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中风内容

颈动脉斑块需要治疗吗?

病请描述:      我们经常在体检报告上,看到这样的一行字:颈内动脉粥样硬化伴斑块形成。于是,就不禁要问,什么是颈动脉斑块?斑块对我们有什么危害? 一、什么是颈动脉斑块? 颈动脉斑块是颈动脉与椎动脉颅外段等颈部血管动脉粥样硬化的具体表现,好发于颈总动脉分叉处,起始多无明显症状。我国成年人中近1/3存在颈动脉斑块。 二、哪些人容易的颈动脉斑块? 1.45岁以上的男性和55岁以上的女性,男性发病率高于女性; 2.血脂异常人群; 3.高血压、糖尿病、肥胖与代谢综合征患者; 4.有动脉硬化家族史者; 5.吸烟、大量饮酒、精神紧张的人群; 6.饮食缺少蔬菜水果、高脂饮食的人群; 7.腹型肥胖、缺少运动的人群。 三、颈动脉斑块会有哪些症状呢? 1.大部分颈动脉斑块患者没有明显的症状,通常是在体检时,通过超声检查等发现颈动脉斑块的存在。 2.非特异性症状:颈动脉严重狭窄时可伴有头晕、头痛、晕厥等非特异性症状。 3.当动脉斑块造成血管严重狭窄、闭塞时,或斑块发生脱落时,患者的症状就会比较明显了,可能会出现脑卒中的症状,包括肢体无力、言语不清、视物不清等症状等。 四、颈动脉斑块如何治疗? 1.饮食生活方式调整。在饮食方面,建议改善饮食结构,低盐低脂饮食。少吃含饱和脂肪的红肉,限制食物中糖分的摄入,尤其是对血糖异常的人。坚持适量且有规律的运动,控制体重。戒烟限酒。吸烟、饮酒可诱使血管痉挛、血压升高,加快颈动脉的斑块“沉积”速度。 2.定期检测。中年以上男性,特别是65岁及以上老年人、绝经后女性以及高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟、肥胖等特殊人群,建议每年查一次颈动脉超声,必要时配合头部CT/MR检查,以确定有无狭窄及斑块。 3.积极干预危险因素。颈动脉斑块合并高血压者,应尽量将血压控制在130/80毫米汞柱以下。糖尿病病人应将糖化血红蛋白控制在7.0%以下;有高同型半胱氨酸血症者,可适量补充叶酸。 4.强化血脂管理。他汀类药物是血脂管理的核心。他汀可使颈动脉斑块稳定、不易破裂,甚至可是斑块减小。可在医生指导下进行他汀药物治疗。合并缺血性脑卒中或有症状或狭窄>50%患者,建议他汀治疗并要求LDL-C<1.8mmol/L;无缺血性脑卒中且无症状患者且狭窄<50%,血脂在正常范围内可依情况而定。 5.抗血小板治疗。复发风险高的脑缺血或轻型脑缺血患者,建议双联抗血小板治疗,发病30天内无症状性颈动脉狭窄,狭窄率70~99%,建议双联抗血小板治疗。无症状的颈动脉狭窄患者建议低剂量阿司匹林抗血小板治疗。 6.手术治疗。绝大部分颈动脉狭窄病例并不需要手术治疗,当狭窄严重到一定程度且影响到大脑正常血液供应时,才需要进行评估,决定是否手术。目前常用的手术方式主要有颈动脉内膜切除术和颈动脉支架成形术。

陈秀梅 2022-11-28阅读量4599

今日话题:能帮助患者重返家庭...

