唐氏筛查报告解读，地中海贫血咨询，孕前咨询，各类介入性产前诊断穿刺术等。
小儿神经、遗传代谢病、新生儿疾病、小儿常见病。抽搐，癫痫，语言及智力发育落后，染色体病，Angelman综合征，小胖威利综合征，咳嗽，发热，呕吐，腹泻，婴幼儿喂养，新生儿黄疸等
染色体畸变、遗传代谢性疾病、产前等有关实验技术、诊断和结果分析解释，在优生遗传咨询的系谱分析和估算再发风险方面有较为丰富经验，尤其在分子生物学方面有较深入的研究。
妊娠期常见病,多发病,高危妊娠的诊治。尤其在胎儿遗传病产前基因诊断，胎儿染色体病产前诊断有一定的临床经验。
男性不育症（少精子症、无精子症、弱精子症、畸形精子症、精子DNA碎片率高和精液不液化等）；性功能障碍（阳痿、早泄、性欲低下等）；男方生育能力检查和评估；女方反复流产和试管婴儿失败的男方因素诊治；男性不育的辅助生殖技术（试管婴儿、人工授精、睾丸手术取精等）；慢性前列腺炎等生殖系统炎症；泌尿男科遗传病（克氏综合征、Y染色体微缺失、染色体异常、输精管发育不良等）。
生殖医学，人工授粉助学术，高危妇娠并发症的抢救与处理、妇科肿瘤盆腔包块、顽固性外阴阴道病、更年期综合症、妇科优生优育，遗传性疾病、染色体畸变的诊断与咨询
妇科内镜 子宫出血 宫颈病变 妇科肿瘤 尿失禁妇科的良性恶性肿瘤、不孕症等疑难病症的诊断治疗甲状腺疾病，消化道肿瘤等疾病的诊治妇科的良性恶性肿瘤、不孕症等疑难病症的诊断治疗
儿童保健科的常见病如佝偻病、贫血、厌食、锌缺乏、血铅高等以外，主要主治各种遗传性疾病：如先天愚型、苯丙酮尿症、肌营养不良、肌萎缩、软骨发育不全、粘多糖病、糖原累积病、肝豆状核变性、遗传性侏儒、生长发育迟缓、不明原因的智力低下、各种染色体病、氨基酸、有机酸等遗传代谢病，注意缺陷及多动障碍（多动症），学习困难的治疗