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如果时光倒流,我绝不会急着开...

病请描述:正文 “费主任,我查出来甲状腺微小乳头状癌,只有6毫米,医生让我赶紧手术——但我上网查了好多资料,有人说可以观察,我到底该怎么办?” 这是我门诊里一位34岁女性患者的提问。她眼睛红红的,手里攥着三份不同医院的超声报告。她是两个孩子的妈妈,怕手术影响声音、怕终身吃药、更怕复发。但她更怕的是——“不切,万一扩散了怎么办?” 朋友们,我是费健,上海瑞金医院普外科主任医师。甲状腺外科手术做了32年,每天都被问同样的问题:“切,还是不切?” 今天,我想用一份历时30年、覆盖5646名患者的全球最长随访研究,给你一个科学、冷静的答案。 这项研究做了什么? 1993年,日本神户Kuma医院的宫内昭教授提出了一个大胆的假设:大多数甲状腺微小乳头状癌(PTMC)——也就是直径≤1cm、没有淋巴结转移和远处转移的低危癌——可能根本不需要立即手术。 他做了一个临床试验:让新诊断的低危PTMC患者自己选择——要么立即手术(IS组,2424人) ,要么主动监测(AS组,3222人) ,也就是定期做超声复查,只有当肿瘤增大≥3mm或出现新的淋巴结转移时,才转为手术。 这一观察,就是30年。2023年,结果发表在甲状腺领域顶刊《Thyroid》上。 主动监测组,30年后怎么样了? 先看最让人担心的数据: 肿瘤增大(≥3mm) :AS组124人(3.8%),10年和20年增大率分别只有4.7%和6.6%。 新发淋巴结转移:AS组27人(0.8%),10年和20年发生率分别为1.0%和1.6%。 换句话说,超过93%的患者,在长达20年的时间里,肿瘤既没长大、也没转移。 再看最关键的生存数据:5646名患者中,没有一个人死于甲状腺癌。 主动监测 vs. 立即手术,差别在哪? 研究直接对比了两组,得出几个非常重要的结论: 远期预后没有临床意义上的差别。 两组患者的复发率、远处转移率、死亡率都非常低,差异极小。 手术并发症,立即手术组明显更高。 永久性声带麻痹、永久性甲状旁腺功能减退等“不良事件”,在IS组的发生率显著高于AS组。 手术次数,立即手术组多得多。 IS组2424人,每个人都至少经历了一次手术;而AS组3222人中,只有394人(12.3%)最终接受了手术。 换言之,通过主动监测,近九成患者成功避免了不必要的“挨一刀”。 医疗费用,IS组是AS组的4.1倍。 谁适合“主动监测”? 不是所有甲状腺癌都能观察。适用条件非常严格: 肿瘤直径≤1cm; 没有淋巴结转移或远处转移; 没有侵犯喉返神经、气管等周围结构; 没有高危病理亚型(如高细胞型、柱状细胞型); 没有儿童期颈部放射暴露史或甲状腺癌家族史。 国内昆明医科大学、上海周浦医院等中心的前瞻性研究也证实了AS在中国人群中的可行性和安全性。 特别提醒: 年轻(<40岁)、肿瘤直径>7mm、存在微钙化,是进展风险较高的独立因素,需要更密切的随访。 给患者的真心话 “主动监测”不是“不管它”,而是用更科学的方式管理它。你需要做到: 6-12个月复查一次超声,由经验丰富的甲状腺专科医生评估; 如果出现肿瘤增大≥3mm或新发淋巴结转移,及时转为手术,不会影响远期预后; 放下“癌症必须马上切”的执念,把科学证据放在恐惧之前。 回到开头的故事。我帮这位34岁的妈妈梳理了她的情况——35岁、结节6mm、位置在腺体中央、无淋巴结转移、穿刺Bethesda VI类。她完全符合主动监测的条件。 最终,她选择了观察。每次复查她都来,现在已经是第三年了,结节还是6mm,没有变化。她跟我说:“费主任,我现在不焦虑了,因为我知道——我不是在拖延,而是在做科学的选择。” 互动时间 单选投票(评论区告诉我): A. 我刚确诊甲状腺微小癌,正在纠结切还是观察 B. 我已经做了手术,但看完觉得当初也许可以不切 C. 我在观察中,想听听更多细节 D. 我还没查过甲状腺,看完决定去体检 我会抽取几位朋友的问题,在下一期视频或文章里详细解答。也请把这篇文章转发给那个刚查出甲状腺结节、正纠结要不要手术的朋友——帮她少走弯路、少挨一刀。 文章出处: Miyauchi A, Ito Y, Fujishima M, et al. Long-Term Outcomes of Active Surveillance and Immediate Surgery for Adult Patients with Low-Risk Papillary Thyroid Microcarcinoma: 30-Year Experience. Thyroid. 2023;33(7):817-825. 作者简介:费健,上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、博士生导师。甲状腺外科手术32年,深耕微创消融8年。曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万,线上咨询超10万例。坚持用最真实的证据,帮你做最清醒的决策。  

费健 2026-07-20阅读量10

每天戴蓝牙耳机几小时,甲状腺...