病请描述:今日话题:能帮助患者重返家庭、重返社会就是一种快乐 一个人,劳累了一辈子,到了63岁的年龄,按理说终于可以放松一下,好好享受生活了…… 然而,没有人知道意外和明天哪一个更先捷足先登……… 这不,老熊同志就摊上这事了。反反复复脑梗塞,四个大血管,三个不好,一个直接闭塞了。整天躺在家里睡大觉、木讷、认知能力大幅下降,和儿子完全没了交流,心爱的小狗也被冷落~~~ 老爸患病以来,儿子焦急万分,尽管已经在院外做过一次手术,康复了将近2个月,基本也没啥效果……… 还没有结婚的儿子不忍心看着老爸这样,希望能帮助一下老爸,至少能父子有点交流、老爸能自己照顾一下自己也好………,毕竟老爸年龄也不是很大。经过多放打听,儿子带着老爸转来我院。 我们全面评估后,基于安全考虑,住院期间先后完成了两次外科干预,帮助患者将已经闭塞的血管重新开通,“满江红”的大脑终于变成了“半江红”,第一次外科干预后,保姆说改变好明显;第二次干预后的第二天,患者眼神明亮、对答如流、思维敏捷、面带微笑,在病房里走来走去,俨然像巡视病房的医生,很是拉风。 出院后,儿子给我们团队的马医生发来信息:老爸不再天天躺着睡大觉了,居然自己下楼遛狗去了,吓我一跳………。 哈哈哈,人好了,小狗也跟着享福~~~ 看到患者能重返家庭、重新回归社会,就是一种快乐~~~

赵开军 2022-11-25阅读量1443

糖友,每年要查这几项指标!

病请描述:近期,《2型糖尿病患者泛血管疾病风险评估与管理中国专家共识(2022 版)》发布。泛血管疾病是多血管病变,可同时累及大、中血管以及微血管等,主要危害的靶器官包括心、脑、外周血管、肾脏和视网膜等。与正常人相比,糖尿病患者泛血管疾病通常发病年龄更早,在检出时甚至已经造成心肌梗死、脑卒中等严重事件,且糖友血管病变更广泛、严重,易并发多部位的血管病变。由于是多部位病变,诊疗常涉及心血管内科、内分泌科、肾脏内科、神经内科、眼科、血管外科、心血管外科等不同科室,但由于学科细分,各个学科往往关注局部病变,而忽视患者全身系统性血管病变问题,导致对糖尿病的防治策略不完善。共识强调,应突出2型糖尿病患者泛血管疾病的早期风险评估,每年进行心电图、踝臂指数、臂踝脉搏波传导速度、颈动脉超声和脑钠肽及其氮末端-前体、超敏肌钙蛋白、血脂、肌酐、尿白蛋白与肌酐比值,以及眼底病变等项目的检测。今天是“世界糖尿病日”,让教育与自我管理改变明天!

微医健康 2022-11-17阅读量2949

高血压诊断标准下调

病请描述:      2022年11月13日,在国家卫生健康委的指导下,由国家心血管病中心、中国医师协会、中国医师协会高血压专业委员会、中华医学会心血管病学分会等联合发布了首部《中国高血压临床实践指南》。        本次指南有几个“亮点”较以往不同。首先,最为吸睛的是,指南推荐将我国成人高血压诊断界值下调为收缩压大于等于130毫米汞柱和/或舒张压大于等于80毫米汞柱。        第二,血压控制目标也出现了变化。一般的高血压患者(包括无合并症高血压患者、高血压合并房颤、高血压合并冠心病、冠心病合并心衰、高血压合并糖尿病、高血压合并稳定性卒中患者)都应当将血压水平降到低于130/80mmHg。对于高血压合并急性出血性卒中患者,建议急性期进行降压治疗并将收缩压降至130-140mmHg;对于高血压合并急性缺血性脑卒中患者,建议未进行静脉溶栓及血管内治疗的急性缺血性脑卒中患者,血压≥220/120mmHg启动治疗,对于拟进行静脉溶栓及血管内治疗的急性缺血性脑卒中患者,治疗前血压控制≤185/110mmHg。高血压合并合并慢性CKD患者(尿蛋白>300mg/d,血压控制<130/80mmHg,尿蛋白≤300mg/d,血压控制在<140/90mmHg,如可耐受也可进一步降低至130mmHg)。        第三,血压分级进行了调整。推荐我国成人高血压患者按血压水平分为1级和2级。血压在130~139/80~89mmHg为1级高血压;血压≥140/90mmHg为2级高血压。       第四,简化了心血管危险分层。指南将高血压患者分为高危患者及非高危患者。血压在130~139/80~89mmHg(即1级高血压)且无临床合并症、靶器官损害、其他心血管危险因素者为非高位患者,余为高危患者。 那么,如何根据心血管危险分层来启动降压治疗呢? 建议:高危患者均推荐立即启动降压治疗。        我国40岁以下青年人群中,血压在130~139/80~89mmHg的人群脑卒中风险明显增加。因此本次高血压指南的几个变化,对我国心脑血管疾病,特别是脑卒中的预防很有意义,充分体现了预防为主、早防早治的理念,对高血压控制采取了更加积极的态度。        你的血压是多少呢?是否需要进行干预了呢?欢迎您的咨询。

陈秀梅 2022-11-15阅读量5622

有一种下肢血管病不得不防!

