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面肌无力检查

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纵隔肿瘤是什么病?严重吗?(...

病请描述:3.中纵隔肿瘤 图片描述 图片描述中纵隔肿瘤——淋巴囊肿 图片描述 图片描述 图片描述 图片描述 图片描述 图片描述 图片描述 图片描述四、纵隔肿瘤的诊断方案纵隔肿瘤特异性症状:对明确诊断有决定性意义胸腺瘤:重症肌无力生殖细胞肿瘤:咳出皮脂样物或毛发神经源性肿瘤:Horner综合症脊髓压迫症状检查方法:放射性核素:131碘诊断甲状腺疾病淋巴结活检气管镜、食管镜及纵隔镜诊断性放射治疗:恶性淋巴瘤CT扫描:    CT扫描能提供许多胸部X线片所不能提供的信息CT扫描在脂肪性、血管性、囊性及软组织肿块的鉴别上较为优越CT扫描能显示出肿瘤所侵及的邻近结构和组织的关系磁共振检查(MRI) :在判断神经源性肿瘤有无椎管内或硬脊膜内扩展方面,MRI优于CTMRI在肿瘤与大血管疾病鉴别时不需要造影剂MRI除横断面外,还能提供矢状面及冠状面图像五、纵隔肿瘤治疗方法,纵隔肿瘤多大需要手术?纵隔肿瘤手术可以明确诊断,防止良性肿瘤恶变,解除器官受压和“减轻肿瘤负荷”,为放、化疗创造条件。 除恶性淋巴源性肿瘤适用放射治疗外,绝大多数原发性纵隔肿瘤只要无其它手术禁忌证,均应首选外科治疗。 当然良性的胸腺增生和胸腺囊肿应该避免手术切除。纵隔肿瘤所在部位复杂,常与大血管、心包、气管、支气管、食管、迷走神经等器官关系密切。不能完全切除时,术后应行放疗或化疗,放疗或化疗后可二次开胸探查,将肿瘤切除六、纵隔肿瘤的预后 纵隔肿瘤能活多久?纵隔肿瘤的预后,主要取决于患者的病理结果,胸腺癌,淋巴瘤,恶性畸胎瘤,以及恶性神经源性肿瘤预后较差,需要后续治疗,胸腺瘤的预后取决于病理分期以及胸腺瘤的分型。

谢冬 2022-02-03阅读量1.3万

胸腺癌是什么?如何治疗胸腺癌...

