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胆红素升高内容

什么是外科性黄疸

病请描述:专家简介:施宝民,中德双博士、博士后、主任医师、教授、博士研究生导师。现任同济大学附属同济医院普外科主任、同济医院大外科副主任。擅长普外科各种疑难杂症的诊治,尤其是肝胆胰脾良恶性肿瘤、各类胆石症、门静脉高压症的外科治疗及胃肠肝胆外科疾病的微创外科治疗。案例回顾:2021年6月的某天,62岁的李张大爷因全身皮肤黄染在家人陪伴下来我院急诊就诊,到急诊时病人已伴有高热,嗜睡等症状,生命体征已有不稳定倾向。急诊检查提示:阻塞性黄疸,胆总管结石。初步诊断为:1、感染性休克2、阻塞性黄疸3、胆总管结石接到通知的肝胆外科医师查看患者后决定急诊行腹腔镜下胆总管切开取石术,抢救患者生命。在告知患者家属病情严重性并取得知情同意后,立即在急诊下行腹腔镜下胆总管切开取石术。术后患者病情转归良好,痊愈出院。黄疸是临床上常见症状与体征,其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所致。临床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。因巩膜含有较多的弹性硬蛋白,与胆红素有较强的亲和力,故黄疸患者巩膜黄染常先于黏膜、皮肤而首先被察觉。在临床工作中,常有病人因为皮肤、巩膜黄染,小便尿色加深、大便颜色变浅等症状就诊,在明确为黄疸后,积极治疗的同时,我们也要进一步完善检查,确定引起黄疸的原因。是外科性黄疸还是内科性黄疸?一般而言在临床上我们常把那些由于肝内外胆道梗阻造成胆汁流体动力学发生改变所继发的黄疸,称为外科性黄疸。简而言之,外科性黄疸一定是由于梗阻所导致的,多需要外科手术,而梗阻并不一定导致外科性黄疸。下面将临床常见的导致外科性黄疸的疾病做一简介。肝内外胆管结石 胆石症是普外科常见的疾病,原发或继发于肝内外胆管的结石均可引起胆道梗阻,从而导致胆汁不能顺利通过胆管,逆行进入肝脏,引起黄疸。此类疾病是临床上的常见病,一旦明确诊断,多需要手术治疗解除梗阻,祛除病因方可。目前常根据病人的一般情况、结石的大小、数量、所在位置选择不同的术式,主要的术式有腹腔镜下胆总管切开取石术、内镜逆行性胰胆管造影术(ERCP)。良恶性肿瘤 胆囊癌、胆管癌、胰头癌、壶腹周围癌等恶性肿瘤、胆道的良性肿瘤等均可侵犯胆管,引起梗阻,继发黄疸。一旦明确此类疾病,发现胆道梗阻,梗阻近端的胆管扩张即可诊断为外科性黄疸。一经确诊,如无无远处转移、血管侵犯时可以行手术治疗。术后辅助化疗、放疗、免疫治疗等方法,可延长患者生存期。其他常见的导致外科性黄疸的疾病有:胆总管囊肿、各种原因导致的胆道狭窄、寄生虫等。一般而言良性疾病的手术治疗效果较好,梗阻解除后黄疸也随之消退。总之,一旦出现黄疸的症状,应及时就诊。积极完善实验室检查(血常规、血清结合珠蛋白及凝血功能检查;肝功能检查:包括血清乳酸脱氢酶、谷草转氨酶(AST) 、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP) .y-谷氨酰转肽酶(y-GT)水平及比例,白蛋白水平;甲胎蛋白:肝癌肿瘤标志物;尿常规:检测尿血红蛋白、尿胆原水平;便常规:检测大便颜色、尿胆原水平等)、无创影像学检查(腹部超声、腹部CT、磁共振成像等)有助于明确导致梗阻的原因,在明确诊断后及时在相应的科室接受治疗。

施宝民 2021-08-21阅读量1.0万

胆结石患者切除胆囊后就没有问...

病请描述:胆胰汇合部疾病,如十二指肠乳头炎、十二指肠乳头旁憩室、乳头过长、肿瘤等导致胆胰流出道不畅,而发生的继发性胆囊结石,胆总管结石,胆源性胰腺炎,这种情况多见于同时既有胆囊结石又有胰腺炎,胆囊结石多呈现泥沙样结石,或者偶尔发生胰腺炎,彩超检查报告显示胆囊内有絮状物或胆囊涨大,肝功化验rGT、AKP升高,而胆红素不高,经过保守治疗或输液对症治疗缓解,这种情况反复发生,待病情平稳再去专科专家检查会诊又大多正常。这些信息提示胆囊结石和胆总管结石是继发于胆胰汇合部疾病引起的,治疗方案就要针对这些情况,仅仅胆囊切除或保胆取石,胆总管取结石是不够的,因为胆胰流出道不畅问题还没有解决,结石和胰腺炎复发不可避免。