病请描述:正文 “费主任,我每天通勤、办公、健身都戴着蓝牙耳机,几乎‘长’在耳朵上了。我最近查出甲状腺结节,是不是跟这个有关系?” 这是门诊里一位30岁出头的年轻白领女性的真实提问。她很注重健康,但工作性质决定了她需要长时间佩戴蓝牙耳机。她的疑问,恰好击中了一个很多人都关心、但科学上尚未有定论的问题。 朋友们,我是费健,上海瑞金医院普外科主任医师。 甲状腺外科手术做了32年。今天,我想和你分享一篇2024年发表在《Scientific Reports》上的研究。它用一种非常前沿的方法——基于SHAP可解释模型的机器学习,尝试去探索蓝牙耳机佩戴与甲状腺结节之间的关系。 这项研究做了什么? 研究者通过问卷星平台,收集了600份有效问卷,调查了参与者的年龄、甲状腺结节情况、蓝牙耳机使用习惯(佩戴方式、使用场景、每日时长、连接设备类型等)。他们先使用倾向性评分匹配(PSM) 来平衡样本差异,然后构建了一个XGBOOST机器学习模型来预测甲状腺结节的风险因素。最关键的一步是,他们运用SHAP方法来“打开”这个复杂模型的黑箱,清晰地量化每一个因素对预测结果的贡献大小。 研究发现了什么? 模型的预测效果非常好,AUC值达到了0.95,说明它能很好地识别高风险人群。 而SHAP分析给出了最直接的答案: 年龄和每日蓝牙耳机佩戴时长,被识别为影响甲状腺结节风险的两个最重要的因素。 具体到佩戴时长,SHAP分析显示:每日佩戴时间越长,SHAP值(即对“高风险”预测的贡献)就越大,呈现出明确的正向关联趋势。 研究还发现,佩戴方式(入耳式、颈挂式、头戴式)也存在一定影响。 我们该如何看待这个结果? 第一,这是一项“关联性”研究,不是“因果性”结论。 它告诉我们在问卷数据中,蓝牙耳机使用时长与甲状腺结节风险存在统计上的关联,但并不能证明“戴蓝牙耳机直接导致了甲状腺结节”。研究中提到的“累积效应”是一种科学假设,需要进一步验证。 第二,非电离辐射的效应,仍是一个科学前沿。 蓝牙耳机发射的是2.4GHz的射频电磁场,属于非电离辐射。它与高能量的电离辐射(X光、伽马射线)有本质区别。目前,虽然有些动物和细胞实验提示了非电离辐射可能产生某些生物效应(如氧化应激),但国际权威机构(如WHO)基于大规模人群研究得出的结论是:日常使用手机等无线设备,没有中等或以上的证据显示会增加甲状腺癌或脑肿瘤的风险。 第三,问卷研究和机器学习方法,提供了新的研究视角。 这项研究的意义在于,它用了一种强大的数据挖掘工具,从日常行为中提取出了一个之前较少被关注的“信号”。它提醒我们,对于科技产品的长期健康影响,需要持续的关注和更深入的研究。 给你的实际建议 基于目前的科学证据,我既不建议你为此焦虑,也不建议你完全忽视。 审慎原则: 如果你有长时间佩戴蓝牙耳机的习惯,可以尝试间歇性使用,比如每1-2小时取下休息片刻。这不仅是对辐射的审慎考量,更是为了耳道和听觉健康。 关注真正的风险: 对于甲状腺结节,年龄增长是明确的不可控风险。而可控的、被科学证实的风险,更值得你投入精力去管理:体重控制、均衡碘摄入、避免不必要的电离辐射(如过度CT检查)、规律复查。 不要因噎废食: 蓝牙耳机提供了巨大的便利。在当前证据等级下,它远构不成“健康威胁”。用科学的态度看待科技,而非用恐惧的心态拒绝它。 互动时间 单选投票(评论区告诉我): A. 我每天戴蓝牙耳机超过3小时,有点担心了 B. 我觉得这项研究很有意思,但不至于改变我的习惯 C. 我更想知道,日常怎么做才能科学管理甲状腺结节 D. 我本来就不太用蓝牙耳机,看完更坚定了 我会抽取几位朋友的问题,在下一期视频或文章里详细解答。也请把这篇文章转发给那个总把蓝牙耳机当“身体器官”的朋友——不是吓唬她,是用科学知识,帮她养成更健康的使用习惯。 文章出处: Zhou N, Qin W, Zhang JJ, et al. Epidemiological exploration of the impact of bluetooth headset usage on thyroid nodules using Shapley additive explanations method. Scientific Reports. 2024;14:14354. 作者简介:费健,上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、博士生导师。甲状腺外科手术32年,深耕微创消融8年。曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万,线上咨询超10万例。坚持用最真实的证据,陪你做最安心的决策。  

费健 2026-07-20阅读量7

免疫性心肌炎风险评估

病请描述:本辅助工具为公益之作,免费开放。患者可以在家自我评估,为就医提供参考。医生也能借此提高诊断效率。旨在提高公众认知,早期发现疾病,守护生命,传递关爱与希望。您点击下方图片进行识别或点击下方链接则可进行问卷的填写,完成后医生则根据您的信息来进行健康咨询的管理。https://t.wedoctor.com/rmqMju20260716

胡利丹 2026-07-17阅读量30

查出甲状腺结节,医生让穿刺&...

