床指南及患者状态进一步制定。
刘尚勤 2025-02-21阅读量1109
病请描述：多发性骨髓瘤（MM）的治疗方案需根据患者年龄、体能状态、疾病分期及并发症等因素综合制定，以下是基于最新临床实践的分层治疗方案总结： 一、造血干细胞移植 1.自体造血干细胞移植（ASCT） 适用人群：年龄≤65岁（部分指南放宽至70岁）、体能状态良好的初治患者，或化疗后达到平台期的患者。 优势：显著延长无进展生存期（PFS），中位生存期可达5年以上。 流程：先以含硼替佐米或来那度胺的诱导方案（如VRD、VCD）治疗4-6个周期，再采集干细胞进行移植。 2.异基因造血干细胞移植（allo-HSCT） 适用场景：年轻高危患者（如存在高危细胞遗传学异常）、自体移植后复发者。 风险：移植物抗宿主病（GVHD）及感染风险较高，需严格评估供体匹配性。 二、化疗与靶向药物联合方案 （一）诱导治疗 1.经典方案 MP方案（美法仑+泼尼松）：适用于老年或不适合移植者，有效率约60%，总生存期24-36个月。 VAD方案（长春新碱+阿霉素+地塞米松）：传统方案，现多被新药取代。 2.新型药物联合方案 蛋白酶体抑制剂：硼替佐米（万珂）、卡非佐米，联合地塞米松或免疫调节剂（如来那度胺）。 免疫调节剂：沙利度胺、来那度胺（需注意肾功能不全者慎用）。 推荐组合：VRD（硼替佐米+来那度胺+地塞米松）、VCD（硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松）等三药方案，有效率提高至60%-80%。 （二）老年或虚弱患者方案 -两药方案：如来那度胺+地塞米松（Rd）或硼替佐米+地塞米松（BD）。 -调整剂量：根据肾功能和耐受性降低化疗强度。 三、维持治疗 1.药物选择 标危患者：以来那度胺单药维持为主，可延长PFS。 高危患者：联合硼替佐米或卡非佐米（如KRd方案），降低复发风险。 疗程：持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。 2.疗效数据 含卡非佐米的维持方案（如KRd）对比单用来那度胺，中位PFS从41.4个月提升至59.1个月。 四、新型生物靶向治疗 1.单克隆抗体：CD38单抗（达雷妥尤单抗）联合化疗，用于复发/难治性患者。 2.双膦酸盐：唑来膦酸用于骨病防治，减少骨相关事件。 3.核输出抑制剂：塞利尼索（Selinexor）针对难治性病例。 五、支持治疗与多学科管理 1.并发症处理： 骨病：椎体成形术、放疗缓解骨痛。 肾功能保护：水化、避免肾毒性药物。 2.多学科协作：血液科联合骨科、肾内科等制定个体化方案，优化全程管理。 总结 多发性骨髓瘤已进入“慢病化”管理时代，治疗方案需动态调整。年轻患者优先考虑自体移植联合新药，老年患者以低强度化疗和维持治疗为主，新型靶向药物及多学科协作进一步改善了生存质量。具体方案应结合患者基因分型、体能状态及治疗反应综合制定。
刘尚勤 2025-02-21阅读量705