病请描述:人上了岁数后,常常会感到腿凉、腿疼,其实 这很可能就是“下肢动脉硬化闭塞症”发出的求救信号。 有很多人认为动脉硬化只是心脏的冠状动 脉硬化了,出现冠心病、心梗、脑梗、偏 瘫…其实,动脉硬化是一种累及全身动脉的 疾病,不仅可累及心脑血管,还会累及下肢动 脉。 (01) 什么是下肢动脉硬化闭塞症? 答:下肢动脉硬化是由子动脉壁中斑块增多 而造成的,斑块增多会使血管管腔变窄,甚至 堵塞,被输送到腿和脚的氧气就少了,继而下 肢肢体就会出现缺血缺氧的症状,患者通常感 觉到下肢或足部怕冷,腿部摸起来发凉。 注意 斑块可能破裂,从而导致栓塞,让栓塞的远端组织出现急性缺血的症状。 (02) 下肢动脉硬化闭塞症有哪些症状? 1.下肢或者足部感觉怕冷,腿部摸起来发凉 2.活动后腿部或臀部肌肉酸胀或酸痛行走活动后会感觉腿没劲儿,休息后可缓解 3.腿部感觉异常,可有麻木感、烧灼感 4.皮肤苍白或发紫 5.足部伤口愈合困难 6.肌肉萎缩 7.足部或者脚趾出现坏死 8.爬楼上楼梯的时候腿酸胀无力或者疼痛 临床上,很多下肢动脉硬化闭塞症的患者初期 没有明显症状,但随着动脉狭窄的加重,会出现“走 路活动后小腿无力或者抽筋样疼痛,体息一会就好了”这样的情况,这种临床症状专业术语称为:“间 歇性跛行” 小提示 当行走一段距离后出现下肢酸肚、乏力、 发凉、疼痛等情况时,要引起重视,就医进一 步检查,确定下肢动脉是否存在狭窄或者堵 塞。 (03)有针对这个的检查吗? 有。医生会根据您的症状和查体,可能会选择 以下一项或者多项检查: (04)发现下肢动脉斑块怎么办? 有很多人没有下肢动脉缺血的明显症状,只是检查 的时候发现了下肢动脉斑块。这时,接受正规的治 疗非常重要,能改善症状避免斑块加重。主要包括 以下这些方面: 1.中西医治疗 2.戒烟 3.血糖控制、高血压的治疗 4.健康的饮食、运动 (05)我没有什么症状,还需要重视吗? 美国心脏病学会/美国心脏协会 (ACCIAHA)有关下肢动脉硬化的指南 指出,下列人群的患病率较高: • 年龄大于等千70岁 •年龄为50至69岁,且具有吸烟史或糖 尿病史 •年龄为 40至49岁,伴有糖尿病,且至 少具有动脉粥样硬化的一个其他危险因素 •下肢症状提示有间断性跛行或静息痛 下肢脉搏检查异常 已知其他部位存在动脉粥样硬化,比 如冠心病、颈动脉、肾动脉硬化等疾病 • 其他危险因素包括:男性、黑人 族、动脉粥样硬化家族史、吸烟、高血 压、高脂血症和高同型半胱氨酸血症 (06)我没什么症状,还需要去做相关筛查 吗? 通过筛杳检杳出无症状的下肢动脉硬化 闭塞症是有意义的。因为能识别其他部位发 生动脉粥样硬化风险增加的患者。而通过筛 查出来的无症状的下肢动脉硬化闭塞症患者 也可以从药物治疗中获益,可降低心肌梗 死、脑卒中和死亡的风险。 专家门诊:周一下午、周五下午;上海九院 (瞿溪路500号〕新门诊楼三楼血管外科

秦金保 2022-11-01阅读量4240

PD患者步态障碍治疗很棘手?...