病请描述: “费主任,我打死也不做穿刺!万一针一扎,癌细胞顺着针眼跑出来怎么办?” 这是我门诊里一位40岁女性患者对我说的第一句话。她甲状腺上长了一个1.5厘米的结节,超声提示TI-RADS 4类,高度可疑,但她硬是拖了两年——因为她在网上看到“穿刺会散播癌细胞”的说法。 两年后,结节长到了2.8厘米,颈部淋巴结也出现了异常。最终她还是做了手术,病理证实是乳头状癌,而且已经有淋巴结转移。 她红着眼眶问我:“如果两年前我早点穿刺,是不是就不会拖成这样?” 朋友们,我是费健,上海瑞金医院普外科主任医师。甲状腺外科手术做了32年,我见过太多因为恐惧穿刺而延误病情的患者。今天,我要用最权威的证据,把“穿刺会不会把癌细胞扎散”这个问题彻底讲清楚。 穿刺到底在做什么?它不是治疗,是“侦察” 很多人把穿刺当成“动刀子”,其实完全不是一回事。甲状腺细针穿刺(FNA),用的是比抽血针还细的针,从结节里取出少量细胞,让病理医生在显微镜下看细胞长什么样。 穿刺回答的是三个问题: 这个结节更像良性还是恶性? 如果可疑,属于哪一种不确定程度? 下一步是定期复查、重复穿刺,还是考虑手术? 它就像派一个“侦察兵”去敌营里抓几个“俘虏”回来审问——而不是把整个敌营端掉。所以,千万不要把穿刺理解成“已经开始治疗了”,它只是在帮你决定“有没有必要进入治疗讨论”。 那根针,真的会把癌细胞“带出来”吗? 医学上把这种担忧叫做“针道种植转移”——理论上,针尖上附着的癌细胞可能像“播撒种子”一样种在穿刺经过的路径上。 但理论归理论,现实中的数据非常清楚: 发生率低于0.1%(千分之一),在甲状腺穿刺领域,属于“极其罕见”级别。 2025年美国甲状腺协会(ATA)指南和美国国家综合癌症网络(NCCN)指南均明确指出:细针穿刺是术前评估甲状腺结节的金标准,其导致种植转移的风险极低,不应因此拒绝穿刺。 现代穿刺技术让风险进一步归零: 很多医院使用带鞘穿刺针——针尖在拔出前会先缩回保护鞘内,完全不再接触正常组织。就像圆珠笔写完后把笔尖缩回去一样,沿途根本“蹭”不到任何东西。 就算有极个别癌细胞脱落,你自身的免疫系统也会在绝大多数情况下把它们清除干净,根本形不成“气候”。 一笔风险账:不穿刺,风险反而大得多 我们来算一笔账: 结论一目了然: 因为害怕那个几乎不存在的风险,而错过明确诊断的机会,才是真正的不划算。 比“怕针”更重要的:穿刺结果怎么看 很多患者做完穿刺,拿到报告却一头雾水。这里我要重点介绍一个国际通用的标准——Bethesda分级系统。它把穿刺结果分成6类,每一类处理方式完全不同: Bethesda I(标本不满意): 细胞不够,没法判断。不代表没事,通常需要重复穿刺。 Bethesda II(良性): 最让人安心的结果。多数情况下定期随访即可。 Bethesda III(意义不明确): 最容易让人纠结的一类。不是癌,也不是良性。常见策略是复查超声、重复穿刺,或结合分子检测。 Bethesda IV(滤泡性肿瘤): 细胞学难以判断是否有侵犯,可能需要诊断性手术切除一半甲状腺来明确。 Bethesda V(可疑恶性): 有较强恶性特征,需要积极专科评估,讨论手术方案。 Bethesda VI(恶性): 明确癌变。下一步不是简单问“切不切”,而是问“切多少、淋巴结怎么处理、术后是否需要碘131”。 特别提醒: 如果超声很可疑(比如TI-RADS 5类),但穿刺报良性,或者超声低危但穿刺报V/VI类——这叫“风险不匹配”,一定要找经验丰富的医生重新评估,不能简单放过。 给读者的10个问题清单 拿到穿刺报告后,与其一遍遍问“我是不是癌”,不如直接问医生这9句话: 我的Bethesda分级是哪一类? 这类结果的核心意思是什么? 这个结果和我的超声风险是否一致? 标本是否充分?有没有取材不足的问题? 有没有可疑淋巴结需要进一步检查? 我需要重复穿刺或做基因检测吗? 如果建议手术,是诊断性手术还是治疗性手术? 如果暂时随访,多久复查,重点看什么? 如果选择消融,是否合适,存在哪些风险? 哪些变化出现时需要提前就诊? 这10个问题,能帮你从“听不懂报告”变成“知道下一步为什么这样做”。 互动时间 单选投票(评论区告诉我): A. 我因为怕穿刺,拖了好几年,后悔了 B. 我刚做完穿刺,正对着Bethesda III级纠结 C. 我超声4类,医生建议穿刺,我还在犹豫 D. 我穿刺结果是良性,终于放心了 我会抽取几位朋友的问题,在下一期视频或文章里详细解答。也请把这篇文章转发给那个因为“怕针”而迟迟不肯去检查的亲友——不是吓她,是帮她把恐惧放下。 作者简介:费健,上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师、博士生导师。甲状腺外科手术32年,深耕微创消融8年。曾获中华医学科技奖、华夏医学科技奖、上海市科技进步奖等。全网粉丝超100万,线上咨询超10万例。坚持用最真实的语言,陪你科学决策,不慌不忙。    

费健 2026-07-14阅读量80

确诊甲状腺癌后先别慌!瑞金专...