病请描述：高血压就像个“无声杀手”，平时不痛不痒，但血管和器官早就在高压下被慢慢“榨干”了。 心脏累成狗：血压高了，心脏每次泵血都像举铁，心肌越练越厚（心脏肥大）。时间久了心脏累到罢工，直接引发心梗、心力衰竭。 血管变脆皮：高压血流天天冲击血管壁，血管要么硬化成“钢管”（动脉硬化），要么被冲得坑坑洼洼，胆固醇趁机填坑形成血栓。哪天血管堵死就是心梗，血管爆了就是脑出血。 脑子说宕机就宕机：脑血管最脆弱，血压一爆表，要么血管裂开（脑出血），要么血栓堵死（脑梗），轻则嘴歪眼斜，重则瘫痪甚至猝死。 肾变“筛子”：肾脏里全是毛细血管网，高压下过滤系统漏了，尿蛋白蹭蹭冒，最后可能发展成尿毒症，终身透析。 眼睛会失明：眼底血管被高压挤到变形、渗血，视力模糊，视网膜脱落可能直接致盲。 全身遭殃：高血压还带着糖尿病、高血脂“组团作案”，血管损伤翻倍，截肢、痴呆风险飙升。 最坑的是，很多人血压高到180都没感觉，等突然心梗脑梗才发现，但这时候器官损伤已经不可逆。控制血压就是给全身器官买保险——少吃盐、多运动、按时吃药，血压稳了，这些要命的雷才能提前拆掉。每个患者均有特殊性，具体病因、治疗指征和方式请咨询专科医生。欢迎收藏及转发给有需要的亲人朋友。
孙平 2025-02-05阅读量1404
病请描述：痛风通常被认为是一种由饮食引起的急性疾病，只需要急性抗炎药物和饮食变化。这些关于痛风的信念可能是有效长期治疗的障碍，并导致受影响者及其家人的尴尬和耻辱感。有效痛风管理的一个核心方面是了解痛风是一种可以有效治疗的MSU晶体沉积的慢性疾病。 降低尿酸以达到预定的血清尿酸水平对痛风的长期管理至关重要。 痛风发作在开始降尿酸时很常见，超过一半的开始使用别嘌呤醇的人在治疗的前6个月中会出现痛风发作。在此期间，可以通过降尿酸的逐渐剂量升级（开始低，缓慢）和抗痛风发作的抗炎预防来减少痛风发作。临床试验表明，低剂量秋水仙碱作为抗炎预防的好处，但低剂量非甾体抗炎药或低剂量皮质类固醇可以用作替代抗炎预防，这取决于其他健康状况和禁忌症。目前建议继续抗炎预防3-6个月，如果痛风发作持续，需要持续评估并持续预防。 证据表明，低剂量秋水仙碱可能有助于减少心血管事件，钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂可降低痛风和2型糖尿病患者复发性痛风发作和死亡的风险。 痛风与慢性肾功能不全、心血管疾病、高血压、糖尿病和高脂血症有关。心力衰竭发作后不久，心肌梗死和中风等心血管事件更常见。痛风患者应接受这些合并症筛查，并接受适当的管理。
黄艳 2025-02-05阅读量990
病请描述：你可能听过身边人说起肾结石，但你知道吗？这些“小石头”不仅疼痛难忍，还可能对肾脏造成严重损害！今天我们来聊聊肾结石对肾脏的危害，以及为什么肾结石必须及时治疗。肾结石：“隐形杀手”悄悄损害肾脏肾结石，顾名思义，就是形成在肾脏内的结石，它们可以是单个或多个，有的像小沙粒，有的却大如拳头，甚至充满整个肾脏。随着结石的堆积和移动，它们会对肾脏和整个泌尿系统产生负面影响。1.肾结石可以导致肾功能损伤，甚至尿毒症！ 编辑肾结石如果长期未得到有效治疗，会导致尿路梗阻。尿液无法正常排出时，肾脏会发生积水，时间一长，肾功能就会受到影响。如果梗阻问题不解决，肾脏的功能可能逐渐丧失，最严重的结果就是尿毒症——肾脏几乎无法工作，需要透析或肾移植来维持生命。2.肾组织萎缩，逐渐被脂肪替代编辑肾结石不仅可能导致感染，还会让肾组织逐渐萎缩，最终被脂肪组织替代。这个过程会导致肾脏缩小、变硬，甚至失去大部分功能，严重时，健康的肾组织几乎全部消失，危害不容小觑。3.结石不处理，肾功能衰竭在等着你编辑肾结石如果堵塞了输尿管，尿液排不出，肾脏内积水加剧，再加上细菌感染，可能发展为肾功能衰竭。这时候，尿毒症也可能随之而来，严重威胁生命。因此，肾结石拖不得，早发现早处理才能保住肾功能。4.肾钙质沉积症——“钙”住了肾脏编辑肾结石的形成与体内矿物质失调密切相关，尤其是钙质沉积。