杨玉龙 2021-07-19阅读量9190

重视中草药对肝脏的损伤

病请描述:长期来人们认为中草药是天然的,无毒无害无副作用。是“有病治病、无病强身”的好东西,出现一大片人群特别是中老年女性常服一些中草药或中成药来调理身体,有病没病都去开点中药喝,从身体稍有不适到大大小小疾病,从早期肿瘤术后到晚期肿瘤都在服中药。有的甚至为了强身化几千元配服膏方进补。几千年来这种思想在人们心中早己根深蒂固。 其实是药三分毒,中草药也不例外。近些年来,中药引起的药物性肝损害的事例不断发生,据统计中草药所致的药物性肝损约占总的药物性肝损伤的1/3。 中草药引起肝损伤常为急性损伤,常见的临床类型有: ①肝细胞损伤型:组织学特性为肝细胞坏死及炎症细胞侵润,以血清转氨酶明显升高为特征,一般高于正常上限五倍以上。较多见,约占药物性肝损伤的90%。 ②胆汁淤积型:组织学特征为毛细胆管胆汁淤积,以黄疸为主要表现,胆红素明显升高,有的甚至达到几百umol/L。 ③混合型:患者同时具有肝细胞损伤型与胆汁淤积型的组织学特征。表现为黄疸及转氨酶均明显升高。 ④肝血管损伤型:损伤的细胞主要为肝窦(肝窦阻塞综合征,SOS),肝小静脉、肝静脉主干及门静脉等的内皮细胞,由特定药物引起,如土三七。 根据发病机制有 ①固有型:由药物的直接肝毒性引起,疾病严重程度与药物剂量密切相关,个体间无显著差异,一般可以预测。 ②特异质型:较为常见,发病机制复杂,疾病严重程度与药物剂量没有明显关系,个体间具有显著差异,一般难以预测。应引起人们的高度警惕。 可能导致肝损害的中草药 有雷公藤、昆明山海棠、生何首乌、黄药子、粉防己土三七、苍耳子、款冬花、千里光、山豆根、野百合石菖蒲、蓖麻子、番泻叶、苦参、虎杖、绵马贯众、罂粟壳、白及、土茯苓、夏枯草、川楝子、苦楝皮、马钱子、鸦胆子、青黛、大黄、泽泻、半夏、蒲黄等。 可能导致肝损害的中成药 有壮骨关节丸、疳积散、克银丸、复方青黛丸、仙灵骨葆胶囊、小金丹(片)、首乌片、增生平、润肤丸、昆明山海棠片、银屑散、血毒丸、追风透骨丸、鱼腥草注射液、双黄连注射液、穿琥宁注射液、葛根素注射液、复方丹参注射液、防风通圣丸、骨仙片、养血生发胶囊、补肾乌发胶囊、湿毒清、消咳喘、壮骨伸筋胶囊、川楝素片、消渴丸等。 如何预防中草药对肝损伤? 1、用药需合理 无病不要随便服中药,中草药安全无毒无害”的说法是没有科学理论依据的,千万不要某些虚假宣传所迷惑。有病才服药,这是常识,没有明确诊断前不要随便服中药。在服用中药前,一定要请中医辨证论治,合理用药。 2、切莫滥用中西医结合概念 目前多数疾病的治疗仍以西药为主,许多人认为中药西药一起吃就是中西医结合,能加快疾病的治愈,事实上在西药治疗过程中,肝脏已在药物代谢过程中承受了一定的负担,如果再加上中药作用,可进一步加重肝脏负担。当然在专业中医指导下,在某些特别疾病中配合中药治疗,可能有益,但多数情况下对疾病治疗往往无效,且增加了肝损的风险,要引起重视。 3、切勿乱用“偏方” 民间流传的一些“偏方”,对某种病可能有疗效。但一个“偏方”不是对所有人都有效,因为人与人之间存在个体差异,病与病也不完全一致。因此,对“偏方”不可随意服用。若要使用,应听专业中医师、中药师建议。 4、切莫久服 用有毒性的药物治病时,达到治疗效果后,就应及时停药,即使无毒的药物,也不宜长期服用,以免伤害机体。

张顺财 2021-06-16阅读量1.5万

为什么ERCP取胆总管结石后...

病请描述:胆总管结石发生原因很多,其中很重要的原因之一就是胆胰汇合部疾病,如十二指肠乳头炎、十二指肠乳头旁憩室、乳头过长、肿瘤等导致胆胰流出道不畅,而发生的继发性胆囊结石、胆总管结石、继发性胰腺炎,这种情况多见于同时既有胆囊结石又有胰腺炎,胆囊结石多呈现泥沙样结石,或者偶尔发生胰腺炎,彩超检查报告显示胆囊内有絮状物或胆囊涨大,肝功化验rGT、AKP升高,而胆红素不高,经过保守治疗或输液对症治疗缓解,这种情况反复发生,待病情平稳再去专科专家检查会诊又大多正常。      这些信息提示胆囊结石和胆总管结石是继发于胆胰汇合部疾病引起的,治疗方案就要针对这些情况,仅仅胆囊切除或保胆取石,胆总管取结石是不够的,因为胆胰流出道不畅问题还没有解决,结石和胰腺炎复发不可避免。  诊治胆胰管汇合部疾病的首选是ERCP技术,它是针对胆胰管汇合部疾病的病因治疗,既然是病因治疗,其结果当然是复发率低,而且还具有安全、微创、有效、痛苦小、恢复快等微创优势,已经得到了医生的认可和广大病人所接受!

杨玉龙 2021-06-10阅读量1.0万

肚子痛,怎么办?