病请描述:确诊甲状腺癌后,先别急着“一刀切” ——瑞金医院费健主任:问清这6件事,比急着做决定更重要 各位朋友,我是费健。 “费主任,我查出甲状腺癌了,是不是得赶紧手术?”——这是我在门诊被问到最多的一句话。每次听到,我都会先安抚患者:先别慌,但也别乱拖。 甲状腺癌不是一种病,而是一组差异很大的疾病。它可能是“懒癌”,也可能有侵袭性。所以,确诊后的第一步,不是急着“切”,而是先把情况问清楚。 今天,我就结合临床经验,帮大家梳理确诊甲状腺癌后需要搞清的6件事。 (核心机制:一个比喻讲透甲状腺癌的复杂性) 打个比方你就懂了。 甲状腺癌,就像一群“穿着同款校服的学生”。 从远处看,都一样。走近了才发现,有的是慢悠悠走路、下课就回家写作业的好学生(惰性癌);有的是横冲直撞、到处惹事的“校霸”(侵袭性癌);还有极少数是混不进校门的“社会人”(未分化癌)。 穿着同款校服,不等于有同样的行为模式。 所以,治疗方案也完全不同。 (核心要点:确诊后先问清这6件事) 第一问:我属于哪一种病理类型? 甲状腺乳头状癌最常见,通常进展缓慢、预后很好。但髓样癌、未分化癌的关注点完全不同。 建议: 问清诊断依据是穿刺提示恶性、术后病理确认,还是超声高度怀疑。不同类型不要套同一个方案。 第二问:是不是越快手术越好? 不是所有人都需要“明天就手术”。低风险微小乳头状癌,在严格筛选和专业随访下可以考虑主动监测。但主动监测不是不管——它需要明确的复查计划和退出观察条件。 建议: 问清自己属于低、中、高风险;如果医生建议手术,问清原因是大小、位置、淋巴结、外侵还是病理类型。 第三问:手术到底切多少? 手术范围不是“越大越保险”。低风险、局限在一侧的小病灶,可能腺叶切除就够了;双侧、多灶、较大肿瘤或外侵的,更倾向全切。 建议: 问清手术目标、风险和代价;如果选择较小范围手术,后续怎么随访。 第四问:是不是每个人都要做碘131? 不是。碘131主要看复发风险、病理结果、手术范围和术后指标。低风险患者不一定需要。 建议: 别在术前就把碘131当成必选项。等术后病理、Tg/TgAb、影像结果出来后,再问清做或不做的理由。 第五问:术后最重要的是什么? 术后管理不是做完手术就结束。要关注TSH目标、甲状腺球蛋白Tg、TgAb抗体、颈部超声和影像趋势。 建议: 问清自己的TSH目标;看趋势,不要只看一次高低。 第六问:什么情况真的不能拖? 声音嘶哑持续不缓解、吞咽困难、呼吸受限、可疑颈部淋巴结、短期明显增大、术后Tg持续升高——出现这些,不建议靠网上信息自我安慰,尽快专科评估。 (解决方案:复诊时直接问医生这8个问题) 如果你或家人正准备复诊,可以带着这张“问题清单”去见医生: 1.     我是哪一种甲状腺癌?诊断依据是什么? 2.     我属于低风险、中风险还是高风险?依据是什么? 3.     我是否适合主动监测,还是更建议手术? 4.     如果手术,建议切一侧还是全切?为什么? 5.     颈部淋巴结有没有可疑?要不要处理? 6.     我术后是否需要碘131?判断依据是什么? 7.     我的TSH目标是多少?会不会随时间调整? 8.     随访重点看哪些指标?多久复查一次? (结尾升华:金句+话题标签) 记住一句话:甲状腺癌不用慌,但也别乱拖。先搞清楚自己的“类型”和“风险”,再谈怎么治。 我是费健,一个既做外科手术又深耕微创消融的甲状腺医生。关注我,带你用科学的眼光,走好甲状腺健康的每一步。 #甲状腺癌 #健康科普 #甲状腺结节 #费健医生 #诊疗指南  

费健 2026-07-14阅读量86

从“一切了之&r...

病请描述:从“一切了之”到“精准降级”,甲状腺癌治疗迎来大转折!这3类人尤其要读懂 体检查出“小疙瘩”,先别急着“一刀切”——听瑞金医院费健主任聊聊甲状腺癌诊疗的“新风向”又到了体检季,你的报告单上是不是也出现了“甲状腺结节”“TI-RADS 3类”这些字眼?心里咯噔一下,第一反应是不是:“完了,要不要赶紧切掉?”先别慌。我是上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科主任医师,从医30余年,既擅长传统外科手术,也深耕微创消融领域,全网粉丝超100万,线上咨询超10万。今天想和大家掏心窝子聊一聊:甲状腺癌的诊疗,正在经历一场“降级”革命。 简单说,不是所有“小癌”都要“大动干戈”。为什么“降级”?因为“跑”得太快了过去20年,全球甲状腺癌发病率飙升了6倍多,但奇怪的是,死亡率却几乎“躺平”在原地。为什么?费健主任打了个比方:“就像装了太多烟雾报警器,连烧菜油烟都报警,结果真正火灾没几个。”这背后,很大程度上是因为高分辨率超声普及,让大量微小癌(≤1厘米)早早“显形”。它们绝大多数是“懒癌”,可能一辈子都不搞事情。所以,美国、日本等国的指南率先提出“诊疗降级”——让治疗强度匹配真实风险,避免“杀鸡用牛刀”。但请注意!降级不是“不管”,而是“分人”费健主任特别强调一个核心观点:降级要分“术前”和“术后”,不能一刀切。术后降级(靠谱,推荐)手术做完,病理报告出来,肿瘤多大、有没有转移、病理类型凶不凶,一目了然。这时候再决定要不要做碘131、要不要把药量调低、随访间隔拉长,科学又安全。√ 这才是目前更该推行的“精准减法”。术前降级(谨慎,别跟风)比如只靠B超就说“观察吧,不手术”,风险不小。因为B超看的是“长相”,但肿瘤“脾气”好不好(生物学行为),很难看透。△ 费主任提醒:“小癌”不等于“惰性癌”。有些微小癌一出生就带“侵略基因”(比如BRAF V600E和TERT共突变),等它长大再处理,可能失去最佳时机。韩国“急刹车”的教训,让人捏把汗文章里提到一个让人警醒的真实案例:韩国曾全面叫停甲状腺癌筛查,结果发病率是降了,但死亡率却反弹了。这就像为了少点“烦恼”,干脆把“警报器”关了,结果真着火了没发现。这告诉我们:降级可以,但绝不能以牺牲生命为代价。哪些人适合“踩刹车”?请对号入座费主任结合多年临床经验,给出清晰边界:可以考虑“降级管理”的人群:肿瘤直径≤1厘米位于甲状腺中央,没贴包膜没有淋巴结肿大穿刺提示低危类型患者心态稳,能坚持定期复查千万别盲目“观察”的人群:肿瘤紧贴气管、喉返神经有可疑颈部淋巴结穿刺提示高危亚型或高危基因突变随访依从性差,或特别焦虑、整天睡不好觉(心理负担也是负担)费主任常对患者说:“我们不只要治身体的病,还要照顾心里的怕。”费主任的“定心丸”:精准,比激进更高级作为瑞金医院普外科的资深专家,费健主任既握手术刀,也精通微创消融,他深知患者的纠结。他认为,在中国,“早发现、早诊断、早治疗”依然是保底防线,不能因为国外流行“观察”,我们就盲目跟风。“科学的降级,不是躺平,而是拿着病理报告和基因检测结果,把低危患者的‘紧箍咒’松一松;但对于高危人群,该手术还是要规范手术。”写在最后:你的甲状腺,值得“量体裁衣”下次再拿到体检报告,别急着搜索吓自己。记住三点:看大小,更看“性格”(超声特征+穿刺病理)信证据,不信“传说”(术前听医生的,术后可谈降级)找对人,走对路(找个像费主任这样既懂开刀又懂消融,还能耐心科普的专家)你的每一次理性选择,都是对自己身体最大的温柔。如果你或家人正为甲状腺问题纠结,欢迎留言区说说你的困惑,费主任团队会定期整理大家最关心的问题,做更多接地气的解答。本文参考自《中华普通外科杂志》2026年第41卷第6期述评《甲状腺癌诊疗降级需要科学精准》,作者:华中科技大学同济医学院附属协和医院 黄韬、徐超聪。费健主任结合临床经验深度解读,旨在传递前沿医学认知,不构成个体诊疗建议。具体诊疗请至正规医院专科门诊。 

费健 2026-07-14阅读量72

甲状腺只切了一半,术后却发现...