病请描述:我国帕金森病(PD)高发,65岁以上人群PD的患病率为1700/10万,患病率随年龄增长而逐渐增加。据估计,我国PD患者已达到260万例,约占全球患者的一半;此外,预计每年新增PD患者近 20 万例,至2030年将有500万例PD患者。步态障碍的危害PD最常见的2种运动亚型为震颤亚型及姿势不稳和步态障碍(PIGD)亚型,随着疾病进展,发展为PIGD亚型的患者占比呈持续升高趋势,经8年随访,最高可达88.1%。步态障碍增加患者跌倒风险,步态障碍严重影响患者生活质量及预后2,随着病情进展,步态障碍严重时,患者需长期卧床,可能诱发坠积性肺炎、褥疮、深静脉血栓等疾病,甚至导致患者死亡。图1  PIGD亚型的患者占比趋势 步态障碍的表现根据疾病分期,步态障碍可分为早、中及晚期:PD早期患者即可出现步速变慢,步长缩短,摆臂幅度降低及双侧肢体不对称性,步态变异性增加;PD中期患者双侧肢体均出现症状,运动变得更加迟缓,双下肢支撑相增加,手臂摆动的幅度进一步减少,同时伴有姿势的异常改变,如身体前倾姿势,出现冻结步态和慌张步态;PD晚期患者步态障碍加重,运动功能障碍[如冻结步态(FOG)]变得频繁,伴随着平衡和姿势控制能力下降,具有严重的跌倒风险,需借助辅助设备或轮椅活动。步态障碍的主要机制正常人的步态控制的功能神经解剖学主要涉及三方面:多种感觉信息整合过程、步态自动化过程及认知过程。PD步态障碍作用机制是PD 患者黑质致密部多巴胺神经元的损伤投射到基底神经节核,对丘脑和脑桥核(PPN)抑制输出增加,大脑皮质运动结构(补充运动区、初级运动皮质)兴奋性降低,影响自动化运动,从而引起 PD患者步态改变7。图2 帕金森病患者步态功能障碍相关脑区 (A)脑冠状位、(B)矢状位、(C)横断位。(D)3个与步态相关区域的横向脑干切片。彩色 区域反映了帕金森病患者步态损害相关的白质体积或完整性变化的脑区。这些区域包括对比有和无步态冻结患者(有或无健康年龄匹配对照的研究)或运动亚型(PIGD和震颤为主型)时显示出显著差异的区域,以及与步态的临床指标显著相关的区域。PIGD = 姿势不稳和步态障碍PD患者中晚期出现冻结步态的主要机制有5个假说模型,包括9:异常步态模式,指步态节律性及步长周期协调性受损;中枢驱动和运动自主性问题,指基底节辅助运动区神经环路破坏或基底节输出核团功能异常;姿势与步态异常耦联,主要指预测性姿势调节受损;感知功能障碍,基于环境变化的感知及调节能力受损,包括视空间功能缺陷等;额叶执行功能障碍。关于慌张步态的机制及其与冻结步态的关系仍存在争议。慌张步态可能与基底节区功能障碍及小脑功能障碍有关;目前对于慌张步态与神经元退行性病变程度及左旋多巴的使用之间的关系尚无定论,。步态障碍的治疗PD步态障碍需要综合治疗,包括药物治疗、功能神经外科治疗(包括脑深部刺激术(DBS)等)以及物理/康复治疗,。药物治疗是整个帕金森病治疗过程中的主要治疗手段7,此处仅讨论药物治疗。部分药物治疗可能诱发其他运动症状,如左旋多巴虽然能改善步态冻结,但左旋多巴日剂量过高增加运动并发症(或运动波动和异动症)风险;多巴胺受体激动剂(DAs)可改善步态的某些方面,但是此类药物可能有镇静作用,增加跌倒风险,并轻度影响FOG;有证据表明,B型-单胺氧化酶抑制剂(MAO-BI)可以减少FOG的发生风险。2020年中国帕金森病治疗指南(第四版)12推荐MAO-BI用于步态障碍的治疗。表1 2020年中国帕金森病治疗指南(第四版)在步态障碍对MAO-BI的推荐12      对PRESTO和LARGO研究进行的事后分析显示,与安慰剂相比,1mg/日的雷沙吉兰联合治疗能够改善PD患者的姿势稳定性(-0.02 vs. -0.11,P<0.05)和步态(0.01 vs. -0.10,P<0.05)。图3校正后UPDRS姿势稳定性(左)和步态(右)较基线评分的平均变化(合并数据);*与安慰剂相比P<0.05。MAO-BI中的雷沙吉兰能够减少FOG的发生风险,并被作为A2级推荐[大小和一致性充分的高质量随机比较临床试验(随机双盲对照试验)]。另有研究显示,对于FOG持续3.3±1.8年的PD患者,雷沙吉兰能够显著改善其统一帕金森评定量表(UPDRS)FOG-Q以及PD患者生活质量问卷(PDQ-39)评分(P均<0.001),表明患者的FOG和生活质量均有所改善。