病请描述:几乎所有人在一生中多多少少都有一次或几次腹痛,有的痛得厉害,有的只是隐痛,对于明显腹痛者应及时就诊,对于隐痛者,如2~3天未缓解者也应上医院就诊。常见的急腹症(非常疼)有急性胆囊炎,急性胰腺炎,胃十二指肠穿孔,肠梗阻,急性兰尾炎,肾结石,宫外孕,肠系膜血管栓塞,肝脾破裂等。这些经病史,体检及辅助检查一般都能得到及时诊断及处理。.对于反复腹部隐痛者,所涉疾病多,表现常不明显,不典型,需要仔细询问病史并作相应检查,右上腹痛者常考虑肝胆疾病,如胆石症,慢性胆囊炎,肝肿大,肝癌,肝脓肿等。这些病诊断较易,通过B超即可确定,许多常见肝脏疾病如脂肪肝,慢性肝炎及胆囊息肉往往不会导致腹痛。右上腹痛还需考虑结肠肝曲综合征,那时检查可无异常发现,仔细检查皮肤也很重要,以排除带状疱疹。中上腹痛要考虑食管疾病及胃十二指肠胰腺疾病,食管疾病除了上腹隐痛外常有胸痛,胸闷,吞咽困难等症状。胃十二指肠病常伴有烧灼,饥饿,饱胀,恶心,呕吐等症状。胰腺疾病常伴有纳差,背部疼痛等症状。左上腹痛仍需考虑胃,胰腺疾病,还需注意脾脏及左半结肠疾病,除此外还需考虑心绞痛,胸膜病变。右下腹痛常见有阑尾,盲肠,右肾,输尿管及附件等,左下腹对应赃器有乙状结肠,左肾及附件。小肠,肠系膜、腹膜、网膜疾病如肠系膜淋巴结炎,结核性腹膜炎、腹膜间皮瘤,腹膜后肿瘤、腹膜粘连等多表现中腹疼痛。及得提出的是内脏痛是有牵涉痛,痛不一定表现在病变部位。 腹腔内脏器多,疼痛部位不固定等是造成腹痛诊断的困难原因之一,另外腹型恶性淋巴瘤、腹型肺吸虫病、腹型癫痫、腹型过敏性紫癜、血紫质病、内分泌疾病、结缔组织疾病等往往腹痛表现明显但病变不明显,这更使诊断造成了更大困难。不过随着检查技术水平及医生诊断水平的提高,绝大部分腹痛原因能明确诊断,即使有些疑难的,通过仔细分析检查最后也能明确诊断。 检查项目选择及意义。 一,三大常规,血白细胞升高往往提示感染,如胆囊炎,腹膜炎,肠炎,阑尾炎等。贫血常提示慢性失血如胃溃疡,胃癌,肠癌等。血小板高,提示血栓可能。嗜酸性细胞增多提示嗜酸性胃肠炎,过敏性紫癜可能。尿常规如有血尿,蛋白尿,白细胞尿常提示泌尿系统疾病。粪常规有红白细胞提示肠道疾病,潜血阳性提示消化道出血性疾病。 二,血液生化检查。肝功能异常常提示肝胆胰疾病,如有较明显腹痛者,伴转氨酶和/或胆红素明显升高提示胆管结石伴感染,胆囊炎。一般的急性肝炎及慢性肝炎不会有明确的上腹痛。肾功能检查,如有异常考虑肾,输尿管疾病。血淀粉酶升高,提示胰腺炎,另外还需与肠穿孔,肠坏死,肠梗阻进行鉴别,后几种往往为急性腹痛。D二聚体升高提示疑血功能亢进,有肠系膜血栓可能。血糖明显升高,有糖尿病酮症可能,甘油三脂明显升高,考虑胰腺炎。 心电图检查对排除心源性疼痛如心肌梗塞往往有用。 B超及CT是重要的检查手段,可以基本明确腹痛大部分疾病,对检查有异常但不能明确者,应行增强CT或核磁共振以进一步明确诊断。对疑有肿瘤,但性质不能确定者,应行PET/CT。 内镜检查。对疑有上消化道疾病如有中上腹痛伴反酸,嗳气,贫血,纳差,消瘦者应行胃镜检查。疑有大肠病变如腹痛,腹泻,粘液血便,腹块者,应行肠镜检查。疑有小肠疾病如腹痛,腹泻,消瘦,消化道出血,胃肠镜未发现问题者,应行增强CT或小肠增强CT或小肠镜检查。对怀疑小肠粘膜病变者,可行胶囊内镜。疑于乳头病变及胆道疾病,应行十二指肠镜及ERCP。对B超或CT疑膀胱病变者可行膀胱镜检查,对CT提示腹膜病变,但不能明确性质者,可行腹腔镜活检。对子宫膜增厚,疑子宫内膜癌者,可行宫腔镜检查。 检查选择,上面提到的检查很多,但不是所有的腹痛者都要行上述检查,应根据病史,体检,由医生选择决定。