病请描述:胸腺癌是什么?如何治疗胸腺癌?胸腺癌能活多久?同济大学附属上海市肺科医院 胸外科  谢冬胸腺癌是一种少见的纵隔恶性肿瘤,病因不详,来源于胸腺上皮细胞,最常见的组织类型是鳞状细胞癌和未分化癌。胸腺癌在组织学行为上表现出明显不同于胸腺瘤的恶性生物学行为。胸腺癌多见于成年男性,平均年龄50岁1.发病率原发性胸腺癌是临床上比较少见的一种恶性肿瘤,占胸腺肿瘤的9.4%~36.3%。本病多见于成年男性,40~60岁多见。 胸腺癌胸腺鳞癌   2.主要症状 胸腺癌的临床表现主要是胸痛胸闷、咳嗽咳痰、乏力、体重下降等,与胸腺瘤极为相似,部分患者可无任何症状。少数患者还可以同时合并胸外综合征。                 伴有胸腔积液的胸腺癌   3.术前诊断原发性胸腺癌的术前诊断主要依靠胸片和CT,常表现为纵隔肿块影,密度均匀无钙化,向周围脏器侵犯严重,脂肪间隙消失。但这些征象仍难以与恶性胸腺瘤鉴别。原发性胸腺癌的确诊的依赖于病理学检查,根据WHO的胸腺瘤分型,胸腺癌被定义为C型,其诊断标准为肿瘤性上皮细胞具有明显的恶性细胞学特征,与发生在其它器官的癌相似。   4.分类与分期      分类:胸腺癌可进一步分为鳞状细胞癌、淋巴上皮瘤样癌、肉瘤样癌、透明细胞癌、未分化癌等,以前两种最为常见。     分期  依据Masaoka分期:  I期为大体上肿瘤包膜完 整也无镜下包膜侵犯;  Ⅱ期为肉眼见肿瘤侵犯周围 脂肪组织或者纵隔胸膜,镜下有包膜侵犯;  Ⅲ期为肿瘤侵犯临近器官(心包、大血管、肺);  ⅣA期为有胸膜或者心包播散;ⅣB期淋巴或者血道转移   5.治疗方案手术切除是首选;对于侵犯心包或肺者可以行扩大切除术;而对于已有明显外侵的病例,行姑息性切除可减轻肿瘤负荷,术后再辅以放疗化疗。   6.谢大夫,胸腺癌术后化疗可以选择哪些方案?这方面相关研究比较少,主要是顺铂联合依托泊苷或 顺铂联合阿霉素类药物化疗。CODE方案(顺铂25mg/m2,长春新碱1mg/m2,第 1、2、4、6周静脉滴注;阿霉素40mg/m2,第1、3、5、7、 9周静脉滴注;依托泊苷80mg/m2,第1、3、5、7、9周 静脉滴注)VIP 方案(依托泊苷、异环磷酰胺、顺铂)   7.谢大夫,胸腺癌放疗何时开始?  一般术后4-6周开始放疗   8. 胸腺癌术后如何随访观察?   每三个月复查一次胸部CT,腹部B超,每年复查一次骨扫描及头颅磁共振,如果条件允许,每年复查一次PET/CT   9.哪些症状或检查结果提示胸腺癌复发?     胸闷气促、胸痛、咳嗽、咳痰等症状     还有一些患者是例行检查时发现复发。   10.胸腺癌的常见转移部位包括哪些?       常见的转移部位:肝脏、肺、骨转移、脑转移、胸膜转移、淋巴转移胸腺癌有如下特点:前纵隔恶性肿瘤,多见于老年男性,易侵及周围组织和胸膜种植,易复发转移胸部CT、胸部磁共振以及PET/CT是诊断的主要依据肌无力等癌外表现及综合征发生率低预后比较差,早期发现和根治性切除是提高生存期的唯一措施胸腺类癌病变较早,预后较好最后,谢冬医生那么博学,去哪里能找他看病呢?元芳,谢冬医生每周三下午延庆路门诊、周四下午总院专家门诊总院:上海市杨浦区政民路507号(靠近五角场)上海市肺科医院门诊4楼延庆路门诊:上海市徐汇区延庆路130号气管肿瘤、气管狭窄、巨大胸腔肿瘤(>5cm)、局部晚期肺癌,胸腺瘤、胸腺癌、神经源性肿瘤、畸胎瘤、肺移植属于急症手术,谢大夫的号不容易挂,如果前述情况,可以凭CT报告单,门诊现场找我助理加号。