上文我们提到正常人的步态受皮质和皮质下通路调控,步态控制的功能神经解剖学涉及多种感觉信息整合过程、步态自动化过程及认知过程。而步态自动化过程主要依赖于皮质下结构,是PD步态障碍的责任部位,而皮质的参与,包括认知参与等,都是对基底节区功能障碍的一种代偿7。另一项RCT研究纳入了48例已经受稳定多巴胺能药物治疗,伴认知功能障碍但无痴呆的PD患者。随机分为接受雷沙吉兰治疗组(23例)和安慰剂治疗组(25例),治疗12周;采用各种认知功能量表和测验评估患者认知功能的改善。研究表明,雷沙吉兰对改善注意力和执行功能有一定的帮助,这可能有助于间接改善PD患者步态障碍。图4 逆向数字广度测验评分的变化(左)和词语流利性测验评分的变化(右)我国PD患者数量庞大1,随着PD的进展,步态障碍管理的问题越发突出,严重影响患者的生活质量和疾病预后3-5。改善步态障碍需要综合治疗手段,包括药物和非药物疗法12-13。主要的治疗药物中,指南推荐MAO-BI类药物用于步态障碍的治疗12。在PD的整个病程中,雷沙吉兰可以能够改善PD患者早期及中晚期姿势及步态障碍等症状,使患者持续受益15-19。参考文献:1.中华医学会 中华全科医师杂志,2020,19(1):5-17.2.van der Heeden JF,et al.Neurology.2016;86(24):2243-2250.3.Alves Get al. Mov Disord. 2006;21(8):1123-1130.4. Hiorth YH,et al.Eur J Neurol.2013 ; 20(1) : 160-65.郭炜杭等.中风与神经疾病杂志,2020,37(01):76-79.6.房进平等.中华医学杂志,2020,100(43):3472-3474.7.Takakusaki K.J Mov Disord, 2017, 10(1): 1-17.8.Mirelman A, et al.  Lancet Neurol. 2019 Jul;18(7):697-708.9.Nutt JGet al. Lancet Neurol. 2011;10(8):734-744.10.何安琪等.中华神经科杂志,2016,49(04):324-327.11.Nonnekes J,et al. J Neurol,2019, 266(2):426-430 .12.中华神经科杂志,2020,53 (12): 973-986.13.中华神经外科杂志,2020(04):325-326-327-328-329-330-331-332-333-334-335-336-337.14.Mirelman A, et al. Lancet Neurol. 2019 Jul;18(7):697-708.15.Elmer LW. Rasagiline adjunct therapy in patients with Parkinson's disease: post hoc analyses of the PRESTO and LARGO trials. Parkinsonism Relat Disord, 2013, 19: 930-936.16.Nonnekes J, Snijders AH, Nutt JG, et al. Freezing of gait: a practical approach to management. Lancet Neurol, 2015, 14: 768-778.17.Nonnekes J, et al. Lancet Neurol. 2015;14(7):768-778.18.Cibulcik F, Benetin J, Kurca E, et al. Effects of rasagiline on freezing of gait in Parkinson's disease - an open-label, multicenter study. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub, 2016, 160: 549-552.19.Hanagasi HA et al.Mov Disord.2011 Aug 15;26(10):1851-8