张顺财 2021-06-05阅读量1.1万

读懂肝功能指标,了解肝损原因

病请描述:肝功能指标通常包括总胆红素(STB),直接胆红素(CB),间接胆红素(UCB),总蛋白(TP),白蛋白(ALB),球蛋白(G),丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST),碱性磷酸酶(ALP),γ-谷氨酰转移酶(GGT)。通过对肝功能指标分析,初步可以判断出肝脏是否出了问题,肝脏损伤的严重程度,不过要真正明确严重程度及病因还需结合其他检查。正常人的总胆红素为1.71-17.1μmol/L(微摩尔/升),直接胆红素为1.71-7μmol/L,间接胆红素为1.7-13.7μmol/L。胆红素升高,又称黄疸,如胆红素高于正常值,低于正常值上限2倍以下,巩膜无黄染,我们称隐性黄疸,如高于正常值2倍以上,一般巩膜皮肤可发黄,称为显性黄疸。如以间接胆红素升高占50%以上,这种胆红素升高为溶血黄疸或先天性非溶血性黄疸(Gilbert)等所致,如直接胆红素升高为主则考虑肝脏损伤或胆道梗阻所致。当肝病患者的胆红素明显升高时,表明有较严重的肝细胞损伤;若长期异常时,提示有转为慢性肝病的可能;短期内急剧升高,表明病情危重。有时直接胆红素很高,但其他指标如白蛋白仍正常,转氨酶升高也不明显,这可能是肝内胆汁瘀积,也可能是肝外梗阻性黄疸如胰头癌,胆道结石等,这需要CT,B超,核磁共振等检查来鉴别。丙氨酸氨基转移酶正常值为5-40U/L(单位/升),门冬氨酸氨基转移酶正常值为8-40U/L,转氨酶升高往往提示肝细胞受损,明显升高的往往见于急性肝损伤如急性病毒性肝炎,药物性肝炎,免疫性肝炎等,轻中度升高往往见于慢性病毒性肝炎,活动期肝硬化,肝癌,脂肪肝等。这是一种非常敏感指标,但高低不代表损伤严重性。其他如肌肉及心肌受损也可使转氨酶升高,需结合临床加以鉴别。碱性磷酸酶正常值为40-110U,某些胆汁瘀积性肝病及肝外梗阻性黄疸中,ALP明显升高。肝炎等累及肝实质细胞的肝脏疾病,ALP仅轻度升高。γ-谷氨酰转移酶正常值<50U,ALP及r-GT升高提示胆汁淤积,包括肝内胆汁淤积和肝外梗阻,这需结合上面指标及其他检查加以判断。如转氨酶也同时中等度升高往往提示肝细胞受损伴肝内胆汁淤积。如转氨酶不高或轻微升高而胆红素很高则提示肝外梗阻可能性大。血清总蛋白为60-80g/L(克/升)白蛋白为:40~55g/L,球蛋白为20~30g/L,白蛋白/球蛋白比值(A/G)为1.-2。白蛋白是由肝细胞合成,白蛋白降低提示肝细胞损伤严重,当然需要排除蛋白丢失如蛋白尿,肾病综合征,吸收不良综合征及蛋白消耗状况如恶性肿瘤,结核病,甲亢等。球蛋白是B淋巴细胞合成。慢性肝病时,B细胞功能亢进,往往会合成较多的球蛋白,使球蛋白升高,白球比例倒置,以往被认为是一慢性肝病诊断的重要指标,其实许多原因会致球蛋白升高如风湿免疫性疾病,某些血液病如多发性骨髓瘤,慢性感染如结核,麻风等。另外部分慢性肝病球蛋白不升高。因此,白球蛋白比值不能作为慢性肝病指标。一旦肝功能异常,需进一步检,明确病因,对因治疗。一、B超和/或CT检查。了解肝脏质地大小变化,有助于判断是急性的,还是慢性的,是否有肝硬化,是否有脂肪肝。了解肝内是否有占位性病变如肝癌,肝脓肿等。了解肝外情况,是否胆道胰腺疾病如胆石症,胰腺炎或胰腺癌等。二、肝炎标记物检查,如HAVIgM阳性则可诊断甲型肝炎。如HBsAg阳性则可诊断为乙型肝炎,进一步检查乙肝二对半及HBVDNA。如HCVAB阳性,可考虑丙型肝炎诊断,进一步检查HCV-RNA,以便最后确诊。如HEVIgM阳性则可诊断为戊型肝炎。三、自身抗体检查。抗核抗体(ANA),抗线粒体抗体(AMA)阳性则可诊断为自身免疫性肝炎,如AMA-M2阳性则可考虑原发性胆汁性胆管炎或原发性胆汁性肝硬化诊断。四、其它。还需检查铜篮蛋白,血清铁蛋白以排除肝豆状核变性及血色病。查甲状腺功能排除甲亢所致的肝功能损伤。五、如排除了上述病因,还需仔细的追问病史。如长期饮酒,可考虑酒精性肝病的诊断。如有服用中药或服用对肝有明确损害的的药如抗痨药,抗肿瘤药,应考虑药物性肝炎的诊断。如伴有下肢浮肿,肝肿大者要注意心包炎,下腔静脉,肝静脉堵塞所致的肝瘀血。如有高热,还需考虑胆系感染的可能。六、对经上述处理尚不能明确的,可行肝穿。总之肝功能指标多,临床意义需综合考虑。引起肝功能异常原因很多,需一步步进行检查分析,最后明确原因。

张顺财 2021-06-05阅读量1.2万

大肠癌常用的化学治疗药物有哪...