谢冬 2021-11-04阅读量1.1万

面神经麻痹

病请描述:面神经麻痹和瘫痪复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科耳科中心刘建平  早上起来,接到咨询信息,高三年级的小吴同学出现左侧闭眼不全,皱眉无力、额纹消失,嘴角向右侧歪斜、示齿困难、面部表情丧失、流眼泪,流涎、耳部及周围疼痛、有听觉过敏、舌前味觉减退、泪液或唾液分泌异常等情况。这种情况我们临床上首先考虑面瘫。那么什么是面瘫呢?病因是什么,有什么表现,需要做什么检查,怎么治疗?预后怎样?接下来我们将会一一解答。      面神经麻痹或面神经瘫痪:俗称“歪嘴巴”、“吊线风”,是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种疾病。它是一种常见病、多发病,不受年龄限制。一般症状是口眼歪斜,患者往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓嘴等动作都无法完成。    病灶同侧上部及下部面肌瘫痪。表现为眼裂变大、鼻唇沟变浅、口角歪斜、讲话漏风、流涎,不能顺利完成皱眉、闭眼、吹口哨等动作,丧失同侧面部表情。少数患者可出现口唇与颊部的不适感。最常见的特发性面神经麻痹患者,在用力闭眼时,眼球向外上方转动,露出白色巩膜,称为Bell现象。病因引起面瘫的病因有多种,临床上根据损害发生部位可分为中枢性面神经炎和周围性面神经炎两种。中枢性面瘫病变位于面神经核以上至大脑皮层之间的皮质延髓束,通常由脑血管病、颅内肿瘤、脑外伤、炎症等引起。周围性面瘫病损发生于面神经核和面神经。周围性面瘫的常见病因为:①感染性病变,多由潜伏在面神经感觉神经节病毒被激活引起;②耳源性疾病,如中耳炎;③自身免疫反应;④肿瘤;⑤神经源性;⑥创伤性;⑦中毒,如酒精中毒,长期接触有毒物;⑧代谢障碍,如糖尿病、维生素缺乏;⑨血管机能不全;⑩先天性面神经核发育不全。诊断周围性面神经麻痹主要通过临床症状及体征进行判定,医生通过仔细询问病史、体格检查、辅助检查等可作出诊断。1.静态检查(1)额部检查额部皮肤皱纹是否相同、变浅或消失,眉目外侧是否对称、下垂。(2)眼检查眼裂的大小,两侧是否对称、变小或变大,上眼睑是否下垂,下眼睑是否外翻,眼睑是否抽搐、肿胀,眼结膜是否充血,是否有流泪、干涩、酸、胀的症状。(3)耳检查是否有耳鸣、耳闷、听力下降或过敏。(4)面颊检查鼻唇沟是否变浅、消失或加深。面颊部是否对称、平坦、增厚或抽搐。面部是否感觉发紧、僵硬、麻木或萎缩。(5)口检查口角是否对称、下垂、上提或抽搐;口唇是否肿胀,人中是否偏斜。(6)舌检查味觉是否受累。2.运动检查(1)抬眉运动检查额枕肌运动功能。重度患者额部平坦,皱纹一般消失或明显变浅,眉目外侧明显下垂。(2)皱眉检查皱眉肌是否能运动,两侧眉运动幅度是否一致。(3)闭眼闭眼时应注意患侧的口角有无提口角运动,患侧能否闭严,及闭合的程度。(4)耸鼻观察压鼻肌是否有皱纹,两侧上唇运动幅度是否相同。(5)示齿注意观察自己两侧口角运动幅度,口裂是否变形,上下牙齿暴露的数目及高度。(6)努嘴注意观察口角两侧至人中的距离是否相同,努嘴的形状是否对称。(7)鼓腮主要检查口轮匝肌的运动功能。辅助检查1.影像学检查:增强中内耳磁共振成像(MRI)或平扫计算机断层扫描(CT):可协助发现导致面神经受压的病因,如卒中、肿瘤或颅骨骨折等。2.面神经电图:神经电图(ENoG)是目前唯一定量估计神经运动纤维变性(失神经支配)的检查方法。临床经验表明,只要有>5%的运动纤维保持诱发传导功能(神经失用症级的神经纤维),就有足够完整的内膜小管数保证面肌功能得到满意的恢复。