微医药 2022-10-26阅读量3499

控制好尿酸—&m...

病请描述:清凉夏夜,啤酒+海鲜的大排档走起。你约上三五好友走上街头,吃热气腾腾的烧烤、冒着红油的大虾、肥嫩多汁的生蚝,再来几杯冰镇的啤酒,真是无比欢乐与痛快。 尽兴后回家倒头便睡,但是你万万没有想到,就在午夜,你忽然被一种难以名状、忍无可忍的剧痛击醒。大脚趾关节上有如无数针扎你,整个脚趾都红肿起来了,还伴随着灼热感,轻轻碰到被子都要抱头哀嚎。 那天夜里的遭遇,现在回想起还心有余悸。医院诊断书上两个字:痛风。医生告诉你:接下来的一段日子里,你将不得不和降尿酸药作伴了。而且,你必须注意饮食,管住嘴巴! 痛风,不仅仅是疼痛 如果痛风是一场痛苦的悲剧,那么高尿酸血症就是必不可少的前传。痛风的本质是嘌呤代谢异常致使血尿酸升高所引发的疾病。人体内的尿酸浓度不断上升引起高尿酸血症,如果没得到控制进一步会形成尿酸盐结晶体,在人体的关节以及肾脏等部位沉淀积聚起来,导致痛风发作。 一旦发生痛风,后果远远不止是疼痛。长期痛风会威胁肾功能,严重的甚至可发展为肾功能衰竭,还是高血压、糖尿病、高血脂、冠心病、脑梗等多种其他疾病的危险因素。这下你应该不敢轻敌了。 普通人如何在日常生活中预防痛风? 1.要重视常规体检 这对痛风患者来说非常重要,普通的常规抽血即可反映血尿酸值是否超标,及早发现,及早治疗。关注自己的身体状况并及时进行调整,出现尿酸数值偏高时必须引起重视,不要等到一切都已经来不及时酿成大祸。 2.每天多喝水 每天的饮水量保持大于4瓶矿泉水,以利于排出身体多余的尿酸。将喝水变成一种习惯,别等到口渴了才喝。另外记得不要喝酒,尤其是啤酒,酒中的乙醇会加速尿酸的合成。 3.坚持适度运动 运动同样能够促进尿酸排泄,同时还能够预防痛风和高尿酸血症的另一风险因素:肥胖。管住嘴巴,迈开腿,运动能增强人体免疫力,改善新陈代谢,加快尿酸的排出。推荐慢跑、游泳、骑车等中轻度有氧运动。 4.遵医嘱服用降尿酸药物 有研究显示,高尿酸90%以上是由尿酸排泄不良所导致的,苯溴马隆属于尿酸盐转运蛋白1(URAT-1)和葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)双抑制剂,可通过抑制肾小管URAT-1和GLUT9,从而抑制肾小管尿酸重吸收,而帮助尿酸排泄,降低血尿酸水平。因此,控制痛风离不开降尿酸药物——立加利仙(苯溴马隆),其拥有德国进口的原研产品,安全性能好,降尿酸效果强。 总之,美食虽好,但痛风可不是闹着玩的,必须做好尿酸控制,为了你的健康不在嘌呤中飘零!

痛风中心 2022-10-19阅读量2633

使用降尿酸药物干预治疗前分型...