病请描述:甲状腺只切了一半,术后却发现淋巴结广泛转移!瑞金费健:先别慌,记住这三步 手术做完了,病理报告却显示"淋巴结广泛转移"——瑞金医院费健主任带你拆解"补救"路径,不走弯路 各位朋友,我是上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科的费健主任。 门诊里,我常遇到一些行色匆匆、满面愁容的患者,手里攥着一份刚出炉的术后病理报告,第一句话就是:"费主任,我明明做了手术,怎么病理还说淋巴结有转移?是不是手术没做干净?我是不是要马上再开一刀?" 先别急,也先别怕。今天,我就结合复旦大学附属肿瘤医院头颈外科王宇主任的原创视频内容,和大家好好聊聊这个在临床上并不少见、却让无数患者焦虑不安的难题——甲状腺单侧切除后,发现淋巴结广泛转移,到底该怎么办? 第一步:把病理报告"吃透",比急着"再开一刀"更重要 术后发现淋巴结转移,最重要的一件事,不是立刻决定要不要二次手术,而是冷静下来,把病理报告从头到尾仔细看明白。 病理报告是后续所有治疗决策的"导航地图",你需要重点关注以下四个"坐标": 淋巴结转移的个数和范围:转移了几枚?是中央区(VI区)还是侧颈区(II~V区)?转移数目越多、范围越广,复发风险越高。根据2025版CSCO指南,淋巴结转移≥5枚就属于中高危因素,需要高度警惕。 原发灶的"性格":肿瘤多大?有没有突破甲状腺被膜(腺外侵犯)?有没有侵犯周围肌肉或血管?这些"负面指标"直接决定了你的复发风险分层,比单纯看肿瘤大小更重要。 病理亚型:甲状腺乳头状癌不是"铁板一块"。经典型预后最好,而高细胞型、柱状细胞型、弥漫硬化型等侵袭性亚型,淋巴结转移率和远处转移风险明显更高,处理策略也要更积极。 分子病理信息:如果条件允许,建议检测BRAF V600E、TERT启动子突变等关键分子标志物。BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌中检出率约60%,如果它和TERT启动子突变"联手"(双突变),患者的10年无病生存率可从85%降至42%——这是非常明确的高危信号。 第二步:高风险vs低风险,路径完全不同 把病理信息梳理清楚后,接下来的路怎么走,就清晰多了。 高风险患者:对侧腺叶切除 + 碘131治疗 如果病理报告提示多项高危因素——淋巴结转移数目多、存在腺外侵犯、侵袭性亚型、BRAF/TERT双突变等——意味着复发转移风险确实较高。此时,2025版ATA指南和CSCO指南均建议: 考虑切除剩余的对侧甲状腺腺叶(即"补充性甲状腺全切除术")。这一步的目的不是为了"多切",而是为后续的碘131治疗创造条件。碘131只有全甲状腺切除后才能充分发挥作用——如果还保留着一侧腺叶,碘131会被正常甲状腺组织大量"抢走",无法有效清除潜在的转移灶。 碘131治疗有三种目的:清甲(清除术后残留组织)、辅助治疗(清除影像学看不到的微小转移灶)、清灶治疗(针对已知的远处转移灶)。对于中危患者推荐清甲治疗(30~100mCi),高危患者推荐清灶治疗(100~200mCi)。 低风险患者:密切随访,动态评估 如果病理报告中"负面指标"并不多——淋巴结转移数目少、无腺外侵犯、经典型亚型、无高危突变——也可以选择暂不追加手术,而是密切随访。随访的核心包括: 血清学监测:定期检测甲状腺球蛋白(Tg)和甲状腺球蛋白抗体(TgAb)。Tg是反映甲状腺组织残留或复发的敏感指标,如果Tg持续升高,就是重要的"警报"。 影像学检查:每3~6个月进行颈部超声检查,评估甲状腺床和颈部淋巴结情况。 动态评估:随访不是被动等待,而是通过数据变化趋势判断疾病走向。如果随访期间出现Tg持续上升、超声发现新的可疑病灶,就需要积极干预。 第三步:最重要的事——一定要到门诊重新评估 无论你属于哪种情况,术后病理提示淋巴结广泛转移后,最重要的一步是:带着完整的病理报告,到专业的头颈外科或甲状腺外科门诊重新评估。 手术范围、是否需要补充切除、是否适合碘131治疗、后续TSH抑制目标等,都需要由多学科团队根据你的个体化情况综合制定。不要自行判断风险高低,也不要因为恐惧而回避进一步治疗。 费主任的"定心丸":二次决策,比第一次更需要智慧和耐心 我经常跟患者说:"第一次手术是'闯关',第二次决策是'排雷'。" 发现淋巴结转移不可怕,可怕的是在没有充分评估的情况下仓促行动,或者因为恐惧而延误了最佳干预时机。把专业的事交给专业的团队,才能做出最有利于长期预后的决策。 如果你或家人正面临类似的困惑,欢迎在留言区告诉我你的情况,我会挑选典型问题在后续科普中集中解答。 甲状腺这条路,我们一起走,不走弯路,不留遗憾。 本文参考复旦大学附属肿瘤医院头颈外科王宇主任原创视频内容及2025版ATA指南、CSCO指南。科普内容旨在传递前沿信息,不作为个体诊疗依据,具体诊疗请至正规医院专科门诊。  

费健 2026-07-14阅读量80

甲状腺癌5年生存率从67.5...