如<5%,表明内膜小管破坏严重,至少有50%患者面肌功能恢复不佳。起病3周内变性数达90%~94%应列为急诊手术,及时减压。以90%~94%为手术标准可以减少面瘫恢复不良、对称差和其他后遗症。如患者来诊时已超过4周,失去作ENoG的机会,如果变性数达100%(或≥95%),表明神经内有胶原纤维开始增生,神经减压多可促使或改善恢复。随访6~8个月未见恢复,应除外占位性病变。鉴别诊断中枢性面瘫与周围性面瘫的区别,一是病因不同,另是症状不同。中枢性面瘫一般是由于脑血管疾病导致的,症状一般表现为下半部分脸部肌肉出现瘫痪、伸舌偏斜、口角歪斜、上半部分的脸部肌肉没有受到影响功能可以正常运行。周围性面瘫一般是由于面部神经受到损伤导致的,症状一般表现为同侧全部面部肌肉瘫痪、闭目不全、嘴角歪斜、抬头纹消失等。区分中枢性和周围性面瘫的方法就是意识反应、手脚肢体运动,额纹。如果有面瘫表现,伴随意识淡漠,反应迟钝,肌张力下降和不能自主运动,额纹正常考虑中枢性面瘫,反之,有面瘫,而意识、手脚运动正常,额纹消失,首先考虑周围性面瘫。治疗首先区分中枢性和周围性面瘫,中枢性神经内科或外科治疗,周围性到耳鼻喉科治疗。药物治疗糖皮质激素治疗多用于特发性面神经麻痹的急性期,越早使用越好,可促进特发性面神经麻痹的康复,加快康复进程。常用药物有泼尼松,其可减少面神经的肿胀程度。1mg/kg/天,每天一次,前5天,然后进行减量,减2片,用两天,以后每两天减两片,大约14天。抗病毒药物不建议单用抗病毒药物对特发性面神经麻痹患者进行治疗神经营养剂可用B族维生素如甲钴胺、维生素B1等。作用也不大。抗生素:不推荐使用手术治疗面神经减压术发病3周内行面神经电图,根据面神经变性的比例,大于90%可以考虑急诊手术,发病大于3周,如果95-100%变性,恢复的可能性不大,要尽早进行面神经减压手术。面神经减压手术可以解除面神经水肿,有利于面神经再生。眼部保护当患者存在眼睑闭合不全时,应重视对患者眼部的保护,必要时应请眼科协助处理。建议根据情况白天选择滴眼液,晚上睡觉时使用膏剂防止眼部干燥,合理使用眼罩保护,特别是在睡眠中眼睑闭合不拢时尤为重要。神经内外科处理其他疾病如脑卒中等,医生会根据患者实际病情选择是否要进一步手术,如机械取栓、血肿清除术、去骨瓣减压术等。预后    周围性面瘫的自然进程:不予治疗任其自然发展,结果是31%属于不完全面瘫。一般3周内开始出现复原迹象,继之多可完全恢复。有54%为完全面瘫,3周内开始渐渐恢复正常,合计85%。15%完全面瘫的要在3个月后开始恢复运动,但留下不等程度的永久性麻痹及挛缩、抽搐和联动后遗症,表明内膜小管受到严重破坏,造成神经再生不全和错向支配。年龄越大,恢复越差。伴耳后痛多数恢复延迟,并留下严重后遗症。      大部分患者经及时治疗后可恢复。其中的特发性面神经麻痹患者,大部分可在发病后6-8周好转,3~9个月后完全康复;在面肌完全麻痹的患者中,即使未接受任何治疗,85%患者会得到完全恢复。15%的患者需要手术。并发症部分面神经麻痹患者可遗留有后遗症,如面肌痉挛、面肌无力等。患者病程中闭眼受到影响时,可并发同侧的角膜损伤或结膜损伤。面神经损伤后,面部肌肉的异常神经再支配,可使患者遗留面部联带运动。重点:1.发生面瘫,尽早就诊,10天到3周内行面神经检查,确定面神经变性的比例,以明确治疗的方法;2.早期使用大剂量激素冲击治疗,注意有没有激素使用的禁忌症;3.85%的患者可以恢复,15%的患者需要手术治疗;4.辅助治疗如抗炎抗病毒、理疗和针灸不推荐;5.大多数的恢复是在三个月开始,九个月是期限,手术减压只是创造条件,时间也是9个月左右;6.面瘫恢复之前要注意保护眼睛,白天眼药水,晚上眼药膏。