病请描述:大肠癌常用的化疗药物包括5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙、奥沙利铂和伊立替康,这些药物都是通过静脉给药。还有一些口服的化疗药物,这些药物都是5-氟脲嘧啶的前体物质,口服后在人体内可以转化为5-氟脲嘧啶,进而发挥抑癌作用。这些药物包括卡培他滨(希罗达)、尿嘧啶替加氟片(优福定)和去氧氟尿苷胶囊(可弗)。关于各种药物的作用机制,我们下面将逐一为您进行介绍。1. 5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,简称5-FU)5-氟尿嘧啶5-氟尿嘧啶为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成,对RNA的合成也有一定的抑制作用。临床广泛应用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肝癌、膀胱癌等多种癌症的化疗。5-氟尿嘧啶常见的副作用:1 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。2 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。3 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。4 有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。2. 亚叶酸钙(calcium folinate,Leucovorin Calcium,简称CF或LV)亚叶酸钙亚叶酸钙是5-氟尿嘧啶的增敏剂,亚叶酸钙与氟尿嘧啶并用可以提高氟尿嘧啶的疗效。5-氟尿嘧啶的主要作用机制是进入体内后先变为氟尿嘧啶脱氧核苷酸,抑制胸苷酸合成酶(TMPS),进而干扰DNA和RNA的合成。亚叶酸钙进入体内后可转化为四氢叶酸,使四氢叶酸的水平升高,进而使5-氟尿嘧啶抑制TMPS酶的作用增强。亚叶酸钙常见的不良反应:亚叶酸钙的不良反应少见,偶有皮疹、荨麻疹或哮喘等其他过敏反应。3. 奥沙利铂(oxaliplatin,简称OX)奥沙利铂奥沙利铂通过产生水化衍生物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA 的合成,产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。体内和体外研究均显示,奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合应用具有协同作用。奥沙利铂常见的不良反应:奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸联合使用期间,可观察到的最常见的不良反应为 :胃肠道(腹泻,恶心,呕吐以及粘膜炎)、血液系统(中性粒细胞减少,血小板减少)以及神经系统反应(急性,剂量累积性,外周感觉神经病变)。一下关于不良反应的发生率是采用下列标准定义的:很常见 (≥10%), 常见 (1%-10%), 不常见 (0.1%-1%), 少见 (0.01%-0.1%) 以及极少见(<0.01%)。1) 胃肠道异常:很常见,常表现为腹泻、恶心、呕吐、口腔炎/粘膜炎、腹痛、便秘、厌食等。严重的腹泻和/或呕吐可能引起脱水,麻痹性肠梗阻,小肠阻塞,低钾血症,代谢性酸中毒和肾脏功能的损害,尤其当奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合使用时。需要使用有效的止吐药进行预防和/或治疗。2) 血液系统:很常见,可引起白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血、血小板减少和淋巴细胞减少等。3) 神经系统:奥沙利铂的剂量限制性毒性反应是神经系统毒性反应。主要表现在外周感觉神经病变,表现为肢体末端感觉障碍或/和感觉异常。伴或不伴有痛性痉挛,通常遇冷会激发。这些症状在接受治疗的病人中的发生率为95%。在治疗间歇期,症状通常会减轻,但随着治疗周期的增加,症状也会逐渐加重。病人症状持续的时间,疼痛和/或功能障碍的发生程度是进行剂量调整的指征,甚至有时需要中止治疗。功能障碍包括不能完成精细动作,这种症状可能与感觉障碍有关。当累积剂量接近850 mg/m(或10个周期)时,出现持续症状的危险性接近10%,当累积剂量约为1020 mg/m(或12个周期)时,可达20%。在大多数情况下,神经系统的症状和体征在治疗停止后可以得到改善或完全消退。在结肠癌的辅助治疗中,治疗终止6 个月后,87%患者不再有任何症状或者仅有中度症状。在超过3 年的随访后,大约3%的患者仍存在持续的、中度的感觉异常(2.3%)或者仍有可能影响日常活动的感觉异常(0.5%)。另外,奥沙利铂还可以引起头痛和感觉异常。4) 注射部位反应:奥沙利铂渗漏可能引起局部疼痛和炎症,后者可能很严重并引起并发症,尤其是当奥沙利铂通过外周静脉途径输注时。5) 全身异常:很常见发热(发热很常见,包括感染性-中性粒细胞减少合并或不合并发热,或免疫源性),疲劳,过敏/过敏性反应(常见过敏反应例如皮疹,尤其是荨麻疹,结膜炎,鼻炎等。