如果体内钙质代谢出现问题，比如原发性甲状旁腺功能亢进或慢性肾炎，钙质会沉积在肾组织中，造成肾小球硬化、纤维化，最终导致肾功能受损。5.肾功能不全的早期信号编辑肾结石合并尿路梗阻时，患者可能出现肾功能不全的症状，特别是在双侧尿路受阻的情况下。幸运的是，如果及时解除梗阻或控制感染，有些病人的肾功能可以逐渐恢复，但前提是要尽早干预。Tips:肾功能不全的早期信号包括：疲劳乏力、食欲减退、尿量变化（如尿频、尿量减少或尿液泡沫增多）、脸部和脚踝浮肿、皮肤瘙痒等。如果出现以上症状，建议尽早就医检查肾功能，及时干预。保护肾脏健康，关注身体的每一个小变化！肾结石如何防治？肾结石的危害不仅仅在于眼前的疼痛，它对肾脏的长期伤害才是最可怕的。因此，及时处理结石、预防复发是关键。医生建议：编辑多喝水，保持尿液稀释，预防结石形成。适当调整饮食，减少钙和草酸盐的过量摄入。进行结石成分分析，了解成因，避免再次复发。编辑编辑肾结石绝不仅仅是单纯的泌尿系统问题，它对肾脏的影响深远，严重时可能导致肾衰竭甚至尿毒症。无论你是否有明显症状，都应该定期检查，确保结石问题得到早期干预。不要让小小的结石变成肾脏的“大麻烦”！健康从预防开始，为了自己的肾脏，喝水、多运动吧！保持肾脏健康远离肾结石别让“小石头”威胁您的生活！（本文图片由AI生成）作者介绍 黄云腾主任医师上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科主任医师，医学博士，硕士研究生导师，新华医院泌尿外科结石亚专业医疗组组长，新华医院“匠心医者”。学术任职：担任国际尿石症联盟（IAU）委员；中国医师协会泌尿医师分会(CUDA)感染学组委员；中国医促会泌尿健康分会（CUPA)青年委员及“华佗工程”泌尿核心技术培训中心导师；上海市医学会泌尿外科分会结石学组委员；中国尿石症联盟-EMS结石培训学院讲师；中山大学孙逸仙纪念医院-德国铂立泌尿结石整体微创治疗方案大中华区培训中心特聘客座教授；中华医学会泌尿外科分会《儿童泌尿系结石诊疗中国专家共识》专家组成员；《泌尿外科杂志》(电子版)编委；美国克利夫兰医学中心高级访问学者。科研成果：以课题第1责任人完成省部级课题2项，厅局级课题1项。科研成果：国家发明专利两项，实用新型专利十项。以通讯作者/第一作者发表SCI论文和中文核心期刊论文数十篇。医疗专长：从事泌尿结石临床工作20余年，新华医院泌尿外科结石亚专业医疗组组长，荣获2020年度新华医院“匠心医者”称号。擅长各种泌尿泌尿系结石的腔内微创治疗，包括输尿管软、硬镜碎石术，经皮肾镜取石术，以及各种复杂性泌尿结石的综合处理。熟练掌握目前国际上最主流、最新的结石微创技术。包括：标准通道 EMS 经皮肾镜取石术，超细经皮肾镜（UMP，带涡流冲石）、超微经皮肾镜（SMP， 带负压吸引），F4.8 可视经皮肾镜（Micro-perc，2 毫米以下通道），斜仰卧截石位双镜（输尿管软镜+肾镜）联合碎石手术，局麻下高危复杂肾结石的处理，小儿泌尿系结石的微创治疗等。门诊地点：上海交通大学医学院附属新华医院门诊时间：周一下午泌尿系结石主任门诊周二上午泌尿外科主任门诊周二下午泌尿外科特需门诊周四上午儿泌尿结石特需门诊门诊地点：民航上海医院-瑞金医院古北分院门诊时间：周六上午泌尿外科专家门诊（预约方式：瑞金医院古北分院——医院服务——门诊预约——泌尿外科——黄云腾主任医师专家门诊）本文是黄云腾医生版权所有，未经授权请勿转载。
黄云腾 2025-01-21阅读量902