刘建平 2020-10-01阅读量1.0万

女大学生不幸患宫颈胚胎横纹肌...

病请描述:小叶,19岁,某知名大学学生,最近在洗澡时无意间摸到有东西从阴道口脱出,如鸽蛋大小,虽然不痛不痒,但也把她吓坏了!情急之下,赶紧上网搜索原因,但却未找到满意的答复,就在小叶忐忑、焦虑时,她在红房子患者服务平台上看到了武欣教授的专家门诊。第二天,她来到武教授门诊,武教授进行了详细的问诊和体格检查,在妇科视诊时发现阴道内隐约见一肿块,色泽同正常粘膜,脱出处女膜缘,轻钳夹见黄色清亮液体渗出。因小叶无性生活,遂行肛查,通过肛查触及阴道内一囊性肿块,大小约7.5*7.5cm。红房子医院B超提示:宫颈下方阴道内囊性为主混合块,大小约76*76*61mm,血供较丰富。肿瘤标记物CA153、CA199、CEA、AFP、CA125、SCC、HE4均正常,遂收入院进一步评估。入院检查入院后完善相关检查,排除手术禁忌症,于2018-02-11在全麻下行阴式阴道内肿物切除术。术中见宫颈口一直径约8*7*6cm3肿物,成分叶状,部分囊性、质实、胶冻状。探针探蒂宽约0.8cm来源于宫颈内口2点位置。超声刀滑至肿物蒂部,分次凝切,摘除肿块。术中冰冻:(阴道内肿物)镜下见肿块内由间叶源性成分及腺体组成。术后病理回报:(阴道内肿物)宫颈胚胎性横纹肌肉瘤。免疫组化:MyoD1(核)(+),Myogenin(局灶+),P53(散在+),Ki-67(70%+),Myosin(个别细胞+),SMA(-),Desmin(+),Caldesmon(-),CD10(+),EMA(-),CCND1(+)。多学科会诊病理结果出来后对小叶无疑是一个致命的打击,她还那么年轻,生活才刚刚开始,她无法面对眼前的一切,走投无路的她再次找到了武欣教授。武教授告诉她,国际上该病例主要手术方式为全子宫加双侧附件切除术,病灶接近宫颈时行广泛全子宫切除术加盆腔淋巴结清扫术,术后辅助化疗或放疗。考虑小叶19岁,有强烈保留生育功能要求,于是武教授给她组织了多学科会诊。病理科讨论后认为生发层下的间质疏松,散布短梭形的肿瘤细胞,没有明显的异型。仅部分区域肿瘤细胞出现显著的异型性,一些有大的单个核仁。推断增殖活跃的肿瘤细胞呈小区域性聚集。影像科行PET-CT全面评估,结果未见异常。鉴于患者19岁,有强烈保留生育功能需求,综合现有文献,结合该患者病理,细胞恶性程度不高。决定行宫腔镜下病灶根蒂部切除+前哨淋巴结活检,已判断患者是否存在残留病灶及转移可能。手术治疗2018年3月19日对小叶来说是一个永生难忘的一天,她再一次进入了手术室,这一次她不再孤独和害怕,因为她相信武教授能够帮她实现愿望!在全麻后,武教授帮她行了宫腔镜检查+宫颈管局部切除术+腹腔镜下前哨淋巴结活检+大网膜部分切除术+腹膜多点活检术。宫腔镜下:宫颈管2点处仅见毛糙面,子宫壁内膜均匀。电切镜于宫颈内口水平1点至3点瓣状切除颈管内壁。腹腔镜下,在吲哚菁绿的指引下切除了前哨淋巴结送活检。病理结果术中冰冻病理:(双侧前哨淋巴结)均未见肿瘤转移。2018-3-22病理结果回报:1.(宫颈管组织)颈管组织伴热损伤,未见肿瘤。2.(双侧前哨淋巴结)淋巴结4枚,未见肿瘤转移。3.(部分大网膜)纤维脂肪组织,未见病变。4.(腹腔腹膜)胶原纤维结缔组织,未见病变。5.(盆腔腹膜)胶原纤维脂肪组织,未见病变。6.(宫腔刮出物)子宫内膜呈分泌性改变。病理结果的回报对小叶无疑是一个非常好的消息,武教授再次为她组织了组内讨论。讨论最后决定,结合患者情况,目前国际仅为case report,并无指南,患者有强烈保留生育功能需求,因此行保留生育功能手术,为巩固治疗效果,考虑后继行VAC化疗4疗程(2018-3-22、4-14、5-5、5-29),长春新碱(1.5 mg/m2)+放线菌D(0.5 mg/m2)+环磷酰胺(500 mg/m2))。治疗结束后1月、6个月、12个月盆腔MRI结果均正常,至目前已随访27个月,随访期间未见明显异常。如今小叶已大学毕业,有了自己的男朋友,生活非常甜蜜和幸福,她感谢武教授为她保留了生育功能,给了她有机会做妈妈的可能!

武欣 2020-08-18阅读量9627

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