6) 肌肉骨骼异常:较常见,表现为背痛、关节痛和骨痛。7) 血小板、出血及凝血异常:很常见鼻出血;常见出血,血尿,血栓性深静脉炎,肺栓塞,直肠出血。8) 精神异常:很常见抑郁、失眠;常见紧张。9) 呼吸系统异常:很常见呼吸困难,咳嗽 ;常见鼻炎,上呼吸道感染 ;少见间质性肺病,肺纤维化。10) 皮肤以及皮下组织异常:很常见皮肤异常,脱发 ;常见皮肤剥脱 (例如手足综合征),红斑疹,皮疹,过度出汗,皮肤附属组织异常。11) 影响其它感觉器官的异常:味觉异常很常见。12) 生化异常:很常见碱性磷酸酶水平升高,胆红素升高,血糖异常,LDH升高,低钾血症,肝脏酶水平升高(SGPT/ALAT、SGOT/ASAT),血清钠异常 ;常见血液肌酐水平升高。4. 伊立替康(irinotecan,简称IRI)伊立替康伊立替康是半合成喜树碱的衍生物,能特异性抑制DNA拓扑异构酶I。它在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38,SN-38对拓扑异构酶I活性的抑制作用比伊立替康更强。SN-38或伊立替康可诱导单链DNA损伤,从而阻断DNA复制叉,由此产生细胞毒性。伊立替康常见的不良反应:1) 胃肠道反应:恶心与呕吐,腹泻、脱水和电解质紊乱。恶心呕吐较常见,使用止吐药后10%患者仍发生严重恶心及呕吐。迟发性腹泻(用药24小时后发生)是本品的剂量限制性毒性反应,在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。2) 血液系统反应:表现为白细胞减少和中性粒细胞的减少、贫血和血小板减少。中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7%的患者均出现过中性粒细胞减少症,严重者(中性粒细胞计数<0.5&times;109/L) 占22.6%。中性粒细胞减少症是可逆的和非蓄积的,到最低点的中位时间为8天,通常在第22天完全恢复正常。6.2%的患者出现严重中性粒细胞减少症合并发热。10.3%的患者出现感染;5.3%的患者出现严重中性粒细胞减少症引起的感染,2例死亡。贫血的发生率为58.7% (其中8% Hb<80g/L,0.9% Hb<65g/L)。7.4%的患者出现血小板减少症(<100&times;109/L),(其中0.9%血小板<50&times;109/L)。3) 急性胆碱能综合征:9%的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征。主要症状为:早发性腹泻及其他症状,如用药后第一个24小时内发生:腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪、流涎增多,以上症状于阿托品治疗后消失。4) 肝肾功能损害:血清中短暂、轻至中度转氨酶、碱性磷酸酶、胆红素水平升高的发生率分别为9.2%、8.l%和 1.8%(指在无进展性肝转移的患者)。7.3%的患者出现短暂的轻至中度血清肌肝水平升高。5) 其他作用:早期的反应如呼吸困难、肌肉收缩、痉挛及感觉异常等均有报道。少于10%的患者出现严重乏力,其与使用本品的确切关系尚未阐明。常见脱发,为可逆的。5.卡培他滨(capecitabine,简称Cape)卡培他滨卡培他滨是5-氟尿嘧啶(5-FU)的前体药物,它经肠道接纳后,被肝内羧酸脂酶水解为5’-脱氧-5氟胞苷(5’-DFCR), 后在肝脏和肿瘤组织中5’-DFCR经胞嘧啶脱氨酶转换为5’-脱氧-5氟尿苷(5’-DFUR),5’-DFUR在肿瘤组织中经胸腺嘧啶磷酸化酶(TP)催化生成5-FU。也就是说,卡培他滨需要在体内代谢后在肿瘤组织中生成5-FU而发挥抗肿瘤作用。因TP酶在肿瘤组织中高于正常组织,所以希罗达对肿瘤细胞具有一定的选择性杀伤作用。卡培他滨常见的不良反应:① 消化系统:希罗达最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、胃炎等。近半数接受希罗达治疗者会诱发腹泻,对发生脱水的严重腹泻者应严密监测并给予补液治疗。每日腹泻4-6次或者夜间腹泻者为2级腹泻,每日腹泻7-9次或大便失禁和吸收障碍者为3级腹泻,每日腹泻10次以上或有肉眼血便和需静脉补液者为4级腹泻。如发生2、3或4级腹泻,则应停用希罗达,直到腹泻停止或腹泻次数减少到1级时再恢复使用。3级或4级腹泻后再使用希罗达应减少用量。② 手足综合症:几乎近一半使用希罗达的病人发生手足综合征,表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见,但严重者很少见。多数为1-2级,3级综合征者不多见。多数副反应可以消失,尽管需要暂时停止用药或减少用量,但无须长期停止治疗。③ 神经系统:头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见,但严重者少见。6.优福定(尿嘧啶替加氟片),可弗(去氧氟尿苷胶囊):这两种药物均为5-氟尿嘧啶的前体药物,与卡培他滨相似,它们均需要在人体内进一步代谢为5-氟尿嘧啶,然后发挥抗癌作用。