病请描述:5年生存率从67.5%到92.9%,全流程管理揭秘:这3步决定预后 体检查出甲状腺癌,你最该做的不是“百度”,而是这件事——瑞金医院费健主任:读懂“全流程管理”,才能打赢这场“持久战” 各位朋友,我是上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科的费健主任。 “费主任,我体检查出甲状腺癌,是不是越快手术越好?”“费主任,我看有人说可以观察,有人说必须切,到底听谁的?”——这是我在门诊和线上科普中被问到最多的问题。 今天,我想和大家分享一篇来自解放军总医院第一医学中心田文教授的述评文章,它发表在《中华普通外科杂志》上,系统阐述了甲状腺癌诊疗全流程管理。这篇文章就像一个“导航地图”,告诉你从发现结节到术后随访,每一步该怎么走、该怎么选。 作为从医30余年的外科医生,我深以为然。甲状腺癌的诊疗,早已不是简单的“切或不切”,而是一场需要精心规划的“全程管理战”。 甲状腺癌的“逆袭”:从67.5%到92.9% 先给各位吃一颗定心丸。 过去十余年,通过规范化诊疗的推进,我国甲状腺癌患者的5年生存率已从2003年的67.5%提高至2021年的92.9%,上升幅度高达25.4%。这是国家推行“三早”政策(早发现、早诊断、早治疗)和临床医生们共同努力的结果。 但别因为生存率高就掉以轻心。甲状腺癌是一个“两面派”——它既有极其“懒惰”的微小乳头状癌(可能一辈子不进展),也有极其凶险的未分化癌(预后极差)。这种高度异质性,决定了它不能“一刀切”对待。 当前甲状腺癌诊疗的三大争议,你该听谁的? 田文教授在文章中梳理了目前医学界争论最激烈的三个问题,这也正是患者们最困惑的地方: 争议一:微小癌,到底该“早诊”还是“观察”? 日本指南:直径5~10mm、超声高度怀疑恶性的结节,建议穿刺,强调“早明确、早诊断”。 美国指南:直径≤10mm、无高危特征的结节,即便可疑也可优先观察,不做穿刺。 中国立场(2024版指南):直径<10mm且超声评级较高(C-TIRADS 4B~5类)并存在高危因素时,才建议穿刺。标准更为严格。 费主任解读:微小癌不等于惰性癌。要不要穿刺,不能只看大小,还要看位置(是否靠近气管、喉返神经)、超声特征和患者自身情况。“早”不是盲目早,而是精准早。 争议二:低危微小癌,观察、消融还是手术? 日本JAES 2024版指南:强推荐主动监测作为低危微小乳头状癌的选择。 中国2024版指南:认为主动监测证据等级为弱推荐,仅作为低质量证据的选项。 关于热消融:2024年有专家共识将其推荐为T1a期微小癌的一线治疗方法之一,但2024版中国指南不推荐将其作为首选,仅对符合适应证的单发患者、尤其是不能耐受手术者,作为可选方案。 费主任解读:这里的分歧最大。根据我团队的研究和国内外同行的实践,我的观点是——新技术是好事,如果能否精准评估,消融治疗不但微创,而且对保证甲状腺癌患者的生活质量有很大保证,但不能拿患者的安全当试验田,更不能随意扩大适应症。 目前,手术切除依然是大多数甲状腺癌最可靠的治疗手段。 争议三:“过度治疗”还是“干预不足”? 韩国曾在2014年因“过度诊断”争议而终止筛查,结果甲状腺癌病死率不降反升。这警示我们:不能把“筛查发现”简单等同于“过度诊断”。 在中国,很多患者并非通过体检发现,而是因颈部肿块、声音嘶哑等症状才就诊。盲目套用国外的“降级”策略,可能并不符合我们的国情。 分层治疗:告别“一刀切”,进入“量体裁衣”时代 现代甲状腺癌管理,已经从过去的“所有人做同样手术”,转变为基于风险分层的个体化治疗。 简单来说,医生会根据以下因素将患者分为低、中、高危: 肿瘤大小、位置、是否侵犯被膜 淋巴结转移数目和范围 病理亚型(经典型还是高细胞型等) 分子标志物(BRAF、TERT等基因突变情况) 然后“量身定制”方案:低危者可能适合腺叶切除或严密观察,中高危者则需要全甲状腺切除+淋巴结清扫+可能的碘131治疗。 术中功能保护也极其重要。经验丰富的外科医生可以将喉返神经损伤率从6.3%降至1.1%,永久性甲状旁腺功能减退从14.0%降至3.1%。手术做得“干净”很重要,但“守住功能”同样重要。 术后管理:手术成功只是“上半场” 甲状腺癌是“高生存、易复发”的典型代表,术后约30%的患者可能出现复发或转移。因此: 终身随访是必须的,不是可选项 定期检测甲状腺球蛋白(Tg)和颈部超声是“标配” 促甲状腺激素(TSH)抑制治疗需要根据动态风险评估调整强度 部分医院已开始用AI辅助随访管理——智能提醒复诊、解读报告,让随访更高效、更贴心 费主任的“全流程管理”心法 我常说:“甲状腺癌的治疗,不是一场百米冲刺,而是一场马拉松。” 术前:找专业的甲状腺外科团队,做精准的超声和必要的穿刺+分子检测 术中:选择经验丰富的外科医生,既要切得干净,更要保护好神经和甲状旁腺 术后:坚持结构化随访,不要因为“感觉良好”就随意中断复查 构建以甲状腺外科医师为主导的多学科协作体系,是保障全程管理质量的核心。外科医生不只是“开刀匠”,更是你全程治疗的“总协调人”。 如果你或家人正面临甲状腺癌的诊疗抉择,欢迎在留言区告诉我你的困惑。我会挑选典型问题,在后续科普中集中解答。 甲状腺这条路,我们一起走,走得稳、走得远。 本文参考自《中华普通外科杂志》2025年第40卷第10期田文教授《甲状腺癌诊疗全流程管理》一文。科普内容旨在传递前沿信息,不作为个体诊疗依据,具体诊疗请至正规医院专科门诊。  

费健 2026-07-14阅读量98

桥本甲状腺炎会变甲减吗?从&...