病请描述:左手保温杯里泡枸杞朋克养生,右手奶茶夜宵放肆嗨吃……现代年轻人在高频的生活工作压力之下,饮食结构和作息规律愈发的不规律,奶茶续命、常态熬夜,当代青年的“熬夜”似乎已成为惯例,据相关调查数据显示,30%的90后入睡至少需30分钟以上,近30%的90后在凌晨1点以后入睡。 长期熬夜和不规律的饮食习惯,对现代青年的身体健康造成了很大的影响,神经衰落、免疫力下降、内分泌紊乱、视力下降、脱发掉发等已成为困扰现代青年的常见问题。 不仅会带来各种亚健康症状,随之还会造成肥胖、高血压、高血脂、糖尿病的发病率增高,甚至肿瘤发病率也会增高。尤其是,以往被认为是中老年病的痛风也频频找上了年轻人,痛风患者人群逐渐年轻化。 痛风年轻化不良生活方式是主要诱因 根据痛风流行病学相关调查数据表明,青年患者所占比例高达54%,甚至超过了中老年患者。 痛风“年轻化”发作的诱因是什么呢?这与当代青年的饮食结构和作息不规律有着密切的联系,还与其频繁的社交活动、暴饮暴食的饮食结构和工作压力骤增等有关。 高脂、高糖、高嘌呤、高热量食物的摄入超标,碳酸饮料、海鲜、啤酒、劳累和缺乏运动等都是常见的诱因。限制高脂肪、高蛋白、高嘌呤食物的摄入,管住嘴,迈开腿是当代痛风青年患者治疗的第一步。 高脂肪饮食会阻碍肾脏排泄尿酸的作用,导致积聚在体内的尿酸排不出去,那么高尿酸血症自然会找上门。 高蛋白、高嘌呤饮食则会导致内源性嘌呤合成增加。 降尿酸治疗前需分型诊断,针对性干预治疗 高尿酸血症是痛风发生的生化基础,是尿酸升高后尿酸盐晶体沉积于组织或器官并引起组织损伤的一组临床综合征。在进行降尿酸治疗前需对患者进行分型诊断,分型诊断有助于发现高尿酸血症的病因,给予针对性治疗。高尿酸血症患者低嘌呤饮食5天后,留取24小时尿检测尿酸水平。研究显示,90%以上的高尿酸血症是由尿酸排泄不良所导致的。 改善生活方式,是治疗高尿酸血症的关键,包括健康饮食、坚持运动、控制体重和戒烟戒酒等等,同时还要遵医嘱服用降尿酸药。 服用降尿酸药物期间可适当碱化尿液,将PH值维持在6.2-6.9;结合多饮水,每日饮水量1500-2000ml,维持尿量在1500ml/d以上,可促进尿酸排泄,避免尿酸盐结晶风险,保护肾功能。痛风治疗主要围绕尿酸,降尿酸的药物目前主要有两大类,一类是抑制尿酸合成的药物,另一类是抑制尿酸重吸收的药物。 抑制尿酸合成的药物:常见的有别嘌醇和非布司他等。 抑制尿酸重吸收的药物:主要是立加利仙(苯溴马隆)等。 别嘌呤醇:别嘌呤醇有非常严重的不良反应,在我国中国食品药品监督管理局(SFDA)已经给予黑框警告,使用后会造成超敏反应,导致剥脱性皮炎,致死率非常高,一旦发生,致死率高达30%。因此,SFDA要求在使用此药物前必须进行HLA-B*5801的基因检测,只有检测HLA-B*5801阴性后才可以使用。 非布司他:非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。使用非布司他的患者比用别嘌醇的患者更易发生心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风等不良反应事件。同时其相关原因并未明确,患者使用时应更加谨慎选择。 苯溴马隆:是常用的增加尿酸排泄药物,可通过抑制肾小管对尿酸的重吸收,增加尿酸排泄,从而降低血尿酸。在欧洲和亚洲国家广泛使用几十年,其降尿酸效果和心血管、肾功能获益显著,安全性好,在亚洲国家多推荐为一线用药。 综上所述,痛风呈现年轻化趋势,不良的生活饮食习惯是主因,纠正和改善这一人群的生活方式对于年轻痛风人群的治疗意义尤为突出。在降尿酸药物的选择上,一定遵从医嘱,建议采用足量、足疗程、长期用药的原则。适当碱化尿液有助于避免尿酸结晶和保护肾功能。

痛风中心 2022-10-19阅读量3557

不同的降尿酸药物如何选择?