傅传刚 2021-03-02阅读量1.1万

慢性胆囊炎与胃食管反流病的关...

病请描述:1、胆囊的作用:胆囊首先具有储存胆汁的功能,处于正常状态下的肝脏分泌胆汁的速度为1000ml/天,也就是40-50ml/h,胆汁中没有消化酶,主要是一些无机质(如水、钾、钠、氯、钙等离子),一些有机质(如胆盐、胆红素、胆固醇等)和一些重金属离子。胆盐是一种无机盐,它是由肝细胞分泌的胆汁酸和甘氨酸(或者牛磺酸)结合后的产物。胆盐是参与脂肪的消化和吸收的一种重要成分。胆汁生成后运送并贮存在胆囊内,进食后的几分钟内即能监测到有胆汁的排出。引发胆汁排泄量由多到少的食物依次是:蛋白类含量高的食物、脂肪类含量高的食物、混合类食物、糖类食物。胆汁的形成是连续的,但胆汁的排出是间断的,空腹时胆汁在胆囊内被浓缩和贮存;进食时胆汁在一些激素的调节下被排入到十二指肠及回肠。 2、胃食管反流病(GERD):是因为食管受到异常反流物的刺激(这些异常反流物主要是指胃或肠内容物),引起不适症状和/或并发症的一种疾病。。烧心、反酸、反食、胸骨后烧灼痛为胃食管反流病的典型症状,其他非典型症状还可有呃逆、嗳气、恶心、呕吐、咳嗽、咽痛、喘息等。近年来随着我国人民总体生活水平的不断提高,特别是高脂肪饮食、快餐、肥胖等的流行,我国GERD的患病率尤其是反流症状发生率有逐渐增加的趋势,最近的一次流行病学调查显示我国有些地区(特别是几个一线城市)甚至已接近西方国家水平,比如广州地区的GERD相关症状发生率约为1.9%,武汉5.25%,北京10.3%,上海为6.38%。 3、慢性胆囊炎的诊断:是指胆囊的炎症性疾病,是因为胆汁等自身成分的化学性刺激或是细菌性感染而发生的反复发作的、迁延不愈的疾病。B型超声检查是迄今为止特异性好且相对可靠的一种检查方法,慢性胆囊炎的特有的超声下改变为胆囊体积增大、容积变小,囊壁毛糙、肿胀、增厚,囊内可见伴有强光团和声影的团状物。超声下胆囊周围可探及液性暗区有辅助诊断意义。长期慢性或反复发作的右上腹隐痛不适是大多数慢性非结石性胆囊炎患者就诊时最常见的主诉,另外还可伴或不伴纳差、恶心、肩胛间区疼痛、不能耐受脂肪类饮食等,查体可出现右肋弓下的固定按压痛,超声下囊壁厚而粗糙。正常情况下,胆汁由肝脏生成后其排入十二指肠的过程是间断的,它受进餐的影响,慢性胆囊炎时胆汁排出的方式转变成持续排出的过程,这使胆汁反流的发生成为可能。慢性胆囊炎患者在出现反酸、烧心、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、胸骨后不适等消化道症状时,其腹内压明显升高,继而胃及十二指肠的腔内压力也随之提高,当不断升高的胃及十二指肠腔内压力超过下食管括约肌压力时,含有胃酸、胃蛋白酶甚至胆汁的胃、十二指肠内容物进入食管,胃食管反流随之发生。此外慢性胆囊炎时因为胆囊功能异常,其浓缩胆汁功能下降,大量胆汁在没有被浓缩的情况下持续的排入到十二指肠,并随着消化间期反向运动进入胃内,此时胆汁的成分以次级胆汁酸、去氧胆酸为主,较原来的胆酸其成分已经不同,更容易损伤胃黏膜,继而食管黏膜。有文献报道,有75%的慢性胆囊炎患者合并或轻或重的胆汁反流性。 4、慢性胆囊炎患者胃食管反流病的发生率增高:通过反流性疾病问卷调查发现,慢性胆囊炎组300例中有88例诊断为胃食管反流(GERD),对照组300例有9例诊断为GERD,得出结论慢性胆囊炎患者GERD的发生率增高。 本文选自徐丽平,慢性胆囊炎与胃食管反流病关系的临床研究。