病请描述:桥本甲状腺炎会变甲减吗?从“抗体高”到“甲减”全阶段管理,一文讲透 体检查出“抗体升高”,医生说是桥本甲状腺炎——瑞金医院费健主任:别慌,关键看甲状腺功能,而不是盯着抗体数字 各位朋友,我是上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科的费健主任。 “费主任,我体检发现TPOAb和TGAb都高了,医生说可能是桥本,要不要赶紧吃药降下来?”——这是我在门诊和线上科普中被问到最频繁的问题之一。 很多女性朋友一看到“抗体升高”就开始焦虑,觉得“是不是免疫系统出大问题了”“会不会马上变甲减”“是不是这辈子都要吃药”。今天,我就结合中国甲状腺疾病诊治指南(2022版)和ATA指南,把桥本甲状腺炎从“抗体升高”到“甲减”的全过程讲透,帮你消除恐慌,科学管理。 桥本的本质:免疫系统“打错人”了 桥本甲状腺炎是最常见的自身免疫性甲状腺疾病。它不是什么“细菌感染”或“病毒感染”,而是免疫系统“认错人”——把甲状腺组织当成“外来入侵者”,持续攻击,导致甲状腺滤泡逐渐受损。 打个比方:甲状腺是工厂,免疫系统是保安。正常情况下保安保护工厂,但在桥本患者体内,保安走错了门,开始砸自己的工厂。 TPOAb和TGAb这两个抗体,就是保安留下的“犯罪证据”。 流行病学数据: 女性发病率约为男性的8~10倍 30~50岁为高发年龄段 TPOAb阳性率在普通人群中约10%~12%,女性更高达15%以上 桥本进展三阶段:你处于哪一阶段? 根据指南,桥本通常分为三个阶段,治疗策略完全不同: 重要提醒:并非所有桥本都会进展到甲减。 约20%~30%的抗体阳性者长期随访发展为临床甲减,70%~80%的人甲功长期稳定。很多人一辈子停留在第一阶段。 第一阶段:仅抗体阳性,不用吃药! 很多人的第一反应是“抗体高得赶紧吃药降下来”。这是最大的误区! 指南明确:仅抗体升高、甲功正常者,不需要药物治疗。 目前没有任何药物能特异性降低TPOAb/TgAb。 这个阶段你需要做的是: 每6~12个月复查甲功+抗体+甲状腺彩超 关注TSH是否逐渐升高 保证充足睡眠,避免长期精神高压 补硒可能有帮助,但证据质量中等,不常规推荐 如果抗体非常高,可以进一步检查食物不耐受或排除肠漏 一句话记住:治疗目标是甲功正常,而不是抗体归零,但抗体过高需要重视。 第二阶段:亚临床甲减,看TSH“对号入座” TSH升高了,但FT3、FT4还正常,这叫亚临床甲减。是否用药,看TSH和人群特征: 普通成人TSH持续>10 mIU/L:指南推荐左甲状腺素替代治疗 TSH在4.2~10 mIU/L之间:无症状可观察;有甲减症状(乏力、怕冷、体重增加等)可考虑用药 备孕及孕期:孕早期TSH>4.0即建议干预,目标孕早期<2.5 高龄老人(>80岁):TSH可放宽至6~7 mIU/L 简单记:普通人看10,备孕看4,老人放宽看6~7。 第三阶段:临床甲减,必须规范替代治疗 FT3、FT4也降下来了,就是临床甲减,必须用药。左甲状腺素(如优甲乐)是指南推荐的首选替代药物。 用药要点: 起始剂量:年轻成人约1.6μg/kg/d;老年或心脏病患者从低剂量(12.5~25μg/d)起始 服药时间:早晨空腹,30~60分钟后再进食——空腹吸收率约80% 药物间隔:与钙剂、铁剂等至少间隔4小时 监测频率:起始或调量后4~6周复查TSH,达标后每6~12个月复查一次 多数患者需终身服药,但规范替代后,生活质量完全可以正常。甲减不可怕,不治才可怕。 三个常见误区,你中招了吗? 误区一:抗体降不下来=病情加重错!治疗目标是甲功正常,不是抗体归零。即使抗体持续存在,只要TSH控制达标,就是“管理成功”。但是如果抗体持续升高,必须找专科医生就诊。 误区二:桥本一定会变甲减不是!约70%~80%的抗体阳性者甲功长期稳定,一辈子不需要吃药。 误区三:桥本不能怀孕完全可以!只要TSH控制达标,可以正常妊娠、正常生育。 饮食管理:碘盐正常吃,别盲目跟风 中国指南明确:桥本患者应保持正常碘营养状态,既不刻意补碘,也不严格忌碘。 正常使用碘盐烹饪、适量摄入海产品(每周1~2次)是安全的。 WHO推荐成人每日碘摄入量150μg,中国碘盐含碘量约25mg/kg,正常烹饪摄入量远低于安全上限。如果想精准控制碘摄入,建议你最好去测一下尿碘。 其他生活建议: 保证充足睡眠,减少熬夜 适度运动(慢跑、瑜伽)有助于调节免疫功能 戒烟——吸烟可使桥本风险提高3倍 无麸质饮食缓解桥本?没有高质量循证证据,别盲目跟风 费主任的“定心丸”:科学管理,正常生活 我经常对患者说:“抗体不是洪水猛兽,桥本也不是绝症。它就像一个‘慢性访客’,虽然无法彻底送走,但通过科学管理,完全可以和平共处。” 桥本管理三原则: 仅抗体阳性不用药——定期复查甲功和彩超 亚临床甲减看TSH和人群特征——个体化决策 临床甲减必须规范替代治疗——多数需终身用药,但生活质量完全不受影响 如果你或家人正面临桥本的困扰,欢迎在留言区告诉我你的情况。我会挑选典型问题,在后续科普中为大家解答。 读懂自己的身体,才能更好地守护它。我是费健,陪你一起,科学应对每一次健康挑战。 本文参考自《中国甲状腺疾病诊治指南(2022版)》、ATA指南(2024更新)、《桥本甲状腺炎病证结合诊疗指南》等权威资料。科普内容旨在传递前沿信息,不作为个体诊疗依据,具体诊疗请至正规医院专科门诊。  

费健 2026-07-14阅读量95

“根治第一、功能...

