能熟练掌握围产期各种常见病、多发病的诊治。掌握侵入性产前诊断操作技术及常见染色体病的遗传咨询

郑州大学医学博士，美国威斯康星医学院博士后现学术任职： 中华医学会医学遗传学分会委员， 中华医学会河南分会医学遗传学专科分会委员 河南省遗传学会医学遗传学专科分会理事 河南省医学科学普及学会生殖健康专业委员会常务委员 中国胎儿医学协作组成员 擅长：习惯性/复发性流产（自然流产、胚胎停育、空孕囊），生殖内分泌疾病，月经紊乱性疾病（闭经、月经量过少、月经过多、月经淋漓不断、经期延长、经期缩短、经间期出血等），胎儿医学/产前诊断的临床研究，常见胎儿宫内疾病（胎儿出生结构异常，双胎/多胎妊娠的胎儿并发症，胎儿宫内生长受限，胎盘灌注不良相关疾病）的产前筛查、产前诊断及可能的宫内干预，侵入性的产前诊断技术（单双胎羊水穿刺、绒毛活检及脐带血穿刺等），染色体疾病、单基因及多基因遗传病的产前诊断及风险评估。主要从事临床遗传。 研究重点：染色体异常和单基因遗传疾病的快速诊断，染色体异常和单基因遗传疾病的非侵入性产前诊断，多发畸形发生的分子细胞学研究，家族遗传病基因诊断及防治研究。目前参与国家自然科学基金1项，承担河南省科技厅、卫生厅课题4项，郑州市科技局课题1项。发表SCI论文10篇，国家核心期刊10余篇。 坐诊时间：周一、二、三、五全天

产科、优生优育、优生遗传

产前诊断和新生儿疾病筛查

胎儿缺陷出生前诊断，优生遗传咨询，常见染色体病、基因病的诊断及遗传咨询。

自发性流产、死胎、畸胎的诊治；围孕期保健；宫内感染、染色体异常及苯丙酮尿症等单基因病的产前诊断；遗传病的诊断及再发风险估计

高危妊娠、超声波诊断胎儿畸型

优生优育咨询、遗传咨询、产前诊断及遗传病诊断、围产期用药、唐氏筛查报告单解读、出生缺陷预防、羊水及绒毛染色体诊断