病请描述:痛风患者在描述痛风发作的经验时都是痛不欲生的,用如刀割、咬噬、生不如死等词汇来形容都毫不夸张。 痛风是尿酸在关节中形成的尿酸盐晶体沉积所引起的剧烈疼痛和反复发胀,若任由结晶沉淀在关节各处,会导致关节畸形、影响手足运动、导致生活质量下降。由于尿酸的主要排出器官是肾脏,因此肾脏是痛风患者除关节外最常受到侵害的部位,尿酸盐在肾脏内沉淀会引起肾脏损伤,导致高血压、腰痛、浮肿等现象,晚期甚至还会出现肾功能衰竭。 所以我们一开始就要听从身体发生出的警告,将血尿酸增高和痛风问题重视起来。 痛风会经历的四个阶段 从尿酸增高到痛风的发作再到出现并发症,通常会经历四个阶段。 第一阶段,仅尿酸增高,无症状。 第二阶段,急性关节炎期。由于饮食饮酒、劳累或是服用某种药物等诱发造成的关节症状,并且这些症状是急性的。 第三阶段,间歇期。急性痛风发作后反复出现关节疼痛症状。 第四阶段,肾结石和肾脏病变期。 在急性发病初期推荐首先秋水仙碱来预防痛风的发作,但是要从小剂量开始。 而对于反复发作的痛风患者来说,间歇期和慢性期才是真正的战场。应维持降尿酸药物治疗,理想目标是使血尿酸水平维持在300-360μmol/L以下。 同情况选择不同的降尿酸药物 常用的降尿酸药物按照作用机制可分为两类:抑制尿酸生产的药物(黄嘌呤氧化酶抑制剂)和抑制尿酸重吸收的药物。如何更安全有效地使用这两种药物呢? 血尿酸的水平取决于尿酸产生和排泄之间的平衡,所以在降尿酸治疗前,需先对患者进行分型诊断,判断是由于尿酸排泄不良还是尿酸生产过多导致的。 1、抑制尿酸重吸收的药物——苯溴马隆(立加利仙) 90%的高尿酸血症患者都是由于尿酸排泄障碍引起的,所以抑制尿酸重吸收从而促进尿酸排泄的药物如苯溴马隆(立加利仙)一直是国内治疗高尿酸血症的主要用药。 苯溴马隆属于尿酸盐转运蛋白1(URAT-1)和葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)双抑制剂。主要通过抑制近端肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸盐的浓度和组织中尿酸结晶的沉积,亦可促进尿酸结晶的重新溶解。 苯溴马隆的耐受性好,可用于中度肾功能不全的患者。且有适当碱化尿液可避免尿酸结晶和保护肾功能。 苯溴马隆目前有德国进口的原研产品,其质量标准更高,如龙灯瑞迪牌,作为降尿酸的老牌选手,是亚洲许多国家的一线用药。 2、抑制尿酸生成药物——别嘌呤醇、非布司他 别嘌呤醇和非布司他是以黄嘌呤氧化酶为靶点,通过抑制期作用减少尿酸的生产,从而有效降低尿酸水平并促使痛风石溶解。 若尿酸产生正常,而采用抑制黄嘌呤氧化酶的药物是不可取的,因为黄嘌呤氧化酶是人体必须的酶,长期抑制会带来人体更大的伤害。 需要注意的是,别嘌呤醇在中国人群中使用应特别关注超敏反应,一旦发生,致死率高达30%;国内外指南均建议启用别嘌醇治疗前筛查HLA‑B*5801基因。 非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。使用非布司他的患者比用别嘌醇的患者更易发生心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中风等不良反应事件。同时其相关原因并未明确,患者使用时应更加谨慎选择。 总之,痛风并没有那么可怕,只要控制饮食注意锻炼,按医嘱维持用药,你依然可以收获一个健康的生活。

痛风中心 2022-10-19阅读量3087

喝茶与脑中风预防

病请描述:中国是茶的故乡,对于很多人来说,一提起茶,便是中国的韵味。不过,喝茶不仅是一种富有底蕴的特色文化,适量饮茶对身体的益处,也得到大量现代科学证据的支持。近期,天津医科大学南开医院研究人员,通过对来自中国、日本、韩国等多个国家大约72万人的研究发现:多喝茶可以显著降低脑出血风险。饮茶预防脑出血的生物学机制与茶中的多酚类化合物有关,尤其是儿茶素。不同类型的茶,与脑出血风险的相关性不尽相同。绿茶效果最好,多喝绿茶可使脑出血风险降低34%,而饮用混合茶可使脑出血风险降低17%。绿茶中儿茶酚的含量为80%~90%,而红茶中儿茶酚的含量大打折扣,仅有20%~30%。值得注意的是,烘焙、发酵等工艺,会导致绿茶中儿茶酚流失、含量下降。此外,绿茶还含有多种抗氧化剂,如维生素C、维生素E和镁等,都与降低中风的风险有关。

微医健康 2022-10-18阅读量2102