病请描述:“根治第一、功能第二、美观第三”——瑞金专家:选手术方式,这个顺序不能乱 甲状腺手术,不是“切掉就行”——瑞金医院费健主任:一台好手术,既要“切得干净”,更要“守得住功能” 各位朋友,我是上海交通大学医学院附属瑞金医院普外科的费健主任。 “费主任,我这个手术做完,声音会不会哑?”“费主任,我听说有人做完甲状腺手术要终身补钙,是真的吗?”——这是我在门诊被问到最多的问题,也是每一位即将接受甲状腺手术的患者内心最大的恐惧。 作为既做手术切除又做微创消融的甲状腺外科医生,费医生一直秉承“能随访不穿刺、能消融不开刀”的理念,但是万一需要手术切除的话,到底是半切还是全切?到底开放手术、腔镜还是机器人?我们的病人该如何选择呢?今天,我就结合复旦大学附属肿瘤医院头颈外科王宇主任的原创视频内容(我一直觉得英雄所见略同),和大家聊聊:一台好的甲状腺手术,到底“好”在哪里? 为什么说“切得干净”只是基本功,“守得住功能”才是真正的功力? 甲状腺手术,为什么以“精细”闻名? 甲状腺位于颈前部,体积不大,但周围却密布着“精密部件”: 喉返神经:紧贴甲状腺背面走行,支配声带运动,细如发丝 喉上神经:控制声带紧张度和吞咽功能 甲状旁腺:4枚米粒大小的腺体,附着在甲状腺背面包膜上,负责调节体内钙磷代谢 颈部大血管:颈总动脉、颈内静脉等 这些组织有的细如发丝,有的只有米粒大小,稍有不慎就可能造成不可逆的损伤。业内有一个广为流传的说法:一台标准的甲状腺手术,结束时创面只能湿一块纱布——这意味着术中出血量必须控制在极低的水平。这不仅是对技巧的考验,更是对解剖功底和耐心的全面检验。 经过多年发展,国内甲状腺外科的精细化程度已经大幅提升。从传统开放手术到腔镜微创手术,再到机器人辅助手术,手术视野可放大5至10倍。毫不夸张地说,在手术精细程度上,国内甲状腺外科已经达到了国际领先水平。 手术不是为了“炫技”,功能保护才是核心 精细的操作不是为了“好看”。甲状腺手术的根本目标,是在彻底切除肿瘤的基础上,最大限度地保护患者的生理功能,提高术后生活质量。这里面最关键的是两大功能保护: 1. 喉返神经保护——守住患者的“声音” 喉返神经支配声带运动。一旦损伤: 轻则:声音嘶哑、说话费力 重则:完全失声 双侧损伤:甚至可导致呼吸困难 目前,术中神经监测技术已成为甲状腺手术的“标配”,可以在手术过程中实时监测神经功能状态,将神经损伤风险大幅降低。从最初的“区域保护法”到如今的“全程显露法”,喉返神经保护已成为甲状腺手术的“金标准”。 2. 甲状旁腺保护——守住患者的“钙平衡” 甲状旁腺调节体内钙磷代谢。一旦被误切或血供受损: 会导致低钙血症 出现手脚麻木、抽搐 严重者甚至需要终身补钙 2024版中国专家共识明确要求:术中应尽力保留每一枚甲状旁腺及其血运,对无法原位保留的应及时进行自体移植。同时,纳米碳负显影、荧光正显影等新技术的应用,也帮助医生在术中更准确地识别和保护甲状旁腺。 决策优先级:“根治第一、功能第二、美观第三” 在甲状腺外科领域,有一个普遍共识的决策优先级: “根治第一,功能第二,保容第三” 首先:必须确保肿瘤彻底切除、生命安全 在此前提下:尽一切可能保护喉返神经和甲状旁腺功能,保障术后正常发声和钙代谢 最后:才考虑切口美观等需求 无论是传统开放手术还是微创腔镜手术,这一原则都不可动摇。患者在选择手术方式时,也应以这个顺序为判断标准,不应为了追求“无痕”而牺牲根治的彻底性。 费主任的心里话:选择比努力更重要 我经常对患者说:“甲状腺手术,选对医生比选对术式更重要。” 一个经验丰富的甲状腺外科医生,不仅仅是一个“开刀匠”,而是一个懂得在“切得干净”和“活得质量高”之间找到平衡的“守护者”。 数据告诉我们: 由经验丰富的外科医师实施手术,喉返神经损伤率可从6.3%降至1.1%,永久性甲状旁腺功能减退从14.0%降至3.1%。这个差距,直接决定了你术后是“正常生活”还是“终身服药”。 所以,如果你或家人正准备接受甲状腺手术,请记住: 选择专科团队,尤其是经验丰富、技术全面、多学科合作的团队 主动询问术中神经监测和甲状旁腺保护方案 不要盲目追求“微创”或“无痕”,安全性永远是第一位 如果你觉得这篇文章对正在纠结手术方式的朋友有帮助,欢迎转发给她/他。也欢迎在留言区告诉我:你或家人在选择甲状腺手术时,最担心的是什么? 我会挑选典型问题,在后续科普中为大家解答。 切除病灶是基本功,守住功能才是真功力。我是费健,和你一起,为每一次手术选择把关。 本文参考自复旦大学附属肿瘤医院头颈外科王宇主任原创视频内容。科普内容旨在传递前沿信息,不作为个体诊疗依据,具体诊疗请至正规医院专科门诊。  

费健 2026-07-14阅读量75