原因不明的智力低下、生长发育迟缓或伴先天畸形、原因不明的性发育异常、原因不明的男女不育、女性多发性流产、原因不明的肌萎缩、共济失调等多种染色体畸变或基因突变导致的遗传病
(1) 儿童内分泌相关的疑问或咨询(身材矮小、性早熟、小阴茎、小睾丸等)； (2) 儿童遗传代谢病相关的疑问或咨询（甲低、苯丙酮尿症、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、脑白质发育不良等）； (3) 染色体病相关的疑问或咨询(唐氏综合征、猫叫综合征、DiGeorge综合征等染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局)； (4) 印记基因缺陷病相关的疑问或咨询（Prader-Willi 综合征、Angelman 综合征、Beckwith-Wiedemann综合征、Russell-Silver综合征等）； (5) 神经肌肉遗传病相关的疑问或咨询（进行性肌营养不良、脊肌萎缩症）； (6) 皮肤遗传病相关的疑问或咨询（先天性鱼鳞病、白化病、外胚层发育不良等）； (7) 先天性骨骼发育不良相关的疑问或咨询（软骨发育不良、脆骨症等）； (8) 产前诊断相关问题及咨询(如羊水穿刺胎儿染色体核型分析、遗传病基因诊断报告解读及预后)； (9) 儿童智力发育迟缓相关的疑问或咨询。
生殖内分泌与遗传相关疾病，包括卵巢早衰、复发性流产、染色体异常、多囊卵巢综合征、卵母细胞成熟及受精障碍、子宫发育异常等疾病的诊治及相关遗传咨询
河南省医学遗传研究所所长，河南省医学遗传学重点实验室主任，河南省人民医院产前诊断中心主任，河南省诚信法医临床司法鉴定所负责人，兼任河南省优生协会副理事，河南省法医物证（DNA亲子鉴定）专业委员会主任，河南省医学遗传专业委员会主任，河南省产前诊断专家组组长。1994年西安交通大学硕士研究生毕业分配到河南省人民医院工作，随后又获得华中科技大学医学博士学位。专业特长：先天畸形、出生缺陷及遗传病的产前诊断、习惯性流产等不良妊娠的病因研究与防治、单基因病、多基因病的相关基因研究、遗传多态性研究及其应用。
女性不孕，男性不育，月经失调，促排卵治疗，不孕不育，优生优育，辅助生殖助孕相关诊治。
遗传咨询、染色体病诊断与产前诊断。
主攻生殖遗传学，擅长染色体异常（性染色体异常、平衡易位、倒位等、染色体微缺失微重复综合征等结构异常）、单基因疾病（如DMD、SMA、耳聋等）的遗传咨询，尤其是胚胎植入前遗传学检测（PGT）有丰富的临床经验，是江苏省首例“三代试管婴儿”主要完成人之一，另擅长女性不孕不育的诊治和辅助生殖技术，特别是胚胎植入前遗传学检测的临床管理。