赵刚 2021-02-20阅读量9933

结节病的临床表现

病请描述:        结节病是一种多系统疾病,几乎可以波及体内所有器官,30%~60%的结节病患者在发现本病时并无明显的症状和体征。结节病有急性、亚急性和慢性型表现,较为急性发病时,20%~50%可表现为L&Ouml;fgren综合征,即结节红班、双侧肺门淋巴结肿大和多发性关节疼痛。        (一)肺结节病        90%以上的结节病患者有肺内或者胸腔内淋巴结的受累,呼吸道症状较轻,常见症状包括干咳、呼吸困难、喘息等,多伴有全身症状,如发热、乏力和体重减轻。肺功能主要表现为限制性通气功能障碍并伴有弥散功能下降和小气道功能受限。        肺结节病典型的影响学表现为双侧肺门、纵隔淋巴结肿大伴或不伴肺内浸润。肺内改变早期为肺泡炎表现,继而发展为肺间质浸润,晚期发展为肺间质纤维化。根据胸部X线表现,结节病可分为5期(Scandding分期):0期为x线无异常表现,常表现为肺外结节病;Ⅰ期为仅有肺门和(或)纵隔淋巴结肿大,而肺部无异常;Ⅱ期表现为肺部弥漫性病变伴有肺门淋巴结肿大;Ⅲ期为肺部弥漫性病变而不伴有肺门淋巴结肿大;Ⅳ期表现为肺纤维化伴有蜂窝肺形成、肺囊肿和肺气肿等改变。        (二)皮肤结节病        16%~32%的结节病患者有皮肤受累,分为特异性和非特异性两种。结节性红斑最常见,为非特异性皮肤表现,多为结节病的早期表现,多发生于女性,典型的结节性红斑表现为无痛、红斑隆起的皮肤损害,多见于前臂和下肢,特异性皮肤表现包括斑片或结节性病变、冻疮样狼疮、斑丘疹、皮肤斑点、鱼鳞癣、溃疡、瘢痕组织等,狼疮样皮损常见于慢性进展性结节病,并可累及多器官,有趣的是,文身部位易形成肉芽肿。      (三)心脏结节病      至少有2%~7%的结节病患者有明显的心脏受累,而隐匿性心肌受累可能>20%,并且,心脏结节病可在无肺部或全身受累及的情况下发生。心脏结节病是结节病患者突然死亡的重要原因,因此早期诊断和治疗至关重要。其临床表现并无特异性,包括束支传导阻滞和完全性房室传导阻滞充血性心律失常、心肌病所致的心力衰竭等。由于大量的肉芽肿浸润及心肌纤维化,心脏结节病患者死亡的主要原因是室性心律失常、高度的房室传导阻滞或进行性的心力衰竭。      (四)神经系统结节病      4%~10%的结节病患者有神经系统受累。结节病可侵犯神经系统的任一部分,最常见的受累部位是脑神经、脑膜、脑实质、脊髓、下丘脑和垂体。累及下丘脑垂体时可能导致各种内分泌失调,包括高催乳素血症、睾酮水平下降、促卵泡激素或促黄体生成素下降,以及尿失禁,而脑垂体的磁共振成像并不一定显示异常。        (五)眼结节病        葡萄膜炎是结节病最常见的眼部表现,在黑种人和亚洲结节病患者中的发生率为10%~30%,多达1/3的结节病葡萄膜炎患者没有症状,也有的患者出现视力受损和眼部疼痛。    (六)其他器官受累        肝脏受累表现为不明原因发热、腹痛,少数患者可有血清转氨酶、碱性磷酸酶或胆红素升高。脾脏受累会导致脾大,多无症状。肾脏结节病的发生率为5%,常见1.25-双羟维生素D过度产生,导致血钙和尿钙水平增高。结节病性关节炎通常以侵犯大关节为主,表现为单发或多发的关节炎。

王智刚 2021-01-17阅读量1.2万

哪些乙肝病人需抗病毒治疗?

病请描述:复旦大学附属中山医院,消化科,教授,张顺财 一、定义及诊断。在我国乙肝病毒(HBV)感染率很高,约9300万人感染过乙肝病毒,约2000万人发展为慢乙肝。乙型肝炎是由乙肝病毒感染后致肝脏慢性炎症的一种疾病,通常测定血中的病毒标记物(两对半)即可知道是否感染或感染过乙肝病毒,表面抗原(HBsAg)阳性提示有乙肝,阴性往往提示目前无乙肝,单项HBsAb提示注射过疫苗。但要想知道体内是否真有病毒及病毒多少,我们应该测定病毒的量即HBVDNA,数:往往以次方表示。慢性乙肝指病程超过半年或者发病日期不明确,多数慢性肝炎往往无临床症状,常见的症状可有乏力、纳差、恶心、腹胀。 二、严重程度判断。如有明显的临床表现往往提示肝病较重,根据肝功能测定,影像学检查及病理(肝穿刺)结果,我们可以评判慢性乙肝的严重程度,事实上评判肝病严重程度是一复杂的问题。 三、抗病毒指征。目前乙肝治疗最有效的方法就是抗病毒治疗。乙型肝炎病毒感染者(HBVDNA升高)当出现以下几种情况时需要进行抗病毒治疗:1、肝功能反复异常,谷丙,谷草转氨酶异常或和胆红素升高,提示肝脏有活动性炎症,或经过保肝降酶治疗后仍然无法正常者。2、不管肝功能是否正常,肝脏彩超或者肝弹性测定提示有纤维化的表现。3、肝活检(肝穿)提示炎症程度较重(G2)或者有纤维化(S1)者。4、有肝硬化或肝癌家族史,年龄>30岁的乙肝患者,应尽早给予抗病毒治疗,有可能感染的乙肝病毒具有较强的毒力。5、有乙肝相关性疾病,如肾小球肾炎,血管炎,结节性大动脉炎及周围神经病变者,这些疾病的治疗都需应用免疫抑制剂,而抑制剂有可使病毒复制或激活。6、HBVDNA阴性,HBsAg阳性乙肝肝硬化也可行抗病毒治疗。7、孕24周~28周乙肝患者,抗病毒治疗可阻断乙肝母婴传播风险。8、HBVDNA阴性的HBsAg阳性者,在应用免疫抑制前或同时使用抗病毒治疗。9、HBsAg阴性而其它标记阳性者在应用免疫抑制治疗时,也应密切检测HBVDNA,如发现阳性,应即使用抗病毒药物。8、急性乙肝一般不抗病毒治疗,以免抑制表面抗体的转换,因为85%成人急性乙肝感染者。 其实由于核苷酸类似物强力抗乙肝病毒能力且耐药率低及副作用少,有倾向放宽适应证趋势。 四、抗病毒药物。目前抗病毒药最常用的是核苷酸类似物,包括拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替比夫定、替诺福韦和丙酚替诺福韦等六种抗病毒药物,但拉米夫定,阿德福韦脂已不推荐一线使用。

张顺财 2021-01-13阅读量1.1万