病请描述：尿酸结石，常让人倍感困扰，但我们可以通过调节尿液的酸碱度，给这些“顽固分子”制造麻烦。如何让结石更易“溶解”呢？一起看看科学的方法吧！编辑枸橼酸钾——结石的“溶解帮手”枸橼酸钾或钠，是纠正酸性尿液的得力助手。当尿液PH值上升到一定范围（6.5左右），部分尿酸结石甚至可以逐渐溶解！不仅如此，枸橼酸钾还能降低尿钙排泄，减少钙结石的风险。高尿酸者可通过增加枸橼酸钾的剂量，稳定PH值，进而减少结石形成。编辑替代方案——枸橼酸钠与碳酸氢钠对于肾功能不全或不耐受枸橼酸钾的患者，枸橼酸钠或碳酸氢钠是不错的替代选择。不过需要注意的是，这些药物会增加钠的摄入，可能导致尿钙排泄增加，进而提高钙结石形成的几率。编辑科学证据告诉你：碱化尿液真的有效！两项研究分别由Pak和Rodman主持，结果显示，碱化尿液的治疗可以显著降低尿酸结石的复发率。长期使用枸橼酸钾的患者尿PH值大幅上升，并且结石的形成率大大降低。对于那些饱受结石困扰的人来说，这无疑是个好消息！编辑饮食与结石的微妙关系现代流行的高蛋白、低碳水饮食虽然让减重变得容易，却可能增加尿酸结石的风险。研究表明，这类饮食会导致尿液酸化，增加肾脏负担，从而提高结石形成几率。因此，平衡饮食与结石预防之间的关系，显得尤为重要。编辑碱化尿液是预防和治疗尿酸结石的有效手段。通过合理使用药物和科学饮食，尿酸结石将不再是困扰你生活的小恶魔！编辑快行动起来吧！让我们一起通过碱化尿液，告别“石”来之烦！（本文图片由AI生成）作者介绍黄云腾主任医师上海交通大学医学院附属新华医院泌尿外科主任医师，医学博士，硕士研究生导师，新华医院泌尿外科结石亚专业医疗组组长，新华医院“匠心医者”。学术任职：担任国际尿石症联盟（IAU）委员；中国医师协会泌尿医师分会(CUDA)感染学组委员；中国医促会泌尿健康分会（CUPA)青年委员及“华佗工程”泌尿核心技术培训中心导师；上海市医学会泌尿外科分会结石学组委员；中国尿石症联盟-EMS结石培训学院讲师；中山大学孙逸仙纪念医院-德国铂立泌尿结石整体微创治疗方案大中华区培训中心特聘客座教授；中华医学会泌尿外科分会《儿童泌尿系结石诊疗中国专家共识》专家组成员；《泌尿外科杂志》(电子版)编委；美国克利夫兰医学中心高级访问学者。科研成果：以课题第1责任人完成省部级课题2项，厅局级课题1项。科研成果：国家发明专利两项，实用新型专利十项。以通讯作者/第一作者发表SCI论文和中文核心期刊论文数十篇。医疗专长：从事泌尿结石临床工作20余年，新华医院泌尿外科结石亚专业医疗组组长，荣获2020年度新华医院“匠心医者”称号。擅长各种泌尿泌尿系结石的腔内微创治疗，包括输尿管软、硬镜碎石术，经皮肾镜取石术，以及各种复杂性泌尿结石的综合处理。熟练掌握目前国际上最主流、最新的结石微创技术。包括：标准通道 EMS 经皮肾镜取石术，超细经皮肾镜（UMP，带涡流冲石）、超微经皮肾镜（SMP， 带负压吸引），F4.8 可视经皮肾镜（Micro-perc，2 毫米以下通道），斜仰卧截石位双镜（输尿管软镜+肾镜）联合碎石手术，局麻下高危复杂肾结石的处理，小儿泌尿系结石的微创治疗等。门诊地点：上海交通大学医学院附属新华医院门诊时间：周一下午泌尿系结石主任门诊周二上午泌尿外科主任门诊周二下午泌尿外科特需门诊周四上午儿泌尿结石特需门诊门诊地点：民航上海医院-瑞金医院古北分院门诊时间：周六上午泌尿外科专家门诊（预约方式：瑞金医院古北分院——医院服务——门诊预约——泌尿外科——黄云腾主任医师专家门诊）本文是黄云腾医生版权所有，未经授权请勿转载。
黄云腾 2025-01-21阅读量515